本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 385閱讀次數(shù)

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• 人抗DNA酶B抗體試劑盒使用說明書

  人ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液240pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液120pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產品樣冊

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• 人抗DNA酶B抗體(anti-DNaseB)試劑盒使用說明書

  人抗DNA酶B抗體(anti-DNaseB)試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:22

  應用文章

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• 人抗DNA酶B抗體（anti-DNase B）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  常見elisa試劑盒：腫瘤標志物檢測elisa試劑盒：如腫瘤標志物，組織多肽抗原，腫瘤相關因子，癌，直腸癌，細胞角蛋白片段，胃腸癌，鐵蛋白，糖鏈抗原，神經特異性稀醇化酶，上皮膜抗原，乳腺癌，人抗小鼠抗體，前列腺，甲胎蛋白，肝癌，，大腸癌，肺癌，大小便隱血檢測，癌胚抗原，β-2微球蛋白等等[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

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• 人抗DNA酶B抗體(anti-DNase B)檢測試劑盒

  人抗DNA酶B抗體(anti-DNase B)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  產品樣冊

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• 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)，再與HRP標記的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液240pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液120pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液60pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液30pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產品樣冊

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• 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒

  人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-12 00:00

  操作手冊

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• 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）ELISA試劑盒

  人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）水平。用純化的人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA），再與HRP標記的抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體（ssDNA）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-19 10:00

  產品樣冊

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• 人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)檢測試劑盒

  人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:35

  應用文章

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• 人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒

  人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 06:29

  標準

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• 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體檢測試劑

  人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體檢測試劑[詳細]

  2015-03-12 00:00

  操作手冊

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• 人顆粒酶B（Granzym B）ELISA試劑盒說明書

  人顆粒酶B（GranzymB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人GranzymB單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的GranzymB與單抗結合，加入生物素化的抗人GranzymB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，GranzymB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GranzymB濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。2.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。3.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。取8個1.5ml離心管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul置于漩渦混合器上混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔（空白管除外）中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值減除空白值后再行計算。如空白OD低于0.1，也可以直接計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，使用軟件作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應GranzymB含量。軟件可以向本公司免費索取。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的GranzymB檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人GranzymB。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.檢測時所有試劑都要恢復到室溫。板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.試劑盒使用超敏TMB溶液，若顯色過深會出現(xiàn)絮狀物，屬正?，F(xiàn)象，不影響結果判讀。5.說明書中試劑盒組成為96T的量，48T的量應減半！6.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗雙鏈DNA /天然DNA （dsDNA）試劑盒說明書

  檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)水平。用純化的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)，再與HRP標記的人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA)抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產品樣冊

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• 人抗BB抗體（BBAb）ELISA試劑盒使用說明書

  人抗BB抗體（BBAb）ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-04-27 00:00

  選購指南

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• 人抗胰島素受體抗體elisa試劑盒使用說明書

  人抗胰島素受體抗體elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-06-04 00:00

  安裝說明

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• 人抗sp100抗體（sp100）elisa試劑盒使用說明書

  上海一基實業(yè)有限公司主要生產經營標準物質/標準樣品，實驗室耗材等。同時代理美國、日本、英國，德國等國家的標準物質、標準樣品。本著標準**、質量**，服務**，信譽**的宗旨，為客戶提供售前.售中.售后的優(yōu)質服務。我公司全體工作人員真誠的歡迎國內外客戶的大力支持與合作。業(yè)務范圍：a,銷售中檢所、自制標準品/對照品及進口試劑b,承接克級至公斤級高純度單體的定制業(yè)務c,承接中藥單體/標準品新品研發(fā)業(yè)務郵箱：yi極01@foxmail.com網址：http://www.yi極sy.com電話：021-60548335[詳細]

  2018-10-01 10:01

  產品樣冊

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• 人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA試劑盒使用說明書

  人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]

  2024-10-08 05:28

  應用文章

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• 大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒

  大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒

  小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-10-07 06:56

  安裝說明

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• 抗DNA抗體的基本信息

  抗DNA抗體的基本信息　　抗DNA抗體有抗雙鏈DNA（dsDNA）和抗單鏈（ssDNA）抗體之分?？筪sDNA抗體與SLE的關系密切，且隨疾病的活動度而升降，病情好轉者其滴度多下降甚或轉陰?？箂sDNA抗體則與抗dsDNA不同，可在多種疾病出現(xiàn)，包括一些非自身免疫性疾病，如細菌和病毒感染。故在臨床上無實用價值。而抗dsDNA抗體被認為是紅斑狼瘡（SLE）所特有。　　測定本抗體的方法有間接免疫熒光法（IFA），放射免疫法（Farr法），ELISA，血凝法等。我國的臨床工作者多采用前兩種方法，尤其是IFA法。它是以短膜蟲或馬錐蟲為底物，利用其體內含有的純雙鏈DNA，進行免疫熒光測定。血清稀釋度達1：5或更高者稱為陽性。以Farr法測抗DNA抗體，結合率>20%者為陽性。據北京協(xié)和醫(yī)院資料顯示，SLE陽性率為62%，活動期67.7%，緩解期29.1%，非SLE者陽性率雖達20%，但其結合率多在30%以下。有7%的正常人呈假性反應。結合率高于30%者幾乎都是活動期SLE?！　】笵NA的自身抗體在SLE發(fā)病中起一定作用。在一些SLE患者，DNA大分子存在于循環(huán)中或粘附于多種器官的微血管結構，這些循環(huán)或器官原位抗原型DNA均可與循環(huán)自身抗體發(fā)生反應，形成免疫復合物，激活炎癥系統(tǒng)，在一些器官如腎臟，肺和腦組織引起免疫復合物介導的疾病，導致組織損傷。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產品樣冊

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• 人抗平滑肌抗體（ASMA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人抗平滑肌抗體（ASMA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T使用目的：5IU/L160IU/L本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗平滑肌抗體（ASMA）含量。人抗平滑肌抗體（ASMA）酶聯(lián)免疫分析實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗平滑肌抗體（ASMA）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入抗平滑肌抗體，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗平滑肌抗體（ASMA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抗平滑肌抗體（ASMA）濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。人抗平滑肌抗體（ASMA）酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產品樣冊

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