本文由 上海滬宇生物科技有限公司 整理匯編

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• 人降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T2ng/L-60ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)水平。用純化的人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)，再與HRP標記的降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。60ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液30ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液15ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3.75ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 綿羊降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-52ng/L使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)水平。用純化的綿羊降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)，再與HRP標記的降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-11-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)檢測試劑盒

  人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-16 00:00

  其它

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• 人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒

  人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:05

  其它

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• 綿羊降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  綿羊降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-03-23 00:00

  標準

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• 人降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA試劑盒說明書

  人降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CGRP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CGRP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CGRP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CGRP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CGRP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CGRP含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CGRP檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人CGRP。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒

  大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  標準

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• 小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒

  小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）試劑盒技術(shù)參數(shù)

  豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒技術(shù)參數(shù)本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5ng/L-45ng/L使用目的：本試劑盒用于測定豚鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)水平。用純化的豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)，再與HRP標記的降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)濃度。豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20ng/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10ng/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5ng/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5ng/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液22.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算3以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒

  豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 15:18

  報價單

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• 大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)檢測試劑盒

  大鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-20 13:35

  選購指南

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• 人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA Kit文獻

  人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA Kit文獻[詳細]

  2014-08-22 00:00

  課件

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• 人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA Kit說明書

  人降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA Kit說明書[詳細]

  2014-08-22 00:00

  實驗操作

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• 人降鈣素基因相關(guān)肽酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  人降鈣素基因相關(guān)肽酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書[詳細]

  2016-08-18 00:00

  課件

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• 豬降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒

  豬降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2015-06-19 00:00

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• 大鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com大鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CGRP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CGRP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗大鼠CGRP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CGRP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CGRP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取50ul，加標本稀釋液50ul,稀釋2倍）。細胞上清至少10倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應CGRP含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CGRP檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CGRP。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA檢測試劑盒

  www.biokanu.com本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷大鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品酶標儀（450nm）高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱操作注意事項試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白；預處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可。嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品（40pg/mL）0.6mL0.6mL按說明書進行稀釋標準品稀釋液6mL3mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無注：標準品用標準品稀釋液依次稀釋為：40、20、10、5、2.5、1.25pg/mL試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。試劑盒性能1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：Zdi檢測濃度小于1.0pg/mL。3.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。4.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月免責聲明1.試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。[詳細]

  2018-09-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人CD147酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人α葡萄糖苷酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人免疫球蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-10-01 10:00

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