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  運用 LC-SPE-NMR 鑒定互隔交鏈孢霉的霉菌毒素，及其對黃[詳細]

  2014-02-09 00:00

  專利

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• 鏈霉親合素，9013-20-1

  鏈霉親合素，9013-20-1英文名稱：Streptavidin說明：與生物素結合，可用于免疫學研究。別名：StreptomycesAvidinii；鏈親和素分子量：約~60kDaCAS＃：9013-20-1外觀：白色或類白色粉末鏈親和素，9013-20-1特性：來源：Streptomycesavidinii溶解性：溶于水儲存條件：?20℃鏈親和素，9013-20-1XYS8450-11mg(原裝)鏈親和素，9013-20-1XYS8450-1010mg[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產品樣冊

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• β-葡萄糖苷酶[耐熱][黃孢原毛平革菌] 使用說明

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  2018-09-30 10:00

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• 生孢梭菌制備

  生孢梭菌制備是要計可培養(yǎng)的數(shù)量還是測菌液內菌的數(shù)量。如果計可培養(yǎng)的數(shù)量的話就直接涂布到瓊脂培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后計數(shù)就可以。若是要計菌液里的數(shù)量可以測一下OD值或者用熒光燃料染色后再在顯微鏡下計數(shù)。菌懸液的濃度要求的確是每毫升小于100cfu，但是**在50到100cfu之間，小于50的話容易出現(xiàn)假陰性。還有你是要做無菌的方法驗證還是無菌培養(yǎng)基的靈敏度檢查呢？至于確定菌的量，是在硫乙醇中計數(shù)的。其實無菌方法驗證中的菌懸液的制備也是依ZG藥典（2005年版二部）附錄XIH無菌檢查法中“培養(yǎng)基靈敏度檢查”項下的方法，制備成小于100CFU/ml的對照用菌液。所以無論你做什么，菌懸液的制備方法都是一樣的。具體方法就是，先把生孢梭菌在硫乙醇中培養(yǎng)24小時，然后吸取1毫升培養(yǎng)液用生理鹽水進行10倍稀釋，我的經(jīng)驗是，稀釋到10的-7次方就是在100cfu以下了（這個你得自己多做幾次平行實驗或驗證實驗，看到底稀釋到多少倍。Z初不好把握的時候可以同時培養(yǎng)幾個臨近的梯度），然后取至少200ml的硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基到試管里（要求無菌），然后接種1ml制備好的菌懸液到硫乙醇試管里，在32.5度下培養(yǎng)18h，然后開始計數(shù)。生孢梭菌在液體的硫乙醇里會長成梭子一樣的單個菌落，這時拿的時候千萬不要震動，然后開始計數(shù)（一個單獨的“梭子”計一個菌落）。注：如果培養(yǎng)時間太長會產生渾濁，不便于計數(shù)。如果震動試管也會渾濁。硫乙醇的量盡量大一點，這樣便于計數(shù)。一些具體的東西，還需要你實際去操作后，發(fā)現(xiàn)問題，再解決問題。貌似你現(xiàn)在的經(jīng)驗不是很足，**的是找個懂的人帶你做幾次，或去別的公司或研究所參觀學習，這樣學起來會快一點。[詳細]

  2018-09-28 10:00

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