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請指出超臨界流體萃取法和加速溶劑萃取法的不同之處,它們

1429431777 2017-04-23 22:18:35 794  瀏覽
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  • 是你岳岳Fl9 2017-04-24 00:00:00
    指出超臨界流體萃取法和加速溶劑萃取法的不同之處 溶劑萃取屬于擴(kuò)散分離,它是依溶質(zhì)在兩相中分配平衡狀態(tài)的差異實(shí)現(xiàn)分離,傳質(zhì)推動(dòng)力為偏離平衡態(tài)的濃度差。構(gòu)成溶劑萃取兩相的兩溶劑的互溶度要低,否則在相比太高太低時(shí),無法分相,實(shí)現(xiàn)選擇性分離的作用。 溶劑萃取化學(xué)屬于分離科學(xué)的范疇,但值得強(qiáng)調(diào)的是,其功能并不于分離這一種作用,而是集分離(復(fù)雜物質(zhì))與富集(微、痕量成份)于一體,具雙重功能的方法。 隨著各學(xué)科的發(fā)展,一些新的萃取方法如雙水相萃取、反膠團(tuán)萃取、超臨界流體萃取法,新型分離技術(shù)如微波協(xié)助萃取(microwave radiation assisted extraction, MWRAE)、超聲協(xié)助萃取(supersonic wave assisted extraction, SWAE)、加速溶劑萃?。╝ccelerated solvent extraction,ASE)或加壓流體萃取(pressurized fluid extraction,PFE)涌現(xiàn),使得萃取方法可分離對象更廣:從無機(jī)物到有機(jī)物、生物活性物,萃取選擇性更高,提取效率更高、更快。

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E=1-[1/(1+KDV)]n

式中,n是萃取次數(shù)。如果某一種物質(zhì)的分配系數(shù)KD=5,兩相的體積相等時(shí)(V=1),必須進(jìn)行3次萃?。╪=3)才能獲得大于889的回收率。每一次萃取都使用新鮮的溶劑。一般來說,多次萃取與一次萃取相比具有較高的萃取效率。

色譜分析中使用較多的是從水相中用與水不相溶的有機(jī)溶劑萃取有機(jī)物。通常使用的萃取器皿是分液漏斗。操作時(shí)應(yīng)當(dāng)選擇容積較液體樣品體積大1倍以上的分液漏斗,將分液漏斗的活塞擦干,薄薄地涂上一層潤滑脂,塞好后再將活塞旋轉(zhuǎn)數(shù)圈,使?jié)櫥鶆蚍植?,然后放在萃取架上。關(guān)好活塞,將含有有機(jī)物的水樣品溶液和萃取溶劑依次自上口倒入分液漏斗中,塞好塞子。一般情況下,溶劑體積約為樣品溶液的30%-35%。為了增加兩相之間的接觸和提高萃取效率,應(yīng)取下分液漏斗進(jìn)行振蕩。開始時(shí)搖晃要慢,每搖晃幾次之后就要將漏斗下口向上傾斜(朝向無人處),打開活塞,使過量的蒸氣逸出(也叫放氣)。然后將活塞關(guān)閉再進(jìn)行振蕩。如此重復(fù)直至放氣時(shí)只有很小的壓力,再劇烈地?fù)u晃3-5min后,將分液漏斗放回漏斗架上靜置。待漏斗中兩層液相完全分開后,打開上面的瓶塞,再將活塞慢慢地旋開,將下層液體自活塞放出。分液時(shí)一定要盡可能分離干凈,有時(shí)在兩相間可能出現(xiàn)的一些絮狀物也立應(yīng)時(shí)放出。然后將上層液體從分液漏斗的上口倒出,切不可也從活塞放出,以免被殘留在漏斗頸上的種液體所玷污。將水倒回分液漏斗中,再用新鮮的溶劑萃取。萃取次數(shù)取決于在兩相中的分配系數(shù),一般為3-5次。將所有的萃取液合并,加入合適的干燥劑干燥后即可用于色譜測定。如果濃縮倍數(shù)不夠,可將萃取液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮。


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