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  白羊座的*與白 2009-06-11 00:00:00

  液態(tài)芯片在國內(nèi)的應(yīng)用稍稍落后于美國和歐洲。據(jù)我所知，除了Bio-Rad、Millipore等跨國公司在國內(nèi)可以提供多種基于該平臺的科研試劑之外，上海透景生命科技有限公司是國內(nèi)較早專門從事液態(tài)芯片技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)的公司。根據(jù)該公司網(wǎng)站的介紹，目前透景液芯產(chǎn)品主要包括了兩大系列（腫瘤標(biāo)志物定量檢測試劑和HPV DNA分型檢測試劑 ）。其中透景科技腫瘤標(biāo)志物已有13項獲得了《YL器械注冊證》（AFP、CEA、CA19-9、CA125、CA242、CYFRA21-1、NSE、CA72-4、t-PSA、f-PSA、free-β-hCG、CA15-3、SCCA），上述指標(biāo)可以單獨檢測，也可以按需組合檢測，特別符合腫瘤標(biāo)志物的臨床應(yīng)用特點（單個指標(biāo)靈敏度較差，聯(lián)合檢測可以提高腫瘤標(biāo)志物的診斷價值）。 透景公司基于該技術(shù)平臺的HPV 分型產(chǎn)品應(yīng)該說是目前同類產(chǎn)品中特點和優(yōu)勢都較為明顯的一款產(chǎn)品。目前市面上常見的HPV檢測試劑大致可以分為兩大類：一是以熒光定量PCR技術(shù)為代表的HPV檢測試劑，它們的特點是定量檢測（定量的實際意義有待探討），但是不能具體分型；二是以膜條雜交技術(shù)為代表的HPV檢測試劑，它們的特點是可以實現(xiàn)HPV具體分型，但是缺點也很明顯，即需要反復(fù)洗滌，容易污染，結(jié)果靠膜條上雜交點顏色深淺進行肉眼判斷，主觀性比較強，重復(fù)性不是很好。與上述兩類產(chǎn)品相比，透景公司的流式熒光-液芯HPV 分型檢測試劑特點突出： 1、 激光分析，數(shù)字結(jié)果，客觀可靠； 2、 無需洗滌，減少污染，操作簡便； 3、 液相雜交，快速充分，重復(fù)性好。

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  159487q1 2009-06-11 00:00:00

  早在1997年，《臨床化學(xué)》雜志就刊登專文介紹多功能流式點陣儀及其技術(shù)，并將其譽為“真正的臨床應(yīng)用型生物芯片”。隨后，運用多功能流式點陣儀及其技術(shù)進行臨床診斷和基礎(chǔ)研究成為生命科學(xué)研究領(lǐng)域的一大熱點，相關(guān)的研究論文頻頻刊登在《臨床化學(xué)》、《臨床與診斷免疫學(xué)》、《臨床微生物》、《基因組研究》、《蛋白質(zhì)組研究》、《癌癥》等國際權(quán)威學(xué)術(shù)雜志上。2001年7月27日，INOVA公司的ENA系列流式點陣試劑率先通過美國FDA的嚴格認證，標(biāo)志著多功能流式點陣儀及其技術(shù)得到了美國官方的高度認可，并由此成為shou個，也是目前唯yi得到美國FDA許可用于臨床診斷的多指標(biāo)并行檢測技術(shù)。2005年6月9日，基于xMAP技術(shù)的學(xué)術(shù)論文刊登在當(dāng)日出版的《自然》雜志上，這是學(xué)術(shù)界認可一項技術(shù)所能給予的Z高榮譽。2005 年11 月，為了表彰其對臨床診斷技術(shù)進步做出的革命性貢獻，科技產(chǎn)業(yè)和行業(yè)研究的權(quán)威機構(gòu)――Frost & Sullivan―授予xMAP技術(shù)“2005年度國際臨床診斷技術(shù)革新大獎”，標(biāo)志著xMAP技術(shù)在國際臨床診斷技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)軍地位得到了Z具權(quán)威的認可。 液態(tài)芯片技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，國內(nèi)外多家知名試劑廠商都可以提供多種基于該技術(shù)平臺的科研試劑。在臨床應(yīng)用方面，截止2009年1月美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了48個基于液態(tài)芯片技術(shù)平臺的診斷產(chǎn)品，包含的指標(biāo)超過200個（平均每個包含5個左右的指標(biāo)，充分體現(xiàn)了其高通量檢測的技術(shù)特點）。

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  ltvgjhd10906 2009-06-10 00:00:00

  1）液態(tài)芯片目前仍然處于基礎(chǔ)研究方面，雖然已經(jīng)有部分臨床研究，但可能離大規(guī)模應(yīng)用還有一段距離。 2）常見的應(yīng)用如腫瘤、內(nèi)分泌、自身免疫等的檢測，也有人將其用于細胞因子譜判斷。 3）下面是一些液態(tài)芯片相關(guān)經(jīng)典的文獻，可以參考： 1. Hany Ezzeldin， Yoshihiro Okamoto， Martin R. Johnson， et al. A High-qhroughput Denaturing High - Performance Liquid Chromatography Method for the Identification of Variant Alleles Associated with Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency. Analytical Biochemistry，2002，306:63 - 73. 2. Carson RT， Vignali DA. Simultaneous quantitation of 15 cytokines using a multiplexed flow cytometric assay. J Immunol Methods， 1999，30.227(1 -2) :41 -52. 3. Karlar，G. A， M. Jeddi-Tehrani， F. Shokri. Diminished Thl and Th2 cytokine production in healthy adult nonresponders to recombinant hepatitis B vaccine. Scand. J Immunol，2002 ，55 :311-314. 4. Taylor JD，Briley D ，Nguyen Q，et al. Flow cytometric platform for high throughput single nucleotide polymorphism analysis. Biotechniques，2001.30 ( 3 ) ，661 - 666.668 - 669. 5. Wilco de Jager， Henk te Velthuis， Berent J. Prakken， et al. Simultaneous Detection of 15 Human Cytokines in a Single Sample of Stimulated Peripheral Blood Mononuclear Ceils. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology，2003，10( 1 ) :133-139. 6. lannone MA.Microsphere-htsed molecular cytometry. Clin Lab Med，2001.21 (4) :731 -742. 7. Joos TO， Stoll D， Tempiin MF. Miniaturised multiplexed immunoassays. Curr Opin Chem Biol，2002，6( 1 ) :76 -80. 8. Dunbar SA， Vander zee CA， Oliver KG， et al. Quantitative， multiplexed detection of bacterial pathogens : DNA and protein applications of the Luminex Lab MAP system. J Microbiol Methods，2003，53 (2) :245 - 252. 9. David Opalka， Charles E. Lachman， Stefani A. MacMullen， et al. Simuhaneous Quantitation of Antibodies to Neutralizing Epitopes on Virus-Like Particles for Human Papillomavirus Types 6，11，16， and 18 by a Multiplexed Luminex Assay. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology，2003，10( 1 ) :108-115.

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  nithg 2016-03-15 00:00:00

  液態(tài)芯片（又稱流式熒光技術(shù)、液相芯片、懸浮陣列等）是在后基因組時代發(fā)展起來的新一代標(biāo)準(zhǔn)化開放式高通量技術(shù)平臺，它有機地整合了編碼微球、激光技術(shù)、應(yīng)用流體學(xué)、Z新的高速數(shù)字信號處理器和計算機運算法則，具有高通量、高速度、低成本、靈敏度高、重復(fù)性好、線性范圍廣等優(yōu)點，可廣泛應(yīng)用于免疫分析、核酸研究、酶學(xué)分析、受體和配體識別分析等研究，也是是目前唯yi得到權(quán)威機構(gòu)和醫(yī)學(xué)界共同認可用于臨床診斷的生物芯片平臺。

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