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有沒有用熒光探針測定細菌細胞ROS,求實驗方法.新手

哎喲喂145 2017-04-13 03:25:47 521  瀏覽
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全部評論(2條)

  • 允浩先森 2017-04-14 00:00:00
    arance of every thing in so superior a style to

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    評論

  • lksjy34 2017-04-14 00:00:00
    流式檢測ROS的特異性比較差。一般來說,針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養(yǎng)液后,細胞攝取。遇到ROS,可以發(fā)出熒光,上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ROS水平的不同。

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如何分析96孔板實驗方法?

  如何分析96孔板實驗方法?

  我們在試驗中使用96孔板種細胞 會出現(xiàn)細胞分布不均勻的情況,甚至?xí)l(fā)現(xiàn)有些地方出現(xiàn)堆積性生長,不少地方細胞很稀疏,然而細胞密集的地方因細胞與細胞之間的接觸抑制影響細胞的生長,這樣就很難判斷干預(yù)因素對細胞的作用,因此將96孔板種均勻也是進行后續(xù)實驗的基礎(chǔ)。下面便是96孔板的供應(yīng)天津本生小編的詳解:


  老方法:種過板子后,用手將96孔板平拿起,左右晃動幾下,然后再前后晃動幾下,不過這種方法5個復(fù)孔中總有2-3個孔中細胞分布不均勻,多數(shù)情況下是孔的中間出現(xiàn)成堆分布,為此苦惱了一陣子。還又一次見一師姐將種好的板子放在搖床上搖了幾分鐘,結(jié)果更慘了,細胞全部跑到中間了。

  一般96孔板我每孔是加100微升細胞懸液,從孔的左邊靠近底部加入,加完半邊板后,將未加的細胞懸液混一下再,繼續(xù)加剩余的半邊板子,都加完后蓋上蓋子,左手輕輕扶住板的左邊,右手輕輕敲擊板的右邊緣,注意把握力度(我一般輕巧敲三下),太強或次數(shù)太多會導(dǎo)致細胞集中成堆,將板順時針旋轉(zhuǎn)(逆時針效果不好),依次敲擊剩余三個邊,靜置約5分鐘,放入37度培養(yǎng) 箱。

  新方法:這種方法簡直是太好了,種的很均勻。先用移液槍將吹打均勻的細胞吸起來,讓后將槍頭緊貼著孔的一側(cè)壁(注意槍頭的尖不要接觸孔底),然后將槍頭中的細胞緩緩的打下去,種好之后千萬不要搖晃板子,直接放到顯微鏡 下看就可以了,此方法可以說是100%的有效吧。 希望對大家有幫助。

  從6孔板到96空板要細胞分散均勻,先用培養(yǎng)基把細胞稀釋好,再把培養(yǎng)板放在適當(dāng)?shù)奈恢?,加入細胞時和加入細胞后不移動培養(yǎng)板;如果空中有的地方?jīng)]有培養(yǎng)基可吹打,但不要移動培養(yǎng)板,加入細胞后靜置20-30分鐘再移入培養(yǎng)箱。這樣細胞一般都能長的很均勻。當(dāng)然,前提是細胞消化的很好。

  如何分析96孔板實驗方法?本生(天津)健康科技有限公司由具有行業(yè)背景和豐富市場經(jīng)驗的業(yè)人士組成,于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品,為廣大科研工作者提供服務(wù)。 既能滿足研發(fā)類客戶對產(chǎn)品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規(guī)?;a(chǎn)各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。


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