DNA提取緩沖液中磷酸鈉的作用
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在實(shí)驗(yàn)室提供的一個(gè)DNA提取緩沖液改進(jìn)配方中添加了Na3PO4*12H2O溶液,我想清楚下它的作用是什么,謝謝各位大俠~~
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- dfhgghikt 2013-07-24 00:00:00
- 調(diào)節(jié)PH,便于反應(yīng)在Z佳條件下進(jìn)行
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- 微影中心1 2013-07-24 00:00:00
- 調(diào)節(jié)酸堿度吧
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- __漸忘ち 2013-07-24 00:00:00
- 主要成分是:NaCl,Tris-HCl(PH=8),EDTA(PH=8),SDS。NaCl,Tris-HCl主要是調(diào)節(jié)溶液的PH,維持一定的離子濃度hjEDTA主要是二價(jià)金屬離子的螯合劑3173使影響DNA的DNA酶中的鈣離子和鎂離子和EDTA結(jié)合95使酶失去活性有利于提取完整DNA;SDS主要是和蛋白質(zhì)結(jié)合,使其變形沉淀,從而利于DNA的提取,減少和清除帶白質(zhì)雜質(zhì)!
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酶聯(lián)免疫或化學(xué)發(fā)光免疫分析的對(duì)象包括有酶、蛋白、抗體、多肽、抗原、核酸、糖、脂質(zhì)等物質(zhì),其中酶、蛋白、抗體或多肽均屬于蛋白類分子,需要使用蛋白緩沖液來保護(hù)蛋白。
1. 生物緩沖液,包括有Tris-HCl緩沖液、Tricine緩沖液、PB磷酸緩沖液、CB碳酸緩沖液等,其中Tris的緩沖體系應(yīng)用較為普遍,緩沖能力比較強(qiáng),同時(shí)對(duì)蛋白有良好的溶解性,為蛋白提供合適的pH環(huán)境。
2. 鹽類,主要是氯化鈉,調(diào)節(jié)蛋白緩沖液的離子強(qiáng)度(類似鹽濃度)。通常配制時(shí),需較少的離子強(qiáng)度防止蛋白沉淀;但需要將蛋白脫離出來時(shí),應(yīng)增加離子強(qiáng)度,否則蛋白難以沉淀脫離完全。對(duì)于有些蛋白,兩性離子的鹽類有助于蛋白結(jié)合。
3. 表面活性劑:吐溫20、Triton X-100等,改變緩沖溶液表面張力,增加試劑相容性。
4. 有時(shí)還需要添加糖類如蔗糖、海藻糖等,惰性蛋白如Casein(酪蛋白),防腐劑如疊氮鈉、卡松(異噻唑啉酮混合物)等。
蛋白緩沖液選擇優(yōu)化
雖然蛋白緩沖液的基本組成類似,不過沒有通用的緩沖液,不同的系統(tǒng)必須分別優(yōu)化。不同的蛋白其合適的pH值、親水性、溶解性、穩(wěn)定性都有差異。另外,蛋白在緩沖液中越不穩(wěn)定,蛋白結(jié)合力越強(qiáng)。當(dāng)緩沖液pH與蛋白等電點(diǎn)相同時(shí),蛋白最不穩(wěn)定,容易聚集沉淀。
蛋白緩沖液的穩(wěn)定作用
蛋白緩沖液中添加有糖,對(duì)包被蛋白的穩(wěn)定性有重要作用,減緩蛋白老化作用,并增加親水性;添加的表面活性劑也是增加蛋白的親水性,惰性蛋白也具有保護(hù)作用。在蛋白結(jié)合包被步驟中,需用沉淀劑(醇)降低蛋白的穩(wěn)定性,也可潤(rùn)濕膜,減少膜帶有的靜電。
這里的蛋白在緩沖液中的穩(wěn)定與不穩(wěn)定是特定的,改變緩沖液的部分條件以優(yōu)化不同的蛋白處理步驟,前提都是不能使蛋白變性或失活。德晟是生物緩沖劑廠家,生產(chǎn)有Tris、Bicine、MOPS等多種緩沖劑。
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