1、新鮮硬組織取材固定（以牙齒為例）：

根據(jù)材料尺寸/性質(zhì)，通過切割機(jī)獲得所需樣本，再使用4%多聚甲醛或10%福爾 馬林溶液固定至少24小時(shí)；

2、脫水浸潤：

酒精上行脫水：無水乙醇：7200＝1:1; 

無水乙醇：7200＝3:7;  7200原液I、II;

3、樣本包埋

光聚合法包埋：7200原液+固體包埋顆粒（12小時(shí)）；配合真空冷鑲嵌機(jī)進(jìn)行抽真空，放置模具自動(dòng)灌膠，去除氣泡，修復(fù)包埋樣本

4、粘接樣本塊至載玻片

采用T4000樹脂粘接，并注意液體比例，配合壓合臺確保粘樣均勻

5、切割出目的切面

利用真空吸盤固定，采用切割機(jī)對包埋塊進(jìn)行切割，使其暴露出目的切面

6、目的切面打磨拋光

通過真空吸盤固定包埋塊，配合磨片機(jī)對目的切面進(jìn)行打磨拋光

7、粘接平行平面

利用光固化技術(shù)，配合壓片裝置將平行載片添加到已經(jīng)過拋光處理的目的切面

8、切割獲得組織切片（厚）

使用切割機(jī)及真空吸盤再次對載片進(jìn)行分離切割，此處可獲得厚度約100微米的（厚）切片

9、磨片至所需厚度

使用磨片機(jī)對（厚）切片進(jìn)行最 終磨片，使用砂紙作為介質(zhì)，實(shí)時(shí)檢測磨削量，得到最 終的薄片（＜10μm）

10、染色封片

HE染色、甲苯胺藍(lán)染色、Ladewig染色法等對切片進(jìn)行染色，中性樹膠封片

11、組織切片顯微觀察

可使用生物顯微鏡進(jìn)行顯微圖像采集拍照