氣相色譜出的報(bào)告不對，如何解決？
秦文風(fēng)秦文風(fēng)秦-
我們用的是安捷倫的GC7890，新建了一個(gè)檢測方法，用的外標(biāo)法，校正過了挺好的，然后今天重新調(diào)方法出來檢測的時(shí)候，報(bào)告一直出的不對，應(yīng)該是前檢測器檢測的，但是報(bào)告的時(shí)候總是顯示后檢測器的信號圖，我知道應(yīng)該是哪邊的設(shè)置被人改了，但是一時(shí)半會我又找不... 我們用的是安捷倫的GC7890，新建了一個(gè)檢測方法，用的外標(biāo)法，校正過了挺好的，然后今天重新調(diào)方法出來檢測的時(shí)候，報(bào)告一直出的不對，應(yīng)該是前檢測器檢測的，但是報(bào)告的時(shí)候總是顯示后檢測器的信號圖，我知道應(yīng)該是哪邊的設(shè)置被人改了，但是一時(shí)半會我又找不著，急請各位幫幫忙咧~~~ 展開
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- 氣相色譜出的報(bào)告不對，如何解決？
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2018-12-02 03:55:33
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- 熱導(dǎo)絲斷了，工程師換好新熱絲后，就出現(xiàn)主峰后面跟著一個(gè)小倒峰，跟換色譜柱和空柱子順序后，小倒峰就會跑到主峰前面，問小倒峰怎么除去
2011-09-21 16:02:31
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- 您好，想向您請教一個(gè)有關(guān)氣相色譜的問題，我做的實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物是對二乙苯，但是反應(yīng)中同時(shí)會產(chǎn)生間二乙苯、鄰二乙苯，用氣相色譜分析他們，可以大概確定三個(gè)同分異構(gòu)體的峰，但是不能準(zhǔn)備確定三個(gè)異構(gòu)體的出峰順序，實(shí)驗(yàn)室用的氣相色譜是極性色譜柱，二乙苯異... 您好，想向您請教一個(gè)有關(guān)氣相色譜的問題，我做的實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物是對二乙苯，但是反應(yīng)中同時(shí)會產(chǎn)生間二乙苯、鄰二乙苯，用氣相色譜分析他們，可以大概確定三個(gè)同分異構(gòu)體的峰，但是不能準(zhǔn)備確定三個(gè)異構(gòu)體的出峰順序，實(shí)驗(yàn)室用的氣相色譜是極性色譜柱，二乙苯異構(gòu)體的沸點(diǎn)順序是間二乙苯<對二乙苯<鄰二乙苯，是否出峰順序是按這個(gè)沸點(diǎn)順序呢？但又考慮到色譜柱是極性的，是否對二乙苯作為非極性物先出峰？另外這三種異構(gòu)體的標(biāo)準(zhǔn)品國內(nèi)暫時(shí)還買不到！非常謝謝您的指教！ 展開
2010-05-29 05:51:16
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2018-11-23 07:20:01
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2011-08-17 06:44:58
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2009-11-28 07:46:18
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2014-08-14 13:15:12
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2010-04-15 07:22:15
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- 氣相色譜進(jìn)樣后響應(yīng)值降低，請問應(yīng)該如何解決
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- 氣相色譜峰拖尾怎么解決
- 我用GC-PFPD檢測有機(jī)錫，如圖：紫色是正常的，褐色是跑內(nèi)標(biāo)（中間是內(nèi)標(biāo)），現(xiàn)在峰拖尾嚴(yán)重，把我的內(nèi)標(biāo)峰包住了，而且，關(guān)鍵是兩邊各有一個(gè)雜質(zhì)峰，更要命的是這兩個(gè)雜質(zhì)還是我檢測的物質(zhì)，我只跑色譜正己烷加衍生劑，這兩個(gè)雜質(zhì)峰也有，我現(xiàn)在已經(jīng)把所有能換... 我用GC-PFPD檢測有機(jī)錫，如圖：紫色是正常的，褐色是跑內(nèi)標(biāo)（中間是內(nèi)標(biāo)），現(xiàn)在峰拖尾嚴(yán)重，把我的內(nèi)標(biāo)峰包住了，而且，關(guān)鍵是兩邊各有一個(gè)雜質(zhì)峰，更要命的是這兩個(gè)雜質(zhì)還是我檢測的物質(zhì)，我只跑色譜正己烷加衍生劑，這兩個(gè)雜質(zhì)峰也有，我現(xiàn)在已經(jīng)把所有能換的都換一遍了（衍生劑、襯管、截柱子、進(jìn)樣針、瓶子也用鹽酸洗過兩邊），就差換柱子了。各位大神，求教怎么辦 展開
2018-11-20 23:56:53
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- 關(guān)于氣相色譜如何分離出聯(lián)苯菊酯。溶劑為石油醚。。
- 請問以石油醚為溶劑的聯(lián)苯菊酯應(yīng)該以什么色譜柱分離才會出峰？我們這里是安捷倫氣象色譜儀，柱子是ov1701，F(xiàn)ID檢測器。。試了好幾次都只出一個(gè)石油醚的峰。。。很著急，一直檢測不出聯(lián)... 請問以石油醚為溶劑的聯(lián)苯菊酯應(yīng)該以什么色譜柱分離才會出峰？ 我們這里是安捷倫氣象色譜儀，柱子是ov1701，F(xiàn)ID檢測器。。 試了好幾次都只出一個(gè)石油醚的峰。。。很著急，一直檢測不出聯(lián)苯菊酯。。 請高手幫忙分析一下。在這種條件下，各項(xiàng)參數(shù)應(yīng)該設(shè)為多少才能分理處聯(lián)苯菊酯？？？是柱子的問題還是檢測器的問題？？ PS：我的樣品室2mg/L Z大濃度也不超過100mg/L.是不是因?yàn)闄z測器不夠靈敏導(dǎo)致無法出峰？但是我查了有些文獻(xiàn)聯(lián)苯菊酯也是用FID檢測器測的，濃度跟我的差不多。 請高手幫幫忙。調(diào)了好多次參數(shù)都不能出結(jié)果。。很著急。。在線等。。。。 因?yàn)槲以谧鑫⑸镛r(nóng)藥降解，Z大樣品濃度也不超過200mg/L，昨天試了一個(gè)1g/L的標(biāo)準(zhǔn)品還是不能出峰，程序升溫到280度，時(shí)間拖到6分鐘只看到一個(gè)石油醚的峰。分流比采用10：1.昨天又測了一下石油醚標(biāo)準(zhǔn)品，發(fā)現(xiàn)跟加過聯(lián)苯菊酯后的峰一模一樣，感覺不像是因?yàn)槿軇└苜|(zhì)混溶導(dǎo)致只出一個(gè)峰，應(yīng)該是檢測器不夠靈敏檢測不出來低濃度的樣品吧。 我想改成GX液相色譜試試。。但是液相我從來沒用過，還在研究中。 展開
2010-04-12 20:46:58
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- 我想問一下，一般情況下，檢測單位去化工廠檢測空氣質(zhì)量要多少天才會有檢測報(bào)告出來。
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2011-07-09 12:10:58
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