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- 小啦啦gg 2012-07-19 00:00:00
- 引物特異性不強，退火溫度不適宜，瓊脂糖膠配制有問題，上樣buffer污染等
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- 請教大家，我用別人肯定能作出來的ISSR體系擴增之后為什么什么條帶都沒有呢，感覺藥品應(yīng)該沒有問題。將DNA稀釋100倍后用紫外分光光度計測DNA od260/280 1.8左右，符合要求呀，電泳檢測只是輕微拖尾，條帶挺亮的，是不是測得DNA濃度不對呢？還有我用的是純水不... 請教大家，我用別人肯定能作出來的ISSR體系擴增之后為什么什么條帶都沒有呢，感覺藥品應(yīng)該沒有問題。將DNA稀釋100倍后用紫外分光光度計測DNA od260/280 1.8左右，符合要求呀，電泳檢測只是輕微拖尾，條帶挺亮的，是不是測得DNA濃度不對呢？還有我用的是純水不知道有沒有影響？ 展開
2009-04-26 02:51:58
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- 基因的PCR擴增實驗擴增不出DNA條帶是什么原因
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