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熱門問(wèn)答
- 關(guān)于明膠在細(xì)胞培養(yǎng)中的使用問(wèn)題
- 關(guān)于2010版藥典中明膠的亞硝酸鹽(含量測(cè)定)的問(wèn)題
- 藥典方法取本品20g,置長(zhǎng)頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時(shí)連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過(guò)氧化氫試液(對(duì)甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至... 藥典方法 取本品20g ,置長(zhǎng)頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時(shí)連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過(guò)氧化氫試液(對(duì)甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)1.0ml 。 但是我自己做的時(shí)候,蒸餾時(shí),流出液很少(肯定不到80ml) 求高手、做過(guò)相同分析的朋友指點(diǎn)一下~~~~ 謝謝 展開(kāi)
- 關(guān)于液相色譜儀使用的問(wèn)題
- 如果物質(zhì)是極性的,那應(yīng)該用極性填料還是非極性填料的色譜柱... 如果物質(zhì)是極性的,那應(yīng)該用極性填料還是非極性填料的色譜柱 展開(kāi)
- 關(guān)于粘度計(jì)的使用問(wèn)題,轉(zhuǎn)子
- 在測(cè)量粘度時(shí),我發(fā)現(xiàn)相同的轉(zhuǎn)子,再轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速不同時(shí),測(cè)出的粘度值相差很大,而且顯示的百分?jǐn)?shù)也不同(轉(zhuǎn)速變小時(shí),百分比越來(lái)越小)。請(qǐng)問(wèn)在這種情況下,到底以哪個(gè)粘度為準(zhǔn)呢?... 在測(cè)量粘度時(shí),我發(fā)現(xiàn)相同的轉(zhuǎn)子,再轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速不同時(shí),測(cè)出的粘度值相差很大,而且顯示的百分?jǐn)?shù)也不同(轉(zhuǎn)速變小時(shí),百分比越來(lái)越小)。請(qǐng)問(wèn)在這種情況下,到底以哪個(gè)粘度為準(zhǔn)呢? 展開(kāi)
- 減壓閥在液壓系統(tǒng)中的使用問(wèn)題
- 一個(gè)泵源輸出的系統(tǒng),在泵出口分成兩個(gè)支路,在兩個(gè)支路上均加有減壓閥,其中,一個(gè)支路后面帶的負(fù)載是液壓馬達(dá)(正常工作的負(fù)載是5MPa),另一支路后面帶的負(fù)載是液壓缸(正常工作壓力是10MPa),泵源的額定工作壓力按15MPa設(shè)計(jì),請(qǐng)問(wèn)這樣的系統(tǒng)兩個(gè)支路能否... 一個(gè)泵源輸出的系統(tǒng),在泵出口分成兩個(gè)支路,在兩個(gè)支路上均加有減壓閥,其中,一個(gè)支路后面帶的負(fù)載是液壓馬達(dá)(正常工作的負(fù)載是5MPa),另一支路后面帶的負(fù)載是液壓缸(正常工作壓力是10MPa),泵源的額定工作壓力按15MPa設(shè)計(jì),請(qǐng)問(wèn)這樣的系統(tǒng)兩個(gè)支路能否正常工作?謝謝 展開(kāi)
- 關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的 觀察計(jì)數(shù)
- 關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的觀察計(jì)數(shù)下面是某些貼壁細(xì)胞培養(yǎng)數(shù)天后觀察計(jì)數(shù)的結(jié)果... 關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的 觀察計(jì)數(shù)下面是某些貼壁細(xì)胞培養(yǎng)數(shù)天后觀察計(jì)數(shù)的結(jié)果 展開(kāi)
- 血清在使用中過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題解析
關(guān)鍵詞:血清 胎牛血清 牛血清 本生生物
1. 保存血清的方法?
建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而,若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶,建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。
2. 如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
3. 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理?
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會(huì)存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質(zhì)量。若欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過(guò)濾膜。
4. 為什么要熱滅活血清?
加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究,培養(yǎng)ES細(xì)胞,昆蟲(chóng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí),推薦使用熱滅活血清。
5. 有必要做熱滅活嗎?
實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),或完全沒(méi)有任何作用,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點(diǎn)”,常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會(huì)使此沉淀物更增多,使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。
6. 為什么儲(chǔ)存在冰箱中的胎牛血清會(huì)出現(xiàn)沉淀?
胎牛血清沒(méi)有預(yù)老化,儲(chǔ)存在2–8℃時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。這應(yīng)該不會(huì)影響血清的質(zhì)量。推薦在–20℃儲(chǔ)存胎牛血清,避免反復(fù)凍融。
7. 如何避免沉淀物的產(chǎn)生?
解凍血清時(shí),請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃),實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會(huì)變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無(wú)須做此步驟。若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。
注:僅供參考,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明!
- 關(guān)于土木工程測(cè)量經(jīng)緯儀使用的問(wèn)題
- 我是放線工,剛剛自己獨(dú)立放線。新接手一份工作,原來(lái)的的放線工把預(yù)留控制點(diǎn)全部設(shè)置成為軸線點(diǎn)了,現(xiàn)在獨(dú)立基礎(chǔ)的柱子已經(jīng)綁好了。用經(jīng)緯儀根本沒(méi)辦法打點(diǎn),都被柱子的鋼筋擋上了,我想用借線可以嗎? 就是原控制點(diǎn)向外37公分,在地上畫點(diǎn)然后對(duì)面的點(diǎn)也借3... 我是放線工,剛剛自己獨(dú)立放線。新接手一份工作,原來(lái)的的放線工把預(yù)留控制點(diǎn)全部設(shè)置成為軸線點(diǎn)了,現(xiàn)在獨(dú)立基礎(chǔ)的柱子已經(jīng)綁好了。用經(jīng)緯儀根本沒(méi)辦法打點(diǎn),都被柱子的鋼筋擋上了,我想用借線可以嗎? 就是原控制點(diǎn)向外37公分,在地上畫點(diǎn)然后對(duì)面的點(diǎn)也借37公分請(qǐng)問(wèn)這樣子可以嗎?由于太近反點(diǎn)的時(shí)候跟本沒(méi)辦法用經(jīng)緯儀調(diào)整方向只能大概量37公分。這樣的話會(huì)不會(huì)誤差很大? 展開(kāi)
- 關(guān)于使用量筒時(shí)的讀數(shù)問(wèn)題。
- 使用量筒讀數(shù)時(shí),視線應(yīng)與凹液面的Z低處保持水平。而俯視或仰視時(shí),讀數(shù)是比正確讀數(shù)大還是小。請(qǐng)說(shuō)明具體原因。不懂的請(qǐng)不要亂回答,急需權(quán)威答案。先謝了。
- 關(guān)于電路中的計(jì)時(shí)器問(wèn)題
- 在一個(gè)電路中如何實(shí)現(xiàn)計(jì)時(shí)呢?比如現(xiàn)在有一個(gè)控制LED亮不亮的電路,我想讓它在三小時(shí)后自動(dòng)亮,請(qǐng)問(wèn)Z簡(jiǎn)單的方法是加什么元件?急
- 鉗形電流表在使用中應(yīng)注意哪些問(wèn)題
- 為什么細(xì)胞培養(yǎng)在CO2培養(yǎng)箱中更好?
- 為什么細(xì)胞培養(yǎng)在CO2培養(yǎng)箱中更好?
- 氣相色譜儀在使用中應(yīng)注意的問(wèn)題及解決方法?
- 明膠的用法與用量化學(xué)分析中
- 關(guān)于火災(zāi)自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)中的消防電源線問(wèn)題
- 圖紙平面圖上標(biāo)明是一條ZR-RVS-2*2.5(每層從管井引出來(lái)都是這樣)然后把所有需要電源的自動(dòng)報(bào)警那些按鈕都連起來(lái)就算了,而管井就是用一條ZR-RVS-2*4.0,請(qǐng)問(wèn)那樣就需要一條線路嗎?夠過(guò)嗎?
- 關(guān)于變頻調(diào)速中逆變器過(guò)載的問(wèn)題
- 在工作中,經(jīng)常遇到變頻器給出的逆變器過(guò)載的報(bào)警信息,請(qǐng)問(wèn)能不能通過(guò)改變變頻器的參數(shù)解決這個(gè)問(wèn)題呢,請(qǐng)各位給出精彩的回答!
- 關(guān)于微生物檢測(cè)中的樣品保存問(wèn)題
- 準(zhǔn)備對(duì)一條河流水體中微生物群落種類進(jìn)行分析,包括多樣性指數(shù)等,請(qǐng)問(wèn)采樣方法?采集水樣應(yīng)如何保存(河流距單位很遠(yuǎn),途中火車上時(shí)間約有1天多)?如沒(méi)有具體答案,給出一個(gè)較好的參... 準(zhǔn)備對(duì)一條河流水體中微生物群落種類進(jìn)行分析,包括多樣性指數(shù)等,請(qǐng)問(wèn)采樣方法?采集水樣應(yīng)如何保存(河流距單位很遠(yuǎn),途中火車上時(shí)間約有1天多)? 如沒(méi)有具體答案,給出一個(gè)較好的參考資料亦可(論文名或書(shū)名) 展開(kāi)
- 關(guān)于通信電子線路中振蕩器的問(wèn)題
- 振蕩器有放大電路(相角φ1),選頻電路(相角φ2),反饋電路(相角φ3)三大部分組成,在諧振的時(shí)候環(huán)路增益的相位特性是2nπ。即φ1+φ2+φ3=0(2nπ的相角=0),由于放大電路和反饋電路... 振蕩器有 放大電路(相角φ1),選頻電路(相角φ2),反饋電路(相角φ3)三大部分組成,在諧振的時(shí)候環(huán)路增益的相位特性是2nπ。即φ1+φ2+φ3=0(2nπ的相角=0),由于放大電路和反饋電路(由組抗性元件構(gòu)成)的相角在通帶內(nèi)可以認(rèn)為是不變的,將φ1+φ3=φc(φc為圖中的紅線部分),φ2就是圖中的黑色曲線,由圖可知,在黑線與紅線的交點(diǎn)處的頻率才應(yīng)該是諧振時(shí)候的頻率 高Q值諧振回路意味著φ2更為陡直,當(dāng)帶上負(fù)載的時(shí)候Q值降低,曲線變平緩,如果說(shuō)原電路的Q值很高,當(dāng)帶上相同的負(fù)載,曲線與紅線的交點(diǎn)的偏移量(Δw)就會(huì)更大,實(shí)際上就會(huì)更不穩(wěn)定。。與選用高Q值諧振回路矛盾啊? 展開(kāi)
- 金屬指示劑在使用或保存中存在哪些問(wèn)題
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