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鹽酸舍曲林片的藥物相互作用

黯耀*騎士 2018-12-01 06:15:14 415  瀏覽
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SPR傳感技術(shù)之P4SPR生物分析儀--藥物-受體相互作用

介紹

小型ZL藥物(500 ~ 1000 Da)是一種有助于調(diào)節(jié)生物過程的化合物。大多數(shù)ZL藥物都屬于這一類。表征小型ZL藥物與其受體的相互作用是具有挑戰(zhàn)性的,因為標(biāo)記物可以干擾相互作用,而無標(biāo)記技術(shù)受到小分子量的挑戰(zhàn)。盡管如此,無標(biāo)記的表征是藥物篩選和確定藥物選擇性的關(guān)鍵。雖然具有潛在的挑戰(zhàn)性,但Surface Plasmon Resonance (SPR)可用于實時監(jiān)測藥物-受體的相互作用。

 

Affinité P4SPR

Affinité的P4SPR具有獨特的方法來鑒別小型ZL藥物的結(jié)合配體,并確定結(jié)合親和力和結(jié)合動力學(xué)。蛋白質(zhì)固定的簡單性和儀器的易用性使這種方法在培訓(xùn)的幾分鐘內(nèi)對任何人(本科生到宇航員,高級化學(xué)家到周末科學(xué)家)都會有一個直觀的了解。

 

 

Affinité的技術(shù)已經(jīng)過驗證,可用于篩選小型ZL藥物。在該篩選方案中,使用 Affinité的金屬-NTA 表面化學(xué),將表達(dá)的His標(biāo)記的CD36細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域表達(dá)并固定在PR芯片上。在阻斷表面后,滴定小分子以在臨床前試驗環(huán)境中確定藥物-受體的KD。

 

Cluster of Differentiation 36 / ligands

 

CD36的不同小分子配體的劑量-反應(yīng)曲線。將數(shù)據(jù)點擬合到Langmuir等溫線,以確定受體的小分子配體的KD。

 

 

表面等離子體共振SPR分析儀P4SPR簡介

便攜4通道表面等離子體共振儀(P4SPR)可以在任何需要的地方提供高質(zhì)量的表面等離子體共振SPR數(shù)據(jù)。其專有的光學(xué)設(shè)計沒有移動部件,使其更加緊湊和堅固。此外,P4SPR建立在Z先進(jìn)設(shè)備中的基準(zhǔn)SPR技術(shù)基礎(chǔ)上:薄金屬膜傳感器。使用USB供電的P4SPR進(jìn)行的每次實驗分析都會同時進(jìn)行三次測量樣品并記錄高精度數(shù)據(jù)的參考信號。您可以使用TraceDrawer或喜歡的數(shù)據(jù)處理軟件快速處理文本文件中的輸出數(shù)據(jù),以提取定性和定量信息如濃度、結(jié)合、選擇性、動力學(xué)和親和力等。大多數(shù)SPR應(yīng)用目前都是針對生物分子的相互作用。革新性SPR分析儀P4SPR使SPR解決方案更容易為現(xiàn)有和潛在用戶所用,同時也正在開發(fā)新興應(yīng)用如測量和監(jiān)測小分子和納米粒子。

 

購買P4SPR分析儀時,包含的物品如下:

l  P4SPR儀器(1

l  USB線纜(1USB 2.0 mini-B,1USB 2.0 micro-B

l  P4SPR操作軟件

l  金(Au)芯片(10

l  PDMS流體通道(3

l  硬質(zhì)塑料外殼

l  導(dǎo)管和連接器

l  帶有P4SPR控制軟件的USB密鑰

l  TraceDrawer生物分子分析許可證(可選)

 

技術(shù)規(guī)格

規(guī)格參數(shù)

物理尺寸(L×W×H

175 × 155 × 55 mm,

6.9 × 6.1 × 2.2 inch

重量

1.3千克(2.9磅)

光源

多色光源

微流體池

4通道PDMS

流動池體積

20 μL

樣品體積

大于50 μL

靈敏度

2750 nm/RIU

CV系數(shù)(3通道)

0.6%

折射率分辨率

1μ RIU

折射率范圍

1.30 – 1.39

親和力范圍(蛋白質(zhì))

10^-10 ~ 10^-5 M

濃度范圍(生物分子和小分子)

10^-15 ~ 10^-3 M

電源要求

USB供電(<200 mA

計算器和平臺要求

Window XP/7/8/10,有2USB端口

 

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四通道P4SPR分析儀用于藥物-受體之間的相互作用分析

介紹

小型ZL藥物(500 ~ 1000 Da)是一種有助于調(diào)節(jié)生物過程的化合物。大多數(shù)ZL藥物都屬于這一類。表征小型ZL藥物與其受體的相互作用是具有挑戰(zhàn)性的,因為標(biāo)記物可以干擾相互作用,而無標(biāo)記技術(shù)受到小分子量的挑戰(zhàn)。盡管如此,無標(biāo)記的表征是藥物篩選和確定藥物選擇性的關(guān)鍵。雖然具有潛在的挑戰(zhàn)性,但Surface Plasmon Resonance (SPR)可用于實時監(jiān)測藥物-受體的相互作用。

 

Affinité P4SPR分析儀

Affinité的P4SPR具有獨特的方法來鑒別小型ZL藥物的結(jié)合配體,并確定結(jié)合親和力和結(jié)合動力學(xué)。蛋白質(zhì)固定的簡單性和儀器的易用性使這種方法在培訓(xùn)的幾分鐘內(nèi)對任何人(本科生到宇航員,高級化學(xué)家到周末科學(xué)家)都會有一個直觀的了解。

 

 

Affinité的技術(shù)已經(jīng)過驗證,可用于篩選小型ZL藥物。在該篩選方案中,使用 Affinité的金屬-NTA 表面化學(xué),將表達(dá)的His標(biāo)記的CD36細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域表達(dá)并固定在PR芯片上。在阻斷表面后,滴定小分子以在臨床前試驗環(huán)境中確定藥物-受體的KD。

 

Cluster of Differentiation 36 / ligands

 

CD36的不同小分子配體的劑量-反應(yīng)曲線。將數(shù)據(jù)點擬合到Langmuir等溫線,以確定受體的小分子配體的KD。

 

  


表面等離子體共振SPR分析儀P4SPR簡介

便攜4通道表面等離子體共振儀(P4SPR)可以在任何需要的地方提供高質(zhì)量的表面等離子體共振SPR數(shù)據(jù)。其專有的光學(xué)設(shè)計沒有移動部件,使其更加緊湊和堅固。此外,P4SPR建立在先進(jìn)設(shè)備中的基準(zhǔn)SPR技術(shù)基礎(chǔ)上:薄金屬膜傳感器。使用USB供電的P4SPR進(jìn)行的每次實驗分析都會同時進(jìn)行三次測量樣品并記錄高精度數(shù)據(jù)的參考信號。您可以使用TraceDrawer或喜歡的數(shù)據(jù)處理軟件快速處理文本文件中的輸出數(shù)據(jù),以提取定性和定量信息如濃度、結(jié)合、選擇性、動力學(xué)和親和力等。大多數(shù)SPR應(yīng)用目前都是針對生物分子的相互作用。革新性SPR分析儀P4SPR使SPR解決方案更容易為現(xiàn)有和潛在用戶所用,同時也正在開發(fā)新興應(yīng)用如測量和監(jiān)測小分子和納米粒子。

 

購買P4SPR分析儀時,包含的物品如下:

  • P4SPR儀器(1)

  • USB線纜(1個USB 2.0 mini-B,1個USB 2.0 micro-B)

  • P4SPR操作軟件

  • 金(Au)芯片(10)

  • PDMS流體通道(3)

  • 硬質(zhì)塑料外殼

  • 導(dǎo)管和連接器

  • 帶有P4SPR控制軟件的USB密鑰

  • TraceDrawer生物分子分析許可證(可選)

 

技術(shù)規(guī)格

規(guī)格參數(shù)

物理尺寸(L×W×H)

175 × 155 × 55 mm,

6.9 × 6.1 × 2.2 inch

重量

< 1.3千克(2.9磅)

光源

多色光源

微流體池

4通道PDMS

流動池體積

<20 μL

樣品體積

大于50 μL

靈敏度

2750 nm/RIU

CV系數(shù)(3通道)

>0.6%

折射率分辨率

1μ RIU

折射率范圍

1.30 – 1.39

親和力范圍(蛋白質(zhì))

10^-10 ~ 10^-5 M

濃度范圍(生物分子和小分子)

10^-15 ~ 10^-3 M

電源要求

USB供電(<200 mA)

計算器和平臺要求

Window XP/7/8/10,有2個USB端口


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