實驗背景

醋酸甲地孕酮與醋酸甲羥孕酮均為人工合成的孕激素,在畜牧業(yè)中, 曾被用作動物生長促進劑。但這類藥物成分會殘留在動物組織中，長期或大量食用含有醋酸甲羥孕酮和醋酸甲地孕酮的食品, 會使人出現(xiàn)內(nèi)分泌紊亂等一系列癥狀。

安譜實驗根據(jù)2019年新國標(biāo)GB31660.4-2019 《動物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羥孕酮殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》，在牛奶基質(zhì)中使用CNW Poly-Sery MCX小柱進行了實驗，發(fā)現(xiàn)此方法操作簡單，回收率高于85%，重現(xiàn)性好。

接下來，小編帶大家走進安譜實驗室

一起來學(xué)習(xí)具體檢測方案吧~

一、樣品前處理牛奶基質(zhì)：酶解

取試樣2g，于50 mL離心管中，加內(nèi)標(biāo)外標(biāo)工作液（樣品基質(zhì)空白加40ul 100ppb內(nèi)標(biāo)，樣品基質(zhì)加標(biāo)加入40ul 100ppb內(nèi)標(biāo)+40ul 100ppb混合外標(biāo)，使Z終檢測濃度為20ppb）加0.2mol/L乙酸銨緩沖液4 mL，渦旋混勻后加入β-鹽酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶（貨號CFEQ-4-150001-0002）40μL，于37℃下避光水浴低速振蕩，酶解16h。

樣品提取

試樣經(jīng)酶解后，加乙酸乙酯10 mL，于旋渦振蕩器上劇烈振蕩10 min， 4000 r/min離心5 min，取上清液至梨形瓶中。殘渣加乙酸乙酯10 mL重復(fù)提取1次，合并上清液，50℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干。加乙腈10 mL、正己烷5ml使溶解，轉(zhuǎn)至50ml離心管中，低速渦旋10s，3000 r/min離心2 min，棄正己烷層，下層液于50℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，加30%甲醇水溶液3 mL，溶解，備用待上樣。

二、小柱操作

SBEQ-CA3279  CNW Poly-Sery MCX 混合型強陽離子交換 SPE 小柱 60mg， 3mL/50pcs活化：3mL甲醇平衡：3mL水上樣：待測液淋洗：3mL水，3mL50%甲醇水，淋洗后抽干洗脫：5mL甲醇濃縮：氮吹吹干，用0.2 mL乙腈（80%）-0.1%甲酸溶液溶解殘余物，渦旋混勻，過0.22 μm濾膜，供GX液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測定。

三、LCMS/MS測定條件液相條件色譜柱：Athena C18（2.1*50mm，1.8um）柱溫：30℃進樣量：10ul流動相：

質(zhì)譜參數(shù)離子源： ESI掃描方式：正離子模式檢測方式：MRM電離電壓：4000V離子源溫度：100℃霧化溫度：330℃

定性定量離子醋酸甲地孕酮：385/267（定性定量）385/325（定性）甲羥孕酮乙酸酯（醋酸甲羥孕酮）：387/285（定性）387/327（定性定量）甲地孕酮乙酸酯-D3：388/270（定性定量）

四、實驗譜圖1. 標(biāo)品譜圖（20ppb）

2. 牛奶基質(zhì)空白譜圖

3. 牛奶基質(zhì)加標(biāo)20ppb

五、實驗數(shù)據(jù)

注：本次實驗牛奶基質(zhì)空白中未檢測到醋酸甲地孕酮，醋酸甲羥孕酮的含量為0.095ug/kg 。

六、實驗耗材 本次實驗所用耗材如下，供大家參考：