HPLC（高效液相色譜）是一種常用的分析技術(shù)，具有高靈敏度、高分辨率、高準(zhǔn)確性等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于藥物、環(huán)境、食品等領(lǐng)域的分析研究。HPLC樣品的密封是保證分析準(zhǔn)確性的重要環(huán)節(jié)之一，而密封蓋的選擇及使用則是關(guān)鍵。
HPLC密封蓋通常由聚丙烯或乙烯基材料制成，不同的密封蓋材料有其獨(dú)特的特點(diǎn)和適用范圍。聚丙烯密封蓋具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，可以承受高溫高壓，適用于大多數(shù)溶劑和樣品，但對(duì)乙酰化和磷酸化等化學(xué)反應(yīng)不穩(wěn)定。乙烯基密封蓋則相對(duì)脆弱，對(duì)酸堿條件下的腐蝕性溶劑容易發(fā)生變形和泄漏，但適用于乙?；土姿峄磻?yīng)等。
　　除了材料選擇外，密封蓋的尺寸也需要根據(jù)樣品瓶的口徑進(jìn)行選擇。一般而言，密封蓋的應(yīng)盡可能貼合瓶口，以避免空氣進(jìn)入和液體溢出，避免對(duì)分析結(jié)果的干擾。
　　在HPLC分析中，一些實(shí)驗(yàn)條件也會(huì)對(duì)密封蓋的應(yīng)用帶來(lái)影響。例如，過(guò)高或過(guò)低的壓力都容易導(dǎo)致密封蓋泄漏或變形，需要合理控制HPLC系統(tǒng)的壓力和流量。此外，部分樣品或試劑可能含有易腐蝕性物質(zhì)或高濃度的溶劑，此時(shí)需要選擇耐腐蝕性更好的密封蓋材料。對(duì)于靈敏的分析任務(wù)，密封蓋的附加過(guò)濾裝置也是必要的，在不影響樣品組分的前提下，過(guò)濾裝置可以有效降低噪音和保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
　　綜上所述，HPLC密封蓋的選擇及使用需要根據(jù)材料、尺寸、實(shí)驗(yàn)條件和應(yīng)用范圍進(jìn)行合理選擇和搭配。采用合適的密封蓋可以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高HPLC技術(shù)的應(yīng)用效率和分析質(zhì)量。

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五層細(xì)胞培養(yǎng)瓶

注意： 使用時(shí)，請(qǐng)輕拿輕放，避免操作過(guò)程中產(chǎn)生氣泡，氣泡會(huì)在擋板處形成虹吸橋，導(dǎo)致上層培養(yǎng)基慢慢流入下層。

材質(zhì)：高清晰度，聚苯乙烯材料

特點(diǎn)：

TC處理，利于細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)

輻照滅菌

無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素

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    廢液安全蓋是一種防止廢液外泄的安全裝置，可以應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域。其主要原理是將廢液儲(chǔ)存在密閉的容器內(nèi)，通過(guò)安全蓋的密封性能，防止廢液外泄造成環(huán)境和人員的危害。下面將詳細(xì)介紹廢液安全蓋的作用、特點(diǎn)和選型標(biāo)準(zhǔn):

一、作用:

1.保護(hù)人員的健康和安全:廢液安全蓋可以防止有毒有害的廢液濺出來(lái)，保障人員的健康和安全。

2.保護(hù)環(huán)境:廢液安全蓋能夠有效防止廢液外泄造成環(huán)境污染。

3.減輕市政管理壓力:廢液安全蓋可以減少污水處理廠的負(fù)擔(dān)，從而有效減輕市政管理的壓力。

二、特點(diǎn):

1.符合安全標(biāo)準(zhǔn):廢液安全蓋采用高質(zhì)量、低碳鋼板、耐腐蝕防腐材質(zhì)、密封接口等高強(qiáng)度、高耐腐蝕的材料制造，符合安全標(biāo)準(zhǔn)。

2.可靠的密封性能:廢液安全蓋采用特殊的密封結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，防止廢液外泄，確保安全。

3.使用靈活:廢液安全蓋可根據(jù)不同的情況和要求進(jìn)行定制，滿足不同的需求。

4.容易維護(hù):廢液安全蓋采用易拆卸的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，方便清洗和維護(hù)。

三、選型標(biāo)準(zhǔn):

1.選擇合適的材料:廢液安全蓋材料應(yīng)該符合工作環(huán)境的要求，耐腐蝕、抗壓抗腐蝕能力強(qiáng)。

2.尺寸合適:廢液安全蓋的尺寸要適合存放廢液的容器尺寸，以確保完整的包覆。

3.選用可靠的密封結(jié)構(gòu):廢液安全蓋的密封結(jié)構(gòu)應(yīng)該可靠，阻止廢液泄漏。

4.考慮使用的環(huán)境:根據(jù)具體的環(huán)境需求選擇廢液安全蓋的規(guī)格和結(jié)構(gòu)。

5.生產(chǎn)廠家的信譽(yù):廢液安全蓋的生產(chǎn)廠家必須具有一定的生產(chǎn)能力和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，可靠性高，專業(yè)性強(qiáng)，具備較好的信譽(yù)。

T25 50ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶密封蓋滅菌貼壁培養(yǎng)本生生物供應(yīng)：光度計(jì)，檢測(cè)儀，免疫儀，全系熒光定量PCR耗材，PCR八聯(lián)管http://www.bunsen17.com，進(jìn)口PCR板，移液器，鉆石吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過(guò)濾器。
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產(chǎn)品型號(hào)：BS-191-0181
包裝規(guī)格：10個(gè)/組,200個(gè)/箱

T25 50ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶密封蓋滅菌貼壁培養(yǎng)適應(yīng)客戶：醫(yī)院檢驗(yàn)科PCR實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室；第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，科研院所，大專院校，制藥廠，試劑生產(chǎn)廠家，疾控，檢驗(yàn)檢疫。

藥包材是指藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品機(jī)構(gòu)配制的制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器。作為直接接觸藥品的包裝材料，它在保證藥品的穩(wěn)定性方面起著重要的作用，直接影響到藥品的安全性。特別是在藥品的長(zhǎng)期貯存過(guò)程中，在不同的環(huán)境條件(如溫度、濕度、光照等)下，在運(yùn)輸使用過(guò)程中藥品包裝密封性。

常見的包裝容器類藥包材密封檢漏方法就是染色法，也被稱為色水法。往檢測(cè)儀器真空室內(nèi)注入一定的亞甲藍(lán)溶液，然后進(jìn)行抽真空實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，目測(cè)觀察亞甲藍(lán)溶液是否滲入玻璃輸液瓶?jī)?nèi)。濟(jì)南賽成電子科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的MFY-CM色水法密封檢漏儀（又名藥包材染色法密封檢漏儀或亞甲藍(lán)溶液檢漏儀），就是運(yùn)用了色水法，將溶液中放入一定量的亞甲藍(lán)溶液，通過(guò)對(duì)真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測(cè)有色液體是否滲透到試樣里，以此判定試樣的密封性能。

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保壓與壓力遞增兩種試驗(yàn)?zāi)Ｊ?，滿足不同材料測(cè)試需求

全自動(dòng)控制，抽壓、保壓、補(bǔ)壓、計(jì)時(shí)、反吹、打印、保存、數(shù)據(jù)上傳自動(dòng)完成

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試驗(yàn)結(jié)果同步上傳至云端服務(wù)器保存，在世界各地，有網(wǎng)絡(luò)就可瀏覽

本地?cái)?shù)據(jù)與云端數(shù)據(jù)雙重備份，確保數(shù)據(jù)不會(huì)丟失

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MFY-CM色水法密封檢漏儀技術(shù)指標(biāo)

屏幕尺寸：7英寸觸摸屏

真 空 度：0 ~ -90kPa

精??度：1 級(jí)

負(fù)壓產(chǎn)生方式：真空發(fā)生器

真空室有效尺寸：Φ270 mm × 210 mm (H) （標(biāo)配）

注：其他尺寸可定制

氣源壓力：0.7MPa （氣源用戶自備）

氣源接口：Φ6 mm 聚氨酯管

外形尺寸：370 mm(L) × 300 mm(B) × 450 mm(H)

電??源：AC 220 V 50 Hz

凈??重：12 kg

濟(jì)南賽成儀器一直致力于為客戶提供高性價(jià)比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測(cè)儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進(jìn)交流和合作。

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GC-MS,HPLC-DAD,UPLC及普通HPLC這幾者之間有何區(qū)別？分別適用于哪些類型物質(zhì)的分析？準(zhǔn)確度如何？

        選擇用作HPLC分析流動(dòng)相的溶劑是色譜分析過(guò)程的關(guān)鍵步驟。到現(xiàn)在為止，沒(méi)有一種能夠滿足所有分析需求的通用溶劑，而且根據(jù)分析要求所使用的溶劑組合會(huì)變得更多。選擇合適的溶劑是根據(jù)其物理性質(zhì)以及與樣品、色譜柱固定相的相容性。

        流動(dòng)相溶劑選擇的一般要求是：溶劑應(yīng)當(dāng)是高純度，溶劑與固定相不互溶，并能保持色譜柱的穩(wěn)定性，建議使用純水或者液相色譜專用的溶劑；溶劑的性能與使用的檢測(cè)器應(yīng)當(dāng)匹配；溶劑對(duì)樣品應(yīng)有足夠的溶解能力，樣品要完全溶于流動(dòng)相。如果有不溶的樣品將導(dǎo)致流動(dòng)相分離或懸浮，會(huì)導(dǎo)致后續(xù)一系列的操作問(wèn)題；溶劑應(yīng)具有低的粘度和適當(dāng)?shù)偷姆悬c(diǎn)；盡量避免使用具有顯著毒性的溶劑。

        除此之外本文還討論了選擇合適的流動(dòng)相溶劑的一些其他重要的考慮因素。

        成本

        成本是一個(gè)重要的考慮因素，因?yàn)镠PLC需要高純度等級(jí)的溶劑，特別在大型實(shí)驗(yàn)室中經(jīng)?？吹綌?shù)十個(gè)HPLC系統(tǒng)全天候運(yùn)行。這意味著每天會(huì)大量消耗高純度的溶劑，因此成本方面的考慮至關(guān)重要。想要既符合實(shí)驗(yàn)要求又價(jià)格比較實(shí)惠的溶劑，很多時(shí)候都不能同時(shí)滿足。如果這個(gè)時(shí)候溶劑還沒(méi)有充分使用，造成浪費(fèi)，就更得不償失了。

        恒譜生2μ,5μ,10μ,20μm入口溶劑過(guò)濾器吸濾頭，不會(huì)將空氣引入系統(tǒng)，無(wú)氣泡進(jìn)入流動(dòng)相管路，儲(chǔ)液瓶溶劑抽取利用率可達(dá)99%以上，大大減少瓶底溶劑因無(wú)法凈真空吸取而造成的浪費(fèi)。

         吸光度

        通常，HPLC中使用的檢測(cè)器基于樣品成分對(duì)光的吸收。在選定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，流動(dòng)相成分的固有吸光度不能干擾樣品的吸光度。理想情況下，流動(dòng)相溶劑在目標(biāo)波長(zhǎng)范圍下沒(méi)有吸收光線是很好的。

        揮發(fā)性

        流動(dòng)相溶劑應(yīng)具有低揮發(fā)性。高揮發(fā)性溶劑可能導(dǎo)致流動(dòng)相組成在使用和存儲(chǔ)過(guò)程中發(fā)生變化，這會(huì)導(dǎo)致色譜圖的重現(xiàn)性很差。

        黏度

        所選的溶劑應(yīng)具有低粘度讓流過(guò)色譜柱的流體不會(huì)產(chǎn)生高背壓。色譜柱背壓形成的原因有很多，樣品的易吸附機(jī)制也可能會(huì)和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發(fā)生作用導(dǎo)致色譜柱背壓升高。如果有顆粒物堵塞柱頭也會(huì)導(dǎo)致色譜柱背壓升高。為了防止色譜柱背壓升高，我們可以選擇在液相系統(tǒng)中加入在線過(guò)濾器，在線溶劑過(guò)濾器安裝在液相泵和進(jìn)樣器之間，能夠去除溶劑中的顆粒物，避免它們進(jìn)入進(jìn)樣器，從而防止堵塞。HPLC技術(shù)對(duì)到達(dá)檢測(cè)器的流動(dòng)相的組成非常敏感，因此必須通過(guò)在線過(guò)濾器除去溶劑里的固體懸浮液。脫氣也是去除任何少量溶解空氣的必要條件，否則會(huì)導(dǎo)致流量限制或雜散峰。

        恒譜生不銹鋼在線過(guò)濾器安裝在泵的出口和進(jìn)樣閥之間，采用濾杯式結(jié)構(gòu)受液面積大，使用壽命長(zhǎng)，既可有效的防止顆粒進(jìn)入系統(tǒng)，又能保證足夠的液流。恒譜生液相超高壓在線過(guò)濾器色譜耗材配件抗腐蝕性好；清洗或更換簡(jiǎn)便；不易堵塞，壽命產(chǎn)品；死體積少，不漏液，低背壓，有多種規(guī)格可供選擇。

        惰性

        所選溶劑應(yīng)對(duì)樣品組分，色譜柱填充物和色譜柱材料呈惰性。如果與這些成分中任何一種有反應(yīng)性都可能導(dǎo)致形成沉淀物，氣體或其他反應(yīng)產(chǎn)物，從而破壞系統(tǒng)性能。溶劑與樣品接觸后不應(yīng)形成單獨(dú)的相。換句話說(shuō)，應(yīng)該與溶劑完全混溶。

        恒譜生科學(xué)儀器有限公司是致力于研發(fā)制造高質(zhì)量色譜耗材配附件的高科技生產(chǎn)廠家，我們?cè)跓o(wú)氣泡較高凈化能力的溶劑進(jìn)樣過(guò)濾器、超高壓在線過(guò)濾器、較少死體積色譜保護(hù)柱與卡套、0.1微米高光潔度色譜柱柱管、鬼峰去除柱、管路接頭等領(lǐng)域具有十多年豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和較強(qiáng)大的制造技術(shù)能力。

1.利用ACE鍵合相的固定相選擇

分離度方程式可以確定影響分離度的參數(shù)：柱效（N）、容量因子（k）和選擇性（α）。

在過(guò)去幾年里，柱效和使用超GX色譜柱（被稱為“UHPLC”色譜柱）作為實(shí)現(xiàn)分離目標(biāo)的手段已得到了極大的重視。

UHPLC已通過(guò)更快速的分離和更快速的方法開發(fā)提高實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力來(lái)證明了其價(jià)值。

然而，選擇性往往被忽視，且其重要性也被強(qiáng)調(diào)柱效所掩蓋。這是令人遺憾的。

在影響分離度的三個(gè)參數(shù)中，選擇性是Z為重要的。

（參見圖1）通過(guò)利用柱效和選擇性，通常可以實(shí)現(xiàn)更好和更快的分離。

圖 1：N、α和k對(duì)分離度（Rs）的影響

提高N，α或k可以提高分離度（Rs）。

然而，從這些圖中可以看出，隨著N或k值的提高，對(duì)分離度的改善效果也逐漸降低。

另一方面，提高選擇性（α）則沒(méi)有這個(gè)問(wèn)題，因此其成為開發(fā)分離方法時(shí)的Z佳優(yōu)化變量。

在反相色譜中，固定相與分析物之間存在多種相互作用的機(jī)制，這可以用來(lái)實(shí)現(xiàn)分離。

這些相互作用機(jī)制包括：疏水性結(jié)合、π-π、氫鍵、偶極-偶極和形狀選擇性。

不同類型的鍵合相將提供其中一種或多種相互作用機(jī)制。表1列出了ACE鍵合相和每種可能的主要相互作用機(jī)制，這取決于分析物和流動(dòng)相條件。

表1: 比較不同鍵合相的分離機(jī)制/相互作用                                                                                  

利用鍵合相的選擇性實(shí)現(xiàn)更好的分離。
圖2表明了兩種ACE鍵合相即C18-AR與苯基之間的選擇性差異。
盡管兩種鍵合相提供了強(qiáng)π-π和偶極-偶極相互作用的可能性，但是在其它可能的相互作用機(jī)制（特別是疏水性結(jié)合）的強(qiáng)度方面，它們存在顯著差異。

C18-AR可能具有其它不同的分離機(jī)制，可以為復(fù)雜的混合物帶來(lái)更好的分離效果。對(duì)于其他混合物，可能不是這種情況，這是ACE鍵合相的優(yōu)勢(shì)。

當(dāng)開發(fā)分離方法時(shí)，ACE鍵合相可以提供各種可供選擇的重要保留機(jī)制。

非常強(qiáng)大且獨(dú)特的C18-AR和C18-PFP相只有在ACE和ACE Excel色譜柱中可以獲得。
通過(guò)利用柱效和選擇性，可以實(shí)現(xiàn)更好的分離。

圖 2：C18-AR與苯基相之間選擇性差異的比較

色譜柱尺寸： 50 x 2.1 mm, 3 μm
流動(dòng)相：

A= 20mM KH2PO4,pH 2.7（溶于水中）；
B= 20mM KH2PO4,pH 2.7（溶于甲醇/水中：65:35, v/v）
流速： 0.6 mL/min
溫度： 60 ℃
檢測(cè)： UV 214 nm
梯度： 5分鐘內(nèi)從3至B，并持續(xù)1分鐘。

樣品：
1. 甲硝唑
2. 3-羥基苯甲酸
3. 苯酚
4. 苯甲醇
5. 咖啡茵
6. 水楊酸
7. 喹喔啉
8. 苯甲酸
9. 奎寧
10. 非那西丁
11. 1,4-二硝基苯
12. 1,3,5-三硝基苯
13. 呋塞米
14. 1,3,5 -三甲氧基苯
15. 吡羅昔康
16. 卡維地洛
17. 苯甲酸乙酯
18. 去甲替林

C18-AR相的疏水性更大，這可以為色譜峰對(duì)（13,14）和（15,17）提供更多的保留值和更佳的選擇性。還要注意C18-AR與苯基相的洗脫順序有很多變化。

圖3給出了鍵合相選擇能力的另一實(shí)例。

一個(gè)分離是用C18鍵合相的UHPLC色譜柱完成，另一個(gè)分離是用C18-PFP鍵合相的UHPLC色譜柱完成。

C18-PFP鍵合相提供的額外分離機(jī)制，使得總體分離效果更佳出色。

圖 3：ACE Excel可以獲得zhuo越的分離度和峰形：藥物及其相關(guān)物質(zhì)的UHPLC結(jié)果

條件
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm
流動(dòng)相：

A = 5mM甲酸（溶于水中）
B = 5mM甲酸（溶于甲醇中）
梯度：5分鐘內(nèi)從3至B
流速：0.6 mL/min
溫度：40 ℃
檢測(cè)：UV 254 nm

樣品
1. 對(duì)乙酰氨基酚
2. 氫氯噻嗪
3. 甲基苯基亞砜
4. 甲基苯砜

在C18 UHPLC色譜柱和C18-PFP色譜柱上同樣快速地產(chǎn)生色譜圖。

然而，C18-PFP色譜柱可以為色譜峰對(duì)（13,14）和（15,17）提供更佳的選擇性，因此能夠提供優(yōu)越的總體分離性能。

2.ACE和ACE Excel硅膠基質(zhì)固定相幾乎消除了硅醇基對(duì)色譜分離的不利影響，并且在為堿性化合物提供zhuo越峰形方面贏得了口碑。  

峰拖尾可以降低分離度，降低靈敏度，甚至干擾準(zhǔn)確度和精密度（圖4）。  

峰拖尾有許多潛在的原因，但分離堿性物質(zhì)時(shí)的主要原因是硅膠固定相載體顆粒表面上的酸性硅醇基與分析物上的氨基之間的相互作用（圖5）。  

圖 4：峰拖尾對(duì)分離度和靈敏度的影響  

隨著峰拖尾（Tf，拖尾因子）從1.0增加到2.0，分離度（Rs）從1.5下降到0.87。  

由于峰寬增加以及峰面積保持不變，靈敏度（峰高）也隨著峰拖尾的增加而下降。  

ACE色譜柱采用具有極低硅醇活性的超惰性硅膠制成。  

這種超純硅膠采用ZL技術(shù)進(jìn)行有效鍵合和徹底封尾。  

導(dǎo)致這種硅膠基質(zhì)的固定相幾乎消除了硅醇基對(duì)色譜分離的不利影響。  

ACE色譜柱的超惰性特性使其成為分離極性堿性化合物的理想選擇。  

當(dāng)分離復(fù)雜堿性化合物時(shí),與其他現(xiàn)代堿性去活色譜柱相比，ACE色譜柱總是能給出明顯更好的峰形和柱效（圖6）。  

圖 5：峰拖尾相互作用  

硅膠固定相載體表面上的酸性硅醇基可形成與堿性化合物相互作用的離子交換位點(diǎn)。  

這種離子交換的相互作用通?？梢詫?dǎo)致峰保留（二次保留），并當(dāng)采用反相HPLC分離胺類化合物時(shí)引起峰拖尾。  

一種幾乎消除了硅醇基對(duì)色譜分離不利影響的硅膠基質(zhì)固定相  

圖 6：峰拖尾比較  

條件
色譜柱尺寸：50 x 2.1 mm
流動(dòng)相：40％甲醇，60％水
流速：0.2 mL/min
溫度：22oC
樣品：吡啶  

報(bào)告了堿性化合物（吡啶）在各種常見C18色譜柱上的塔板數(shù)。  

在10％峰高下測(cè)量塔板數(shù)，以使峰拖尾納入在測(cè)量中。  

ACE C18-PFP由于其超惰性性質(zhì)而達(dá)到了Z高塔板數(shù)。  

3.ACE Excel為UHPLC帶來(lái)了享有盛譽(yù)的ACE HPLC性能  

重要的是要認(rèn)識(shí)到色譜柱的選擇性和柱效是獨(dú)立的變量，在開發(fā)分離方法時(shí)您不必選擇使用一種而不使用另一種。事實(shí)上，為了實(shí)現(xiàn)Z佳的總體分離效果，您應(yīng)當(dāng)對(duì)上述兩個(gè)變量以及保留值進(jìn)
行優(yōu)化。當(dāng)需要實(shí)現(xiàn)高速分離時(shí)尤其如此。（參見圖7）  

圖 7：利用柱效和鍵合相選擇性來(lái)開發(fā)更快的分離方法  

條件：
流動(dòng)相：  

A = 5mM甲酸（0.189）ml / L;
A = 5mM甲酸（溶于甲醇中）
柱溫：40℃
檢測(cè)：PDA, 254nm  

樣品：
1. 阿司匹林
2. 非那西丁
3. 1,3-二硝基苯
4. 苯甲酸乙酯  

5. 尼美舒利
6. 布洛芬
7. 吲哚美辛

利用UHPLC色譜柱更高的柱效，可在更高的流動(dòng)相流速下使用更短的色譜柱，以使這種混合物的分離時(shí)間縮短80%（相比HPLC色譜柱）。
然而，也可以通過(guò)優(yōu)化鍵合相的選擇性來(lái)進(jìn)一步縮短分離時(shí)間，在這個(gè)案例中，就是利用了C18-PFP鍵合相所具有的增強(qiáng)的選擇性。

與C18UHPLC色譜柱、C18 HPLC色譜柱相比，ACE Excel C18-PFP UHPLC色譜柱分別將混合物的分離時(shí)間縮短了80％以上以及96％，同時(shí)保持了所有峰的分離度。

ACE Excel UHPLC色譜柱的設(shè)計(jì)旨在充分利用低擴(kuò)散、超高壓UPLC?和UHPLC儀器（高達(dá)1000 bar），并可與所有市售UPLC和UHPLC系統(tǒng)相兼容。
ACE Excel UHPLC色譜柱可以為堿性化合物提供更佳的峰形，改善柱子與柱子之間的重現(xiàn)性，提供額外的利用多種分離機(jī)制的固定相，以及改善色譜柱的耐用性。

ACE Excel UHPLC色譜柱的可用性意味著色譜分析師在使用UPLC和UHPLC儀器時(shí)有更多的選擇來(lái)獲得更好的結(jié)果。

圖 8：ACE Excel色譜柱提供快速、高分辨率的分離

條件
色譜柱：ACE Excel C18, 2 μm, 3.0 x 50 mm
流動(dòng)相：60秒內(nèi)從30%B至B
A =水+ 0.1％TFA B =乙腈
流速：2.5 mL/min
柱溫：40oC
壓力：703 bar (10,335 psi)
檢測(cè)：PDA, 254 nm
儀器：安捷倫1290 UHPLC
化合物
1. 乙酰苯胺
2. 苯乙酮
3. 苯丙酮
4. 苯丁酮
5. 二苯甲酮
6. 苯戊酮
7. 苯己酮
8. 苯庚酮
9. 苯辛酮

ACE Excel C18色譜柱可在不到60秒內(nèi)提供這9種分析物的基線分離。

4.已經(jīng)證實(shí)ACE HPLC色譜柱和ACE Excel UHPLC色譜柱具有持久耐用的、可靠的日常性能和zhuo越的色譜柱壽命。  

通過(guò)鍵合在硅膠固定相載體上的硅氧烷的酸化水解可以失去鍵合相，從而降低色譜柱的壽命。該酸水解隨著流動(dòng)相pH的降低和柱溫的升高而增加。  

與C18相相比，較短的烷基相如C4和C3以及苯基相通常更容易失去鍵合相。此外，低純度的硅膠固定相載體和低表面覆蓋的固定相載體使得一些鍵合相更易于酸解。
由于使用超高純度的硅膠固定載體粒子以及鍵合相的極高表面覆蓋，ACE鍵合相表現(xiàn)出極高的穩(wěn)定性。（參見圖9）
盡管所有ACE鍵合相的穩(wěn)定性都很優(yōu)異，但是一些鍵合相并不像其它鍵合相那樣穩(wěn)定。例如，通常認(rèn)為C18鍵合比柱長(zhǎng)較短的烷基相、PFP相和苯基鍵合相更穩(wěn)定。  

實(shí)際上，典型的苯基固定相穩(wěn)定性不佳是該相在方法開發(fā)中不常被選擇的主要原因之一。
為了解決這個(gè)問(wèn)題而開發(fā)了ACE C18-AR，其允許色譜分析利用強(qiáng)大的π-π和偶極-偶極分離機(jī)制，并仍然享有C18相的堅(jiān)固性及耐用性。  

如圖10所示，ACE C18-AR不僅對(duì)典型的苯基鍵合相具有非常優(yōu)異的穩(wěn)定性，它甚至還比許多其他C18鍵合相表現(xiàn)出更佳的穩(wěn)定性。  

類似地，ACE C18-PFP提供了多種分離機(jī)制，可以利用它們實(shí)現(xiàn)更佳的總體分離效果，同時(shí)從C18相的穩(wěn)定性中受益。  

圖 9：酸穩(wěn)定性，pH 1.8  

條件
色譜柱：ACE 4.6 x 150 mm
流動(dòng)相：50% CH3CN, 50%水
流速：1.0 mL/min
溫度：22 °C
分析物：菲  

酸性暴露條件：
流動(dòng)相：50% CH3CN 50% 0.1%TFA（溶于水中）（pH 1.8）
流速：1.0 mL/min
溫度：22 ℃  

圖10：加速柱穩(wěn)定性研究：pH 1.9時(shí)80℃  

酸性暴露條件：
流動(dòng)相：5:95 MeOH/0.1% TFA（溶于水中）（pH 1.9）
流速：0.20 mL/min
溫度：80 ℃
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm
分析物：菲  

使用設(shè)計(jì)用于加速柱降解下的條件，ACE C18-AR相顯示保留損失極少，其壽命相當(dāng)于高度穩(wěn)定的ACE C18相。兩種固定相均由相同的超純硅膠而制成，而且比Zorbax SB-C18的耐久性更好(Zorbax SB-C18曾視作在高溫和低pH條件下具有極好穩(wěn)定性的固定相）。
正如預(yù)期的那樣，基于低純度硅膠（Waters Spherisorb ODS2）的C18鍵合柱在這些加速條件下壽命大大降低。
特別值得注意的是常規(guī)苯基色譜柱與ACE C18-AR的壽命比較結(jié)果。與ACE C18-AR相比，盡管使用高純度二氧化硅，苯基色譜柱的壽命仍降低，這表明ACE C18-AR可能適用于那些使用苯丙基色譜柱壽命短的應(yīng)用。  

將HPLC和UHPLC連接到通常被稱為L(zhǎng)C-MS的質(zhì)譜儀上已經(jīng)相當(dāng)普遍。  

然而，質(zhì)譜對(duì)可能從HPLC/UHPLC色譜柱上洗脫下來(lái)的微量的鍵合相（稱為柱“流失”）非常敏感。柱  

流失可能會(huì)干擾分析結(jié)果，并且重要的是，LC-MS應(yīng)用中所選擇的色譜柱具有足夠穩(wěn)定的鍵合相以避免過(guò)量的柱流失。  

圖11表明ACE C18-PFP色譜柱幾乎沒(méi)有“流失”干擾LC-MS分析。  

C18-PFP（以及ACE C18和ACEC18-AR）的穩(wěn)定性使得這些色譜柱更適合LC-MS應(yīng)用。  

圖 11：ACE C18-PFP色譜柱的低柱流失使其成為L(zhǎng)C/MS應(yīng)用中的理想選擇  

條件
色譜柱尺寸：50 x 3.0 mm
流動(dòng)相：梯度：在5分鐘內(nèi)從5至95% B，95% B時(shí)持續(xù)5分鐘
A: 0.1％甲酸(溶于水中)
B: 0.1％甲酸(溶于乙腈中)
流速：0.43 mL/min
溫度：60oC
檢測(cè)：安捷倫1100 MSD ESI正離子快速掃描模式,快速掃描全50 – 1000 m/z
樣品：空白運(yùn)行  

柱流失可能會(huì)干擾LC-MS應(yīng)用中目標(biāo)分析物的檢測(cè)和測(cè)量。  

ACE C18-PFP色譜柱未顯示柱流失。  

所有ACE色譜柱的低流失特性使其非常適合LC-MS應(yīng)用。  

UHPLC色譜柱可能缺乏耐用性。加上入口篩板堵塞的可能性，您可能面臨色譜柱的耐用性不如HPLC色譜柱的問(wèn)題。  

ACE Excel色譜柱非常寬容，并提供您期望從HPLC色譜柱中獲得的相同耐用性和使用壽命。  

ACE Excel將改變您對(duì)UHPLC色譜柱耐用性的看法。  

ACE Excel色譜柱不僅填裝的更好，還采用了ZL的入口篩板設(shè)計(jì)，使其比其它UHPLC色譜柱更不容易被堵塞。  

仍建議您像使用任何UHPLC色譜柱一樣過(guò)濾樣品和流動(dòng)相，但ACE Excel色譜柱比其他UHPLC色譜柱更為寬容，并提供與HPLC色譜柱相同的耐用性和使用壽命。  

圖 12：ACE Excel色譜柱在耐用性方面有良好的口碑  

將2.1×100mm ACE Excel C18 UHPLC色譜柱在平均1,000 bar（14,500 psi）壓力下進(jìn)行2000多個(gè)梯度的運(yùn)行。  

在該穩(wěn)定性研究結(jié)束時(shí)，柱效（塔板數(shù)）和保留時(shí)間基本保持不變。  

5.ACE Excel色譜柱具有口碑zhuo越的可重現(xiàn)性。  

柱子與柱子之間的可重現(xiàn)性受硅膠固定相載體的生成、固定相與固定相載體的鍵合以及色譜柱中固定相的填充的影響。  

在色譜柱的制備過(guò)程中，每個(gè)階段被控制得越好，色譜柱的可重現(xiàn)性和質(zhì)量則越好。
ACE色譜柱在色譜柱制備過(guò)程中的每個(gè)階段均得到了全面控制。  

這些控制措施確保ACE色譜柱在柱間以及批次之間產(chǎn)生可靠且可預(yù)測(cè)的性能。  

圖13提供了典型批次驗(yàn)證測(cè)試的實(shí)例。  

硅醇活性的細(xì)微變化是柱子與柱子之間選擇性變化的主要原因之一。  

ACE和ACE Excel色譜柱由于使用超純?cè)噭┖蛧?yán)格的制造工藝控制（可以獲得具有均一表面特性的高純度硅膠固定相載體）而具有出色的可重現(xiàn)性。  

將這種高純度硅膠與先進(jìn)的鍵合技術(shù)相結(jié)合，可以產(chǎn)生一系列高惰性的固定相，這些固定相幾乎消除了色譜中的硅醇干擾，從而提供zhuo越的柱子與柱子之間的可重現(xiàn)性。  

6.ACE色譜柱可以提供從UHPLC到HPLC再到制備型HPLC的易擴(kuò)展性。  

相同的質(zhì)量控制，可以確保不同批次色譜柱的高重現(xiàn)性，也可以保證您更容易地在UHPLC和HPLC方法之間進(jìn)行轉(zhuǎn)換，或需要分離和純化目標(biāo)化合物時(shí)放大到制備應(yīng)用上。  

柱效當(dāng)然會(huì)改變，但可以預(yù)料的是，譜帶間距（選擇性）將相同。  

圖14闡明了當(dāng)使用相同的ACE鍵合相但不同粒徑填充的色譜柱進(jìn)行操作時(shí)，可以預(yù)見到分析物一致的譜帶間距類型（選擇性）。  

圖 14：將ACE固定相從UHPLC（2μm）擴(kuò)展到HPLC（3μm和5μm）再至制備型HPLC（10μm）時(shí)，選擇性得到了保留與保證。

條件
流動(dòng)相：35:65 MeCN/0.1%TFA（溶于水中）
溫度：22 ℃
波長(zhǎng)：254 nm

分析物
1. 尿嘧啶
2. 4-羥基苯甲酸
3. 乙酰水楊酸
4. 苯甲酸
5. 2-羥基苯甲酸
6. 對(duì)羥基苯甲酸乙酯

試驗(yàn)樣品的這些色譜圖在填充有相同的鍵合相但不同粒徑的色譜柱上以相同的流動(dòng)相條件運(yùn)行，結(jié)果闡明分離從UHPLC擴(kuò)展到HPLC再到制備型HPLC的容易程度。

當(dāng)使用ACE Excel UHPLC色譜柱進(jìn)行快速方法開發(fā)，且該方法必須可轉(zhuǎn)移到HPLC時(shí)，易擴(kuò)展性則顯得特別有價(jià)值。

圖 15：ACE固定相可以提供相同的選擇性，無(wú)論它們是UHPLC、HPLC還是制備型HPLC色譜柱

條件
色譜柱：2.1 x 50 mm
流動(dòng)相：1.4分鐘內(nèi)從30% B至90% B
A = 20mM甲酸銨+ 0.1％甲酸
B =乙腈+ 0.1％甲酸
梯度：在30％B時(shí)持續(xù)0.30分鐘，在1.10分鐘內(nèi)從30至90％B，在90％B時(shí)持續(xù)0.40分鐘
流速：0.5 mL/min
柱溫：30oC
檢測(cè)：AB Sciex Triple Quad（TM）5500 MS，以ESI（+）模式運(yùn)行
儀器：島津Prominence UFLC系統(tǒng)

分析物
1. 甲苯咪唑
2. 普羅替林
3. 阿米替林
4. 洛哌丁胺

試驗(yàn)樣品的這些色譜圖在ACE Excel C18 2μmUHPLC色譜柱、ACE C18 3μmHPLC色譜柱和ACE C185μm色譜柱上以相同的流動(dòng)相條件運(yùn)行，結(jié)果闡明ACE固定相的選擇性一致，無(wú)論填充粒徑如何。

這使得從UHPLC到HPLC或HPLC再到UHPLC的方法轉(zhuǎn)移更加容易。同時(shí)也使得從分析型應(yīng)用擴(kuò)展到制備型應(yīng)用更加容易。