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問答社區(qū)

β—內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制為

承章諒肺騰 2011-06-23 03:42:03 665  瀏覽
  • A.干擾細菌蛋白質(zhì)的合成 B.DNA聚合酶的YZ作用C.YZDNA旋轉(zhuǎn)酶 D.YZ粘肽轉(zhuǎn)肽酶,干擾細菌細胞壁的合成

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全部評論(2條)

  • gaoli1739 2011-06-24 00:00:00
    D

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  • 申東123 2017-11-24 14:15:38
    應(yīng)該選D.YZ粘肽轉(zhuǎn)肽酶,干擾細菌細胞壁的合成。 因為β-內(nèi)酰胺類抗生素的β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu),都能YZ胞壁粘肽合成酶,即青霉素結(jié)合蛋白(penicillin binding proteins,PBPs),從而阻礙細胞壁粘肽合成,使細菌胞壁缺損,菌體膨脹裂解。

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參考GB/T 38093-2019凝膠色譜法測定β-內(nèi)酰胺類抗生素高分子聚合物

β-內(nèi)酰胺類抗生素分子自身聚合而成的產(chǎn)物,也稱為高分子聚合物(簡稱高聚物),其可在生產(chǎn)或儲存過程中產(chǎn)生,甚至也可在藥物的不當(dāng)使用過程中產(chǎn)生。隨著現(xiàn)代制藥工程在生產(chǎn)工藝方面的不斷改進和提高,目前抗生素的產(chǎn)品中外源性雜質(zhì)日趨減少,對內(nèi)源性雜質(zhì)的控制成為當(dāng)前抗生素高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的ZD。 

本應(yīng)用參考國標GB/T 38093-2019,采用凝膠色譜柱TSKgel G2000SWXL,對頭孢噻吩、頭孢曲松、頭孢呋辛、頭孢拉定、頭孢哌酮及頭孢唑林這6種β-內(nèi)酰胺類抗生素進行分離,經(jīng)紫外檢測器在254 nm測定,以色譜峰保留時間定性,以峰面積進行定量。


溶液的配制

① 流動相配制:(5 mmol/L 磷酸緩沖鹽,pH=7.0) : ACN=9:1 (v:v)

② 對照品溶液配制:取頭孢曲松、頭孢噻吩、頭孢拉定、頭孢呋辛少量用 (5 mmol/L 磷酸緩沖鹽pH=7.0) 溶解并稀釋至1 mg/mL,取頭孢哌酮、頭孢唑啉少量用 (5 mmol/L 磷酸緩沖鹽,pH=7.0) : ACN=1:1 (v:v) 溶解并稀釋至1 mg/mL


分析條件

儀器:Thermo Ultimate 3000  

色譜柱:TSKgel G2000SWXL(7.8 mmI.D.×30 cm, 5 μm)

流速:0.8 mL/min

柱溫:25 ℃

樣品盤溫度:10 ℃

進樣量:10 μL

檢測器:紫外檢測器@254nm


分析結(jié)果

圖1. 頭孢噻吩分離色譜圖

圖2. 頭孢曲松分離色譜圖

圖3. 頭孢呋辛分離色譜圖

圖4. 頭孢拉定分離色譜圖

圖5. 頭孢哌酮分離色譜圖

圖6. 頭孢唑啉分離色譜圖

標準曲線建立(以頭孢噻吩為例)

結(jié)果與討論:

采用TSKgel G2000SWXL色譜柱參考GB/T 38093-2019,對頭孢噻吩、頭孢曲松、頭孢呋辛、頭孢拉定、頭孢哌酮及頭孢唑林6種β-內(nèi)酰胺類抗生素進行了分離測試。

結(jié)果表明:6種β-內(nèi)酰胺類抗生素主峰與相關(guān)物質(zhì)峰的分離良好,主峰柱效均大于10000,以頭孢噻吩為例做標準曲線,濃度范圍為0.009~5.14 mg/mL,其線性R2=0.9977 (高于標準中的要求R2>0.95) , 滿足國標要求。

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