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  一羽傾心914 2013-05-20 00:00:00

  初中高中是沒有了，硝酸銀檢驗要先酸化

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  王霆貴 2013-05-20 00:00:00

  硫酸銀溶液。雖然它微溶，含量少一點(diǎn)，但也可以鑒別氯離子。但鑒別氯離子Z好還是用硝酸銀。

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  szg51898 2013-05-20 00:00:00

  沒有；氯離子檢驗方法：氯離子和銀離子化合能生成難溶于水的氯化銀白色沉淀。再加入稀硝酸溶液，沉淀不溶解，證明有氯離子存在。

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  梨頭 2013-05-20 00:00:00

  其實(shí)主要是ag+檢測 以下引用論文 摩爾法測定氯離子 摩爾法測定氯離子的范圍為=5~100 mg/L。周少玲等[2]從理論上指出以鉻酸鉀為指示劑，在中性或弱堿性條件下，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定實(shí)驗，由于AgCl的沉淀溶解損失，溶液中仍然余留0.44 mg/L的氯離子不能被滴定。所以對于氯離子含量低的水質(zhì)用摩爾法測定會造成較大的分析誤差，而且測定精密度也較差。在用AgNO 3滴定氯離子的過程中，Ag+易與溶液中的氨形成銀氨絡(luò)離子Ag（NH 3）+，從而增加了AgNO 3的消耗量，造成分析結(jié)果偏高。所以，摩爾法測定中水中氯離子含量時，應(yīng)控制溶液的pH值為中性。周強(qiáng)等[3]以耐鹽性較強(qiáng)的大麥品種“鑒4”幼苗為材料，用硝酸銀滴定法測定植物體內(nèi)氯離子含量。結(jié)果得出在0~0.5 mol/L范圍內(nèi)的線性關(guān)系較好，相關(guān)系數(shù)r為0.9986，但標(biāo)準(zhǔn)曲線未通過坐標(biāo)原點(diǎn)?；厥章蕿?7.73% ~117.78%，RSD為10.80%。準(zhǔn)確度僅為88.43%，變 異系數(shù)為10.33%。 摩爾法是一種傳統(tǒng)的測量方 法，但僅對氯離子含量高的物質(zhì) 測定較準(zhǔn)確，此方法采用的鉻酸 鉀和硝酸銀試劑是有毒物質(zhì)，且 排放到環(huán)境中會造成環(huán)境污染； 硝酸銀試劑價格高，增加了測定 成本，影響了方法的實(shí)用性。 2.2 分光光度法 分光光度法是通過測定被測 物質(zhì)在特定波長處或一定波長 范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn) 行定性和定量分析的方法。 楊學(xué)芬[4] 研究了以過氧化氫 為氧化劑，硝酸- 甘油為介質(zhì)， 分光光度法測定工業(yè)亞磷酸中 氯離子含量。此系統(tǒng)的穩(wěn)定性 高，測定波長為380 nm，氯離子 含量在1~6 g/mL 范圍內(nèi)呈線性 關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9999，回收 率為96%~105%。 關(guān)瑞等[5] 通過研究氯化銀沉 淀在明膠- 乙醇水溶液中的穩(wěn) 定性，建立了測定微量氯離子的 分光光度分析方法，并應(yīng)用到有 機(jī)工藝水中微量氯離子的測定。 在實(shí)驗Z佳條件下，氯離子濃度 在0~6 mg/L 范圍內(nèi)呈良好線性， 相關(guān)系數(shù)為0.9993，方法的標(biāo)準(zhǔn) 偏差為0.108，變異系數(shù)為 0.026，回收率為101%~105%。該 方法的檢測限為1.35 ×10 - 2 mg/L。 顧立公[6] 利用在酸性條件下， 氯離子與硫氰酸汞反應(yīng)生成微 電離的絡(luò)合物，釋放出等 量的硫氰酸根與鐵（III）反應(yīng)生 成紅色的絡(luò)合物，建立了硫氰酸 汞- 硝酸鐵間接分光光度法測 定水中的微量氯離子的方法，得 出氯離子含量在0.2~10 mg/L 范 圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為 0.9992，回收率在95.8%~102.1%。 本方法靈敏度高，重現(xiàn)性好，方 法簡便、 快速，可用于水中微量 氯離子的測定。 氯化物共沉淀富集分光光度 法是一種國標(biāo)方法[7] 。該方法用 磷酸鉛沉淀做載體，共沉淀富集 痕量氯化物，經(jīng)離心機(jī)分離后， 用硝酸鐵/ 高氯酸溶液完全溶解 沉淀物，加硫氰酸汞/ 甲醇溶液 顯色，用分光光度計間接測定痕 量氯離子，測定范圍為0.01~0.1 mg/L。 分光光度法可以精確測定微 量氯離子，靈敏度高，重現(xiàn)性好， 方法簡便、 快速。但是共沉淀富 集分光光度法采用的磷酸鉛、 硫 氰酸汞和甲醇試劑是有毒物質(zhì)， 影響操作人員的健康，且這些試 劑使用量很大，如果不加處理直 接排放則會造成嚴(yán)重的環(huán)境污 染。 2.3 濁度法 此濁度法是在比色法的基礎(chǔ) 上發(fā)展起來的，是根據(jù)測量光線 通過懸浮液后透射光的強(qiáng)度進(jìn) 行分析的一種分析方法，在臨床 分析、 食品分析、 環(huán)境分析、 工業(yè) 分析、 藥物分析等研究工作中應(yīng) 用廣泛。 陳振華等[8] 研究了在表面活 性劑下用硝酸銀濁度法測定Cl - 。 結(jié)果表明，在0.3 mol/L 酸性條件 下，吐溫- 60 作為AgCl 濁度的 穩(wěn)定劑，該方法的線性范圍為 0~8 g/mL，相關(guān)系數(shù)r =0.991，回 收率為87.75%~103.33%，可用 于發(fā)電廠爐水中Cl - 的測定。 王愛榮等[9] 研究了以乙二醇 為增溶劑，硝酸銀作沉淀劑，采 用氯化銀比濁法，在不分離硫酸 銅的條件下，直接測定酸性鍍銅 液中微量氯離子。測定波長為 440 nm，線性范圍為0~2 g/mL，其 俞凌云，等：氯離子測定方法及其應(yīng)用研究行業(yè)論壇 33 西部皮革第31 卷 表觀摩爾吸光系數(shù)ε=113 × 105，方法檢出限為0.035 g/mL， 該法用于測定酸性鍍銅液中微 量氯離子在不同水平的加標(biāo)回 收率為95.4%~104.5%。杜斌等[10] 研究了以非離子型微乳液乳化 劑OP/ 正丁醇/ 正庚烷/ 水為介 質(zhì)， AgCl 濁度法測定氯離子的試 驗條件。該方法的線性范圍為 0.2~3.4 mg/L， r =0.9997， RSD < 2.8%，回收率為94%~104%，可 用于水泥原料、 生料及熟料中微 量氯離子的測定。 申海燕[11] 利用氯化銀沉淀在 明膠- 乙醇水溶液中的穩(wěn)定性， 建立了一種測定有機(jī)工藝水中 微量氯離子的濁度法。該法的線 性范圍為0~6 mg/L， r =0.9993，回 收率為95.2%~101.3%。王兆喜 等[12] 設(shè)置流動注射分析儀器參數(shù) 工作波長為450 nm，進(jìn)樣頻率為 60 次/h，建立了反相流動注射比 濁法測定水中的氯離子含量的 方法。 氯離子的濃度在1.0 × 10 - 5 ～10.0×10 - 4 mol/L 范圍內(nèi)與 吸光度呈良好線性關(guān)系，相關(guān)系 數(shù)為0.995，回收率為95% ~101%， RSD<2.49%。 此濁度法操作簡便、分析時 間短、 所用試劑少、 運(yùn)行成本低， 檢測手段簡單，可與流動注射等 其他先進(jìn)技術(shù)聯(lián)用，易實(shí)現(xiàn)自動 化，程序化，前景十分廣闊。由于 此濁度法具有上述特點(diǎn)，故在分 析科學(xué)中有廣泛的應(yīng)用。 2.4 離子色譜法 離子色譜法是比較新的離子 分離技術(shù)。這一方法現(xiàn)已廣泛應(yīng) 用于環(huán)境監(jiān)測、鹽水、土壤、 血 液、 鍋爐水、 乳制品等試樣的分 析之中。張新申等[13] 利用自制的 離子色譜儀對制革生產(chǎn)中的浸 酸廢液、 鉻鞣廢液、 總污水中的 氯離子含量進(jìn)行了測定。表明氯 離子濃度在10 - 5 ~10 - 3 mol/L 范圍 內(nèi)有很好的線性關(guān)系，測量上限 為10 - 2 mol/L，回收率為98.6% ~102.5%。朱子平[14] 采用萃取分 離法消除乳化液中有機(jī)組分對 測定組分的影響及對色譜柱所 造成的污染，應(yīng)用離子色譜法檢 測了乳化液中氯離子。其加標(biāo)平 均回收率為95%~105%，相對標(biāo) 準(zhǔn)偏差優(yōu)于4.0%（n=20）。 陸克平 等[15] 采用在堿性條件下加熱回流 分解雙氧水，用離子色譜法測定 其中微量氯離子。得出雙氧水中 氯離子檢測限為0.06 g/mL，線性 方程為C=1.155 ×10 - 5 A- 0. 02435。 線性范圍為0.10~15.0 g/mL，濃度與面積的相關(guān)系數(shù)r =0.9992。 王艷麗等[16] 用高純Cu 粉與 濃HNO 3 進(jìn)行氧化還原反應(yīng)， 170 ℃加熱分解Cu（NO 3 ）2 ，去除絕大 部分NO 3 - ，研究了一種以離子色 譜電導(dǎo)檢測法測定HNO 3 中微、 痕量級Cl - 的方法。Cl - 的加標(biāo)回 收率為87.5% ~93.7% ， RSD（n =5）<10%。劉燕等[17] 采用離子色 譜雙柱串聯(lián)法分離硝酸樣品，以 離子色譜電導(dǎo)檢測法測定硝酸 濾液中的痕量氯離子。氯離子濃 度在0.01~0.30 mg/L 范圍內(nèi)與色 譜峰面積成線性關(guān)系，線性相關(guān) 系數(shù)r =0.997，對硝酸樣品進(jìn)行 測定，氯離子的加標(biāo)回收率為 96.5%~99.0%，測定結(jié)果的相對 標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.84% ~ 2.83%（n =5）。 宋曉年等[18] 采用預(yù)濃縮離子 色譜法（采用濃縮柱預(yù)先濃縮樣 品然后進(jìn)來）測定高純度水中痕 量氯離子，分析結(jié)果線性回歸后 得出方程為H = 0.429C- 0.596， 式中H 為測得氯離子的峰高； C 為氯離子含量，線性相關(guān)系數(shù)r = 0.9985，標(biāo)準(zhǔn)曲線有很好的線性 關(guān)系，可監(jiān)測高純?nèi)ルx子水中 10 - 9 mg/L 氯離子。 離子色譜法簡單方便，靈敏 度高，測量快速而準(zhǔn)確，且不需 要其他化學(xué)試劑，能快速、 簡便、 GX、安全地應(yīng)用于實(shí)際分析， 尤其適用于大批量試劑連續(xù)測 定。 2.5 原子吸收法 原子吸收是基于被測物質(zhì)的 原子蒸氣對特定譜線的吸收作 用來進(jìn)行定量分析的一種方法。 顧永祚等[19] 以Cl - 與定量Ag + 生 成AgCl 沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)，提出了 一個測定水中Cl - 的間接原子吸 收法。Cl - 濃度在0~50 g/mL 范圍 內(nèi)呈線性。錢初洪等[20] 用原子吸 收法間接測定了己二酸銨中的 微量氯離子，此法通過加入乙醇 和霧化增效劑，使AgCl 的溶解度 降低并提高了原子化效率，從而 使測定的靈敏度提高，利用 AgNO 3 與己二酸銨中的微量氯離 子反應(yīng)，測定剩余Ag + 間接求出 氯離子的含量，測定的相對標(biāo)準(zhǔn) 偏差1.9%~4.8%，靈敏度（1%A） 為0.022 mg/L。 葉曉萍[21] 利用乙醇- 明膠可 以提高氯化銀沉淀的穩(wěn)定性， 行業(yè)論壇 34 第15 期 AEO- 7 表面活性劑對銀原子化 效率也有明顯提高的特性，研究 了在一定的介質(zhì)條件及儀器分 析條件下，通過加入乙醇- 明膠 和AEO- 7，應(yīng)用石墨爐原子吸收 法測定銀離子含量，從而間接測 定高價稀土氧化物礦物中氯離 子的含量，其線性范圍為20~100 g/L，相關(guān)系數(shù)r = 0.9997， RSD =0.27% ，加標(biāo)回收率為92.5% ~102.0%。 楊延等[22] 研究了火焰原子吸 收光譜法間接測定電廠高純水中 的痕量氯離子的方法。該法采用 AgCl 沉淀，測定剩余Ag + 間接求 出氯離子含量。方法的相對標(biāo)準(zhǔn) 偏差2.3%~8.6%，加標(biāo)回收率為 94% ~103% ，靈敏度（1% A）為 0.029 mg/L。袁志莉等[23] 研究了在 酸性環(huán)境中，氯離子與銀離子生 成沉淀，經(jīng)氨水溶解后，用火焰原 子吸收法測定銀，從而間接測定 出氯離子的含量。本方法測定氯 的線性范圍為1.0~30 g/mL，相關(guān) 系數(shù)r = 0.999，靈敏度為0.023 g/mL （1%），檢測下限為0.059 g/mL，回收率為95%~105%。 王傳化[24] 利用原子吸收分光 光度法間接測定了濕法磷酸中 微量氯（0.001%~0.01%）。此法是 用適當(dāng)過量的Ag + 與Cl - 反應(yīng)， 將生成的沉淀AgCl 過濾后，用原 子吸收分光光度法測定濾液中 剩余的Ag + 含量，從而得出濕法 磷酸中氯含量。氯離子的線性范 圍為0.6~1.0 g/mL，加標(biāo)回收率 為99.5%~101.1%。 原子吸收法具有較高的靈敏 度、 很好的重現(xiàn)性、 較高的準(zhǔn)確 度和操作簡單，容易掌握，干擾 少等特點(diǎn)，對微量氯離子的跟蹤 監(jiān)測是科學(xué)準(zhǔn)確簡單易行的。 2.6 流動注射法 流動注射分析（Flow Injection Analysis， FIA）是一種容易實(shí)現(xiàn)現(xiàn) 場與鄰近實(shí)驗室聯(lián)線的自動分 析系統(tǒng)，廣泛用于環(huán)境、 農(nóng)業(yè)、 醫(yī) 藥、 臨床、 食品、 冶金、 生物化學(xué) 等方面的金屬、 非金屬和有機(jī)物 等的分析。 廖霞等[25] 探討了用流動注射 - 雙波長分光光度法測定水樣中 游離氯的Z佳化學(xué)條件和Z佳 儀器參數(shù)，選擇參比波長為650 nm，測定波長為553 nm 之處進(jìn) 行比色測定。 此方法的精度 （RSD）和檢出限分別為1.2% （10.88 g/mL， n =11）和0.24 g/mL，用本系統(tǒng)測定水樣中的游 離氯，回收率在100.0%~110.0% 之間，檢測限低，線性范圍寬，重 視性好，可對自來水及漂游 離氯進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用測試。呂淑清 等[26] 根據(jù)氯離子與硫氰酸汞和硝 酸鐵在酸性介質(zhì)中反應(yīng)生成紅 色絡(luò)合物的吸光度與水中氯離 子的含量成正比這一反應(yīng)原理， 建立了用流動注射- 分光光度 法測定微量氯離子的自動分析 方法。本方法的檢測極限為20 g/L，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.89%，回 收率為~105%，分析速度為 60~120 樣/h，適用于火電廠爐水 中微量氯離子的測定。 王建偉等[27] 以可編程邏輯控 制器來控制系統(tǒng)以實(shí)現(xiàn)自動操 作，測定頻率達(dá)80 次/h，建立了 一種應(yīng)用流動注射連續(xù)快速監(jiān) 測飲用水中余氯的方法。此方法 的檢測下限為0.1 mg/L，線性范 圍0.1~1.6 mg/L，相關(guān)系數(shù)為 0.9980。 FIA 技術(shù)具有裝置小型簡 單，操作可靠，自動化程度高，分 析速度快，分析結(jié)果重現(xiàn)性良 好，所需試劑量少，靈敏度高，檢 測下限低等優(yōu)點(diǎn)，可與比濁法、 速差動力學(xué)分析等多種分析方 法聯(lián)用且效果更佳，具有良好的 應(yīng)用前景。 2.7 容量法 容量法[28] 測定生活飲用水中 的氯離子，有硝酸銀容量法（A） 和容量法（B）。A 法為沉 淀滴定法，終點(diǎn)變色不敏銳，易 受氯化銀沉淀顏色的干擾，需以 對比法判定終點(diǎn)，帶有很大的經(jīng) 驗性。B 法的終點(diǎn)變色很敏銳，易 于判斷，但要嚴(yán)格控制試液的pH 值在3.0±0.2 的范圍內(nèi)。若水樣 氯離子含量超過100 mg/L 時，須 稀釋樣品。 張艷[29] 確定了二苯卡巴腙 （DPCO）和二苯碳酰二肼（DPCI） 兩種指示劑、 不同酸度對測定結(jié) 果的影響，并不經(jīng)稀釋直接測定 了高濃度的樣品，測量結(jié)果得A 法的回收率為102.2%~101.0%， RSD<0.016； B 法的回收率為 100.2%~100.5%， RSD<0.009。硝 酸汞容量法測定飲用水中的氯 離子，方法簡便，終點(diǎn)變色敏銳， 其準(zhǔn)確度和精密度均優(yōu)于硝酸 銀容量法，由于水樣具有一定的 緩沖能力，對于含量高的樣品， 只需將試液滴定前的pH 值控制 在3.2，樣品不需稀釋可以直接 俞凌云，等：氯離子測定方法及其應(yīng)用研究行業(yè)論壇 35 西部皮革第31 卷 測定。B 法的適應(yīng)濃度范圍廣，準(zhǔn) 確度、 精密度均優(yōu)于A 法。其原 因主要是A 法的終點(diǎn)顏色由黃 色變?yōu)榇u紅色，變色不明顯，需 以對比法進(jìn)行終點(diǎn)判定。而B 法 的終點(diǎn)顏色是由微黃色變?yōu)榈?紫色，變色敏銳，易于判定。 陸克平[30] 發(fā)現(xiàn)現(xiàn)行容 量法測定安慶分公司煉油污水 中氯離子含量大大偏高和終點(diǎn) 變色遲緩返色等現(xiàn)象。于是改進(jìn) 了煉油裝置污水的預(yù)處理方式， 將樣品經(jīng)過濾直接加熱揮發(fā)、 酸 性條件下雙氧水消解和堿性條 件下煮沸等過程后，能完全消解 和去除干擾離子，消除該現(xiàn)象， 而且氯離子幾乎無損；汞氯配合 物的平均配位數(shù)與試液中氯離 子濃度有關(guān)，通過控制取樣量， 使氯離子濃度在平均配位數(shù)近 似為2 的可準(zhǔn)確測定范圍。改進(jìn) 后的容量法單次試驗分 析周期為40 min，可準(zhǔn)確測定至 0.35 mg/L 的氯離子，氯離子回收 率為98.0%~102.4%。 3 其他分析方法 陳建欣[31] 用電化學(xué)分析法測 定工業(yè)亞磷酸中氯離子含量，應(yīng) 選擇測定環(huán)境無氯氣存在，參比 電極采用217 型雙鹽橋飽和甘 汞電極，若用新銀電極要先用乙 醇擦洗，用蒸餾水泡24 h，然后 用0.001 mol/L 的AgNO 3 溶液浸 泡20~30 min 將電極活化，用 0.1000 mol/L 的AgNO 3 標(biāo)準(zhǔn)溶 液，試樣質(zhì)量10 g 左右為宜，本 方法適用于可溶性氯化物的測 定，測定Z低值可低至0.0001%。 魏紅兵等[32] 研究了用自動電 位滴定法測定化肥中氯離子含 量的方法。本方法是先將樣品溶 解后加3 倍溶液體積量的乙醇， 然后用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液通過自 動電位滴定儀進(jìn)行等當(dāng)點(diǎn)滴定。 氯離子的檢出下限為0.006，回 收率為98.6%~102.0%。 邵海青[34] 研究了以銀電極作指示電極， 217 型甘汞電極作參比電極，在 經(jīng)冷藏后的銅電解液中加入過 量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，以氯化鉀 標(biāo)準(zhǔn)溶液電位返滴定測定氯離 子含量。 測得回收率在95% ~范圍內(nèi)， RSD=2.8%。電位 滴定法簡捷方便，測量準(zhǔn)確，工 作效率高。 4 展望 在各種氯離子分析方法中， 以離子色譜法Z為簡便快速與 通用，而硝酸銀容量法和 容量法因不需要特殊的儀器及 器皿簡單，在廢水的氯離子含量 測定中Z為普及。雖然汞量法需 用到有毒試劑，但較銀量法溶液 穩(wěn)定性好、 可消除殘硫酸根及低 pH 條件下滴定可減少干擾。但 兩種容量法都存在靈敏度低、 重 現(xiàn)性差、 誤差大等缺點(diǎn)。分光光 度法以其靈敏度高，選擇性好， 操作簡單等優(yōu)點(diǎn)廣泛用于各種 微量以及痕量組分的分析。濁度 法快捷簡便且運(yùn)行成本低，易實(shí) 現(xiàn)自動化，在分析科學(xué)中有廣泛 的應(yīng)用。離子色譜法雖然檢測下 限很低，但操作復(fù)雜，儀器昂貴， 不適宜于實(shí)際生產(chǎn)的應(yīng)用。原子 吸收法是一種十分成熟的痕量 分析技術(shù)，操作簡便、 儀器普及、 重現(xiàn)性好、 有較高的靈敏度和選 擇性，因此在稀土工業(yè)生產(chǎn)及分 析研究工作中得到廣泛的應(yīng)用。 流動注射有檢測限低，線性范圍 寬，重視性好，可與多種分析方 法聯(lián)用，以此建立起來的痕量氯 離子濃度自動測定方法，更適合 于發(fā)電廠、 化工廠等生產(chǎn)運(yùn)行中 各種水或中間反應(yīng)過程中的氯 離子濃度的實(shí)時、在線自動監(jiān) 測。 參考文獻(xiàn)： [1]但衛(wèi)華.制革化學(xué)及工藝學(xué)[M].北京： ZG輕工業(yè)出版社， 2006. [2]周少玲，張永.各種氯離子含量測定方 法的適用性探討及新方法的提出[J]. 熱力發(fā)電， 2007， 37 （7）： 75-76. [3]周強(qiáng)，李萍，曹金花，等.測定植物體內(nèi) 氯離子含量的滴定法和分光光度法 比較[J]. 植物生理學(xué)通訊， 2007， 43 （6）： 1163-1166. [4]楊學(xué)芬.分光光度法測定工業(yè)亞磷酸 中的氯離子[J]. 云南化工， 2000， 27 （4）： 15-16. [5]關(guān)瑞，李昌，宋維.分光光度法測定微 量氯離子的研究與應(yīng)用[J].化工標(biāo)準(zhǔn) 化與質(zhì)量監(jiān)督， 2000，（3）： 7-9. [6]顧立公.硫氰酸汞-硝酸鐵間接法測 定水中微量氯離子[J].江蘇衛(wèi)生保健， 2005， 7 （1）： 18. [7]GB/T 6905.4—1993，鍋爐用水和冷卻 水分析方法—— —氯化物的測定：共沉 淀富集分光光度法[S]. [8]陳振華，泉香芹.濁度法測定發(fā)電廠爐 水中微量氯離子的研究[J].華北電力 技術(shù)， 2003，（2）： 7-8. [9] 王愛榮，楊波，胡小保.比濁法測定酸 性鍍銅液中微量氯離子[J].廣東微量 元素科學(xué)， 2007， 14 （3）： 45-47. （下轉(zhuǎn)第42 頁） 西部皮革行業(yè)論壇 36 西部皮革第31 卷 （上接第36 頁） [10]杜斌，王淑仁，魏琴.非離子型微乳液 介質(zhì)-氯化銀濁度法測定氯離子[J]. 分析化學(xué)， 1995， 23 （5）： 612. [11]申海燕.水中微量氯離子的微型測定 [J].長沙鐵道學(xué)院學(xué)報， 2003， 21（4）： 87-88. [12]王兆喜，汪敬武.反相流動注射比濁 法測定水中氯離子[J]. 南昌大學(xué)學(xué) 報， 2003， 27 （3）： 248-251. [13]張新申，鄭筱梅，陳子陽.離子色譜法 測定氯離子含量[J]. 皮革科技， 1993， 18 （9）： 14-16. [14]朱子平.離子色譜法測定乳化液中的 氯離子[J].分析儀器， 2003，（4）： 32- 34. [15]陸克平，劉心烈.離子色譜法測定雙 氧水中微量氯離子[J]. 化肥工業(yè)， 2002， 29 （6）： 39-40. [16]王艷麗，伯英，劉燕，等.離子色譜法 測量硝酸中痕量的氯離子（I）[J].化 學(xué)工程師， 2006，（2）： 42-43. [17]劉燕，侯倩慧，余季金，等.離子色譜 雙柱法測定硝酸中痕量氯離子[J].化 學(xué)分析計量， 2006， 15 （2）： 40-41. [18]宋曉年，王瑾.離子色譜法測定高純 度水中痕量氯離子[J]. 宇航材料工 藝， 1996，（5）： 55-56. [19]顧永祚，楊洪高，潘楊，等.間接原子 吸收法測定水中氯化物研究[J].四川 環(huán)境， 1994， 13 （1）： 23-25. [20]錢初洪，梁巧榮，黃志明.用原子吸收 法間接測定已二酸銨中的微量氯離 子[J].應(yīng)用化工， 2003， 32 （3）： 39-41. [21]葉曉萍.原子吸收法間接測定高價稀 土氧化物[J].稀土， 2006， 27（2）： 53- 56. [22]楊延，薛來，劉來昌.用原子吸收法間 接測定電廠水中的痕量氯離子[J].上 海電力學(xué)院學(xué)報， 2000， 16 （1）： 8-12. [23]袁志莉，孫建民，高崢，等.火焰原子 吸收法間接測定二氧化硅中的氯[J]. 分析科學(xué)學(xué)報， 2006， 22 （1）： 115- 116. [23]王傳化.原子吸收分光光度法間接測 定濕法磷酸中的微量氯[J].磷肥與復(fù) 肥， 2006， 21 （4）： 73-74. [25]廖霞，肖仁貴，趙中一.流動注射-雙 波長分光光度法測定水樣中的游 離氯[J]. 貴州化工， 1998，（3）： 32- 34. [26]李永生，董宜玲，呂淑清.爐水中微量 氯離子的流動注射分光光度測定法 [J].華東電力， 2003 （7）： 70-74. [27]王建偉，洪陵成.飲用水中余氯的反 相流動注射分析[J].儀器儀表與分析 監(jiān)測， 2006 （1）： 33-34. [28]GB 5749—2006，生活飲用水衛(wèi)生標(biāo) 準(zhǔn)[S]. [29]張艷.容量法測定氯化物[J]. ZG公共衛(wèi)生， 2004， 20 （3）： 349. [30]陸克平.汞量法測定煉廠含硫污水中 氯離子的改進(jìn)[J]. 檢驗檢測， 2008 （9）： 24-27. [31]陳建欣.電化學(xué)分析法測定工業(yè)亞磷 酸中氯離子的含量[J].井岡山醫(yī)專學(xué) 報， 2007.14 （4）： 43-44. [32]魏紅兵，李權(quán)斌，王向東.自動電位滴 定法測定化肥中氯離子含量[J].磷肥 與復(fù)肥， 2005， 20 （2）： 67-68. [33]邵海青.電位滴定法測定銅電解液中 氯離子[J]. 治金分析， 2001， 21（4）： 65. 部分：需從纖維中萃取的偶氮染料測 定[S]. [8]鵬搏.禁用偶氮染料檢測技術(shù)進(jìn)展[J]. 上海化工， 1997， 6 （22）： 36-39. [9]崔燕娟，賴勁虎，王志暢.淺析生態(tài)紡 織品中禁用偶氮染料的檢測技術(shù)[J]. 化工時刊， 2008， 22 （4）： 76-77. [10]GB 20400-2006.皮革和毛皮有害物 質(zhì)限量[S]. [11]GB 19601-2004. 染料產(chǎn)品中23 種 有害芳香胺的限量及測定[S]. [12]GB/T 19442-2005. 皮革和毛皮化學(xué) 試驗禁用偶氮染料的測定[S]. [13]SN/T 1045.1. 染色紡織品和皮革制 品中禁用偶氮染料的檢測方法液相 色譜法[S]. [14]SN/T 1045.2.染色紡織品和皮革制品 中禁用偶氮染料的檢測方法氣相色 譜/質(zhì)譜法[S]. [15]SN/T 1045.3.染色紡織品和皮革制品 中禁用偶氮染料的檢測方法氣相色 譜法[S]. [16]DIN 53316： 1997.皮革檢驗皮革某些 偶氮染料的測定[S]. [17]§35 LMBG 82.02-2.日用品分析紡織 日用品上使用某些偶氮染料的檢測 [S]. [18]§35 LMBG 82.02-3.日用品測試皮革 上禁用偶氮染料的檢測[S]. [19]§35 LMBG 82.02-4.日用品分析聚酯 纖維上使用某些偶氮染料的檢測[S]. [20]§64 LFBG 82.02-9.日用品研究可排 放4-氨基偶氮苯的偶氮染料之使用 驗證[S]. [21]ISO/TS 17234： 2003. 皮革化學(xué)測試 皮革中某些偶氮染料的測定[S]. [22]姜遜，張玉蓮，汪福坤.禁用偶氮染料 檢測現(xiàn)狀與發(fā)展建議[J].上海紡織科 技， 2008， 36 （1）： 52-53. [23]朱少萍，顧麗娟.禁用偶氮染料檢測 中假陽性結(jié)果的鑒別方法[J].科技信 息， 2007，（11）： 85， 87. !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 西部皮革行業(yè)論壇 42

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