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飲用水中重金屬超標(biāo)怎么辦

viqi1 2013-07-09 02:36:02 409  瀏覽
  • 有什么好方法處理嗎?用那種過濾器凈化水可以嗎?

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全部評論(7條)

  • 更多活動都不 2013-07-10 00:00:00
    暈倒 重金屬超標(biāo)很嚴(yán)重的。

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  • xinagloo 2013-07-10 00:00:00
    凈化飲水器。,必須盡快處理,Z好找專家咨詢

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  • 牛氣沖天99180 2013-07-10 00:00:00
    我吃過了

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  • 京劇努力去玉田 2013-07-11 00:00:00
    沒用,包括水廠處理工藝都沒有去除重金屬的

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  • ewfefg80 2014-05-08 00:00:00
    張家港格林臺科環(huán)保設(shè)備有限公司 專業(yè)去除水中重金屬,可以解決這類問題

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  • 你狂跳額 2015-03-23 00:00:00
    PP棉濾芯就可以過濾鐵銹,蟲卵,泥沙等雜質(zhì),活性炭濾芯可以過濾水中的小分子有機(jī)物,余氯,吸附水中異色,異味及重金屬等,RO膜可以除掉細(xì)菌,病毒,重金屬,有機(jī)物等水中的有害物質(zhì),并徹底杜絕水垢。目前Z先進(jìn)的凈水模式。

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  • 麗婧婧子 2017-10-12 20:21:53
    重金屬在水源水體中具有多種化學(xué)形態(tài),其環(huán)境行為十分復(fù)雜。因此,必須根據(jù)其化學(xué)形態(tài)和理化性質(zhì),選擇合適的處理方法,才能將其從水中有效去除。目前可用于水源水體重金屬去除的方法主要有物理法、化學(xué)法和生物法等。 1.物理法使重金屬在不改變其化學(xué)形態(tài)的條件下進(jìn)行吸附、濃縮、分離的方法,常用方法包括膜分離法、吸附法、離子交換樹脂法 2.化學(xué)法使重金屬離子通過發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而得以除去的方法,包括化學(xué)沉淀法、氧化還原法、電解法和強(qiáng)化混凝法等。 3. 生物法是借助微生物或植物等的絮凝、吸收、積累、富集等作用去除水中重金屬的方法,包括生物絮凝法和生物吸附法等。 飲用水中重金屬離子的去除與檢測,是21世紀(jì)人類面臨的重大研究課題。重金屬離子以多種形態(tài)存在于飲用水中,只要微量濃度即產(chǎn)生毒性效應(yīng),且具有持續(xù)性和放大作用。因而,發(fā)展GX去除和檢測飲用水中的重金屬離子的技術(shù)至關(guān)重要。

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NexION 1000 ICP-MS 分析飲用水中微量元素

利用 NexION 1000 ICP-MS 的通用碰撞 / 反應(yīng)池技術(shù)分析飲用水中微量元素

簡介 

       飲用水的主要來源包括河流、湖泊和地下水。由于地質(zhì)情況和供水區(qū)域的人類活動不同,這 些水體中的元素濃度差異很大 1 。隨著這些區(qū)域內(nèi)的城鎮(zhèn)化、工業(yè)化、礦業(yè)以及農(nóng)業(yè)的發(fā)展,人們對監(jiān)控飲用水中有害成分的需求正變得越來越強(qiáng)烈。許多國家已經(jīng)制定了生活用水和飲用水必須達(dá)到的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)(表 1)2-9。這些標(biāo)準(zhǔn)要求分析儀器必須能夠達(dá)到檢測下限,確保準(zhǔn)確、精確定量微量元素濃度。

表 1 不同地區(qū)的水質(zhì)監(jiān)管條例

       * 法規(guī)未規(guī)定,僅提供建議值。

       在過去三十多年里,電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS) 因具有線性動態(tài)范圍寬、同位素測定能力、分析速度快、檢出限低等優(yōu)點(diǎn),作為飲用水痕量金屬的分析手段已經(jīng)獲得業(yè)界普遍認(rèn)可。但是,與所有其他分析技術(shù)一樣, ICP-MS 亦無法完全擺脫干擾的影響?;诘入x子體和基體的多原子干擾,例如 ArAr+、ArO+、ArH+ 和 ArCl+ 等, 屬于 ICP-MS 的固有干擾,需要使用校正方程、碰撞或反應(yīng)氣體的方式校正干擾。當(dāng)多原子干擾與待測元素信號的比值超過四個數(shù)量級時,反應(yīng)氣體對分析痕量的元素極有幫助。相比之下,當(dāng)干擾不那么強(qiáng)烈時,可以使用惰性氣體,通過動能甄別技術(shù)(KED)有效克服干擾。

       通常來說,ICP-MS 儀器需要使用兩種或以上的氣體, 以便在單次樣品分析中實現(xiàn)碰撞和反應(yīng)模式。在本文中, 我們在 NexION? 1000 ICP-MS 上使用一路氣體混合物, 同時實現(xiàn)碰撞和反應(yīng)模式。借助這一特殊方法,分析實驗室能夠提高檢測效率,同時確保定量限低于上述法規(guī)要求的Z低檢出限2-9

       實驗 

       樣品制備 

       按照表 2 所示濃度,在 2% HNO3(體積比)中配制校 準(zhǔn)標(biāo)樣。選擇該濃度范圍,目的是包含不同飲用水質(zhì)標(biāo) 準(zhǔn)規(guī)定的所有目標(biāo)值(表 1)。在配制過程中,選擇使用六點(diǎn)校準(zhǔn)法,因為該方法經(jīng)過證明,產(chǎn)生的統(tǒng)計方差 Z小 10。但值得注意的是,這一范圍可以縮小,以便滿 足終端用戶所遵循的具體導(dǎo)則要求。使用在線加內(nèi)標(biāo)的 方式,向所有標(biāo)樣和樣品添加內(nèi)標(biāo)。鑒于活性炭是許多 水處理工藝中的重要添加劑,因此按照 FDA 推薦,向內(nèi)標(biāo)中添加 1% 異丙醇(IPA),以減小 Se 和 As 的碳增應(yīng) 11。為了有效涵蓋待測元素的質(zhì)量范圍和電離能, 使用若干種不同內(nèi)標(biāo)(表 2)。內(nèi)標(biāo)濃度各不相同,以便 校正電離能和同位素豐度的變化。為了促進(jìn)汞(Hg)的洗脫,向所有樣品和標(biāo)樣中添加 200 mg/L 的金(Au), 并用 2% HNO3 將所有樣品酸化,以保護(hù)溶液中的元素。 本法中使用的同位素和分析模式參見表 3。

       在分析前,對一份初始校準(zhǔn)確認(rèn)樣品(ICV)和一份標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(SRM)進(jìn)行分析,以確保校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確性。 通過對三份有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM),即 1640a 天然水、 1643f 水(NIST?, Rockville, Maryland, USA)、和水中微量金屬(High Purity Standards?, Charleston, South  Carolina, USA),進(jìn)行分析(每份標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一式三份進(jìn)行分析)證明本方法的精密度。此外,還采取了其他質(zhì)量控制措施,包括每 10 份樣品進(jìn)行一次連續(xù)校準(zhǔn)確認(rèn)樣品分析和對加標(biāo)樣品進(jìn)行一式三份分析。由于飲用水中的 Ca 含量很高,因此未對 Ca 進(jìn)行加標(biāo)回收。本文文末使用耗材表匯總了分析中使用的所有耗材。

表 2 校準(zhǔn)標(biāo)樣中的待測元素相對濃度表

       + 由于天然豐度不同,因此對三個 Pb 同位素濃度進(jìn)行讀取和匯總。 

       * 許多標(biāo)準(zhǔn)都不作要求,僅供參考。

表 3 不同元素推薦同位素和分析模式

       儀器  

       所有分析均使用 NexION 1000 ICP-MS(PerkinElmer  Inc., Shelton, Connecticut, USA),按照表 4 所示條件進(jìn)行。分析是使用通用碰撞 / 反應(yīng)池技術(shù),在碰撞(KED) 和反應(yīng)(DRC)模式下進(jìn)行的。反應(yīng)模式下的選擇性帶 寬過濾也有助于減少干擾,在該技術(shù)下,超出 m/z 閾值的離子被從反應(yīng)池中快速排除 12。因此,RPq 被分別設(shè)定為0.45(碰撞模式)和0.65(反應(yīng)模式)。在兩種模式下,含 7% H2 的 He(體積比)混合氣體都非常有效,能夠 GX地、有針對性地去除干擾。另外,為了保持檢測效率, 使用一個方法分析所有元素,從而避免在分析過程中碰 撞 / 反應(yīng)池需要不斷地排氣 / 充氣。在碰撞模式下,使 用相同的氣體混合物,通過碰撞消除多原子干擾。

表 4 NexION 1000 ICP-MS 儀器參數(shù)

       結(jié)果與討論 

       在開始分析前,有必要確認(rèn)校準(zhǔn)曲線的準(zhǔn)確性。因此,需要在讀取校準(zhǔn)標(biāo)樣之后,直接測量一份初始校準(zhǔn)確認(rèn)樣品(ICV:所有元素均為 50 ppb,Hg-5 ppb 和 Th-0.5  ppb 除外)和一份標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(SRM:將 ICS 18 稀釋至 20 ppb Se,作為中位濃度校準(zhǔn)確認(rèn)樣品),確認(rèn)測量值 與預(yù)期濃度相符(圖 1)。 為了評估本方法的精密度,對三份有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行一 式三份分析;平均結(jié)果如圖 2 所示。所有 CRM 濃度均 在認(rèn)證數(shù)值 ±10% 范圍內(nèi),證明本方法的精密度是可 靠的。另外,還使用一式三份加標(biāo)自來水樣品分析進(jìn)行 質(zhì)量控制(圖 3,所有元素的加標(biāo)濃度為 10 ppb,Th 和 Hg 除外,均為 0.5 ppb),分析結(jié)果顯示,加標(biāo)回收率都在 90% - 110% 之間,證明本方法適用的線性動態(tài)范圍較大。

圖 1 分析開始前 ICV 和 SRM 標(biāo)樣回收率(%)

圖 2 NIST 1640a、1643f 和水中微量金屬(TRW)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的回收率

圖 3 自來水中加標(biāo)元素的平均加標(biāo)回收率

       證明方法的準(zhǔn)確度和精密度后,在分析開始后,使用單 點(diǎn)校正法,通過在 13 小時內(nèi),每 10 個樣品測量一次 CCV 的方式,評價方法長期穩(wěn)定性(圖 4)。CCV 測量值顯示本法在13小時內(nèi)具有良好穩(wěn)定性,無需重新校準(zhǔn)。圖 5 展示了本方法的檢出限(確定為 10 份空白樣品重 復(fù)讀取標(biāo)準(zhǔn)偏差的 3 倍),將這些數(shù)值與表 1 中列出的飲用水容許限值(TWQG)進(jìn)行比較。比較結(jié)果顯示, V、Co、Se、Ag、Hg、Ba 和 Pb 的檢出限低于 10 ppt, 而 Cd、Sb、Tl、Th 和 U 的檢出限低于 1 ppt。本文所示方法檢出限證明,在 NexION 1000 ICP-MS 上使用通用碰撞 / 反應(yīng)氣體技術(shù),能夠輕松對天然飲用水中的金屬和非金屬元素濃度進(jìn)行定量。

圖 4 在不重新校準(zhǔn)情況下,在 13 小時期限內(nèi),每 10 個樣品進(jìn)行一次連續(xù)校準(zhǔn)確認(rèn)樣品評估

圖 5 在 NexION 1000 ICP-MS 上使用通用碰撞 / 反應(yīng)池比較方法檢出限和飲用水金屬Z低容許限值

       結(jié)論 

       本文證明,NexION 1000 ICP-MS 使用一路通用碰撞 / 反應(yīng)氣體,檢出限低于飲用水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢出限要求。由于 78Se 的離子化效率和天然豐度低,因此在分析微量 Se 濃度方面 NexION 1000 ICP-MS 性能尤其zhuo越,方法檢出限低于 10 ppt,而這在業(yè)內(nèi)普遍被認(rèn)為難以實現(xiàn)。通過分析有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和加標(biāo)自來水樣品,已經(jīng)確認(rèn)了本方法的準(zhǔn)確性和精密度,同時,單點(diǎn)校準(zhǔn)法亦證明了本方法在 13 小時內(nèi)具有良好穩(wěn)定性。NexION 1000 ICP-MS 結(jié)合其獨(dú) 特的通用碰撞 / 反應(yīng)氣體技術(shù),不僅能夠提高檢測效率,還能同時滿足許多高通量實驗室對低檢出限的要求。

       使用耗材

       請注意,校準(zhǔn)標(biāo)樣是使用單份標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的,以便滿足不同目標(biāo)水質(zhì)導(dǎo)則規(guī)定的濃度范圍要求。 針對更加具體的應(yīng)用,可以使用多元素溶液(20 mg/L Ag、Al、As、Ba、Be、Cd、Co、Cr、 Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sb、Sb、Se、Th、Tl、U、V、Zn: N9303816)和 Fe 單元素溶液 (1000 mg/L:N9304237)和 B 單元素溶液(1000 mg/L:N9304210)。

       參考文獻(xiàn) 

       1.Adomako D et al. 2008. Environ. Monit. Assess.  141:165–175. 

       2. National Health and Medical Research Council. 2004.  Australian Drinking Water Guidelines 6th Ed., Australia.  

       3. Health Canada. 2017. Guidelines for Canadian Drinking  Water Quality Summary Table. Water and Air Quality Bureau,  Healthy Environments and Consumer Safety Branch, Health  Canada, Ottawa, Ontario. 

       4. Ministry of Health of China. 2007. Standards for  Drinking Water, National Standard of the People’ s Republic  of China, China.  

       5. EU's drinking water standards. 1998. Quality of water  intended for human consumption. http://www.lenntech.com/ applications/drinking/standards/eu-s-drinking-water-standards.  htm#ixzz4tEtNMQzP. Accessed on 20 September 2017. 

       6. Bureau of Indian Standards. 2012. Indian Standard—Drinking  Water-Specifification 2nd Edition, New Delhi, India.

       7. Department of Water Affairs and Forestry. 1996. South  African Water Quality Guidelines 2nd Edition, Volume 1.  

       8. United States Environmental Protection Agency. 2009.  National Primary Drinking Water Regulations. Report no.  EPA 816-F-09-004. https://www.epa.gov/ground-water-and- drinking-water/national-primary-drinking-water- regulations#Inorganic Accessed on 20 September 2017.           9. World Health Organization. 2017. Guidelines for Drinking- Water Quality 4th Edition. 

       10. Ellison, S., Barwick, V., Duguid Farrant, T. (2009).  Practical statistics for the analytical scientist, a bench guide.  2nd Edition. RSC Publishing. 25-172. 

       11. FDA. 2015. Elemental Analysis Manual for Food and Related  Products Chapter 4.7 pp 1-24. 

        12. Thomas R. Practical Guide to ICP-MS: A tutorial for  beginners. 3rd Ed. pp 81.


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