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問答社區(qū)

利用紫外-可見分光光度計(jì)在210nm處測(cè)定吸光度,讀數(shù)不穩(wěn)定

jiangbowenwang 2018-03-22 15:50:15 732  瀏覽
  • 測(cè)硝態(tài)氮的時(shí)候,發(fā)現(xiàn)無(wú)論放任何樣品還是標(biāo)準(zhǔn)液,甚至是超純水,210nm處的吸光度和透光率不穩(wěn)定,波動(dòng)較大,請(qǐng)問是什么原因?換了兩臺(tái)不同的儀器都是如此... 測(cè)硝態(tài)氮的時(shí)候,發(fā)現(xiàn)無(wú)論放任何樣品還是標(biāo)準(zhǔn)液,甚至是超純水,210nm處的吸光度和透光率不穩(wěn)定,波動(dòng)較大,請(qǐng)問是什么原因?換了兩臺(tái)不同的儀器都是如此 展開

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  • 南方紅樓 2018-03-23 00:00:00
    更換新的石英比色皿,舊的拿去酸泡缸洗

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利用紫外-可見分光光度計(jì)在210nm處測(cè)定吸光度,讀數(shù)不穩(wěn)定
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2018-03-22 15:50:15 732 1
紫外可見分光光度計(jì)定量測(cè)定校零后還要測(cè)定空白對(duì)照的吸光度嗎
 
2017-04-23 22:01:54 748 1
可見分光光度計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定時(shí)取哪個(gè)值
 
2018-04-06 08:19:32 355 1
紫外分光光度計(jì)為什么要求吸光度在0.2-0.8之間
 
2018-02-28 06:19:27 969 1
紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)掃描在560nm時(shí)吸光度值是1,光度測(cè)量560nm時(shí),吸光度
紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)掃描在560nm時(shí)吸光度值是1,光度測(cè)量560nm時(shí),吸光度值只有0.03,為什么啊
2017-05-16 03:13:10 1815 1
紫外可見分光光度計(jì)的測(cè)定范圍是多少
 
2018-02-28 15:54:28 913 1
紫外可見分光光度計(jì)的測(cè)定范圍是多少?
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2019-04-17 16:24:39 1193 1
用紫外可見分光光度計(jì)在595nm處比色,需要切換什么光源
 
2016-03-18 21:42:21 464 1
比色皿紫外分光光度計(jì) 吸光度值多少波長(zhǎng)測(cè)量
 
2016-10-18 07:24:29 347 1
測(cè)定揮發(fā)酚時(shí)吸光度不穩(wěn)定是什么原因
 
2016-08-26 00:07:04 485 1
紫外可見分光光度計(jì)和可見分光光度計(jì)的區(qū)別
 
2017-12-15 17:22:24 600 1
紫外可見分光光度計(jì)與可見分光光度計(jì)哪個(gè)好
 
2017-09-04 08:44:05 519 1
酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度od值和紫外測(cè)定吸光度是一樣的嗎
 
2018-11-21 15:59:15 861 0
用可見分光光度計(jì)測(cè)吸光度時(shí)為什么出現(xiàn)負(fù)值
 
2018-03-01 05:18:14 1076 1
雙光束紫外可見分光光度計(jì)和紫外可見分光光度計(jì)有什么不同?

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2018-04-04 15:44:56 309 1
紫外可見漫反射光譜的縱坐標(biāo)為什么是吸光度
 
2016-05-28 18:26:46 866 1
紫外分光光度計(jì)測(cè)定藥品的溶出度,吸光度范圍又規(guī)定嗎?
如題,若樣品溶液的吸光度大于1.0了合適嗎? 樣品的吸光度是對(duì)照溶液的3倍多,合適嗎? 改進(jìn)方法是把對(duì)照溶液濃度提高好,還是降低樣品的濃度呢? 到底吸光度A 有沒有規(guī)定的范圍,或約定俗成的限制, 請(qǐng)專業(yè)人士回答 謝謝
2009-09-26 16:31:39 697 3
紫外/分光光度計(jì)吸光度是用什么檢測(cè)的
 
2016-04-07 13:33:58 372 1
紫外分光光度計(jì)與紫外可見分光光度計(jì)的區(qū)別是什么?
同一種方法用不同的儀器去檢測(cè),這差別不大嗎?我只用過7211、722型分光光度計(jì)。... 同一種方法用不同的儀器去檢測(cè),這差別不大嗎?我只用過7211、722型分光光度計(jì)。 展開
2010-09-17 00:33:31 1785 3
上海光譜紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定自來(lái)水中甲醛含量

方法參考:

本實(shí)驗(yàn)參照標(biāo)準(zhǔn)方法:GB13197-91,GB/T5009.49-2003,GB/T 5750.10-2006。

方法原理:在過量銨鹽存在下,甲醛與乙酰丙酮生成黃色絡(luò)合物,于 415nm 波長(zhǎng)處進(jìn)行分光光度測(cè)定。

儀器試劑:SP-752PC紫外可見分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司),本實(shí)驗(yàn)所用試劑除另有說明外,均為分析純?cè)噭?;所用水為?shí)驗(yàn)室自制的超純水。硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/mL,硫酸溶液:C(1/2 H2SO4)=1mol/L。硫酸溶液:C(1/2H2SO4)=6mol/L。氫氧化鈉液:C(NaOH)=1mol/L。碘溶液:C(1/2I2)≈0.05 mol/L。


先稱取 5g 碘化鉀于小燒杯中,用少量水溶解,再稱取1.5875g 碘粒于碘化鉀溶液中,用玻璃棒攪拌使充分溶解,然后轉(zhuǎn)入250ml 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,避光保存。


乙酰丙酮溶液:稱取25g乙酸銨于小燒杯中,加入0.4ml 乙酰丙酮和3ml 乙酸,再加入用少量水溶解后轉(zhuǎn)入100ml 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。


重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:C(1/6K2Cr2O7)=0.0500mol/L。準(zhǔn)確稱取0.2452g 已于110℃干燥2h、并在干燥器中放置冷卻后的優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀于100ml 容量瓶中,用適量水溶解后定容至刻度,搖勻。


硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:C(Na2S2O3·5H2O)≈0.05mol/L。取800ml 純水于1L大燒杯中,煮沸后冷卻至室溫備用。稱取6.25g硫代硫酸鈉于小燒杯中,用適量煮沸并放冷的水溶解后轉(zhuǎn)入500ml 容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻。加入0.2g氫氧化鈉,避光保存。使用前用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定,其方法如下:

于250ml碘量瓶?jī)?nèi),加入1g碘化鉀及50ml水,加入200ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.2.7),5ml硫酸溶液(3.2.3),混勻,于暗處放置5min。用硫代硫酸鈉溶液滴定,待滴定至溶液呈淡黃色時(shí),加入1ml淀粉指示(3.2.11),繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好褪去,記下用量(V1)。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定濃度,由式(1)計(jì)算:



式中,

C1——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L;
C2——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;
V1——滴定時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液體積,ml;
V2——取用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,ml。


甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的配制與標(biāo)定:吸取36%~38%甲醛溶液0.7ml于250ml 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液每毫升約含1mg甲醛。將配制好的溶液置冰箱4℃中可保存半年。吸取20.0ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液于250ml碘量瓶中,加入50.0ml碘溶液(3.2.5),15ml氫氧化鈉溶液(3.2.4),混勻,放置15min。加入20ml硫酸溶液(3.2.2),混勻,再放置15min。用硫代硫酸鈉溶液(3.2.8)滴定至溶液呈淡黃色,加1ml淀粉指示劑(3.2.11),繼續(xù)滴定至藍(lán)色褪去,記下用量(V)。同時(shí)取20.0ml水代替甲醛貯備液進(jìn)行空白試驗(yàn),記下硫代硫酸鈉溶液用量(V0)。甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度,由式(2)計(jì)算:




式中,

C——甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度,mol/L;
C1——硫代硫酸鈉溶液濃度,mol/L;
V——滴定甲醛貯備液時(shí)消耗硫代硫酸鈉溶液體積,ml;
V0——空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉溶液體積,ml;
15——甲醛(1/2HCHO)的摩爾質(zhì)量。


甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:取甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液稀釋成每毫升含有10.0μg 甲醛的使用溶液。使用時(shí)當(dāng)天配制。


淀粉指示劑(5g/L):稱取0.25g可溶性淀粉于50ml容量瓶中,定容至刻度,搖勻,于沸水浴中充分溶解,冷卻后備用。使用時(shí)當(dāng)天配制。


分析步驟


標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取6支25ml具塞比色管,分別加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、8.00ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(3.2.10),加水至刻度,使甲醛濃度分別為0.0、0.2、0.4、1.2、2.0、3.2μg/ml。分別加入2.0ml乙酰丙酮溶液(3.2.6),搖勻,于沸水浴中加熱10min,冷卻。用10mm的比色皿,以濃度為零的溶液為參比,在415nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo)、甲醛濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。


樣品測(cè)定:取10.00ml自來(lái)水樣(徐匯區(qū)正常供用的自來(lái)水)于25ml比色管中,用水稀釋至刻度,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的顯色方法進(jìn)行分光光度測(cè)定,同時(shí)以水代替自來(lái)水樣做空白試驗(yàn)。


實(shí)驗(yàn)結(jié)果


標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)及圖形如下:



自來(lái)水樣測(cè)試與結(jié)果計(jì)算:


自來(lái)水中甲醛含量=

測(cè)試濃度×稀釋倍數(shù)=[0.00046-(-0.01566)]×25/10=0.04μg/ml。
若對(duì)照方法Z低檢出限0.05μg/ml,則表明該地區(qū)自來(lái)水中甲醛濃度低于檢出范圍。




(來(lái)源:上海光譜儀器有限公司)


2019-08-07 11:16:27 1105 0

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