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非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀滿足哪些標(biāo)準(zhǔn)

上海千實(shí)精密機(jī)電科技有限公司 2020-11-19 14:33:12 320  瀏覽
  •   非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)服在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力,也可用來(lái)測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能,可廣泛應(yīng)用于高分子材料生產(chǎn)企業(yè)、印染工業(yè)企業(yè)、紡織品檢驗(yàn)部門、科研單位、紡織院校、YL器械檢驗(yàn)所等。

      試驗(yàn)原理:

      醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景,觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

      分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果,給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓。

      技術(shù)參數(shù):

      試驗(yàn)環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%

      噴射距離: (300±10)mm

      噴口直徑: Φ0.84mm,長(zhǎng)12.7mm

      液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

      電源: AC220V 50Hz

      滿足標(biāo)準(zhǔn):

      GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

      YY 0469-2011:醫(yī)用外科口罩;

      YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);

      ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

      ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;

      ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;

      ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;

      ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法;

      ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測(cè)試法;

      YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;

      YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;

      GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。


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熱門問(wèn)答

非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀滿足哪些標(biāo)準(zhǔn)

  非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)服在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力,也可用來(lái)測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能,可廣泛應(yīng)用于高分子材料生產(chǎn)企業(yè)、印染工業(yè)企業(yè)、紡織品檢驗(yàn)部門、科研單位、紡織院校、YL器械檢驗(yàn)所等。

  試驗(yàn)原理:

  醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景,觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

  分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果,給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓。

  技術(shù)參數(shù):

  試驗(yàn)環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%

  噴射距離: (300±10)mm

  噴口直徑: Φ0.84mm,長(zhǎng)12.7mm

  液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

  電源: AC220V 50Hz

  滿足標(biāo)準(zhǔn):

  GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

  YY 0469-2011:醫(yī)用外科口罩;

  YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);

  ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

  ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;

  ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;

  ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;

  ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法;

  ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測(cè)試法;

  YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;

  YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;

  GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。


2020-11-19 14:33:12 320 0
非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀操作方法

  非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀用于測(cè)定普通類織物以及醫(yī)用防護(hù)服材料在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力,也可用來(lái)測(cè)定其它涂層材料的耐血液穿透性能。

  適用標(biāo)準(zhǔn):

  GB 19082-2009醫(yī)用一次性防服技術(shù)要求合成血液穿透試驗(yàn)方法

  YY 0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

  ISO 16603:2004血液和體液防護(hù)裝備防服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

  ASTM F1670,ASTM F1671

  主要參數(shù):

  1.采用可以提供(20±1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

  2.具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào);

  3.使用加壓介質(zhì):壓縮空氣;

  4.特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣,且防止合成血液四處噴濺;

  5.正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間≥50%;在14kPa下彎曲≤5mm;

  6.數(shù)顯計(jì)時(shí)器,精度±0.01min;

  7.配有可以產(chǎn)生13.5N·M扭矩的夾鉗。

  產(chǎn)品特性:

  1. 采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

  2.氣壓范圍可自由設(shè)定,設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

  3. 彩色觸摸屏顯示,中英文操作菜單,用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

  4. 試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工,材質(zhì)輕便,表面光潔,*生銹;

  5. 儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板,配有金屬按鍵;

  6. 儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置,無(wú)需手動(dòng)夾緊;

  7. 試驗(yàn)槽配有固定裝置,方便客戶操作;

  8. 試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工,頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)罩;

  9. 正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

  10. 儀器時(shí)間控制精度≤0. 1秒;

  11. 儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。

  操作方法:

  1. 開箱后,首先將空壓機(jī)端部出氣口上ø8氣管的另一端插入箱體右側(cè)過(guò)濾減壓閥朝向儀器后側(cè)的管嘴內(nèi)(所有氣管端部一定要修割平齊,否則易漏氣),要用力將管子推進(jìn)管嘴,直到推不動(dòng)為止。

  2. 參照《Y047、Y055浮球壓力計(jì)使用說(shuō)明書》將浮球壓力計(jì)安裝好,旋下壓力計(jì)底盤側(cè)面的兩個(gè)滾花旋塞,然后將隨壓力計(jì)所帶的兩根帶滾花螺母插頭的白色氣管分別插入兩旋塞孔,并將插頭上滾花螺母向里旋入,防止插頭在工作中脫落和漏氣。

  3. 將壓力計(jì)標(biāo)有“氣源”的白色氣管與儀器箱體后蓋板上對(duì)應(yīng)的“壓力計(jì)氣源接頭”連接(將管子用力插入管嘴內(nèi));然后將壓力計(jì)標(biāo)有“輸出” 的白色氣管與儀器箱體后蓋板上對(duì)應(yīng)的“壓力計(jì)壓力輸出接頭”連接(將管子用力插入管嘴內(nèi))。

  4. 先關(guān)閉空壓機(jī)上通向該儀器管路的球閥,將空壓機(jī)接通電源,待空壓機(jī)達(dá)到預(yù)定壓力后(不低于0.5Mpa)。


2021-09-01 16:30:29 370 0
非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀有哪些特性

  非織造布血液穿透性試驗(yàn)儀適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。

  技術(shù)指標(biāo):

  1、壓力范圍和測(cè)量精度:0~0.04MPa(4mH2O)(31.4kg)精確度:±1kPa

  2、試樣尺寸:75mm×75mm,受壓力面積:28.26平方厘米

  3、電源:AC220V,50Hz,100W

  技術(shù)參數(shù):

  實(shí)驗(yàn)工位:4個(gè)

  壓力點(diǎn):1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa;(±0.5kPa)

  試樣規(guī)格:75mmx75mm,受壓截面直徑:Φ57mm;

  氣源:壓縮空氣;

  電源:AC220V±10%V,50Hz0.8kW

  外形尺寸:750×350×630mm(不含電腦、不含氣泵)

  重量:約30kg

  符合標(biāo)準(zhǔn):

  ASTM-F903-03防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法(優(yōu)先)

  YY/T0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

  GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血試驗(yàn)方法ISO16603:2004血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

  ISO16603:2004

  儀器特性:

  1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

  2.氣壓范圍可自由設(shè)定,設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

  3.彩色觸摸屏顯示,中英文操作菜單,用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

  4.試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工,材質(zhì)輕便,表面光潔,永不生銹;

  5.儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板,配有金屬按鍵;

  6.儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置,無(wú)需手動(dòng)夾緊;

  7.試驗(yàn)槽配有專用固定裝置,方便客戶操作;

  8.試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工,頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)專用罩;

  9.正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

  10.儀器時(shí)間控制精度≤0.1秒;

  11.儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。


2020-11-12 13:59:04 358 0
非織造布微生物穿透試驗(yàn)儀工作原理

  非織造布微生物穿透試驗(yàn)儀用于測(cè)定材料在經(jīng)受機(jī)械摩擦?xí)r阻液體中細(xì)菌穿透的性能(經(jīng)受機(jī)械摩擦室對(duì)液體攜帶細(xì)菌穿透的屏蔽性能);主要用于YL手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等。

  儀器特征:

  1、彩色觸摸屏顯示操作。

  2、高靈敏觸摸控制,方便好用。

  3、轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動(dòng)安靜平穩(wěn),由定時(shí)器自動(dòng)控制轉(zhuǎn)盤的轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)間。

  4、試驗(yàn)指由旋轉(zhuǎn)的外向輪引導(dǎo),可以從旋轉(zhuǎn)的瓊脂培養(yǎng)皿的ZX向周邊做側(cè)向的往復(fù)運(yùn)行。

  5、試驗(yàn)指對(duì)材料施加的作用力可調(diào)。

  6、試驗(yàn)部件均為耐腐蝕的不銹鋼制造。

  技術(shù)指標(biāo):

  1.轉(zhuǎn)盤速度(60 ± 1)rpm

  2.試驗(yàn)指對(duì)材料的壓力(3±0.02)N

  3.外向輪轉(zhuǎn)速5~6 rpm

  4.定時(shí)器設(shè)定范圍0~99.99min

  5.內(nèi)外環(huán)砝碼總重:(800±1)g

  適用標(biāo)準(zhǔn):

  YY/T 0506.6-2009 病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第6部分:阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法

  YY/T 1799-2020 可重復(fù)使用醫(yī)用防護(hù)服技術(shù)要求4.2.2.3

  ISO 22610-2018 Surgical drapes, gowns and clean air suits, used as medical devices, for patients, clinical staff and equipment - Test method to determine the resistance to wet bacterial penetration

  工作原理:

  將試件放于瓊脂培養(yǎng)皿上,一片相同規(guī)格的菌片放于試件上面,再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜,用錐形鋼環(huán)將三層材料(試驗(yàn)材料在下,菌片居中,高密度聚乙烯膜在最上面)卡在一起,將此環(huán)套件置于轉(zhuǎn)盤上的瓊脂培養(yǎng)皿上,試驗(yàn)指以能在整個(gè)培養(yǎng)皿表面上移動(dòng)的方式作用于材料,使材料受到壓力和摩擦的綜合作用,以此模擬在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中屏障材料可能發(fā)生的受力情況和濕態(tài)條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗(yàn)材料后會(huì)遷移到瓊脂培養(yǎng)基表面,通過(guò)對(duì)瓊脂培養(yǎng)皿的培養(yǎng)和菌落計(jì)數(shù),可對(duì)試驗(yàn)材料的穿透性能進(jìn)行定量評(píng)價(jià)。


2021-08-27 14:49:41 319 0
防護(hù)服抗合成血液穿透性試驗(yàn)儀主要特點(diǎn)

  防護(hù)服抗合成血液穿透性試驗(yàn)儀用于測(cè)定醫(yī)用外科手術(shù)服、隔離衣、防護(hù)服、日常工作服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。

  適用標(biāo)準(zhǔn):

  GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血液穿透試驗(yàn)方法

  YY0700-2008血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

  ISO16603:2004血液和體液防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試合成血試驗(yàn)方法

  ASTMF1670,ASTMF1671

  技術(shù)參數(shù):

  1.測(cè)量壓力點(diǎn):0kPa;1.75kPa;3.5kPa;7kPa;14kPa;20kPa;

  2.加壓方式:自動(dòng)調(diào)節(jié);

  3.計(jì)時(shí)范圍:0~99.99min;

  4.試樣尺寸:75mm×75mm;

  5.受壓力面積:28.27cm2;

  6.阻滯網(wǎng):304不銹鋼;開放空間≥50%;在14kPa下彎曲≤5mm;

  7.夾鉗扭矩:13.5N·m;

  8.氣源:≥0.4kg/cm2;

  9.電源:AC220V±10%50HZ;

  10.功率:250W;

  11.凈重:60Kg;

  12.外形尺寸:500×500×650mm。

  主要特點(diǎn):

  1.采用可以提供(20±1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

  2.具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào);

  3.使用加壓介質(zhì):壓縮空氣;

  4.特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣,且防止合成血液四處噴濺;

  5.正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間≥50%;在14kPa下彎曲≤5mm;

  6.數(shù)顯計(jì)時(shí)器,精度±0.01min;

  7.配有可以產(chǎn)生13.5N·M扭矩的夾鉗。


2021-12-23 17:36:14 326 0
電壓擊穿強(qiáng)度試驗(yàn)儀滿足標(biāo)準(zhǔn)有哪些

電壓擊穿試驗(yàn)儀主要適用于固體絕緣材料(如:塑料、橡膠、層壓材料、薄膜、樹脂、云母、陶瓷、玻璃、絕緣漆等絕緣材料及絕緣件)在工頻電壓或直流電壓下?lián)舸?qiáng)度和耐電壓的測(cè)試。

可滿足如下多個(gè)標(biāo)準(zhǔn):GB/T 1408-2006 絕緣材料電氣強(qiáng)度試驗(yàn)方法


          GB/T1695-2005 硫化橡膠工頻電壓擊穿強(qiáng)度和耐電壓強(qiáng)度試驗(yàn)

          GB/T3333 電纜紙工頻電壓擊穿試驗(yàn)方法

          HG/T 3330絕緣漆漆膜擊穿強(qiáng)度測(cè)定法

          GB/T 12656 電容器紙工頻電壓擊穿試驗(yàn)方法

          ASTM D149 固體電絕緣材料在工業(yè)電源頻率下的介電擊穿電壓和介電強(qiáng)度的試驗(yàn)方法.


2021-05-24 14:15:13 432 0
醫(yī)用服抗合成血液穿透試驗(yàn)儀適用標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  醫(yī)用服抗合成血液穿透試驗(yàn)儀用于測(cè)試防護(hù)服材料抗血液傳播病原體的穿透能力及防護(hù)材料抗液體穿透能力。工作原理是用一種含替代微生物的懸濁液,在一定流體靜力學(xué)壓力下測(cè)定病毒穿透能力。

  技術(shù)指標(biāo):

  1、壓力范圍和測(cè)量精度:0~0.04MPa(4mH2O)(31.4kg)精確度:±1kPa

  2、試樣尺寸:75mm×75mm,受壓力面積:28.26平方厘米

  3、電源:AC220V,50Hz,100W

  技術(shù)參數(shù):

  實(shí)驗(yàn)工位:4個(gè)

  壓力點(diǎn):1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa;(±0.5kPa)

  試樣規(guī)格:75mmx75mm,受壓截面直徑:Φ57mm;

  氣源:壓縮空氣;

  電源:AC220V±10%V,50Hz0.8kW

  外形尺寸:750×350×630mm(不含電腦、不含氣泵)

  重量:約30kg

  儀器特性:

  1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

  2.氣壓范圍可自由設(shè)定,設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

  3.彩色觸摸屏顯示,中英文操作菜單,用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

  4.試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工,材質(zhì)輕便,表面光潔,永不生銹;

  5.儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板,配有金屬按鍵;

  6.儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置,無(wú)需手動(dòng)夾緊;

  7.試驗(yàn)槽配有專用固定裝置,方便客戶操作;

  8.試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工,頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)專用罩;

  9.正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

  10.儀器時(shí)間控制精度≤0.1秒;

  11.儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。

  適用標(biāo)準(zhǔn):

  GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)口zhao技術(shù)要求;

  YY 0469-2011:醫(yī)用外科口zhao;

  YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);

  ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

  ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定fang護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;

  ASTM F1670 fang護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;

  ASTM F903 fang護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;

  ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的fang護(hù)服確定fang護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法;

  ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的fang護(hù)服確定fang護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測(cè)試法;

  YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備fang護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;

  YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 fang護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;

  YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 fang護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;

  GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性fang護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。


2021-01-05 15:52:30 358 0
抗合成血液穿透性測(cè)試儀合成血液配制方法

  眾所周知,YL行業(yè)工作者在工作過(guò)程中容易受到血液、體液等攜帶病原體的侵害。隔離服、防護(hù)口罩等醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品具備防護(hù)液體穿透的性能,可以減少醫(yī)務(wù)人員在工作過(guò)程中來(lái)自于血液和體液的疾病感染風(fēng)險(xiǎn)。

  抗液體穿透性能是評(píng)價(jià)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品防護(hù)性能的一個(gè)關(guān)鍵性指標(biāo),國(guó)內(nèi)和國(guó)際對(duì)于該性能的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)都是采用抗合成血液穿透的檢測(cè)方法,即利用人工配制的液體(合成血液)模擬血液或體液的某些性能對(duì)防護(hù)材料進(jìn)行評(píng)價(jià),目前國(guó)內(nèi)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標(biāo)。為了更好地評(píng)價(jià)防護(hù)產(chǎn)品的阻隔性能,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定合成血液的表面張力值應(yīng)為0.042N/m±0.002N/m,但這些標(biāo)準(zhǔn)所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑,這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑,在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢,故含這類表面活性劑溶液的表面張力值很難達(dá)到穩(wěn)定的狀態(tài)。這會(huì)造成難以得到符合要求的合成血液,導(dǎo)致測(cè)試不能進(jìn)行或者檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。

  因此,針對(duì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問(wèn)題,在于提供一種合成血液的配方及配制方法,可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液。所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉,十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑,該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快,可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液。

  通常采用以下技術(shù)方案:

  一種防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液,具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導(dǎo)率,所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導(dǎo)率和pH調(diào)節(jié)劑以及水組成,其特征在于所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。

  紅色染料是莧菜紅,所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉,所述電導(dǎo)率和PH調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。

  質(zhì)量份數(shù)的組分組成:羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份,氯化鈉0.20~0.25份,磷酸二氫鉀0.10~0.15份,磷酸氫二鈉0.40~0.45份,莧菜紅0.08~0.12份,十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份,余量為水,上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。

  以質(zhì)量份數(shù)計(jì),其組分配方為:羧甲基纖維素鈉0.2份,氯化鈉0.24份,磷酸二氫鉀0.12份,磷酸氫二鈉0.43份,莧菜紅0.1份,十二烷基硫酸鈉0.01份,余量為水,上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。水為超純水。所述合成血液的表面張力的測(cè)試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。

  防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液,其特征在于合成血液的pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi),電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi),粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。

  質(zhì)量份數(shù)的組分組成:羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份,氯化鈉0.20~0.25份,磷酸二氫鉀0.10~0.15份,磷酸氫二鈉0.40~0.45份,莧菜紅0.08~0.12份,十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份,余量為水,上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份;所述方法包括如下步驟:將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中,于60°C條件下,磁力攪拌溶解I0h;完全溶解后,加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉;攪拌溶解后,加入莧菜紅,攪拌溶解;轉(zhuǎn)移至干凈的容量瓶,加入十二烷基硫酸鈉,超聲溶解;加水定容至刻度。

  與現(xiàn)有技術(shù)相比,該防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的優(yōu)點(diǎn)在于:可以很好的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi),pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi),電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi),粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。

  上述防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的表面張力測(cè)試如下:按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測(cè)定》進(jìn)行實(shí)施的表面張力測(cè)試,在測(cè)試過(guò)程中隨著時(shí)間的推移,表面張力值基本穩(wěn)定,測(cè)試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。


2020-10-13 14:33:08 486 0
冷熱沖擊試驗(yàn)箱滿足哪些標(biāo)準(zhǔn)?
 
2015-03-16 06:29:04 358 1
電壓擊穿試驗(yàn)儀測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

電壓擊穿試驗(yàn)儀,又叫電壓擊穿測(cè)試儀,主要適用于固體絕緣材料如:塑料、薄膜、樹脂、玻璃、絕緣漆等介質(zhì)在工頻電壓或直流電壓下?lián)舸?qiáng)度和耐電壓時(shí)間的測(cè)試。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

ASTMD877 液體絕緣材料擊穿電壓測(cè)試法

DLT 376-2010 復(fù)合絕緣子用硅橡膠絕緣材料通用技術(shù)條件

GB_T 10580-2003 固體絕緣材料在試驗(yàn)前和試驗(yàn)時(shí)采用的標(biāo)準(zhǔn)條件

GBT 1695-2005 硫化橡膠工頻擊穿強(qiáng)度耐電壓測(cè)定方法

GBT 3333-1999 電纜紙工頻擊穿電壓試驗(yàn)方法

GBT 12656-1990 電容器紙工頻擊穿電壓測(cè)定法

GBT1408.3-2016 絕緣材料 電氣強(qiáng)度試驗(yàn)方法 第3部分1.250μs沖擊試驗(yàn)補(bǔ)充要求



2019-08-07 17:51:20 645 0
壓縮變形試驗(yàn)裝置滿足哪些標(biāo)準(zhǔn)

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):

GB/T6669-2008/ISO 1856:2000《軟質(zhì)泡沫聚合材料壓縮變形的測(cè)定》

產(chǎn)品特點(diǎn):

       指試樣的初始厚度與在規(guī)定時(shí)間、規(guī)定溫度下壓縮后,經(jīng)過(guò)規(guī)定恢復(fù)時(shí)間的試樣終厚度差異。差異的大小與初始厚度有關(guān)。

主要用途:

       用夾具及定位塊將海綿壓陷至原始厚度的50%、75%、90%,放置在規(guī)定溫度的恒溫箱內(nèi),待至22小時(shí)、72小時(shí)之后從中取出壓縮器,將試樣從壓縮器中取出放置30min后,測(cè)量厚度,計(jì)算其變形量。

主要參數(shù):

試樣尺寸: 長(zhǎng)寬高=50mmX50mmX25mm

試樣數(shù)量:          一次20個(gè)試樣同時(shí)試驗(yàn)

壓 縮 器: 由兩塊尺寸大于試樣的,具有調(diào)距和夾持功能的兩塊平行板組成。

玻 璃 片:          長(zhǎng)寬高=55*55 mm*1.5 mm

壓縮器定位塊數(shù)量:

??????????定位塊尺寸---高度2.5mm  數(shù)量:壓縮50%---12.5mm ?16個(gè)

??????????壓縮75%---6.25mm??16個(gè)

??????????壓縮90%---2.5mm?? 16個(gè)

恒溫箱控制溫度: 0-300 ℃

恒溫箱控制精度: ±1℃

恒溫箱工作電壓: 220V


2021-04-28 16:40:57 478 0

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