醫(yī)用服抗合成血液穿透試驗儀用于測試防護服材料抗血液傳播病原體的穿透能力及防護材料抗液體穿透能力。工作原理是用一種含替代微生物的懸濁液，在一定流體靜力學(xué)壓力下測定病毒穿透能力。

　　技術(shù)指標(biāo)：

　　1、壓力范圍和測量精度：0～0.04MPa（4mH2O）（31.4kg）精確度：±1kPa

　　2、試樣尺寸：75mm×75mm，受壓力面積：28.26平方厘米

　　3、電源：AC220V，50Hz，100W

　　技術(shù)參數(shù)：

　　實驗工位：4個

　　壓力點：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

　　試樣規(guī)格：75mmx75mm，受壓截面直徑：Φ57mm；

　　氣源：壓縮空氣；

　　電源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

　　外形尺寸：750×350×630mm（不含電腦、不含氣泵）

　　重量：約30kg

　　儀器特性：

　　1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制;

　　2.氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

　　3.彩色觸摸屏顯示，中英文操作菜單，用戶可以自由選者語言操作;

　　4.試樣臺面選用進口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，永不生銹;

　　5.儀器采用進口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵;

　　6.儀器配有試樣自動夾持裝置，無需手動夾緊;

　　7.試驗槽配有專用固定裝置，方便客戶操作;

　　8.試驗槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明高及強度保護專用罩;

　　9.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

　　10.儀器時間控制精度≤0.1秒;

　　11.儀器整機外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護口zhao技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口zhao;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定fang護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

　　ASTM F1670 fang護服材料抗人造血滲入性試驗方法；

　　ASTM F903 fang護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的fang護服確定fang護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的fang護服確定fang護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備fang護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 fang護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 fang護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性fang護服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

　　大量實例表明，細(xì)菌會隨著干態(tài)有機或無機的微粒穿透屏蔽材料，例如攜帶細(xì)菌的皮屑或潔凈服，又如攜帶細(xì)菌的微粒穿透貯存期內(nèi)的包裝材料。醫(yī)用服微生物穿透試驗儀可以用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透性能。

　　符合標(biāo)準(zhǔn)：

　　ISO 22612;YY/T 0506.5-2009 。

　　產(chǎn)品特點：

　　1.設(shè)計可靠，測試穩(wěn)定。

　　2.前開關(guān)玻璃門便于實驗人員觀察和操作。

　　3.高度可調(diào)的可拆卸支架。

　　4.支撐和移動兩用腳輪。

　　5.負(fù)壓實驗系統(tǒng)，配有風(fēng)機排風(fēng)系統(tǒng)和GX進出風(fēng)過濾器，確保操作人員安全。

　　6.嵌入式高速工業(yè)微機控制。

　　7.帶有軟件參數(shù)校準(zhǔn)和自動故障檢測的專用操作軟件。

　　主要參數(shù)：

　　1.振動形式：氣動球式振動器

　　2.振動頻率：20800次/分

　　3.振動作用力：650N

　　4.工作臺尺寸：40cm×40cm×10mm

　　5.工作臺介質(zhì)：大理石板

　　6.實驗容器：不銹鋼實驗容器

　　7.工作位：6個

　　8.柜體負(fù)壓范圍：-50 Pa～-200 Pa

　　9.GX過濾器過濾效率：優(yōu)于99.99%

　　10.負(fù)壓柜通風(fēng)流量：≥5m3/min

　　11.數(shù)據(jù)存儲能力：100000組

　　12.工作電壓：220V 50HZ

　　試驗原理：

　　1.本實驗的原理是將標(biāo)本安裝在特定的容器中，保持標(biāo)本的松弛度在可控范圍內(nèi)，在標(biāo)本上方加入一定量的含有枯草芽孢桿菌的滑石粉，通過氣動球振蕩器使標(biāo)本以一定的頻率振動，被污染的滑石粉會穿透標(biāo)本落入底部的培養(yǎng)皿中，然后在培養(yǎng)皿上進行恒溫培養(yǎng)，對檢測結(jié)果進行計數(shù)。

　　2.用滲透測試儀測試時，將樣品分別固定在容器上。在這些容器中，用幾個裝有枯草芽孢桿菌滑石粉的容器和一個裝有未感染滑石粉的容器作為對照。

　　3.在每個容器的底部，在時間下方一小段距離處插入一個培養(yǎng)皿。支撐容器的設(shè)備通過氣體球振蕩器振蕩，所有穿透樣品的滑石粉落在培養(yǎng)皿上，將培養(yǎng)皿取出。通過計數(shù)生長的菌落來評價實驗結(jié)果。

　　口罩血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護口罩在不同試驗壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力。

　　試驗原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9、電源： AC220V 50Hz

　　10、1000mmX500mmx650mm

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

　　ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；

　　ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成

　　ISO22509:2004醫(yī)用防護服抗血液穿透測試儀血液測試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

　　防護服抗合成血液穿透性試驗儀用于測定醫(yī)用外科手術(shù)服、隔離衣、防護服、日常工作服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求合成血液穿透試驗方法

　　YY0700-2008血液和體液防護裝備防護服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗方法

　　ISO16603:2004血液和體液防護裝備防護服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗方法

　　ASTMF1670，ASTMF1671

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1.測量壓力點：0kPa；1.75kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa；

　　2.加壓方式：自動調(diào)節(jié)；

　　3.計時范圍：0～99.99min；

　　4.試樣尺寸：75mm×75mm；

　　5.受壓力面積：28.27cm2；

　　6.阻滯網(wǎng)：304不銹鋼；開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm；

　　7.夾鉗扭矩：13.5N·m；

　　8.氣源：≥0.4kg/cm2；

　　9.電源：AC220V±10％50HZ；

　　10.功率：250W；

　　11.凈重：60Kg；

　　12.外形尺寸：500×500×650mm。

　　主要特點：

　　1.采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制；

　　2.具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)；

　　3.使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣；

　　4.特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺；

　　5.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm；

　　6.數(shù)顯計時器，精度±0.01min；

　　7.配有可以產(chǎn)生13.5N·M扭矩的夾鉗。

　　織物摩擦靜電試驗儀用于在試驗室條件下測試防護服等織物制品的電荷面密度，評估防護服以摩擦形式帶電荷后的靜電特性。

　　主要參數(shù)：

　　1、靜電電荷測定范圍：±0.001μC-9.999μC；

　　2、摩擦布為錦綸或晴綸，尺寸為：400mm×450mm；

　　3、試樣按經(jīng)、緯向各三塊，試樣尺寸為：250mm×350mm；

　　4、滾筒內(nèi)徑：（65±5）cm；

　　5、滾筒深度：（45±5）cm；

　　6、滾筒轉(zhuǎn)數(shù)：46r/min以上；

　　7、滾筒口徑：30cm以上；

　　8、滾筒葉片數(shù)：2片以上；

　　9、運轉(zhuǎn)時間：0～99.99min任意調(diào)節(jié)。

　　主要結(jié)構(gòu)：

　　1、由摩擦裝置和電位測定裝置組成；

　　2、電位測定裝置由法拉第筒和靜電電位計組成；

　　3、擺放位置：法拉第筒：地面，靜電電位計：實驗臺（或桌面）；

　　4、隨機顯示峰值電壓，半衰期電壓及時間；

　　5、峰值電壓自動鎖定；

　　6、自動測量半衰期時間。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/T 19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求5.9抗靜電性

　　FZ/T 01060-1999織物摩擦帶電電荷密度測定方法

　　GB/T 12703.2-2009紡織品靜電性能的評定第2部分：電荷面密度

　　GB/T 12703.3-2009紡織品靜電性能的評定第3部分：電荷量

　　GB/T 12014-2009防靜電服

　　GB/T 23316-2009工作服防靜電性能的要求及試驗方法

　　JIS/T 8118：2001防靜電工作服

　　一次性口罩合成血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防護口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能，評估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。

　　測試原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/T 19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗

　　YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法》

　　主要參數(shù)：

　　1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；

　　2.噴口直徑：0.84mm；

　　3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　試驗步驟：

　　1.拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求樣品從預(yù)處理室取出60s內(nèi)進行試驗）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2.按“測試開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時時間定時器開始計時，到設(shè)定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。

　　一次試驗結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗，重復(fù)步驟1-2直至做完全部試驗。

　　3.試驗全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　防護服合成血液穿透測試儀適用于測定防護服、外科手術(shù)服、隔離衣、日常工作服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力，廣泛應(yīng)用于高分子材料生產(chǎn)企業(yè)、印染工業(yè)企業(yè)、紡織品檢驗部門、科研單位、紡織院校、YL器械檢驗所等。

　　測試原理：

　　在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求合成血液穿透試驗方法

　　YY 0700-2008血液和體液防護裝備防護服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗方法

　　ISO 16603：2004血液和體液防護裝備防護服材料抗血液和體液穿透性能測試合成血試驗方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671

　　主要參數(shù)：

　　1、試樣尺寸：75mm×75mm

　　2、測試面積：28.26平方厘米

　　3、氣壓調(diào)節(jié)范圍（0.5～30）kPa

　　4、外型尺寸：500mm×500mm×500mm（L×W×H）

　　5、儀器重量：40公斤

　　6、電源：AC220V，50Hz，

　　產(chǎn)品特點：

　　1、儀器采用可以提供（0.5～30±0.1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制；

　　2、氣壓范圍可自由調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)范圍（0.5～30）kPa；

　　3、彩色觸摸屏顯示、操作；

　　4、試樣夾持墊板選用進口特種鋁型材加工，材質(zhì)輕便，表面光潔，永不生銹；

　　5、儀器采用進口特鋁拉絲面板，配有金屬按鍵，操作靈敏，不易損壞；

　　6、儀器試樣夾持裝置，配有鎖緊保護，防止合成血液四處噴濺；

　　7、夾緊力準(zhǔn)確可靠；

　　8、試驗槽配有專用放置裝置，方便客戶操作；

　　9、試驗槽選用特質(zhì)316不銹鋼加工，頂端配有高透明保護專用罩；

　　10、試樣下方墊圈采用優(yōu)質(zhì)PTFE材料經(jīng)過特殊加工而成；

　　11、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在30kPa下彎曲≤5mm；

　　12、儀器時間控制精度≤01秒；

　　13、儀器整機外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆，美觀大方；

　　14、配打印機接口，連上打印機可直接打印數(shù)據(jù)報告。

　　醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求；

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩；

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）；

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9，電源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　試驗原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　操作步驟：

　　1，拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求樣品從預(yù)處理室取出60s內(nèi)進行試驗）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品ZX作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2，按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時時間定時器開始計時，到設(shè)定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。

　　10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

　　3，一次試驗結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗，重復(fù)步驟A-C直至做完全部試驗。

　　試驗全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　4，定位靶試驗

　　首先，關(guān)閉空壓機上的出口閥門，將空壓機接通電源，待空壓機達(dá)到預(yù)定壓力后。切斷空壓機電源，關(guān)閉氣源開關(guān)，打開出口閥門將儀器左側(cè)的過濾減壓閥閥頭向上拔起，按照閥頭指示，“+”方向為增壓，“-”方向為減壓調(diào)節(jié)，使過濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶，使定位靶背面與口罩試樣間距離為10mm，用定位靶底部導(dǎo)向板上的定位螺釘擰緊定位。

　　5，將儀器左側(cè)的氣源開關(guān)旋到關(guān)閉（豎直為關(guān)閉），打開電源開關(guān)，按下“上試液”鍵，注意觀察試液盒上方的回水管，回水管有試液流出，即刻按起“上試液”鍵。上試液完畢。

　　用定位尺確定噴頭到面罩的距離為（300±10）mm后，用螺釘將定位靶座固定。

　　旋開儀器左側(cè)氣源開關(guān)（旋鈕水平），調(diào)節(jié)儀器頂端的精密減壓閥，按照閥頭指示，“+”方向為增壓，“-”方向為減壓調(diào)節(jié)，參照表2調(diào)整壓力表壓力，將面板上的“噴射時間”定時器設(shè)定為1min或更長時間，按“開始”鍵，松開噴嘴定位螺釘，上下左右調(diào)整噴嘴，使噴射出的試液流對準(zhǔn)定位靶板上的小孔ZX呈直射狀，旋緊定位螺釘，按“停止”鍵。

　　將面板上的“噴射時間”定時器設(shè)定為1s，按“開始”鍵，試液噴射1s后停止噴射，用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質(zhì)量，確保噴出的液體質(zhì)量在表2給出的范圍內(nèi)。若不在范圍內(nèi)，可以微調(diào)壓力值。

　　在不同的壓力下，調(diào)整噴射時間，使連續(xù)噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL，對于密度為1.005g/mL的試驗用液體，質(zhì)量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積（從放置試樣處接出）不是2mL，可以適當(dāng)調(diào)整噴射時間，保證穿過靶孔的液體體積為2mL。（試驗需準(zhǔn)備對應(yīng)著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套，按照不同的噴射速度分別進行試驗，以評定試樣的耐合成血穿透能力），然后按照下述步驟進行試驗。