1、氮吹儀氮?dú)庠磻?yīng)用是怎樣的?
 

如使用量較大的話建議買一個(gè)氮?dú)獍l(fā)生器;
 

檢測某些項(xiàng)目時(shí)氮吹儀是*的，使用高純氮?dú)獗憧?
 

氣象的氮?dú)庖话愣际?9.99%以上，氮?dú)馐褂?-3個(gè)便可。
 

2、氮吹儀的四大優(yōu)勢
 

氮吹儀也叫自動(dòng)快速濃縮儀，氮?dú)獯蹈蓛x等。目前，氮吹儀已經(jīng)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
 

相對于傳統(tǒng)的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，氮吹儀具有如下優(yōu)勢：
 

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在溶劑沸騰時(shí)可能會(huì)造成樣品的損失，而氮吹儀在濃縮時(shí)準(zhǔn)確、靈敏可避免樣品損失。
 

氮吹儀可以一次性處理多個(gè)樣品，在多水平以及多因素的重復(fù)試驗(yàn)中更可凸顯其優(yōu)勢。
 

氮吹儀在實(shí)驗(yàn)中操作者不需要長時(shí)間的維護(hù)，可節(jié)省人力。
 

實(shí)驗(yàn)操作簡潔、靈活?？梢噪S時(shí)隨地調(diào)節(jié)濃縮的進(jìn)程。推薦閱讀：四大氮吹儀優(yōu)勢介紹
 

3、為了安全起見，使用氮吹儀應(yīng)注意些什么?
 

氮吹儀在同樣環(huán)境條件下，加熱媒質(zhì)的干濕、通風(fēng)櫥內(nèi)污染程度以及吹掃氣體的純度都將影響蒸發(fā)濃縮效果。
 

氮吹儀應(yīng)當(dāng)在通風(fēng)櫥中使用,以保證通風(fēng)良好。
 

使用氮吹儀時(shí),應(yīng)保護(hù)好手和眼睛。
 

不要使用酸性或堿性物質(zhì),否則將會(huì)損毀氮吹儀。
 

加熱時(shí)不應(yīng)移動(dòng)氮吹儀,以防燙shang。
 

調(diào)節(jié)時(shí)應(yīng)盡量用手扶住通氣板，使其能平穩(wěn)升降，也避免由于通氣板自身重力下降導(dǎo)致試管損壞，造成不必要得損失。
 

開始通入氮?dú)鈺r(shí)，應(yīng)緩慢開啟閥門，使其壓力不超過壓力表量程，防止樣品濺起，造成損失和污染，也防止損壞壓力表。
 

不將氮吹儀用于燃點(diǎn)低于100℃的物質(zhì)，像石油醚等的高易燃物質(zhì)不應(yīng)使用氮吹儀。
 

為防止交叉污染，氮吹儀每次使用后，應(yīng)及時(shí)清洗氣針管。

雜交瘤技術(shù)又稱細(xì)胞融合技術(shù)，是將兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)。 融合后形成的雜交瘤細(xì)胞承襲了兩親本細(xì)胞的特征。 自發(fā)的細(xì)胞融合很少發(fā)生，當(dāng)加入一種融合劑，如：聚乙二醇（常用）、仙臺病毒或溶血卵磷脂后，兩種細(xì)胞就可發(fā)生融合。 首先是質(zhì)膜互相融合，形成具有兩個(gè)或多個(gè)核的異核體，細(xì)胞進(jìn)一步分裂時(shí)，核互相融合，形成了雜交細(xì)胞。

雜交瘤技術(shù)優(yōu)缺點(diǎn)：

優(yōu)點(diǎn)：與傳統(tǒng)的免疫動(dòng)物方法制備抗體相比，利用雜交瘤技術(shù)可以制備出高純度的單抗，并且可以進(jìn)行單克隆抗體的大量生產(chǎn)。

缺點(diǎn)：a.操作步驟繁瑣。b.利用雜交瘤技術(shù)生產(chǎn)出的單克隆抗體多為鼠源性，而鼠源性抗體在應(yīng)用中有諸多問題，例如被人類免疫系統(tǒng)所識別，產(chǎn)生人抗鼠抗體( HAMA）反應(yīng)、在人體循環(huán)系統(tǒng)中很快被清除等。

雜交瘤技術(shù)應(yīng)用：

①診斷應(yīng)用：單克隆抗體在疾病診斷中發(fā)揮了重要作用，其優(yōu)點(diǎn)在于診斷準(zhǔn)確且無交叉反應(yīng)，例如在乙型肝炎及潛伏的乙型肝炎病毒的診斷中，單克隆抗體能顯著減少假陰性的漏診。

②治-療載體：單克隆抗體也可作為治-療疾病的載體。通過與抗腫瘤藥物結(jié)合，單克隆抗體能在體內(nèi)選擇性集中攻擊腫瘤細(xì)胞，具有靶向性，從而減少對正常組織的損傷并減輕抗-癌藥物的副作用。因此，載藥單克隆抗體被譽(yù)為“生物導(dǎo)-彈”。

③異種蛋白質(zhì)問題：目前大多數(shù)單克隆抗體為鼠-鼠型，對于人體來說屬于異種蛋白質(zhì)，容易引起排異反應(yīng)，限制了其在治-療中的應(yīng)用。

④人-人型單克隆抗體的研究：為了解決排異問題，研究者正在努力研發(fā)人-人型單克隆抗體，以利于其在治-療中的廣泛應(yīng)用。

雜交瘤技術(shù)常見問題解析：

①電融合和PEG融合的區(qū)別？

PEG化學(xué)融合是利用聚乙二醇分子能夠改變細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的特性來實(shí)現(xiàn)細(xì)胞融合的過程。聚乙二醇可以使兩個(gè)細(xì)胞接觸點(diǎn)質(zhì)膜的脂質(zhì)分子發(fā)生疏散和重組，兩個(gè)細(xì)胞接觸部位的質(zhì)膜由于相互親和以及彼此的表面張力作用，從而發(fā)生細(xì)胞融合。電融合則是先通過高頻交流電壓，使細(xì)胞成串珠狀排列，實(shí)現(xiàn)點(diǎn)接觸；然后施加方波脈沖，擊穿兩個(gè)細(xì)胞接觸部位的質(zhì)膜，質(zhì)膜脂質(zhì)分子發(fā)生重組，同時(shí)由于細(xì)胞表面張力作用，完成細(xì)胞融合。電融合法比PEG融合法有明顯的優(yōu)點(diǎn)：細(xì)胞融合率高，有利于雜交瘤的篩選；電脈沖擊穿對細(xì)胞的損傷小，有利于融合后細(xì)胞的生長增殖；可直接觀察融合過程；便于有目的地控制選擇融合條件。

②為什么要推薦進(jìn)行2~3輪有限稀釋獲得穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞株？

陽性單克隆細(xì)胞的獲得通常進(jìn)行至少2輪有限稀釋，原因主要考慮兩點(diǎn)。第一，有限稀釋過程中，大多數(shù)是通過實(shí)驗(yàn)者在顯微鏡下觀察細(xì)胞團(tuán)狀態(tài)來判定是否是單克隆，存在一定的主觀經(jīng)驗(yàn)值，至少進(jìn)行兩輪有限稀釋可以增加判斷的準(zhǔn)確性；第二，雜交瘤細(xì)胞由兩個(gè)細(xì)胞融合而成，存在基因的不穩(wěn)定性，連續(xù)2輪有限稀釋，客觀上增加了篩選中細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間，有利于淘汰不穩(wěn)定的雜交瘤細(xì)胞株。

③為什么要使用核酸免疫？

重組蛋白由于免疫靶向明確、劑量可控等優(yōu)勢，通常作為動(dòng)物免疫階段的首-選免疫原。但有些重組蛋白因?yàn)楸磉_(dá)純化困難，很難大量獲得并用于動(dòng)物免疫；另外，重組蛋白與天然樣本之間存在或多少的結(jié)構(gòu)差異。而核酸免疫，跳過了蛋白表達(dá)純化的過程，成功避開了蛋白生產(chǎn)的難題，通過核酸體內(nèi)表達(dá)的蛋白結(jié)構(gòu)也更加接近天然蛋白，故而可以作為重組蛋白免疫的有效補(bǔ)充手段。但核酸免疫的免疫劑量很難判斷，整體免疫效價(jià)也會(huì)普遍低于蛋白和多肽免疫。

④除弗氏佐劑之外，免疫佐劑還有哪些？

免疫佐劑是指那些同抗原一起或預(yù)先注入機(jī)體內(nèi)能增強(qiáng)機(jī)體對抗原的免疫應(yīng)答能力或改變免疫應(yīng)答類型的輔助物質(zhì)。佐劑的免疫生物學(xué)作用是增強(qiáng)免疫原性、增強(qiáng)抗體的滴度、改變抗體產(chǎn)生的類型、引起或增強(qiáng)遲發(fā)超敏反應(yīng)等。除經(jīng)典的弗氏佐劑外，各類不同功能的佐劑也層出不窮，比較常見的有：1）無機(jī)佐劑，如磷酸鋁佐劑、氫氧化鋁佐劑；2）生物類佐劑，如以細(xì)菌胞壁或產(chǎn)物為主要組成的佐劑；3）具有佐劑活性的細(xì)胞因子類，如GSF、IL1、IL2、IFN -γ等；4）人工合成佐劑，如cpG等。

⑤雜交瘤融合后主克隆接種96孔細(xì)胞培養(yǎng)板數(shù)量通常是多少？

融合后的主克隆細(xì)胞接種96孔細(xì)胞培養(yǎng)板的數(shù)量與融合效率和脾細(xì)胞多少有密切關(guān)系。PEG化學(xué)融合后的主克隆，通常一只小鼠的脾細(xì)胞可以接種8-15塊96孔細(xì)胞培養(yǎng)板；電融合因?yàn)槿诤闲蚀蟠筇岣?，通常一只小鼠的脾?xì)胞可以接種30~50塊96孔細(xì)胞培養(yǎng)板。

更多雜交瘤技術(shù)開發(fā)平臺詳情可以關(guān)注：https://cn.sinobiological.com/services/platform/hybridoma-development

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植物培養(yǎng)箱常見問題有哪些？

高阻測量常見問題

9.1、 為什么在測量同一物體時(shí)用不同的電阻量程有不同的讀數(shù)？

這是因?yàn)闇y量電阻時(shí)為防止過電壓損壞儀器，如果出現(xiàn)過量程時(shí)儀器內(nèi)保護(hù)電路開始工作，將測試電壓降下來以保護(hù)機(jī)內(nèi)放大器。在不同的電壓下測量同一物體會(huì)有不同的結(jié)果。而且當(dāng)測量電阻時(shí)若讀數(shù)小于199，既只為三位數(shù)且第一位數(shù)為1時(shí)，其準(zhǔn)確度要下降。所以在測量電阻時(shí)當(dāng)?shù)谝淮巫x數(shù)從1變?yōu)槟骋蛔x數(shù)時(shí)，不應(yīng)再往更高的量程扭開關(guān)以防對儀器造成過大的電流沖擊。在實(shí)際使用時(shí)，即讀數(shù)位數(shù)多的比讀數(shù)位數(shù)少的準(zhǔn)確度高。

9.2、 為什么測量一些物體的電流時(shí)用不同的量程也會(huì)出現(xiàn)測出結(jié)果相差較大？

這是因?yàn)橐话阄矬w輸出的電流不是恒定流，而儀器有一定內(nèi)阻，若在儀器上所選量程的內(nèi)阻過大以至于在儀器上的電壓降影響被測物體的輸出電流時(shí)會(huì)造成測量誤差。一般電流越小的量程內(nèi)阻越高，所以在測量電流時(shí)應(yīng)選用電流大的量程。在實(shí)際使用時(shí)即只要電流表有讀數(shù)時(shí)，讀數(shù)位數(shù)少的小的比讀數(shù)位數(shù)多的準(zhǔn)確度高。

9.3、 為什么測量時(shí)儀器的讀數(shù)總是不穩(wěn)？

一般的材料其導(dǎo)電性不是嚴(yán)格像標(biāo)準(zhǔn)電阻樣在一定的電壓下有很穩(wěn)定的電流，有很多材料特別是防靜電材料其導(dǎo)電性不符合歐姆定律，所以在測量時(shí)其讀數(shù)不穩(wěn)。這不是儀器的問題，而是被測量物體的性能決定的。有的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以測量1分鐘時(shí)間的讀數(shù)為準(zhǔn)。通常在測量高電阻或微電流時(shí)測量準(zhǔn)確度因重復(fù)性不好，對測量讀數(shù)只要求2位或3位。另外在測量大電阻時(shí)如果屏蔽不好也會(huì)因外界的電磁信號對儀器測量結(jié)果造成讀數(shù)不穩(wěn)。

9.4、 為什么測量完畢時(shí)一定要將量程開關(guān)再撥到 104 檔后才能關(guān)電源？

這是因?yàn)樵跍y量時(shí)被測物體及儀器輸入端都有一定的電容，這個(gè)電容在測量時(shí)已被充電到測量電阻時(shí)的電壓值，如果儀器不撥到104擋后關(guān)電源這個(gè)充電后的電容器會(huì)對儀器內(nèi)的放大器放電而造成儀器損壞。當(dāng)被測量物體電容越大，測試電壓越高時(shí)，電容器所儲(chǔ)藏的電能越大，更容易損壞儀器，特別是在電阻的高量程或電流的低量程時(shí)因儀器非常靈敏，儀器過載而損壞的可能性更大。所以一定要將量程開關(guān)再撥到104擋后才能關(guān)電源。

9.5、 為什么在測量電阻過程中不要改變對被測物的測試電壓？

在測量電阻過程中如果改變對被測物的測試電壓，無論電壓變高或變低時(shí)都將會(huì)產(chǎn)生大脈沖電流，這個(gè)大的電流很有可能使儀器過量程甚至更損壞儀器。另一方面如果電壓突然變化也會(huì)通過被測量物體的（分布）電容放電或反向放電對測量儀器造成沖擊而損壞儀器。有的物體的耐壓較低，當(dāng)您改變測量電壓時(shí)有右能擊穿而產(chǎn)生大電流損壞儀器。如果要改變測量電壓，在確保被測量物體不會(huì)因電壓過高擊穿時(shí)，要先將量程開關(guān)撥到104檔后關(guān)閉電源，再從儀器后面板調(diào)整到所要求的電壓。有的材料是非線性的，即電壓與電流是不符合歐姆定律，有改變電壓時(shí)由于電流不是線性變化，所以測量的電阻也會(huì)變化。

9.6、 為什么測量完畢要將量程開關(guān)再撥到 104 檔后關(guān)閉電源？

這是因?yàn)闄C(jī)內(nèi)的電容器充有很高的電壓（最高電壓達(dá)1200V以上），這些電容器的所帶的電能保持較長的時(shí)間，如果關(guān)閉電源開關(guān)，則會(huì)將機(jī)內(nèi)的高壓電容器很快放電，不會(huì)在測量的高壓端留有很危險(xiǎn)的電壓造成電擊。如果僅撥電源線而不是關(guān)電源開頭，雖然斷了電源，但機(jī)內(nèi)高壓電容器還有會(huì)因長時(shí)間保持很高的電壓，將會(huì)對人員或其它物體造成電擊或損壞。在儀器有問題時(shí)也不要隨便打開機(jī)箱因機(jī)內(nèi)高壓造成電擊，要將儀器找專業(yè)技術(shù)人員或寄回廠家修理。

課程大綱與簡介

1.原子吸收分光光度計(jì)基本原理和結(jié)構(gòu)

2.火焰法中常見的問題與解決方案

3.石墨爐法中常見的問題與解決方案

課程亮點(diǎn)

1.出現(xiàn)進(jìn)樣問題時(shí)，如何進(jìn)行問題排除和解決？

2.出現(xiàn)低靈敏度、線性差，重現(xiàn)性和回收率不良等問題時(shí)應(yīng)采取哪些措施？

直播時(shí)間：3月17日  15:00-16:00

培訓(xùn)費(fèi)用：免費(fèi)

聽課方式：日立微學(xué)院（提交表單后掃碼進(jìn)群）

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表單地址：https://jinshuju.net/f/h2e7Gt