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- ccnc009 2010-08-08 00:00:00
- 呵呵。這個你可以去查找百度文庫http://wenku.baidu.com/search?word=%B8%DF%D2%BB%BB%AF%D1%A7%D2%AA%B5%E3&lm=0&od=0 嗯。也有許多教輔的網站,學校的網站可以下載到。不過很難找,而且有些不可靠,建議就去百度文庫找吧
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- 聽夏66 2010-08-08 00:00:00
- 您好,我這有個資料,希望對您有用 要想要還有其他的Q444159245 四、 考試中經常用到的規(guī)律: 1、溶解性規(guī)律——見溶解性表; 2、常用酸、堿指示劑的變色范圍: 指示劑 PH的變色范圍 甲基橙 <3.1紅色 3.1——4.4橙色 >4.4黃色 酚酞 <8.0無色 8.0——10.0淺紅色 >10.0紅色 石蕊 <5.1紅色 5.1——8.0紫色 >8.0藍色 3、在惰性電極上,各種離子的放電順序: 陰極(奪電子的能力):Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+ 陽極(失電子的能力):S2- >I- >Br– >Cl- >OH- >含氧酸根 注意:若用金屬作陽極,電解時陽極本身發(fā)生氧化還原反應(Pt、Au除外) 4、雙水解離子方程式的書寫:(1)左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產物; (2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它原子;(3)H、O不平則在那邊加水。 例:當Na2CO3與AlCl3溶液混和時: 3 CO32- + 2Al3+ + 3H2O = 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑ 5、寫電解總反應方程式的方法:(1)分析:反應物、生成物是什么;(2)配平。 例:電解KCl溶液:2KCl + 2H2O == H2↑+ Cl2↑+ 2KOH 配平:2KCl + 2H2O == H2↑+ Cl2↑+ 2KOH 6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法:(1)按電子得失寫出二個半反應式;(2)再考慮反應時的環(huán)境(酸性或堿性);(3)使二邊的原子數(shù)、電荷數(shù)相等。 例:蓄電池內的反應為:Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O 試寫出作為原電池(放電)時的電極反應。 寫出二個半反應: Pb –2e- → PbSO4 PbO2 +2e- → PbSO4 分析:在酸性環(huán)境中,補滿其它原子: 應為: 負極:Pb + SO42- -2e- = PbSO4 正極: PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4 + 2H2O 注意:當是充電時則是電解,電極反應則為以上電極反應的倒轉: 為: 陰極:PbSO4 +2e- = Pb + SO42- 陽極:PbSO4 + 2H2O -2e- = PbO2 + 4H+ + SO42- 7、在解計算題中常用到的恒等:原子恒等、離子恒等、電子恒等、電荷恒等、電量恒等,用到的方法有:質量守恒、差量法、歸一法、極限法、關系法、十字交法 和估算法。(非氧化還原反應:原子守恒、電荷 平衡、物料平衡用得多,氧化還原反應:電子守恒用得多) 8、電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越多,離子半徑越小; 9、晶體的熔點:原子晶體 >離子晶體 >分子晶體 中學學到的原子晶體有: Si、SiC 、SiO2=和金剛石。 原子晶體的熔點的比較是以原子半徑為依據(jù)的: 金剛石 > SiC > Si (因為原子半徑:Si> C> O). 10、分子晶體的熔、沸點:組成和結構相似的物質,分子量越大熔、沸點越高。 11、膠體的帶電:一般說來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、金屬硫化物 的膠體粒子帶負電。 12、氧化性:MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S=4(+4價的S) 例: I2 +SO2 + H2O = H2SO4 + 2HI 13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。 14、能形成氫鍵的物質:H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。 15、氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,濃度越大,密度越大,98%的濃硫酸的密度為:1.84g/cm3。 16、離子是否共存:(1)是否有沉淀生成、氣體放出;(2)是否有弱電解質生成;(3)是否發(fā)生氧化還原反應;(4)是否生成絡離子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+ 等];(5)是否發(fā)生雙水解。 17、地殼中:含量Z多的金屬元素是— Al 含量Z多的非金屬元素是—O HClO4(高氯酸)—是Z強的酸 18、熔點Z低的金屬是Hg (-38.9C。),;熔點Z高的是W(鎢3410c);密度Z小(常見)的是K;密度Z大(常見)是Pt。 19、雨水的PH值小于5.6時就成為了酸雨。 20、有機酸酸性的強弱:乙二酸 >甲酸 >苯甲酸 >乙酸 >碳酸 >苯酚 >HCO3- 21、有機鑒別時,注意用到水和溴水這二種物質。 例:鑒別:乙酸乙酯(不溶于水,?。?、溴苯(不溶于水,沉)、乙醛(與水互溶),則可用水。 22、取代反應包括:鹵代、硝化、磺化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等; 23、Z簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗O2量。 24、可使溴水褪色的物質如下,但褪色的原因各自不同:烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等(發(fā)生氧化褪色)、有機溶劑[CCl4、氯仿、溴苯、CS2(密度大于水),烴、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。 25、能發(fā)生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酰銨(HCNH2O)、葡萄溏、果糖、麥芽糖,均可發(fā)生銀鏡反應。(也可同Cu(OH)2反應) 計算時的關系式一般為:—CHO —— 2Ag 注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊: HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3 反應式為:HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 2H2O 26、膠體的聚沉方法:(1)加入電解質;(2)加入電性相反的膠體;(3)加熱。 常見的膠體:液溶膠:Fe(OH)3、AgI、牛奶、豆?jié){、粥等;氣溶膠:霧、云、煙等;固溶膠:有色玻璃、煙水晶等。 27、污染大氣氣體:SO2、CO、NO2、NO,其中SO2、NO2形成酸雨。 28、環(huán)境污染:大氣污染、水污染、土壤污染、食品污染、固體廢棄物污染、噪聲污染。工業(yè)三廢:廢渣、廢水、廢氣。 29、在室溫(20C。)時溶解度在10克以上——易溶;大于1克的——可溶;小于1克的——微溶;小于0.01克的——難溶。 30、人體含水約占人體質量的2/3。地面淡水總量不到總水量的1%。當今世界三大礦物燃料是:煤、石油、天然氣。石油主要含C、H地元素。 31、生鐵的含C量在:2%——4.3% 鋼的含C量在:0.03%——2% 。粗鹽:是NaCl中含有MgCl2和 CaCl2,因為MgCl2吸水,所以粗鹽易潮解。濃HNO3在空氣中形成白霧。固體NaOH在空氣中易吸水形成溶液。 32、氣體溶解度:在一定的壓強和溫度下,1體積水里達到飽和狀態(tài)時氣體的體積。 五、無機反應中的特征反應 1.與堿反應產生氣體 (1) (2)銨鹽: 2.與酸反應產生氣體 (1) (2) 3.Na2S2O3與酸反應既產生沉淀又產生氣體: S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O 4.與水反應產生氣體 (1)單質 (2)化合物 5.強烈雙水解 6.既能酸反應,又能與堿反應 (1)單質:Al (2)化合物:Al2O3、Al(OH)3、弱酸弱堿鹽、弱酸的酸式鹽、氨基酸。 7.與Na2O2反應 8.2FeCl3+H2S=2FeCl2+S↓+2HCl 9.電解 10.鋁熱反應:Al+金屬氧化物 金屬+Al2O3 11. Al3+ Al(OH)3 AlO2- 12.歸中反應:2H2S+SO2=3S+2H2O 4NH3+6NO 4N2+6H2O 13.置換反應:(1)金屬→金屬 (2)金屬→非金屬 (3)非金屬→非金屬 (4)非金屬→金屬 14、一些特殊的反應類型: ⑴ 化合物+單質 化合物+化合物 如:Cl2+H2O、H2S+O2、、NH3+O2、CH4+O2、Cl2+FeBr2 ⑵ 化合物+化合物 化合物+單質NH3+NO、H2S+SO2 、Na2O2+H2O、NaH+H2O、 Na2O2+CO2、CO+H2O ⑶ 化合物+單質 化合物PCl3+Cl2 、Na2SO3+O2 、FeCl3+Fe 、FeCl2+Cl2、CO+O2、Na2O+O2 14.三角轉化: 15.受熱分解產生2種或3種氣體的反應: (1)銨鹽 (2)硝酸鹽 16.特征網絡: (1) ① ② ③ ④ (2)A— A為弱酸的銨鹽:(NH4)2CO3或NH4HCO3; (NH4)2S或NH4HS;(NH4)2SO3或NH4HSO3 (3)無機框圖中常用到催化劑的反應: 17.關于反應形式的聯(lián)想: 1.熱分解反應:典型的特征是一種物質加熱(1變2或1變3)。 含有電解熔融的Al2O3來制備金屬鋁、電解熔融的NaCl來制備金屬鈉。 2.兩種物質的加熱反應: 六、常見的重要氧化劑、還原劑? 氧化劑 還原劑 活潑非金屬單質:X2、O2、S 活潑金屬單質:Na、Mg、Al、Zn、Fe? 某些非金屬單質: C、H2、S? 高價金屬離子:Fe3+、Sn4+??? 不活潑金屬離子:Cu2+、Ag+?其它:〔Ag(NH3)2〕+、新制Cu(OH)2? 低價金屬離子:Fe2+、Sn2+??? 非金屬的陰離子及其化合物: S2-、H2S、I -、HI、NH3、Cl-、HCl、Br-、HBr 含氧化合物:NO2、N2O5、MnO2、Na2O2、H2O2?、HClO、HNO3、濃H2SO4、NaClO、Ca(ClO)2、KClO3、KMnO4、王水 低價含氧化合物:CO、SO2、H2SO3、Na2SO3、Na2S2O3、NaNO2、 H2C2O4、含-CHO的有機物:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等 既作氧化劑又作還原劑的有:S、SO32-、HSO3-、H2SO3、SO2、NO2-、Fe2+及含-CHO的有機物? 七、反應條件對氧化-還原反應的影響. 1.濃度:可能導致反應能否進行或產物不同 8HNO3(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O S+6HNO3(濃)===H2SO4+6NO2↑+2H2O 4HNO3(濃)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O 3S+4 HNO3(稀)===3SO2+4NO↑+2H2O 2.溫度:可能導致反應能否進行或產物不同 Cl2+2NaOH=====NaCl+NaClO+H2O 3Cl2+6NaOH=====5NaCl+NaClO3+3H2O 3.溶液酸堿性. 2S2- +SO32-+6H+=3S↓+3H2O 5Cl-+ClO3-+6H+=3Cl2↑+3H2O S2-、SO32-,Cl-、ClO3-在酸性條件下均反應而在堿性條件下共存. Fe2+與NO3-共存,但當酸化后即可反應.3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O 一般含氧酸鹽作氧化劑,在酸性條件下,氧化性比在中性及堿性環(huán)境中強.故酸性KMnO4溶液氧化性較強. 4.條件不同,生成物則不同 1、2P+3Cl2點燃===2PCl3(Cl2不足) ; 2P+5Cl2點燃===2 PCl5(Cl2充足) 2、2H2S+3O2點燃===2H2O+2SO2(O2充足) ; 2H2S+O2點燃===2H2O+2S(O2不充足) 3、4Na+O2緩慢氧化=====2Na2O 2Na+O2點燃===Na2O2 4、Ca(OH)2+CO2CO2適量====CaCO3↓+H2O ; Ca(OH)2+2CO2(過量)==Ca(HCO3)2 5、C+O2點燃===CO2(O2充足) ; 2 C+O2點燃===2CO (O2不充足) 6、8HNO3(稀)+3Cu==2NO↑+2Cu(NO3)2+4H2O 4HNO3(濃)+Cu==2NO2↑+Cu(NO3)2+2H2O 7、AlCl3+3NaOH==Al(OH)3↓+3NaCl ; AlCl3+4NaOH(過量)==NaAlO2+2H2O 8、NaAlO2+4HCl(過量)==NaCl+2H2O+AlCl3 NaAlO2+HCl+H2O==NaCl+Al(OH)3↓ 9、Fe+6HNO3(熱、濃)==Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O Fe+HNO3(冷、濃)→(鈍化) 10、Fe+6HNO3(熱、濃)Fe不足====Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O Fe+4HNO3(熱、濃)Fe過量====Fe(NO3)2+2NO2↑+2H2O 11、Fe+4HNO3(稀)Fe不足====Fe(NO3)3+NO↑+2H2O 3Fe+8HNO3(稀) Fe過量====3Fe(NO3)3+2NO↑+4H2O 12、C2H5OH CH2=CH2↑+H2O C2H5-OH+HO-C2H5 C2H5-O-C2H5+H2O 13、 + Cl2 Fe→ + HCl +3Cl2光→ (六氯環(huán)已烷) 14、C2H5Cl+NaOHH2O→ C2H5OH+NaCl C2H5Cl+NaOH醇→CH2=CH2↑+NaCl+H2O 15、6FeBr2+3Cl2(不足)==4FeBr3+2FeCl3 2FeBr2+3Cl2(過量)==2Br2+2FeCl3 八、離子共存問題 離子在溶液中能否大量共存,涉及到離子的性質及溶液酸堿性等綜合知識。凡能使溶液中因反應發(fā)生使有關離子濃度顯著改變的均不能大量共存。如生成難溶、難電離、氣體物質或能轉變成其它種類的離子(包括氧化一還原反應). 一般可從以下幾方面考慮 1.弱堿陽離子只存在于酸性較強的溶液中.如Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+ 等均與OH-不能 大量共存. 2.弱酸陰離子只存在于堿性溶液中。如CH3COO-、F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、 AlO2-均與H+ 不能大量共存. 3.弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不能大量共存.它們遇強酸(H+)會生成弱 酸分子;遇強堿(OH-)生成正鹽和水. 如:HSO3-、HCO3-、HS-、H2PO4-、HPO42-等 4.若陰、陽離子能相互結合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存.如:Ba2+、Ca2+與CO32-、 SO32-、 PO43-、SO42-等;Ag+與Cl-、Br-、I- 等;Ca2+與F-,C2O42- 等 5.若陰、陽離子發(fā)生雙水解反應,則不能大量共存.如:Al3+與HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-、 SiO32- 等Fe3+與HCO3-、CO32-、AlO2-、ClO-、SiO32-、C6H5O-等;NH4+與AlO2-、SiO32-、ClO-、CO32-等 6.若陰、陽離子能發(fā)生氧化一還原反應則不能大量共存.如:Fe3+與I-、S2-;MnO4-(H+)與I-、Br-、 Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等;NO3-(H+)與上述陰離子;S2-、SO32-、H+ 7.因絡合反應或其它反應而不能大量共存 如:Fe3+與F-、CN-、SCN-等; H2PO4-與PO43-會生成HPO42-,故兩者不共存. 九、離子方程式判斷常見錯誤及原因分析 1.離子方程式書寫的基本規(guī)律要求:(寫、拆、刪、查四個步驟來寫) (1)合事實:離子反應要符合客觀事實,不可臆造產物及反應。 (2)式正確:化學式與離子符號使用正確合理。 (3)號實際:“=”“ ”“→”“↑”“↓”等符號符合實際。 (4)兩守恒:兩邊原子數(shù)、電荷數(shù)必須守恒(氧化還原反應離子方程式中氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)要相等)。 (5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。 (6)細檢查:結合書寫離子方程式過程中易出現(xiàn)的錯誤,細心檢查。 例如:(1)違背反應客觀事實 如:Fe2O3與氫碘酸:Fe2O3+6H+=2 Fe3++3H2O錯因:忽視了Fe3+與I-發(fā)生氧化一還原反應 (2)違反質量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡 如:FeCl2溶液中通Cl2 :Fe2++Cl2=Fe3++2Cl- 錯因:電子得失不相等,離子電荷不守恒 (3)混淆化學式(分子式)和離子書寫形式 如:NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H2O+I-錯因:HI誤認為弱酸. (4)反應條件或環(huán)境不分: 如:次氯酸鈉中加濃HCl:ClO-+H++Cl-=OH-+Cl2↑錯因:強酸制得強堿 (5)忽視一種物質中陰、陽離子配比. 如:H2SO4 溶液加入Ba(OH)2溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O 正確:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O (6)“=”“ D ”“↑”“↓”符號運用不當 如:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+ 注意:鹽的水解一般是可逆的,Al(OH)3量少,故不能打“↓” 2.判斷離子共存時,審題一定要注意題中給出的附加條件。 錯誤!未找到引用源。酸性溶液(H+)、堿性溶液(OH-)、能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、由水電離出的H+或OH-= 1×10-amol/L(a>7或a<7)的溶液等。 錯誤!未找到引用源。有色離子MnO4-,F(xiàn)e3+,F(xiàn)e2+,Cu2+,F(xiàn)e(SCN)2+。 錯誤!未找到引用源。MnO4-,NO3-等在酸性條件下具有強氧化性。 錯誤!未找到引用源。S2O32-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O 錯誤!未找到引用源。注意題目要求“一定大量共存”還是“可能大量共存”;“不能大量共存”還是“一定不能大量共存”。 錯誤!未找到引用源??词欠穹项}設條件和要求,如“過量”、“少量”、“適量”、“等物質的量”、“任意量”以及滴加試劑的先后順序對反應的影響等。 十、中學化學實驗操作中的七原則 1.“從下往上”原則。2.“從左到右”原則。3.先“塞”后“定”原則。4.“固體先放”原則,“液體后加”原則。5.先驗氣密性(裝入藥口前進行)原則。6.后點酒精燈(所有裝置裝完后再點酒精燈)原則。7.連接導管通氣是長進短出原則。 十一、特殊試劑的存放和取用10例 1.Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態(tài)烷烴中),(Li用石蠟密封保存)。用鑷子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩余部分隨即放人煤油中。 2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。鑷子取,立即放入水中用長柄小刀切取,濾紙吸干水分。 3.液Br2:有毒易揮發(fā),盛于磨口的細口瓶中,并用水封。瓶蓋嚴密。 4.I2:易升華,且具有強烈刺激性氣味,應保存在用蠟封好的瓶中,放置低溫處。 5.濃HNO3,AgNO3:見光易分解,應保存在棕色瓶中,放在低溫避光處。 6.固體燒堿:易潮解,應用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴或用塑料蓋蓋緊。 7.NH3•H2O:易揮發(fā),應密封放低溫處。 8.C6H6、、C6H5—CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3:易揮發(fā)、易燃,密封存放低溫處,并遠離火源。 9.Fe2+鹽溶液、H2SO3及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不宜長期放置,應現(xiàn)用現(xiàn)配。 10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長時間放置。 十二、中學化學中與“0”有關的實驗問題4例及小數(shù)點問題 1.滴定管Z上面的刻度是0。小數(shù)點為兩位 2.量筒Z下面的刻度是0。小數(shù)點為一位 3.溫度計中間刻度是0。小數(shù)點為一位 4.托盤天平的標尺ZY數(shù)值是0。小數(shù)點為一位 十三、能夠做噴泉實驗的氣體 1、NH3、HCl、HBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉實驗。 2、CO2、Cl2、SO2與氫氧化鈉溶液; 3、C2H2、C2H2與溴水反應 十四、比較金屬性強弱的依據(jù) 金屬性:金屬氣態(tài)原子失去電子能力的性質; 金屬活動性:水溶液中,金屬原子失去電子能力的性質。 注:金屬性與金屬活動性并非同一概念,兩者有時表現(xiàn)為不一致, 1、同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性減弱; 同主族中,由上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性增強; 2、依據(jù)Z高價氧化物的水化物堿性的強弱;堿性愈強,其元素的金屬性也愈強; 3、依據(jù)金屬活動性順序表(極少數(shù)例外); 4、常溫下與酸反應劇烈程度;5、常溫下與水反應的劇烈程度; 6、與鹽溶液之間的置換反應;7、高溫下與金屬氧化物間的置換反應。 十五、比較非金屬性強弱的依據(jù) 1、同周期中,從左到右,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性增強; 同主族中,由上到下,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性減弱; 2、依據(jù)Z高價氧化物的水化物酸性的強弱:酸性愈強,其元素的非金屬性也愈強; 3、依據(jù)其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性愈強,非金屬性愈強; 4、與氫氣化合的條件; 5、與鹽溶液之間的置換反應; 6、其他,例:2Cu+SΔ===Cu2S Cu+Cl2點燃===CuCl2 所以,Cl的非金屬性強于S。 十六、“10電子”、“18電子”的微粒小結 1.“10電子”的微粒: 分子 離子 一核10電子的 Ne N3−、O2−、F−、Na+、Mg2+、Al3+ 二核10電子的 HF OH−、 三核10電子的 H2O NH2− 四核10電子的 NH3 H3O+ 五核10電子的 CH4 NH4+ 2.“18電子”的微粒 分子 離子 一核18電子的 Ar K+、Ca2+、Cl‾、S2− 二核18電子的 F2、HCl HS− 三核18電子的 H2S 四核18電子的 PH3、H2O2 五核18電子的 SiH4、CH3F 六核18電子的 N2H4、CH3OH 注:其它諸如C2H6、N2H5+、N2H62+等亦為18電子的微粒。 十七、微粒半徑的比較: 1.判斷的依據(jù) 電子層數(shù): 相同條件下,電子層越多,半徑越大。 核電荷數(shù): 相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小。 Z外層電子數(shù) 相同條件下,Z外層電子數(shù)越多,半徑越大。 2.具體規(guī)律:1、同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小(稀有氣體除外) 如:Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl. 2、同主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:Li<Na<K<Rb<Cs 3、同主族元素的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:F--<Cl--<Br--<I-- 4、電子層結構相同的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小。如:F-> Na+>Mg2+>Al3+ 5、同一元素不同價態(tài)的微粒半徑,價態(tài)越高離子半徑越小。如Fe>Fe2+>Fe3+ 十八、各種“水”匯集 1.純凈物:重水D2O;超重水T2O;蒸餾水H2O;雙氧水H2O2;水銀Hg; 水晶SiO2。 2.混合物:氨水(分子:NH3、H2O、NH3•H2O;離子:NH4+、OH‾、H+) 氯水(分子:Cl2、H2O、HClO;離子:H+、Cl‾、ClO‾、OH‾) 蘇打水(Na2CO3的溶液) 生理鹽水(0.9%的NaCl溶液) 水玻璃(Na2SiO3水溶液) 水泥(2CaO•SiO2、3CaO•SiO2、3CaO•Al2O3) 鹵水(MgCl2、NaCl及少量MgSO4) 王水(由濃HNO3和濃鹽酸以1∶3的體積比配制成的混合物) 十九、具有漂白作用的物質 氧化作用 化合作用 吸附作用 Cl2、O3、Na2O2、濃HNO3 SO2 活性炭 化學變化 物理變化 不可逆 可逆 其中能氧化指示劑而使指示劑褪色的主要有Cl2(HClO)和濃HNO3及Na2O2
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2010-08-07 09:56:52
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