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幾種蛋白質(zhì)凝膠電泳方法的區(qū)別和用途

超級king400 2017-04-15 03:32:52 944  瀏覽
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  • applepearbiscu 2017-04-16 00:00:00
    1、醋酸纖維素薄膜電泳 :醋酸纖維素薄膜電泳是以醋酸纖維素薄膜為支持物,它是纖維素的醋酸酯,由纖維素的羥基經(jīng)乙?;瞥?醋酸纖維素膜薄是一種細密而又薄的微孔膜.醋酸纖維素膜對樣品的吸附性較小,因此,少量的樣品,甚至大分子物質(zhì)都能得以較高的分辨率.又由于醋酸纖維素薄膜親水性較小,故電滲作用也較小,并且它所容納的緩沖液也較少,因此電流的大部分由樣品傳導(dǎo),可以加速樣品分離,大大節(jié)約電泳時間.醋酸纖維素具有操作簡單、快速、價廉、定量容易等優(yōu)點,尤其較紙電泳分辨力強、區(qū)帶清晰、靈敏度高和便于保存、照相等,目前醋酸纖維素薄膜電泳己取代紙電泳而被廣泛應(yīng)用于科學(xué)實驗、生化產(chǎn)品分析和臨床化驗,如分析檢測血漿蛋白、脂蛋白、糖蛋白、胎兒甲種球蛋白、體液、脊髓液、脫氫酶、多肽、核酸及其他生物大分子,為心血管疾病、肝硬化及某些癌癥鑒別診斷提供了可靠的依據(jù),因而已成為醫(yī)學(xué)和臨床檢驗的常規(guī)技術(shù). 2、 瓊脂糖凝膠電泳 :瓊脂糖凝膠電泳是一種以瓊脂糖凝膠為支持物的凝膠電泳,其分析原理與其它支持物電泳的Z主要區(qū)別是:它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用.瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),直接參與帶電顆粒的分離過程,在電泳中,物質(zhì)分子通過空隙時會受到阻力,大分子物質(zhì)在泳動時受到的阻力比小分子大,因此在凝膠電泳中,帶電顆粒的分離不僅依賴于凈電荷的性質(zhì)和數(shù)量,而且還取決于分子大小,這就大大地提高了分辨能力.瓊脂糖系天然的瓊脂加工制得,天然瓊脂是一種多聚糖,主要由瓊脂糖(約占80%)及瓊脂膠組成.瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構(gòu)成的中性物質(zhì),不帶電荷.而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖,由于這些基團帶有電荷,在電場作用下能產(chǎn)生較強的電滲現(xiàn)象.所以常用于血清蛋白、血紅蛋白、脂蛋白、糖蛋白、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶等同工酶的分離和鑒定,為臨床某些疾病的鑒別診斷提供了可靠的依據(jù).與免疫化學(xué)反應(yīng)相結(jié)合發(fā)展成為免疫電泳技術(shù),用于分離和檢測抗原.可對目前常用的瓊脂糖進行某些修飾,如引入化學(xué)基團羥乙基,則可使瓊脂糖在65℃左右便能熔化,被稱為低熔點瓊脂糖.該溫度低于DNA的熔點,而且凝膠強度又無明顯改變.以此為支持物進行電泳,稱為低熔點瓊脂糖凝膠電泳,主要應(yīng)用于DNA研究.如DNA鑒定,DNA限制性內(nèi)切酶圖譜制作等,為DNA分子及其片段分子量測定和DNA分子構(gòu)象的分析提供了重要手段. 3、聚丙烯酰胺凝膠電泳 :聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑又稱為共聚體的N,N’-甲叉雙丙烯酰胺(簡稱Bis)在加速劑和催化劑的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠,以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳(簡稱PAGE).應(yīng)用范圍廣,可用于蛋白質(zhì)、酶、核酸等生物大分子的分離、定性、定量及少量的制備,還可測定分子量、等電點等. 4、等電聚焦電泳 :等電聚焦電泳是利用具有pH梯度的電泳介質(zhì)來分離等電點(pI)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù).這是六十年代后期才發(fā)展起來的新技術(shù),基本原理是在制備聚丙烯胺膠凝膠時,在膠的混合液中加入載體兩性電解質(zhì)(商品名Ampholine).這種載體兩性電解質(zhì)是一系列含有不同比例氨基及羧基的氨羧酸混合物,其分子量在300~1000范圍內(nèi),它們在pH2.5~11.0之間具有依次遞變但相距很近的等電點,并且在水溶液中能夠充分溶解.含有載體兩性電解質(zhì)的凝膠,當通以直流電時,載體兩性電解質(zhì)即形成一個從正極到負極連續(xù)增加的pH梯度.如果把蛋白質(zhì)加人此體系中進行電泳時,不同的蛋白質(zhì)即移動并聚焦于相當其等電點的位置.好的載體兩性電解質(zhì)應(yīng)具有以下特點:在等電點處有足夠的緩沖能力,不易被樣品等改變其pH梯度;必須有均勻的足夠高的電導(dǎo),以便使一定的電流通過;分子量不宜太大,便于快速形成梯度并從被分離的高分子物質(zhì)中除去;不與被分離物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或使之變性等.Ampholine是一種常用的載體兩性電解質(zhì).要取得滿意的等電聚焦電泳分離結(jié)果,除有好的載體兩性電解質(zhì)外,還應(yīng)有抗對流的措施,使已分離的蛋白質(zhì)區(qū)帶不致發(fā)生再混合.要消除這種現(xiàn)象,辦法之一加入抗對流介質(zhì),用得Z多的抗對流支持介質(zhì)是聚丙烯酰胺凝膠. 等電聚焦電泳與其它區(qū)帶電泳比較具有更高的分辨率,等電點僅差0.01pH的物質(zhì)即可分開;具有更好的濃縮效應(yīng),很稀的樣品也可進行分離,并且可直接測出蛋白質(zhì)的等電點.所以此技術(shù)在高分子物質(zhì)的分離、提純和鑒定中的應(yīng)用日益廣泛.但是等電聚焦電泳技術(shù)要求有穩(wěn)定的pH梯度和使用無鹽溶液,而在無鹽溶液中蛋白質(zhì)易發(fā)生沉淀.

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