關(guān)于氣相色譜儀的問(wèn)題
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我想知道氣相色譜儀中標(biāo)準(zhǔn)樣是怎么做的，之中的含量是怎么來(lái)的， 怎么看，跟峰高，峰面積有什么關(guān)系。如何計(jì)算，之間有沒(méi)有什么公式，不勝感激！
全部評(píng)論(4條)
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- 那建云 2010-06-03 00:00:00
- 這個(gè)你們應(yīng)該自己有標(biāo)樣的。 分析測(cè)試百科網(wǎng)樂(lè)意為你解答實(shí)驗(yàn)中碰到的各種問(wèn)題，基本上問(wèn)題都能得到專家的解答，有問(wèn)題可找我，百度上搜下就有。 不理解樓主想問(wèn)什么，色譜的標(biāo)準(zhǔn)樣？那是鑒定色譜儀器的，是正十六烷溶于異辛烷中，配置濃度為FID用100ng/ml；用于TCD的1000ng /ml；(左右) ECD用666 NPD用偶氮苯，但這和樓主要分析的搭不上邊啊~樓主的色素中6號(hào)油殘留檢測(cè)，樓主應(yīng)該先找到“色素中6號(hào)油” 標(biāo)樣，然后用外表法去分析、定量！ 色譜主要是以峰高和峰面積來(lái)定量的，你要測(cè)樣之前肯定得有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)啊 6號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)品好象買不到，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ZX沒(méi)有，國(guó)家環(huán)保局標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所也沒(méi)有，只能自己配。 6號(hào)溶劑自己想辦法去找吧，浸出法生產(chǎn)食用植物油的廠有。用N，N--二乙基乙酰胺配制。 具體做法可參考食用植物油中溶劑殘留檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.37
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- wangbiaocooec 2010-05-30 00:00:00
- 標(biāo)準(zhǔn)樣品含量/樣品含量=標(biāo)準(zhǔn)樣品峰面積/樣品峰面積 標(biāo)準(zhǔn)樣含量是標(biāo)準(zhǔn)樣品上面寫的，是已知的。標(biāo)準(zhǔn)樣品峰面積和樣品峰面積是用氣相色譜得出來(lái)的，這樣就能求出你要的樣品含量。（這個(gè)是Z簡(jiǎn)單的）
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- elephantcule 2010-05-22 00:00:00
- 氣相色譜的工作原理：實(shí)現(xiàn)色譜分離的先決條件是必須具有固定相和流動(dòng)相。色譜分離的內(nèi)因是固定相與被分離各組分發(fā)生的吸附（或分配）作用的差別，微觀解釋就是分子鍵相互作用力的差別。外因是由于固定相的不間斷流動(dòng)，使被分離組分與固定相發(fā)生反復(fù)多次的吸附、解析過(guò)程，這樣就使那些在同一固定相上的移動(dòng)速度吸附（或分配）系數(shù)只有微小差別的組分在固定相上的移動(dòng)速度產(chǎn)生了很大的差別，從而達(dá)到各個(gè)組分的完全分離。 色譜定量方法有：峰高、峰面積定量法、定量校正因子、定量校正因子與檢測(cè)器相對(duì)響應(yīng)值的關(guān)系、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法、歸一化法。常見(jiàn)的方法是是后三種。 物質(zhì)濃度（或質(zhì)量百分含量）m 和相應(yīng)峰高 h 或峰面積 A 之間呈直線函數(shù)關(guān)系，公式是 A = f m 就色譜分離而言，選用不同的定量方法有其不同的計(jì)算公式
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- rshua1112 2010-05-21 00:00:00
- 液相色譜與氣象色譜比較 相同：兼具分離和分析功能，均可以在線檢測(cè) 主要差別： （1）操作條件差別 （2）進(jìn)樣方式差別 （3）檢測(cè)器差別 （4）流動(dòng)相差別 （5）分析對(duì)象差別 詳細(xì)： （1）操作條件差別 GC：加溫操作 HPLC：通常室溫操作，高壓泵操作 （2）進(jìn)樣方式差別 GC：樣品需加熱氣化或裂解 HPLC：樣品制成溶液即可 （3）檢測(cè)器差別 GC：通用型檢測(cè)器 TCD，MSD 選擇性檢測(cè)器 FID，ECD，F(xiàn)PD，NPD HPLC：通用型檢測(cè)器 RID，ELSD， MSD 選擇性檢測(cè)器 UVD，PDAD，F(xiàn)D，ECD 4）流動(dòng)相差別 GC：流動(dòng)相為惰性氣體，組分與流動(dòng)相無(wú)親合力 HPLC：流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間具親合力， 這為提高柱選擇性、改善分離增加了因素 ， 且流動(dòng)相種類較多，選擇余地廣； 流動(dòng)相極性和pH值選擇對(duì)分離起重要作用， 選不同比例兩種以上液體作為流動(dòng)相可以 增大選擇性。 （5）分析對(duì)象差別 GC： 分析低分子量、低沸點(diǎn)有機(jī)化合物和性氣體； 配合程序升溫分析高沸點(diǎn)有機(jī)化合物； 配合裂解技術(shù)分析高聚物； 不能檢測(cè)揮發(fā)性差、熱穩(wěn)定性差和離子型樣品； 占有機(jī)物的20% 。 HPLC： 既可分析低分子量、低沸點(diǎn)有機(jī)化合物； 也可分析中、高分子量和高沸點(diǎn)有機(jī)化合物； 對(duì)于熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)、有生物活性及離子型化合物 均可檢測(cè)； 占有機(jī)物的80% 。
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熱門問(wèn)答
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2010-05-20 11:23:50
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- 我用氣相色譜儀進(jìn)針時(shí)，和別人用相同的機(jī)器 相同的藥品相同的溫度，總之，一切可變因素都是相同的。但是，有時(shí)我出的峰總是會(huì)比別人低很多，有時(shí)會(huì)正常。 我初步斷定是進(jìn)針問(wèn)題。所以，想請(qǐng)教大大指教正確的進(jìn)針?lè)绞胶瓦M(jìn)針的注意事項(xiàng)。 謝謝！求幫助... 我用氣相色譜儀進(jìn)針時(shí)，和別人用相同的機(jī)器 相同的藥品相同的溫度，總之，一切可變因素都是相同的。但是，有時(shí)我出的峰總是會(huì)比別人低很多，有時(shí)會(huì)正常。 我初步斷定是進(jìn)針問(wèn)題。所以，想請(qǐng)教大大指教正確的進(jìn)針?lè)绞胶瓦M(jìn)針的注意事項(xiàng)。 謝謝！求幫助?。?！ 展開(kāi)
2014-07-29 13:03:49
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2007-02-15 18:58:11
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2012-12-04 23:30:29
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2010-03-24 12:51:09
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- 關(guān)于差壓變送器的問(wèn)題
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2018-12-05 15:05:27
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- 關(guān)于超聲波傳感器的問(wèn)題
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2013-04-15 06:11:02
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2007-12-20 14:10:35
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2012-09-22 07:11:55
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2017-11-26 08:51:17
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- 幫我想一些越刁鉆得越好，Z好是別人想不到的，不能夠撞車的關(guān)于納米材料的問(wèn)題，但是不要太過(guò)分，因?yàn)橐獑?wèn)教授的
2007-05-28 11:17:27
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- 旋轉(zhuǎn)檢偏器，當(dāng)它的偏振化方向與偏振光的偏振面平行時(shí)，偏振光可順利通過(guò)，這時(shí)在檢偏器的后面有較亮的光。當(dāng)檢偏器的偏振方向與偏振光的偏振面垂直時(shí)，偏振光不能通過(guò)，在檢偏器后面也變暗。第二個(gè)偏振片幫助我們辨別出偏振光(這是為什么呢，難道若只是自然光... 旋轉(zhuǎn)檢偏器，當(dāng)它的偏振化方向與偏振光的偏振面平行時(shí)，偏振光可順利通過(guò)，這時(shí)在檢偏器的后面有較亮的光。當(dāng)檢偏器的偏振方向與偏振光的偏振面垂直時(shí)，偏振光不能通過(guò)，在檢偏器后面也變暗。第二個(gè)偏振片幫助我們辨別出偏振光(這是為什么呢，難道若只是自然光就沒(méi)有這一現(xiàn)象了嗎?) 展開(kāi)
2009-04-07 04:37:54
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