提取了同種菌株但不同菌落的質(zhì)粒，并測(cè)了序，可以將質(zhì)?；旌蠁?！
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做了質(zhì)粒的連接轉(zhuǎn)化，挑取了單菌落的菌液提質(zhì)粒，測(cè)了序，都是正向插入的。為了后續(xù)試驗(yàn)所有的濃度都一致，想要把這些質(zhì)?；旌显谝黄鹬笤俜盅b，可行嗎？... 做了質(zhì)粒的連接轉(zhuǎn)化，挑取了單菌落的菌液提質(zhì)粒，測(cè)了序，都是正向插入的。為了后續(xù)試驗(yàn)所有的濃度都一致，想要把這些質(zhì)?；旌显谝黄鹬笤俜盅b，可行嗎？ 展開
全部評(píng)論(1條)
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- 這社會(huì)勾心斗角 2013-11-21 00:00:00
- 只要質(zhì)粒是一樣的就沒(méi)有問(wèn)題，你也可以測(cè)下濃度，每次加入一定的量
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熱門問(wèn)答
- 提取了同種菌株但不同菌落的質(zhì)粒，并測(cè)了序，可以將質(zhì)?；旌蠁?！
- 做了質(zhì)粒的連接轉(zhuǎn)化，挑取了單菌落的菌液提質(zhì)粒，測(cè)了序，都是正向插入的。為了后續(xù)試驗(yàn)所有的濃度都一致，想要把這些質(zhì)?；旌显谝黄鹬笤俜盅b，可行嗎？... 做了質(zhì)粒的連接轉(zhuǎn)化，挑取了單菌落的菌液提質(zhì)粒，測(cè)了序，都是正向插入的。為了后續(xù)試驗(yàn)所有的濃度都一致，想要把這些質(zhì)粒混合在一起之后再分裝，可行嗎？ 展開
2013-11-20 17:48:17
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- 搖了8小時(shí)的含pUC18的大腸桿菌，取2ml菌液，Z終洗脫液50微升，取1微升電泳，觀測(cè)濃度大概50納克/微升，這樣的濃度是不是比較低？... 搖了8小時(shí)的含pUC18的大腸桿菌，取2ml菌液，Z終洗脫液50微升，取1微升電泳，觀測(cè)濃度大概50納克/微升，這樣的濃度是不是比較低？ 展開
2013-03-06 06:42:32
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- 質(zhì)粒上有控制質(zhì)粒轉(zhuǎn)移的基因嗎？
- 有沒(méi)有什么“控制轉(zhuǎn)移的基因”這一說(shuō)啊Z好有依據(jù)啊謝謝謝謝??！... 有沒(méi)有什么“控制轉(zhuǎn)移的基因”這一說(shuō)啊 Z好有依據(jù)啊謝謝謝謝??！ 展開
2018-12-07 21:54:56
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2016-06-21 13:49:45
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- 請(qǐng)問(wèn)為什么質(zhì)粒測(cè)序失敗，但是以質(zhì)粒為模板擴(kuò)增送pcr產(chǎn)物測(cè)序卻可以
- 如題
2018-11-25 01:20:23
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- 提取質(zhì)粒的3個(gè)溶液，具體配方... 提取質(zhì)粒的3個(gè)溶液，具體配方 展開
2017-10-08 22:12:38
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2011-05-06 02:08:33
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- 急！菌落PCR有帶，可提取的質(zhì)粒沒(méi)帶??！
- 請(qǐng)問(wèn)我轉(zhuǎn)化的單菌落做菌落PCR有帶，單相對(duì)應(yīng)的菌落提取質(zhì)粒P不出帶是什么原因呀？？引物是特異性的！... 請(qǐng)問(wèn)我轉(zhuǎn)化的單菌落做菌落PCR有帶，單相對(duì)應(yīng)的菌落提取質(zhì)粒P不出帶是什么原因呀？？引物是特異性的！ 展開
2011-04-04 02:40:11
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- 質(zhì)粒DNA提取時(shí)質(zhì)粒為何會(huì)丟失？
2013-10-13 16:59:22
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