微量水分測定儀測量的重復(fù)性差可能的原因有:

1.樣品不均勻。例如它們有不同的成分。樣品越不平均則需要更多的樣品來獲得較好重復(fù)性的結(jié)果。

2.選擇的干燥時間太短。延長干燥時間或選擇合適的關(guān)閉模式“每單位時間的重量喪失”。

3.樣品沒有完全干燥(例如:由于表面結(jié)皮)。嘗試混合石英沙進行干燥。

4.選擇的溫度太高或樣品氧化。降低干燥溫度。

5.樣品沸騰并不斷飛濺從而改變溫度。請清洗保護玻璃。

6.當保護玻璃污蝕時，加熱量不能完全發(fā)揮,請清潔保護玻璃。

7.溫度傳感器被污染或損壞。請清洗溫度傳感器。

8.操作臺不穩(wěn)固。請應(yīng)用穩(wěn)固的操作臺。

9.外部環(huán)境不穩(wěn)定(振動等)。

導(dǎo)讀

超微量分光光度計常用于核酸純度分析、蛋白定量以及細菌生長濃度的定量，蛋白質(zhì)重復(fù)性不好是我們遇到的最多的問題。

今天，我們從超微量分光光度的測樣原理來分析一下這個問題。

一般來說，在進行超微量分析時，需要用移液槍將1-2 μL的蛋白質(zhì)樣品加到樣品臺上。

利用蛋白質(zhì)的表面張力，采用樣品拉伸原理，使樣品形成液柱，從而進行檢測。

殊不知這個過程就是影響蛋白質(zhì)測定準確性和重復(fù)性不好的關(guān)鍵因素，幾乎可以影響到蛋白質(zhì)表面張力的因素都可導(dǎo)致其測試結(jié)果的不穩(wěn)定。

現(xiàn)將這些因素總結(jié)如下：

元析B-600超微量分光光度計主機

B-600超微量分光

光度計蛋白質(zhì)測量方法界面

01

溫度導(dǎo)致樣品揮發(fā)

首先，液體的溫度與分子間引力有一定的關(guān)系。

溫度升高，分子間引力將減弱，表面張力也會隨之降低。這也解釋了為何低溫保存的核酸樣品，更易形成液柱。

所以，要得到理想的測試效果，首先要確保實驗室環(huán)境的溫度和濕度，要預(yù)防儀器本身的發(fā)熱對樣品的影響。

然而，一款擁有封閉式點樣臺的超微量分光光度計可避免這一問題。

02

鹽

無機鹽作為一種非表面活性劑，具有水合作用，趨向于把水分子拖入水中,因此會增大表面張力，反之亦然。

因此，脫鹽或低鹽的樣品，表面張力會降低，常見于蛋白純化的流程。

例如在進行蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析或質(zhì)譜分析時，樣品需經(jīng)過脫鹽處理，這樣的樣品在進行濃度測量時，并不容易形成液柱。

03

表面活性劑

蛋白提取過程中經(jīng)常使用的表面活性劑（清潔劑），如SDS、Triton X100，會大幅降低樣品的表面張力，這些物質(zhì)常會殘留在樣本中，難以完全去除。

尤其一些非離子型表面活性劑對蛋白質(zhì)在界面吸附性的影響更加值得考慮。

04

固液接觸表面

當使用移液器將微量樣品加載到點樣臺后，會出現(xiàn)液體與固體的接觸表面，點樣臺表面的親水/疏水性質(zhì)會影響液體的表面張力。

因此，使用拉伸法的主流品牌微量分光光度計，點樣臺表面具有疏水性涂層，會增大液體的張力。

微量水分測定儀作為實驗室和工業(yè)中常用的精密儀器，廣泛應(yīng)用于化學、制藥、食品及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域，用于精確測定樣品中的水分含量

1. 微量水分測定儀常見故障

微量水分測定儀常見的故障類型主要包括顯示異常、測量結(jié)果不準確、設(shè)備無法開機等。

(1) 測量結(jié)果不準確

當測量儀器出現(xiàn)讀數(shù)偏差時，可能是由于樣品含水量與實際值不符、儀器未正確校準或操作環(huán)境問題導(dǎo)致的。

(2) 無法正常開機

微量水分測定儀開機失敗通常是由于電源問題、內(nèi)存故障或電池電量不足引起的。在某些情況下，儀器的電源線路或者內(nèi)部電路板也可能出現(xiàn)問題，導(dǎo)致無法啟動。

(3) 顯示屏顯示錯誤

儀器顯示屏出現(xiàn)錯誤信息或亂碼，通常是由于系統(tǒng)故障或軟件崩潰所致。長時間的使用導(dǎo)致液晶顯示屏出現(xiàn)老化或顯示異常，也是一個常見的問題。

2. 微量水分測定儀故障的排查步驟

當微量水分測定儀出現(xiàn)故障時，采取科學的排查步驟可以有效縮短修復(fù)時間。以下是常見故障的排查流程：

(1) 校準檢查

微量水分測定儀需要定期校準，尤其是在發(fā)生測量誤差時，首先應(yīng)檢查儀器是否經(jīng)過標準的校準程序。

(2) 電源檢查

如果儀器無法開機，應(yīng)首先檢查電源線路和電池狀態(tài)。確保電池電量充足，電源插頭連接穩(wěn)固，電源適配器正常工作。

(3) 傳感器檢查

傳感器故障是導(dǎo)致測量不準確的重要原因之一。檢查傳感器是否有損壞或積塵現(xiàn)象，必要時進行清潔或更換。若傳感器長時間未清潔，可能導(dǎo)致其靈敏度下降，從而影響測量結(jié)果。

(4) 環(huán)境因素排查

微量水分測定儀的精度受溫度和濕度等環(huán)境因素的影響較大。在使用儀器時，應(yīng)確保環(huán)境條件穩(wěn)定。

(5) 軟件系統(tǒng)復(fù)位

部分微量水分測定儀配有智能軟件系統(tǒng)，用于數(shù)據(jù)處理和顯示。如果出現(xiàn)軟件崩潰或錯誤顯示，可以嘗試重啟儀器，或者根據(jù)說明書執(zhí)行系統(tǒng)復(fù)位操作。

3. 解決方案及預(yù)防措施

(1) 定期維護與保養(yǎng)

為了確保微量水分測定儀的長期穩(wěn)定運行，定期的維護和保養(yǎng)是必不可少的。包括清潔儀器的傳感器、更換老化的零部件、校準儀器、檢查電源和連接線等。

(2) 選擇合適的使用環(huán)境

保持測定儀在適宜的環(huán)境中使用是防止故障發(fā)生的重要措施。溫度和濕度過高或過低都會影響儀器的精度和使用壽命。

(3) 培訓操作人員

操作人員的水平直接影響微量水分測定儀的測量效果和故障排查效率。定期對操作人員進行培訓，提高其對儀器故障的識別和排查能力，能夠有效降低因人為操作不當導(dǎo)致的故障發(fā)生。

微量水分測定儀作為一種重要的分析儀器，廣泛應(yīng)用于食品、制藥、化學、材料等行業(yè)，用于快速、準確地測定樣品中的水分含量。精確測量水分對確保產(chǎn)品質(zhì)量和穩(wěn)定性至關(guān)重要。

一、微量水分測定儀的基本原理

微量水分測定儀通常采用卡爾·費休（Karl Fischer）滴定法或其他濕度傳感技術(shù)，通過測量樣品中的水分含量來得出結(jié)果?？枴べM休法通過電解反應(yīng)來準確檢測樣品中水分的濃度，具有高精度、高靈敏度的優(yōu)點，尤其適用于微量水分的測定。

二、準備工作

在使用微量水分測定儀之前，用戶需要進行一定的準備工作。確認儀器是否處于正常工作狀態(tài)，包括檢查電源、清潔儀器、檢查樣品容器等。確保所有配件完整且功能正常，能夠有效避免測量誤差。

根據(jù)待測樣品的特性選擇合適的測量范圍和方法。例如，如果待測樣品水分含量較高，可能需要調(diào)整測定模式以適應(yīng)較大范圍的水分含量；如果樣品水分較少，則需要選擇適合微量水分測量的模式。

三、樣品處理

在微量水分測定儀中，樣品的處理直接影響測試結(jié)果的準確性。因此，樣品的取樣量應(yīng)嚴格控制。通常，樣品重量需根據(jù)儀器的說明書來選擇，過多或過少都會導(dǎo)致測量誤差。一般情況下，微量水分測定儀的樣品重量通常在0.1至5克之間。取樣時應(yīng)避免樣品受潮或污染。

使用者應(yīng)根據(jù)樣品的物理特性，選擇適當?shù)臉悠啡萜骱腿軇?。例如，對于油脂類或粉末狀的樣品，可能需要使用特殊的容器或溶劑來幫助溶解水分，確保測試的準確性。

四、測量過程

1. 校準儀器：在每次使用微量水分測定儀之前，必須進行校準。通常校準過程需要使用標準水分溶液，確保儀器的準確度和一致性。
2. 加載樣品：將處理好的樣品準確放入儀器的樣品盤中，確保樣品均勻分布。根據(jù)不同型號的儀器，部分設(shè)備可能需要進行自動稱重，確保樣品質(zhì)量精確。
3. 啟動測量：啟動微量水分測定儀并選擇適當?shù)臏y量模式。在卡爾·費休法中，儀器會自動滴加試劑與樣品中的水分反應(yīng)，直到反應(yīng)完成。儀器通過電流變化來計算水分含量，顯示測量結(jié)果。
4. 讀取結(jié)果：測量完成后，儀器會顯示水分含量的具體數(shù)值。用戶應(yīng)仔細記錄結(jié)果，并對比設(shè)定的合格標準。如果結(jié)果偏離預(yù)期，可能需要重新進行樣品處理或儀器校準。

五、注意事項

在使用微量水分測定儀時，用戶應(yīng)注意以下幾點：

• 保持樣品的干凈、無污染，避免外界水分影響測量結(jié)果。
• 定期對儀器進行維護和校準，確保其測量的精度和穩(wěn)定性。
• 在操作過程中，盡量避免劇烈震動和溫度變化，以免干擾測試結(jié)果。

微量水分測定儀多少錢？

微量水分測定儀作為一種常用的實驗室儀器，在各行業(yè)中發(fā)揮著重要的作用，尤其是在制藥、化工、食品、材料等領(lǐng)域。該設(shè)備用于測定樣品中的水分含量，具有高精度和快速分析的特點，廣泛應(yīng)用于產(chǎn)品質(zhì)量控制和研發(fā)。很多人對微量水分測定儀的價格感興趣，然而其價格受多種因素影響，如品牌、技術(shù)參數(shù)、測量范圍等。因此，本文將詳細分析微量水分測定儀的價格區(qū)間，以及影響其價格的關(guān)鍵因素，幫助消費者更好地理解和選擇適合的設(shè)備。

微量水分測定儀的價格并沒有固定標準，因為市場上有眾多品牌和型號，每種設(shè)備的性能和配置都存在差異。一般來說，價格從幾千元到幾萬元不等。一些入門級、基礎(chǔ)功能的微量水分測定儀價格通常較為親民，約在3000元至10000元之間；而高端設(shè)備，特別是具備自動化、智能化功能的高精度儀器，價格可能高達20000元以上。這些高端設(shè)備通常配備更為先進的傳感器和測量技術(shù)，能夠提供更為的測量結(jié)果，并且具備更多樣化的功能，滿足不同用戶的需求。

除了品牌和性能，購買渠道也是影響價格的重要因素。直接從制造商或代理商處購買，通常會享受到一定的價格優(yōu)惠和售后服務(wù)，而從第三方經(jīng)銷商處購買可能會存在價格浮動。設(shè)備的保修期、售后服務(wù)質(zhì)量等也是消費者選擇時需要考慮的要素。

對于需要頻繁進行水分測量的實驗室或生產(chǎn)線而言，選購微量水分測定儀時除了考慮價格外，還應(yīng)重視儀器的穩(wěn)定性、使用壽命及測量精度。這些因素將直接影響到工作效率和測量數(shù)據(jù)的準確性，因此在選購時，除了價格，還應(yīng)考慮其技術(shù)性能和綜合性價比。

微量水分測定儀的價格差異性較大，消費者應(yīng)根據(jù)自身需求、預(yù)算以及使用場景來選擇適合的產(chǎn)品，確保投資的效益大化。

水分測定儀是比較常用的儀器，凡是需要測定水分如食品等行業(yè)都必須用到水分測定儀，水分測定儀的運用范圍廣，作用大，它也是屬于一種精密的儀器。因此在使用水分測定儀時一定要注意以下六點。

首先是水分測定儀在使用的時候系統(tǒng)必須全密閉，水分測定儀的液路部分連接一定要緊固，從試劑瓶到計量泵再到反應(yīng)池，否則發(fā)生試劑泄漏將直接影響測試結(jié)果。如果系統(tǒng)沒有密閉則對導(dǎo)致另外一個問題就是測試時由于試劑在試驗中吸收空氣水分，會導(dǎo)致滴定終點延遲。

水分測定儀的使用說明

第二是取樣要準確，一般來說規(guī)定的需要取用10毫克水，就盡量使用10ul取樣器，這對甲醇試劑和乙酯也是同樣的道理。因為這樣不但準確、速度快，還能夠防止水滴粘附。同樣取放完畢后應(yīng)注意盡量縮短反應(yīng)池打開的時間。

第三就是磁性攪拌速度調(diào)整：在反應(yīng)池中，因為滴定試劑加入時在局部，與電極不在一處，因此攪拌速度以快到不形成湍流為止，這樣可以快速達到終點。

第四就是滴定速度設(shè)定一定要先快后慢，并且在滴定時先快速以盡量縮短試驗時間，在接近終點時應(yīng)變慢，這樣可提高計量精確度。

第五就是在每次試驗完畢后，一定要排空系統(tǒng)中的試劑，然后用甲醇清洗干凈，千萬不能用水清洗系統(tǒng)，因為其不容易揮發(fā)，將造成下次試驗時試劑標定不實。用甲醇清洗這樣就能保證測量的準確性。

第六就是在日常生活中水分測定儀應(yīng)該遠離強磁場，避免工作時電子顯示跳動，出現(xiàn)不正?，F(xiàn)象。尤其是對手動的水分測定儀，因為必須使用玻璃自動滴定管計量試劑和甲醇溶劑，而玻璃滴定管本身因為平衡壓力的關(guān)系，又必須與外界接通。所以就要更加注意到這一點。

微量水分測定儀電解液的使用注意事項

1. 在正常的測定過程中，每100毫升電解液可與不小于1克的水進行反應(yīng)，若測定時間過長，電解液敏感度下降，應(yīng)更換新的電解液。

2. 陰極室中的電解液，如果在滴定過程中發(fā)現(xiàn)釋放出強烈的氣泡或電解液被污染，成淡紅褐色，此時空白電流會增大，測量的再現(xiàn)性要降低，還會使到達終點的時間加長，這種情況應(yīng)更換電解液。

3. 滴定時間超過半小時，儀器尚不能穩(wěn)定，此時應(yīng)旋轉(zhuǎn)攪拌旋扭停止攪拌，觀察砂芯下部陽極鉑網(wǎng)上是否有明顯的棕色碘產(chǎn)生，如果沒有或產(chǎn)碘很少，則應(yīng)更換電解液。

4. 必須小心，不要吸入或用手接觸電解液，如與皮膚接觸，應(yīng)用水徹底沖洗干凈。

由于這種試劑含有毒成分，所以試驗室內(nèi)要通風良好。

       如果假設(shè)涉及的是理想、WM的樣品表面，那么這里的重復(fù)性所指的純粹是測量方法的重復(fù)性。在這種情況下，目前好的儀器可以達到的測量測量重復(fù)性在0.1-0.3°。而這一結(jié)果也得到許多實際測量的支撐，有不少學者研究過液體在相當WM的固體樣品表面（同一晶面）的接觸角值，測量結(jié)果的重復(fù)性基本上符合這里提及的數(shù)值。

       對于通常的樣品表面，我們遇到過的比較WM的工業(yè)產(chǎn)品表面的接觸角測量的可重復(fù)性在1°以內(nèi)（接觸角值在100-120°范圍），這一重復(fù)性包括前進接觸角測量的可重復(fù)性和采用固定操作步驟而獲得的所謂的靜態(tài)接觸角值的可重復(fù)性。但我們也時常遇到一些樣品，即使同樣采用固定操作步驟，獲得的靜態(tài)接觸角值的可重復(fù)性或波動幅度在3-5°。

       對于普通的表面，如果其接觸角滯后性的幅度在幾十度的范圍，一般情況下，前進接觸角值的可重復(fù)性要比通過簡單測量獲得的靜態(tài)接觸角值的可重復(fù)性好得多。后者的可重復(fù)性，即使采用固定操作步驟，在很大程度上取決于難免存在的、微小的操作上的差異可能對液滴ZH展現(xiàn)的接觸角值的影響，而這又與樣品本身的屬性緊密相關(guān)。

       另外，前面討論的結(jié)論都是基于樣品表面屬性基本均勻（化學/物理/幾何均勻性）的前提。如果樣品表面本身就不符合這一前提，那么測量得到的數(shù)值的波動幅度不但包含了前面提及的測量的因素，更是包括了樣品表面本身的屬性波動，這也是為什么通過測量液滴在固體表面不同位置上的接觸角值，可以樣品對表面均一性或不均一性進行表征的基礎(chǔ)。

國產(chǎn)微量水分測定儀——測量，提升質(zhì)量管控

作為中國制造業(yè)的重要基地，近年來在多個領(lǐng)域取得了顯著的進步，其中微量水分測定技術(shù)的研發(fā)和應(yīng)用逐漸走向成熟。微量水分測定儀憑借其高精度、可靠性和成本優(yōu)勢，成為了許多行業(yè)的必備工具，尤其在食品、制藥、化工等領(lǐng)域，微量水分的準確測量直接關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)的效率。本文將詳細介紹南京國產(chǎn)微量水分測定儀的技術(shù)特點、應(yīng)用領(lǐng)域及其在質(zhì)量控制中的重要性。

隨著現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)對產(chǎn)品質(zhì)量的要求日益嚴格，微量水分的測定成為了衡量材料質(zhì)量的重要指標。南京的國產(chǎn)微量水分測定儀通過創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用，能夠快速、地測量樣品中的水分含量。相較于傳統(tǒng)的測量方法，這些儀器不僅提高了檢測精度，還大幅縮短了測試時間。在微量水分的檢測過程中，精度和穩(wěn)定性是關(guān)鍵的因素，而南京國產(chǎn)設(shè)備在這方面的表現(xiàn)尤為突出。

在食品行業(yè)，微量水分的含量對食品的保存、口感和營養(yǎng)成分有著直接影響。比如，烘焙食品、果蔬干制品、調(diào)味料等產(chǎn)品，其水分含量的變化可能導(dǎo)致保存期的短縮或者口感的劣變。通過使用南京國產(chǎn)微量水分測定儀，生產(chǎn)商能夠?qū)崟r監(jiān)控產(chǎn)品的水分水平，確保其符合行業(yè)標準，從而提高產(chǎn)品的質(zhì)量與安全性。

在制藥行業(yè)，水分的含量不僅影響藥物的穩(wěn)定性，還可能對藥效產(chǎn)生重要影響。微量水分的測量在藥品生產(chǎn)過程中至關(guān)重要，尤其是對于一些高精度的藥物配方，任何微小的水分波動都可能影響終產(chǎn)品的效果。南京國產(chǎn)微量水分測定儀憑借其的測量技術(shù)，幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)有效控制水分含量，確保藥品的質(zhì)量符合GMP要求。

化工行業(yè)也是微量水分檢測的重要應(yīng)用領(lǐng)域。在化學反應(yīng)中，水分含量往往會影響反應(yīng)速率及產(chǎn)物的純度。南京國產(chǎn)微量水分測定儀能夠精確測量原料、半成品和成品的水分含量，為化工生產(chǎn)提供有力的數(shù)據(jù)支持，確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和產(chǎn)品的高品質(zhì)。

南京國產(chǎn)微量水分測定儀的核心優(yōu)勢在于其高性價比和強大的性能，結(jié)合了先進的技術(shù)平臺和本地化服務(wù)，成為行業(yè)中的理想選擇。無論是在精度、響應(yīng)速度，還是在操作的便捷性上，南京國產(chǎn)微量水分測定儀都展現(xiàn)了其的技術(shù)實力和市場競爭力。

隨著行業(yè)對水分測定需求的不斷提高，南京國產(chǎn)微量水分測定儀憑借其可靠性和性，正逐步成為多個行業(yè)中不可或缺的重要工具。無論是食品、制藥，還是化工等領(lǐng)域，南京國產(chǎn)微量水分測定儀都在為企業(yè)提供著更加的數(shù)據(jù)支持，助力行業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量，增強市場競爭力。

總結(jié)： 南京國產(chǎn)微量水分測定儀通過創(chuàng)新的技術(shù)平臺，提供的水分測量服務(wù)，幫助各行各業(yè)實現(xiàn)更高標準的質(zhì)量控制，助力企業(yè)提高生產(chǎn)效率并優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量。

  卡爾費休法簡稱費休法是測定物質(zhì)水分的各類化學方法中，對水Z為專一、Z為準確的方法。雖屬經(jīng)典方法但經(jīng)過近年改進，提高了準確度，擴大了測量范圍，已被列為許多物質(zhì)中水分測定的標準方法。
  卡爾費休法有滴定法與庫侖電量法兩種方法。 適用于許多無機化合物和有機化合物中含水量的測定。 是世界公認的測定物質(zhì)水分含量的經(jīng)典方法?？煽焖贉y定液體．固體．氣體中的水分含量，是Z專一、Z準確的化學方法，為世界通用的行業(yè)標準分析方法。廣泛應(yīng)用在石油、化工、電力、醫(yī)藥、農(nóng)藥行業(yè)及院校科研等原理。
  利用卡爾費休法測定物質(zhì)中水分是一種重要而靈敏的化學分析方法,但除了有一個非常好的測定儀器外,必須對測定的物質(zhì)中有無干擾物質(zhì)存在,根據(jù)物質(zhì)中水分的含量確定適當?shù)倪M樣量,克服各種影響測定精度的因素,細心操作,才能得到好的測定結(jié)果。
  1935年卡爾－費休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析測定水分的方法，這種方法即是GB6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測定》中的目測法。目測法只能測定無色液體物質(zhì)的水分。后來，又發(fā)展為電量法。隨著科技的發(fā)展，繼而又將庫侖計與容量法結(jié)合起來推出庫侖法。這種方法即是GB/7600《運行中變壓器油水分含量測定法（庫侖法）》中的測試方法。分類目測法和電量法統(tǒng)稱為容量法。卡氏方法分為卡氏容量法和卡氏庫侖法兩大方法。兩種方法都被許多國家定為標準分析方法，用來校正其他分析方法和測量儀器。

上面提到了卡爾費休測定法有容量法和電量法，他們的區(qū)別如下：
一、卡爾費休容量法水分測定儀
　　卡爾費休容量法（滴定法）每測定一次樣品，要進行以下5個基本的步驟：

1、先向滴定池中注入一部分溶劑；

2、滴定一部分卡爾費休試劑，使其平衡；

3、注入被測樣品；

4、再向滴定池中滴定卡爾費休試劑；

5、排放廢液。簡單的說，就 是每測定一次要更換一次試劑。

該方法是根據(jù)所注入的卡爾費休試劑的量和試劑的滴定度換算出水分含量，因為卡爾費休試劑受環(huán)境濕度、光照以及密封等因素的影 響，滴定度是隨時變化的，從而導(dǎo)致測定誤差。在測定試驗過程中，每測定一次，要把上次用過的廢液排放掉重新滴定新的卡爾費休試劑，給環(huán)境造成污染，試劑的 消耗量很大，操作很繁瑣，測定精度低。
  自動型的容量法水分測定儀，也是需要以上5個基本步驟，只是增加了自動滴定、自動排廢液等功能。

二、卡爾費休庫侖法（電量法）微量水分測定儀
  卡爾費休庫侖法（電量法）微量水分測定儀是在電解池平衡的情況下，只需要一個操作步驟，就是注入樣品，儀器會根據(jù)樣品中含水量的多少，自動的進行電解使其 再次達到平衡后，根據(jù)電解所消耗的電量，換算出水分含量，并在儀器上數(shù)字顯示出結(jié)果，所以精度、準確度更高，測定速度快。庫侖法的試劑加上一次可以連續(xù)長期的使用，不需要頻繁更換，試劑的用量省，測定成本低，操作簡單。
   以上是卡爾費休微水測定儀的兩種不同的測量方法，大家在選擇的時候可以根據(jù)實際需要和國標要求，選擇適合的卡爾費休微量水分測定儀。
  旭鑫儀器公司生產(chǎn)并銷售的卡爾費休微量水分測定儀有三款

ST-1503微量水分測定儀

ST-1513全自動微量水分測定儀

ST-1523全自動微量水分測定儀

三款儀器從ST-1503到ST-1523是一個不斷更新進步的階段，自動化程度越來越高，從需要人工加藥清洗發(fā)展到具儀器本身具有自動排加液的功能。具體參數(shù)問題請電話咨詢010-53519848。

微量水分測定儀作為現(xiàn)代實驗室中常用的精密儀器之一，廣泛應(yīng)用于食品、藥品、化工、環(huán)境監(jiān)測等多個領(lǐng)域，用于準確測定樣品中的水分含量。為了確保測量結(jié)果的準確性與可靠性，微量水分測定儀需要定期進行檢定和校準。本文章將詳細介紹微量水分測定儀的檢定規(guī)程，闡述檢定的標準、流程以及注意事項，以確保設(shè)備始終處于佳工作狀態(tài)，滿足各類測量需求。

微量水分測定儀概述

微量水分測定儀通過不同的原理，如卡爾費休法（Karl Fischer titration）和其他濕度測量方法，測量樣品中的水分含量。微量水分測定儀能夠檢測非常小的水分量，精度高，操作簡便，適用于各種工業(yè)及科研領(lǐng)域。

微量水分測定儀檢定的必要性

微量水分測定儀檢定規(guī)程的實施，是確保儀器精度和測量可靠性的基礎(chǔ)。檢定工作可以排除因儀器故障或環(huán)境變化等因素導(dǎo)致的誤差，確保儀器的測量結(jié)果符合國家和行業(yè)的標準要求。

微量水分測定儀的檢定標準與方法

微量水分測定儀的檢定標準一般依據(jù)國家及國際相關(guān)的行業(yè)規(guī)范，如ISO 9001、GB/T 5140等。這些標準規(guī)定了儀器的檢定頻率、檢定方法、標準物質(zhì)的使用等內(nèi)容。

標準樣品的選擇與準備 標準樣品的選擇是檢定過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一般而言，檢定樣品的水分含量應(yīng)接近儀器的測量范圍，以確保測定結(jié)果的準確性。常見的標準樣品包括已知水分含量的化學物質(zhì)，或經(jīng)過標準化處理的水合物。

檢定步驟 檢定微量水分測定儀時，應(yīng)首先進行儀器的預(yù)熱與自檢，確保其電子元件、傳感器及其他重要組件正常工作

誤差分析與修正 在測試過程中，如果測得的水分含量與標準值之間的偏差超出允許誤差范圍，通常需要進行校準或修正。此時，可以根據(jù)儀器的具體型號與功能，調(diào)整其測量算法或進行硬件校準。

檢定周期與頻率 微量水分測定儀的檢定周期一般由使用頻率和儀器精度要求來決定。對于精度要求較高的儀器，檢定周期應(yīng)較短

微量水分測定儀檢定中的注意事項

在微量水分測定儀的檢定過程中，實驗人員需要特別注意以下幾點：

環(huán)境因素的影響 溫度、濕度、氣壓等環(huán)境因素都會對儀器的測定結(jié)果產(chǎn)生影響。因此，在進行檢定時，必須確保儀器處于穩(wěn)定的工作環(huán)境中，避免外部條件干擾。

儀器的清潔與保養(yǎng) 儀器的定期清潔和維護是確保檢定結(jié)果準確性的重要保障。儀器中的樣品池、傳感器等部件應(yīng)定期清理，避免由于積累的污垢或殘留物。

操作規(guī)范的遵循 檢定人員應(yīng)嚴格按照相關(guān)操作規(guī)程進行操作，避免人為錯誤引發(fā)的檢定結(jié)果偏差。

微量水分測定儀作為一種高精度的分析儀器，廣泛應(yīng)用于科研、制藥、食品、化工等行業(yè)，具有測定樣品中微量水分含量的優(yōu)異性能。通過物理或化學原理，它能夠準確測量各種物質(zhì)中的水分含量，尤其在那些水分含量極低的樣品中，顯示出其獨特的優(yōu)勢。

微量水分測定儀的工作原理

微量水分測定儀的工作原理通?；诳枴べM休法（Karl Fischer Titration）或紅外線水分測定技術(shù)?？枴べM休法是目前常用的一種水分測定方法，尤其適用于低水分含量樣品的分析。

微量水分測定儀的使用步驟

使用微量水分測定儀進行水分測定時，操作人員需要按照以下步驟進行：

樣品準備：需將待測樣品進行充分的準備。樣品的顆粒大小、形態(tài)對測量結(jié)果有一定影響，因此應(yīng)盡量保證樣品的均勻性。

儀器校準：為確保測試的準確性，在進行樣品測量前，需對微量水分測定儀進行校準。一般使用標準水分樣品進行校準，確保儀器讀數(shù)的。

測量過程：將樣品加入測定儀的測量區(qū)域，啟動儀器開始測試。在卡爾·費休法中，化學反應(yīng)會實時進行，儀器會自動記錄反應(yīng)消耗的試劑量

結(jié)果分析：測試結(jié)束后，儀器會自動輸出水分含量的結(jié)果。操作人員需根據(jù)儀器顯示的數(shù)值，進一步分析和處理樣品數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)記錄與報告生成：通過連接計算機，測試結(jié)果可以直接輸出為報告，便于存檔和進一步分析。

微量水分測定儀的應(yīng)用領(lǐng)域

微量水分測定儀因其高精度和快速分析的特性，已在多個領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。以下是幾個主要應(yīng)用領(lǐng)域：

制藥行業(yè)：在藥品生產(chǎn)中，水分含量的控制對藥品的穩(wěn)定性、效果以及保質(zhì)期至關(guān)重要。

食品行業(yè)：食品的水分含量直接影響其口感、保存期限以及營養(yǎng)成分。在生產(chǎn)過程中，微量水分測定儀能夠幫助食品企業(yè)實時監(jiān)控水分含量，保證食品品質(zhì)的穩(wěn)定性。

化工行業(yè)：許多化工產(chǎn)品的性能受到水分含量的顯著影響，特別是對于高精度化工原料的要求。微量水分測定儀的使用，能幫助化工企業(yè)控制原料和成品的水分含量。

環(huán)境科學與氣象：微量水分測定儀在環(huán)境監(jiān)測和氣象學中的應(yīng)用，能夠分析土壤、空氣和水體的濕度，幫助科學家更好地研究生態(tài)環(huán)境變化。

微量水分測定儀的維護與保養(yǎng)

為了確保微量水分測定儀的長期穩(wěn)定運行，定期的維護與保養(yǎng)是非常必要的。需定期清潔儀器內(nèi)部的試劑池和樣品室，防止化學試劑的殘留影響后續(xù)測量。儀器的電池、傳感器等關(guān)鍵部件也需要定期檢查和更換，以確保其準確性和可靠性。

微量水分測定儀常見故障與處理

1、顯示電極開路

 　原因是測量電極未接通，應(yīng)檢查從攪拌器測量電極插座一直到與主機連接插座以及與主板連接部分是否有斷開部分。另外還包括電極引線本身，如果兩根線全部斷開，顯示電極開路。

2、顯示電極短路

  　原因有兩種，1是試劑嚴重過碘，這時的顯示正常，只要加入適量的水，這種顯示便消失回到正常畫面。2是測量電極兩鉑金探頭直接相連或者引線部分有相連之處，需將相連的部分分開即可。

3、狀態(tài)顯示00001，而試劑未過碘

   當試劑微過碘時，狀態(tài)顯示00001。過碘程度較深時，狀態(tài)也是這種顯示。當JF-3（1.0）型以下的儀器電極兩鉑金探頭相連時，則顯示這種狀態(tài)，需要檢察鉑金探頭和測量電極引線部分是否有相連的地方。

4、狀態(tài)顯示數(shù)值在3~4千以上，長時間運行不下降

   這種情況說明陽極室試劑中，有一定量或有大量水存在。這時應(yīng)該觀察陰極室內(nèi)是否有大量氣泡生成，如果有氣泡說明儀器正在電解，陽極室內(nèi)試劑中有過量的水存在而導(dǎo)致試劑失效，這種情況需要更換試劑。如果陰極室內(nèi)無氣泡產(chǎn)生，說明電解電流未加到電解電極上，這時要檢查與電解電極相連接的所有連線和接點是否相通（加到電解電極上的電壓大約40伏直流電壓）。另外，電解電極陰極鉑網(wǎng)被晶體物質(zhì)或油樣完全包圍或者陶瓷半透膜密實后無通透性，也會使電解電流加不上，此時需將晶體物質(zhì)或油樣等干擾因素排除，使電解電流能夠及時加上。

5、狀態(tài)值超過48且不穩(wěn)定 

    這種情況說明陽極室內(nèi)不斷有水或碘離子不斷侵入，這時需要檢查電解池所有密封點的密封程度，特別是進樣塞內(nèi)的膠墊，對于剛剛開起的儀器，陰極室液面較高，試劑通過半透膜向陽極室滲透碘離子的緣故。另外電解池內(nèi)壁吸附的水在不斷向試劑中擴散，都會使狀態(tài)值高且不穩(wěn)定。但對于具有空白自動扣除功能的儀器來說，這種情況不會影響測量結(jié)果。對于半透膜處理不好的電極，狀態(tài)超過平衡狀態(tài)zui高點而且需要盡快使用時，可以將電解電極內(nèi)試劑抽出三分之二或全部抽出，再加入3毫升過碘試劑即可。

6、攪拌子有時不轉(zhuǎn)或轉(zhuǎn)速不平穩(wěn)

    先檢查攪拌器磁盤是否旋轉(zhuǎn)有受阻現(xiàn)象，或頂絲不夠緊連動性不好。另外看攪拌子是否使用時間過長。中間支點磨損嚴重，使得旋轉(zhuǎn)時摩擦阻力過大所導(dǎo)致。

７、狀態(tài)值特高五千甚至一萬以上，試劑顏色逐漸變深

    這種現(xiàn)象有三種情況：一種是試劑過少鉑金探頭脫離液面、另一種是測量電極其中一根引線斷開、再一種是時鐘芯片記憶不準。

８、電位不斷從平衡點下滑

    如果陰極室的試劑過碘而且液面較高時，陰極室內(nèi)的碘會通過半透膜向陽極室內(nèi)滲透所導(dǎo)致。這時需將陰極室液面降低就可以了。

９、蘭色液晶背光變暗

    蘭色液晶背光供電電壓在一千伏以上。如果兩根引線絕緣程度不夠大時，形成漏電流。可使背光供電電壓和電流下降。燈管兩端引線與燈管端頭連接不牢固，使電阻增大。也會使背光變暗。另外背光燈管老化。光效降低會使背光變暗，這種需要更換燈管。

１０、測量結(jié)束時儀器自動復(fù)位

    如果儀器的體積或密度和質(zhì)量等參數(shù)，有設(shè)置成零或者是不符合數(shù)字規(guī)則的數(shù)字，被儀器默認時，導(dǎo)致儀器在計算濃度時分母無法確定而使儀器返回初始狀態(tài)。

微量水分測定儀使用試劑的注意事項

1.新更換的試劑為深褐色，進入樣品測量時，儀器顯示為過碘。此時是不能進行測量的，需加入適量的純水來調(diào)整試劑平衡點?？上扔?00微升的進樣器抽取90微升純水注入。當試劑顏色明顯變淺時，要注意控制進樣量，直至進入過水狀態(tài)。

2.為了使測量結(jié)果更加真實有效，我們建議新試劑剛好進入過水狀態(tài)后，再注入5微升純水，儀器找到平衡點后，即可進行儀器標定和樣品測量工作。

3.儀器使用間隔時間較長，在下次使用時，可多輕搖幾下電解池瓶，使試劑更快地吸收瓶壁的水分，儀器進入平衡點會較快。

4.在正常的測定過程中，每100毫升試劑可與不小于0.4克的水進行反應(yīng)。若測定時間過長，試劑敏感性下降，應(yīng)更換新試劑。

5.電解池中的試劑 ，如果在電解過程中發(fā)現(xiàn)釋放出大量的氣泡或試劑被污染成淡紅褐色，此時空白電流會增大，測定的再現(xiàn)性降低，同時，到達終點的時間加長，這種情況應(yīng)立即更換試劑。

6.注意不要吸入或用手接觸試劑。如與皮膚接觸，及時用清水沖洗干凈。

7.試劑有腐蝕性，請妥善保管。

　1.潤滑油的過濾性差：

　　潤滑油的過濾性，有的地方也稱為可過濾性、濾過性，是指潤滑油是否能夠順暢地流經(jīng)過濾器。因此，首先要檢測你所用的齒輪油是否具有良好的過濾性。油的粘度大，相對比較粘稠，流動性低于低粘度油，但是有些情況下，高粘度油難以過濾不是因為粘度大，而是其他原因。潤滑油的過濾性與三個因素緊密相關(guān)：潤滑油的添加劑種類，潤滑油里含有難溶物、以及液壓油的水解穩(wěn)定性。油里一些添加劑會影響過濾性，包括固體添加劑、粘度指數(shù)改進劑。潤滑油里如果含有一些沉淀物、氧化副產(chǎn)物、難溶物、析出的石蠟、油的調(diào)配技術(shù)差，都會導(dǎo)致油里含有難以濾過的雜質(zhì)。另外，油的水解穩(wěn)定性差，也會影響過濾性。

　　潤滑油在生產(chǎn)過程中攪拌不均，添加劑沒有充分溶解，或者潤滑油里含有某些固體添加劑，容易被高精度的濾芯濾掉，這樣不但堵塞濾芯，而且影響潤滑油的性能。雖然大部分潤滑油添加劑都是液態(tài)，易溶于基礎(chǔ)油，可以順利的通過高精度濾芯。但是，有些添加劑例外。某些聚合物添加劑，例如粘度指數(shù)改進劑，低溫時(30℃ 以下)，分子鏈會凝聚成團，容易被濾掉。有些情況下，甚至過濾精度不高的濾芯都會出現(xiàn)這個問題，當油溫升高，這個問題就消失，因為粘度指數(shù)改進劑的分子在高溫時舒展開來，不結(jié)團，容易透過濾芯。

　　2.油溫低：

　　溫度會影響油的粘度，進而影響油的過濾性。低溫會使油的粘度增加，因此，在冷啟動時，潤滑油的粘度會變得更大，而當設(shè)備運轉(zhuǎn)起來后，油溫會增加，油的粘度會降低。如果油是在冷啟動時才發(fā)生過濾困難，那么可以把油適當加熱，或者使用低溫性能好一點的齒輪油。許多過濾器都有旁通閥，在冷啟動時，油的粘度大引起過濾困難，旁通閥會打開，讓油通過。當運行一段時間后，油溫上升，油的粘度降低，又通過濾芯正常過濾。

　　3.流速過高：

　　油的流速過高，會造成油壓高。因此，在保證流量的前提下，適當降低油的流速，可以避免油壓過高。齒輪油用的精濾器或者離線過濾器大部分都在低流速下使用。一般來說，流速可低至1加侖/分鐘。

　　4.濾芯尺寸：

　　有些濾芯的過濾面積較大，可以適應(yīng)高粘度潤滑油的過濾，能適應(yīng)的流速也更高。里如造紙機軸承油使用的濾芯，皺褶多，過濾面積較大，但價格較貴。不過從長遠來看，值得使用。

　　5.濾芯的材質(zhì)：

　　適用于高粘度油的過濾介質(zhì)應(yīng)具有這樣的特征：濾孔密集、過濾材料的纖維較細。許多質(zhì)量較好的液壓油濾芯屬于這種類型，購買時查看濾芯說明，PQ曲線可以查看油流/粘度之間的關(guān)系，以及對油壓的影響。深度過濾器不適用于高粘度齒輪油。

　　6.油里含有雜質(zhì)：

　　油里如果含有雜質(zhì)，也是過濾困難的原因。另外，齒輪油氧化會產(chǎn)生一些難溶沉淀物或者膠狀物，影響油的過濾性。齒輪油里如果含有水分，也會造成濾芯堵塞，影響過濾。潤滑油里混入其它物質(zhì)，例如混入不同種類、不同品牌的潤滑油、或者鹽類、化學物質(zhì)等等。這些物質(zhì)進入潤滑油，與油發(fā)生化學反應(yīng)后產(chǎn)生沉淀物，造成濾芯堵塞。

　　潤滑油里混入雜質(zhì)的原因很多，例如密封損壞、密封選用、安裝不良;沒有做好防污染措施，導(dǎo)致潤滑油里進入雜質(zhì)，例如新買的機器沒有進行清洗就投入使用，防銹涂層或者脫落的油漆進入油里;久置的機器沒有清洗，潤滑油在儲運和轉(zhuǎn)移中進入雜質(zhì);磨損產(chǎn)生的碎屑導(dǎo)致濾芯堵塞等等。

自動微量水分測定儀的維護與保養(yǎng)

1.電解液的維護

把電解液存放于通風良好，環(huán)境溫度小于35℃，低溫無下限，相對濕度不大于75％的地方。

2.硅膠墊的更換

樣品注入口的硅膠墊，過久的使用，會使穿過硅膠墊的針孔變得無收縮性，使大氣中的水分進入滴定池而產(chǎn)生測量誤差，這時應(yīng)更換。

3.硅膠更換

當干燥管里的硅膠由藍色變至淺藍色或紅色時，應(yīng)更換新的硅膠。

4.滴定池磨口的保養(yǎng)

大約一星期內(nèi)要轉(zhuǎn)動一下滴定池的磨口連接處，在不能輕松轉(zhuǎn)動時，要小心取下，清洗干凈磨口和插口，并重新涂上薄薄的一層真空脂，（注意：真空脂不易涂得過多，否則會進入滴定池而造成測量誤差）如果不這樣及時檢查，時間過長，真空脂就會變硬，磨口連接的零件就可能粘結(jié)而拆卸不下來。因此要經(jīng)常保養(yǎng)好，使它們便于拆卸清洗。

5.滴定池磨口粘結(jié)處理

如果滴定池磨口連接處牢固地粘結(jié)在一起，不易拆卸時，按如下程序處理：

5.1排去滴定池中的電解液，并沖洗干凈。

5.2在磨口結(jié)合處周圍注入少量的丙酮，然后用手輕輕地轉(zhuǎn)動磨口處零件，即可拆卸。

5.3如仍不能拆卸，請將滴定池放入2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5％的氯化鉀溶液浸泡，其液面必須十分注意，不要讓測量電極、陰極室電極的引線套端頭進入液體，浸泡約十幾個小時或者24小時后，即可拆卸（此方法可重復(fù)進行）。