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- c1208好 2010-02-09 00:00:00
- 應(yīng)該是流式細(xì)胞儀了 這個(gè)東西很管用 以下是部分內(nèi)容 其實(shí)去百科一搜就好了 流式細(xì)胞計(jì)是對細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量,并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來。多數(shù)流式細(xì)胞計(jì)是一種零分辨率的儀器,它只能測量一個(gè)細(xì)胞的諸如總核酸量,總蛋白量等指標(biāo),而不能鑒別和測出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說,它的細(xì)節(jié) 分辨率為零。 流式細(xì)胞計(jì)可同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)測量,信息主要來自特異性熒光信號及非熒光散射信號。測量是在測量區(qū)進(jìn)行的,所謂測量區(qū)就是照射激光束和噴出噴孔的液流束垂直相交點(diǎn)。液流ZY的單個(gè)細(xì)胞通過測量區(qū)時(shí),受到激光照射會向立體角為2π的整個(gè)空間散射光線,散射光的波長和入射光的波長相同。散射光的強(qiáng)度及其空間分布與細(xì)胞的大小、形態(tài)、質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)密切相關(guān),因?yàn)檫@些生物學(xué)參數(shù)又和細(xì)胞對光線的反射、折射等光學(xué)特性有關(guān)。未遭受任何損壞的細(xì)胞對光線都具有特征性的散射,因此可利用不同的散射光信號對不經(jīng)染色活細(xì)胞進(jìn)行分析和分選。經(jīng)過固定的和染色處理的細(xì)胞由于光學(xué)性質(zhì)的改變,其散射光信號當(dāng)然不同于活細(xì)胞。散射光不僅與作為散射ZX的細(xì)胞的參數(shù)相關(guān),還跟散射角、及收集散射光線的立體角等非生物因素有關(guān)。 在流式細(xì)胞術(shù)測量中,常用的是兩種散射方向的散射光測量:①前向角(即0角)散射(FSC);②側(cè)向散射(SSC),又稱90角散射。這時(shí)所說的角度指的是激光束照射方向與收集散射光信號的光電倍增管軸向方向之間大致所成的角度。一般說來,前向角散射光的強(qiáng)度與細(xì)胞的大小有關(guān),對同種細(xì)胞群體隨著細(xì)胞截面積的增大而增大;對球形活細(xì)胞經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明在小立體角范圍內(nèi)基本上和截面積大小成線性關(guān)系;對于形狀復(fù)雜具有取向性的細(xì)胞則可能差異很大,尤其需要注意。側(cè)向散射光的測量主要用來獲取有關(guān)細(xì)胞內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)的顆粒性質(zhì)的有關(guān)信息。側(cè)向散射光雖然也與細(xì)胞的形狀和大小有關(guān),但它對細(xì)胞膜、胞質(zhì)、核膜的折射率更為敏感,也能對細(xì)胞質(zhì)內(nèi)較大顆粒給出靈敏反映。 在實(shí)際使用中,儀器首先要對光散射信號進(jìn)行測量。當(dāng)光散射分析與熒光探針聯(lián)合使用時(shí),可鑒別出樣品中被染色和未被染色細(xì)胞。光散射測量Z有效的用途是從非均一的群體中鑒別出某些亞群。 熒光信號主要包括兩部分:①自發(fā)熒光,即不經(jīng)熒光染色細(xì)胞內(nèi)部的熒光分子經(jīng)光照射后所發(fā)出的熒光;②特征熒光,即由細(xì)胞經(jīng)染色結(jié)合上的熒光染料受光照而發(fā)出的熒光,其熒光強(qiáng)度較弱,波長也與照射激光不同。自發(fā)熒光信號為噪聲信號,在多數(shù)情況下會干擾對特異熒光信號的分辨和測量。在免疫細(xì)胞化學(xué)等測量中,對于結(jié)合水平不高的熒光抗體來說,如何提高信噪比是個(gè)關(guān)鍵。一般說來,細(xì)胞成分中能夠產(chǎn)生的自發(fā)熒光的分子(例核黃素、細(xì)胞色素等)的含量越高,自發(fā)熒光越強(qiáng);培養(yǎng)細(xì)胞中死細(xì)胞/活細(xì)胞比例越高,自發(fā)熒光越強(qiáng);細(xì)胞樣品中所含亮細(xì)胞的比例越高,自發(fā)熒光越強(qiáng)。 減少自發(fā)熒光干擾、提高信噪比的主要措施是:①盡量選用較亮的熒光染料;②選用適宜的激光和濾片光學(xué)系統(tǒng);③采用電子補(bǔ)償電路,將自發(fā)熒光的本底貢獻(xiàn)予以補(bǔ)償。 樣品分選原理 流式細(xì)胞計(jì)的分選功能是由細(xì)胞分選器來完成的??偟倪^程是:由噴嘴射出的液柱被分割成一連串的小水滴,根據(jù)選定的某個(gè)參數(shù)由邏輯電路判明是否將被分選,而后由充電電路對選定細(xì)胞液滴充電,帶電液滴攜帶細(xì)胞通過靜電場而發(fā)生偏轉(zhuǎn),落入收集器中;其它液體被當(dāng)作廢液抽吸掉,某些類型的儀器也有采用捕獲管來進(jìn)行分選的。 穩(wěn)定的小液滴是由流動(dòng)室上的壓電晶體在幾十KHz的電信號作用下發(fā)生振動(dòng)而迫使液流均勻斷裂而形成的。一般液滴間距約距約數(shù)百μm。實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)公式f=v/4.5d給出形成穩(wěn)定水滴的振蕩信號頻率。其中v是液流速度,d為噴孔直徑。由此可知使用不同孔徑的噴孔及改變液流速度,可能會改變分選效果。使分選的含細(xì)胞液滴在靜電場中的偏轉(zhuǎn)是由充電電路和偏轉(zhuǎn)板共同完成的。充電電壓一般選+150V,或-150V;偏轉(zhuǎn)板間的電位差為數(shù)千伏。充電電路中的充電脈沖發(fā)生器是由邏輯電路控制的,因此從參數(shù)測定經(jīng)邏輯選擇再到脈沖充電需要一段延遲時(shí)間,一般為數(shù)十ms。精確測定延遲時(shí)間是決定分選質(zhì)量的關(guān)鍵,儀器多采用移位寄存器數(shù)字電路來產(chǎn)生延遲??筛鶕?jù)具體要求予以適當(dāng)調(diào)整。 (50)數(shù)據(jù)處理原理:FCM的數(shù)據(jù)處理主要包括數(shù)據(jù)的顯示和分析,至于對儀器給出的結(jié)果如何解釋則隨所要解決的具體問題而定。 ①數(shù)據(jù)顯示:FCM的數(shù)據(jù)顯示方式包括單參數(shù)直方圖、二維點(diǎn)圖、二維等高圖、假三維圖和列表模式等。 直方圖是一維數(shù)據(jù)用昨Z多的圖形顯示形式,既可用于定性分析,又可用于定量分析,形同一般X—Y平面描圖儀給出的曲線。根據(jù)選擇放大器類型不同,橫座標(biāo)可以是線性標(biāo)度或?qū)?shù)標(biāo)度,用“道數(shù)”來表示,實(shí)質(zhì)上是所測的熒光或散射光的強(qiáng)度??v座標(biāo)一般表示的是細(xì)胞的相對數(shù)。圖10-2給出的是直方圖形式。只能顯示一個(gè)參數(shù)與細(xì)胞之間的關(guān)系是它的局限性。 二維點(diǎn)圖能夠顯示兩個(gè)獨(dú)立參數(shù)與細(xì)胞相對數(shù)之間的關(guān)系。橫座標(biāo)和縱座標(biāo)分別為與細(xì)胞有關(guān)的兩個(gè)獨(dú)立參數(shù),平面上每一個(gè)點(diǎn)表示同時(shí)具有相應(yīng)座標(biāo)植的細(xì)胞存在(圖10-3)??梢杂啥S點(diǎn)圖得到兩個(gè)一維直方圖,但是由于兼并現(xiàn)象存在,二維點(diǎn)圖的信息量要大于二個(gè)一維直方圖的信息量。所謂兼并就是說多個(gè)細(xì)胞具有相同的二維座標(biāo)在圖上只表現(xiàn)為一個(gè)點(diǎn),這樣對細(xì)胞點(diǎn)密集的地方就難于顯示它的精細(xì)結(jié)構(gòu)。 圖10-2 直方圖 圖10-3 二維點(diǎn)圖 二維等高圖類似于地圖上的等高線表示法。它是為了克服二維點(diǎn)圖的不足而設(shè)置的顯示方法。等高圖上每一條連續(xù)曲線上具有相同的細(xì)胞相對或數(shù),即“等高”。曲線層次越高所代表的細(xì)胞數(shù)愈多。一般層次所表示的細(xì)胞數(shù)間隔是相等的,因此等高線越密集則表示變化率越大,等高線越疏則表示變化平衡。圖10-4給出了二維等高圖的樣式。 假三維圖是利用計(jì)算機(jī)技術(shù)對二維等高圖的一種視覺直觀的表現(xiàn)方法。它把原二維圖中的隱座標(biāo)—細(xì)胞數(shù)同時(shí)顯現(xiàn),但參數(shù)維圖可以通過旋轉(zhuǎn)、傾斜等操作,以便多方位的觀察“山峰”和“谷地”的結(jié)構(gòu)和細(xì)節(jié) ,這無疑是有助于對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的。圖10-5為假三維圖的示意圖。 圖10-4 二維等高圖 圖10-5 假三維圖 列表模式其實(shí)只是多參數(shù)數(shù)據(jù)文件的一種計(jì)算機(jī)存貯方式,三個(gè)以上的參數(shù)數(shù)據(jù)顯示是用多個(gè)直方圖、二維圖和假三維圖來完成的??捎肔istMode中的特殊技術(shù),開窗或用游標(biāo)調(diào)出相關(guān)部分再改變維數(shù)進(jìn)行顯示。例如,“一調(diào)二”就是在一維圖上調(diào)出二維圖來;“二調(diào)一”就是從二維圖中調(diào)出一維圖來。圖10-6給出了從二維圖等高圖中調(diào)出相應(yīng)窗口的直方圖的示意圖。 圖10-6 從二維圖設(shè)窗調(diào)出直方圖示意 上面簡要地介紹了幾種數(shù)據(jù)顯示形式,在實(shí)際應(yīng)用中,可根據(jù)需要選擇匹配,以便了解和獲得盡可能多的有用信息。 ②數(shù)據(jù)分析:數(shù)據(jù)分析的方法總的可分為參數(shù)方法和非參數(shù)方法兩大類。當(dāng)被檢測的生物學(xué)系統(tǒng)能夠用某種數(shù)學(xué)模型技術(shù)時(shí)則多使用參數(shù)方法。數(shù)學(xué)模型可以是一個(gè)方程或方程組,方程的參數(shù)產(chǎn)生所需要的信息來自所測的數(shù)據(jù)。例如在測定老鼠精子的DNA含量時(shí),可以獲取細(xì)胞頻數(shù)的尖銳波形分布。如果采用正態(tài)分布函數(shù)來描述這些數(shù)據(jù),則參數(shù)即為面積、平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差。方程的數(shù)據(jù)擬合則通常使用Z小二乘法。而非參數(shù)分析法對測量得到的分布形狀不需要做任何假設(shè),即采用無設(shè)定參數(shù)分析法。分析程序可以很簡單,只需要直觀觀測頻數(shù)分布;也可能很復(fù)雜,要對兩個(gè)或多個(gè)直方圖逐道地進(jìn)行比較。 逐點(diǎn)描圖(或用手工,或用描圖儀、計(jì)算機(jī)系統(tǒng))是大家常用的數(shù)據(jù)分析的重要手段。我們常可以用來了解數(shù)據(jù)的特性、尋找那些不曾預(yù)料的特異征兆、選擇統(tǒng)計(jì)分析的模型、顯示Z終結(jié)果等。事實(shí)上,不經(jīng)過先對數(shù)據(jù)進(jìn)行直觀觀察分析就決不應(yīng)該對這批數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)值分析。從這一點(diǎn)來看,非參數(shù)分析是參數(shù)分析的基礎(chǔ)。 逐道比較工作量較大,但用直觀法很容易發(fā)現(xiàn)明顯的差異,特別是對照組和測試組??紤]到FCM的可靠性,要注意到對每組測量,都要有對照組,對照組可以是空白對照組、陰性對照組、或零時(shí)刻對照組等,具體設(shè)置應(yīng)根據(jù)整體實(shí)驗(yàn)要求而定。對照組和測試組的逐道比較往往可以減少許多不必要的誤差和錯(cuò)誤解釋。順便指出,進(jìn)行比較時(shí)對曲線的總細(xì)胞數(shù)進(jìn)行歸一化處理,甚至對兩條曲線逐道相減而得到“差結(jié)果曲線”往往是適宜的。 因?yàn)閿?shù)據(jù)分析往往和結(jié)果解釋關(guān)系十分密切,也就是說和生物學(xué)背景相關(guān),因此具體的分析法和原理將在后面結(jié)合實(shí)例再介紹。
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熱門問答
- 請教常用的細(xì)胞篩選的方法~~
- 請教常用的細(xì)胞篩選的方法~~ 如能詳述,不勝感激!
- 藥物篩選方法開發(fā)中的注意事項(xiàng)
在任何藥物研發(fā)進(jìn)程中,實(shí)驗(yàn)方法的設(shè)計(jì)和優(yōu)化對新藥研發(fā)的成功性而言至關(guān)重要。我們需要考慮的因素包括:選擇Z合適的檢測技術(shù),讀取模式,和實(shí)驗(yàn)?zāi)P停ㄉ锘瘜W(xué),細(xì)胞或動(dòng)物)。通常,這些因素會影響數(shù)據(jù)質(zhì)量,生物相關(guān)性以及ZL的可預(yù)測性,Z終將影響整個(gè)臨床前藥物開發(fā)工作的成敗。
方法技術(shù)的選擇
diyi步是確立解決實(shí)驗(yàn)問題的技術(shù),例如激活,YZ或調(diào)控靶標(biāo)、闡明MOA(作用機(jī)制)、確定受體 - 配體或蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)的相互作用、鑒定和定量疾病特異性生物標(biāo)志物或血漿中的生物標(biāo)志物成分。
樣本基質(zhì)的兼容性
生物標(biāo)志物測定旨在檢測或定量生物學(xué)中的靶標(biāo)樣本(例如,復(fù)雜基質(zhì))中的含量,這種負(fù)責(zé)基質(zhì)涵蓋范圍有:細(xì)胞培養(yǎng)中的分泌蛋白,細(xì)胞裂解液,組織提取物,唾液,尿液,血清,血漿,血液的上清液,或其他液體(例如,CSF,BALF)。分析技術(shù)可能并非總是如此。某些實(shí)驗(yàn)方法在某些基質(zhì)中存在干擾而不適用。例如,在血清,血漿或血液中的血紅蛋白表現(xiàn)出廣泛的可見光譜吸光度,即在350和600nm之間。檢測方法中,依賴于這些波長的激發(fā)或發(fā)射將容易發(fā)生干擾。基于洗滌的檢測方法可以避免由于過多復(fù)雜基質(zhì)引起的干擾,因?yàn)楦蓴_物質(zhì)在洗滌過程中被沖走。為了確定基質(zhì)的相容性,在合適的稀釋液中的加標(biāo)回收和標(biāo)準(zhǔn)曲線是傳統(tǒng)的驗(yàn)證方法。
同時(shí),在復(fù)雜體系中的抗體選擇也是非常重要的,靶標(biāo)蛋白可能被修飾或者酶切,影響抗原識別位點(diǎn),因此,加入蛋白酶YZ劑也是有必要的。
實(shí)驗(yàn)效果 :靈敏度和動(dòng)態(tài)范圍
一個(gè)實(shí)驗(yàn)的靈敏度決定了其在動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)的對其靶點(diǎn)的檢測的“分辨率”,同時(shí)預(yù)警了不同批次批次之間的Z低檢測范圍的差異性。靈敏度同時(shí)也依賴于檢測樣本。血清中的檢測難度高于細(xì)胞水平。同時(shí)“珍貴樣品”如有限的細(xì)胞或者組織會決定測試的容許體積等。方法技術(shù)也會影響檢測靈敏度,如發(fā)光和熒光的模式比吸收光的模式的靈敏度要好。
動(dòng)態(tài)范圍定義了檢測下限和上限。例如下圖所示,不同的檢測技術(shù)對于腫瘤壞死因子TNF的檢測動(dòng)態(tài)范圍達(dá)到了數(shù)量級的差異。因此,當(dāng)樣品含量超過了其實(shí)驗(yàn)方法的動(dòng)態(tài)范圍,其濃度,動(dòng)力學(xué)參數(shù),活性,結(jié)合力將不準(zhǔn)確。因此,需要預(yù)先滴定檢測窗口以免達(dá)到飽和。
下圖展示了不同實(shí)驗(yàn)技術(shù)對于不同的親和力的適用范圍:
特異性
特異性對于確保篩選靶向的靶點(diǎn)或表型非常重要。對于免疫分析,需要考慮針對靶向分析物特異性的抗體,特別是對于靶向蛋白質(zhì)的部分修飾新表位變化,結(jié)合/未結(jié)合或活性/非活性狀態(tài)。此外,還需要考慮物種和靶點(diǎn)的交叉反應(yīng)性。
穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性
盡管信號強(qiáng)度和和性噪比(S/B)通常被用來評估一個(gè)實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量,可重復(fù)性和準(zhǔn)確性也是非常重要的。Z’是一個(gè)非常好的評判標(biāo)準(zhǔn)。例如,相對而言,高Z’而低信噪比的實(shí)驗(yàn)方法好于低Z’高性噪比的實(shí)驗(yàn)方法。與此同時(shí),實(shí)驗(yàn)發(fā)法應(yīng)當(dāng)具有高重復(fù)性,定量實(shí)驗(yàn)應(yīng)該有標(biāo)準(zhǔn)品做參照。設(shè)置好對照,好的標(biāo)品,抗體,陽性化合物對于建立可靠的實(shí)驗(yàn)是非常重要的。
試劑和其他耗材
對于免疫實(shí)驗(yàn)來說,高靈敏度和搞特異性的抗體非常重要,同時(shí)還有對應(yīng)的酶或重組蛋白。通常,所有的實(shí)驗(yàn)成分,例如細(xì)胞、蛋白、酶、輔因子、底物、激動(dòng)劑,拮抗劑等都需要進(jìn)行濃度滴定以確定Z優(yōu)濃度。該過程能夠確保穩(wěn)定的動(dòng)力學(xué)研究以及防止過飽和濃度而產(chǎn)生的試劑浪費(fèi)。(如下圖)
細(xì)胞模型
在選擇細(xì)胞模型時(shí),應(yīng)考慮使用原代細(xì)胞與重組/永生化細(xì)胞系的優(yōu)缺點(diǎn),以及研究內(nèi)源性與重組表達(dá)的靶蛋白。同時(shí)需要評估目標(biāo)蛋白的表達(dá)水平,因?yàn)檫^多或過少的表達(dá)會影響靈敏度和分析質(zhì)量。細(xì)胞傳代和培養(yǎng)條件也會影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。
微孔板的選擇
正確選擇微孔板可以減少交叉效應(yīng)、降低背景、降低信號吸收或放大信號強(qiáng)度。下表顯示了基于檢測方法的微孔板選擇矩陣。
眾所周知,藥物研發(fā)花費(fèi)巨大,耗時(shí)長。優(yōu)化已知影響數(shù)據(jù)質(zhì)量、生物相關(guān)性和ZL可預(yù)測性的實(shí)驗(yàn)因素Z終推動(dòng)整個(gè)臨床前藥物開發(fā)工作的成功。選擇Z合適的分析技術(shù)、讀取模式和實(shí)驗(yàn)?zāi)P鸵约皟?yōu)化實(shí)驗(yàn)方案為成功和經(jīng)濟(jì)有效的藥物開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
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實(shí)驗(yàn)室常用的細(xì)胞耗材及其用途!
細(xì)胞耗材是細(xì)胞培養(yǎng)過程中不可或缺的實(shí)驗(yàn)工具,經(jīng)常用到的耗材包括培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板三種,那么他們各自都有什么用途呢?
1、培養(yǎng)皿:
培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室器皿,由一個(gè)平面圓盤狀的底和一個(gè)蓋組成,一般用玻璃或塑料制成。培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚yixi材料的,有一次性的和多次使用的,適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。
2、培養(yǎng)板:
細(xì)胞培養(yǎng)板根據(jù)底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536 孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。一般均用平底板,圓底培養(yǎng)板主要用于同位素?fù)饺氲膶?shí)驗(yàn),需要用細(xì)胞收集儀收集細(xì)胞的培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)板主要是PS材料,材料是treated sufface,便于細(xì)胞貼壁生長與伸展。
3、培養(yǎng)瓶:
根據(jù)形狀,培養(yǎng)瓶分為寬體培養(yǎng)瓶、三角培養(yǎng)瓶和斜頸培養(yǎng)瓶。一些細(xì)胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長,但相當(dāng)一部分哺乳動(dòng)物細(xì)胞需要表面貼壁,培養(yǎng)瓶可以同時(shí)滿足細(xì)胞的懸浮和貼壁生長。
以上只是幾種常見的細(xì)胞耗材,細(xì)胞工廠、一次性生物反應(yīng)器等均屬于細(xì)胞耗材領(lǐng)域。隨著生物研究領(lǐng)域的快速發(fā)展,細(xì)胞耗材在未來一段時(shí)間內(nèi)將保持快速發(fā)展態(tài)勢。
實(shí)驗(yàn)室常用的細(xì)胞耗材及其用途!先和大家介紹到這,如果想要了解更多細(xì)胞耗材的信息,可以關(guān)注天津本生生物,本生給生物醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測試劑及耗材,歡迎廣大客戶來詢。
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