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qpcr熒光染料降解會(huì)讓陰性對(duì)照出現(xiàn)擴(kuò)增嗎

飛戨1983 2017-05-01 06:23:01 600  瀏覽
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參與評(píng)論

全部評(píng)論(1條)

  • 開機(jī)6154645 2017-05-02 00:00:00
    qpcr熒光染料降解會(huì)讓陰性對(duì)照出現(xiàn)擴(kuò)增 實(shí)時(shí)定量PCR是通過產(chǎn)物發(fā)出熒光,根據(jù)熒光強(qiáng)度來定量的.激發(fā)熒光的方式有熒光染料法和探針法.熒光探針比熒光染料更具特異性,可檢測(cè)特定序列的擴(kuò)增產(chǎn)物的量.熒光染料可以檢測(cè)PCR中獲得的全部雙鏈DNA,但不能區(qū)分不同的雙鏈DNA. 可以說熒光PCR包括探針法和染料法 不建議這么做,pcr產(chǎn)物的話大部分的都會(huì)降解的,我有一次把pcr產(chǎn)物放在-20度里四天都有降解的情況.建議跑膠回收純化后保存.

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    評(píng)論

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qpcr熒光染料降解會(huì)讓陰性對(duì)照出現(xiàn)擴(kuò)增嗎
 
2017-05-01 06:23:01 600 1
qPCR擴(kuò)增曲線的自述

大家好!首先跟大家做一個(gè)自我介紹:

我是擴(kuò)增曲線,來自熒光定量PCR,是用于描述qPCR動(dòng)態(tài)進(jìn)程的曲線,我有兩種形態(tài),一種是線性圖譜:橫坐標(biāo)是循環(huán)數(shù),縱坐標(biāo)是熒光強(qiáng)度值;另一種是對(duì)數(shù)圖譜:橫坐標(biāo)是循環(huán)數(shù),縱坐標(biāo)是熒光強(qiáng)度值的對(duì)數(shù)。大家根據(jù)我來確定Cq值,最終確定初始模板的含量。新冠疫情以來,我可是發(fā)揮了重要的作用,診斷技術(shù)的金標(biāo)準(zhǔn),驕傲的很呢。

在引物、模板、緩沖液、酶等都充足的理想狀態(tài)下,PCR擴(kuò)增產(chǎn)物理論上是呈2的倍數(shù)增長(zhǎng)的,所以我應(yīng)該是長(zhǎng)這個(gè)樣子的:

▲ 圖1. 理論的擴(kuò)增曲線線性圖譜

但是呢,理想很美好,現(xiàn)實(shí)卻很骨感,隨著PCR循環(huán)數(shù)的增加,DNA聚合酶的失活、dNTP和引物的枯竭等諸多因素影響了PCR擴(kuò)增效率,實(shí)際的我是長(zhǎng)這樣的:

▲ 圖2. 實(shí)際的擴(kuò)增曲線線性圖譜

不過S型的曲線,曼妙的身材,我還是很滿意的。

大家也根據(jù)我將PCR進(jìn)程分為4個(gè)時(shí)期,分別為基線期,指數(shù)增長(zhǎng)期,線性增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。我的特征還是很明顯的:基線期平整;指數(shù)期起峰,陡度較大;線性期慢慢趨于平整;平臺(tái)期基本平整。

▲ 圖3. 擴(kuò)增曲線的各個(gè)時(shí)期

如果大家在每次實(shí)驗(yàn)中都能遇到如此美麗的我,那就是“你好我好大家好”的歡快場(chǎng)景了。但是在實(shí)驗(yàn)過程中,大家可能會(huì)看到各種奇形怪狀的我,分析不出原因,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)止步不前,因此茶飯不思,郁郁寡歡。

其實(shí)主要還是大家對(duì)我不太了解。我,作為大家的科研小助手,單純善良,心思簡(jiǎn)單,沒有那么多套路的。之所以出現(xiàn)奇奇怪怪的我,都是有原因的。接下來可都是滿滿的干貨吆!筆記要做起來了吆!

一. 沒有Cq值出現(xiàn)

1. 反應(yīng)循環(huán)數(shù)不夠:一般設(shè)定在35個(gè)循環(huán)以上,也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況增加循環(huán)數(shù)。

2. 引物/探針設(shè)計(jì)不當(dāng)或發(fā)生降解:優(yōu)化引物/探針的設(shè)計(jì);或通過PAGE電泳檢測(cè)其完整性。

3. 模板濃度低或降解導(dǎo)致:對(duì)未知濃度的樣品應(yīng)從系列稀釋樣本的最高濃度做起;同時(shí)樣品制備時(shí)盡量避免引入雜質(zhì)和反復(fù)凍融。

二.Cq值偏大

1. 模板濃度低:建議提高樣本的上樣量。

2. 擴(kuò)增效率低:反應(yīng)條件不適宜或引物探針設(shè)計(jì)不當(dāng),建議通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)擴(kuò)增效率,同時(shí)對(duì)反應(yīng)條件和引物探針設(shè)計(jì)進(jìn)行優(yōu)化。

3. PCR產(chǎn)物太長(zhǎng):一般采用80-150bp的產(chǎn)物長(zhǎng)度。如果擴(kuò)增產(chǎn)物過長(zhǎng),建議用三步法程序擴(kuò)增或優(yōu)化引物。

4. 反應(yīng)體系中可能有PCR反應(yīng)抑制物:建議將模板梯度稀釋后加入反應(yīng)體系,或者重新制備純度更高的模板。

三.?dāng)U增曲線末尾起跳,但沒有完整擴(kuò)增

1. 可能存在污染:建議對(duì)樣本進(jìn)行復(fù)檢。

2. 如果是陰性對(duì)照,可能是引物二聚體或污染導(dǎo)致;如果是正常樣本,說明濃度過低或者加樣量不足。

四.復(fù)孔重復(fù)性差

1. 加樣誤差導(dǎo)致:定期校準(zhǔn)移液器;同時(shí)可先配制除模板以外的其他試劑的預(yù)混液,然后進(jìn)行分裝再加入模板,其次加大模板上樣體積,以上均可降低移液誤差的影響。

2. 模板濃度越低,重復(fù)性越差。建議提高模板量,使Ct值在15-30之間。


現(xiàn)在大家對(duì)我的了解是不是又多了一些呢?是不是對(duì)qPCR實(shí)驗(yàn)又充滿了信心呢?那就趕緊行動(dòng)起來吧!Azure Cielo?實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng),沒有他就沒有我那么多標(biāo)致的圖片,快快申請(qǐng)?jiān)囉茫惺芩镊攘ρ剑?/p>

▲ 圖4. Azure Cielo? 實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)


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