低場核磁法用于gap固化與溶脹性研究

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法用于gap固化與溶脹性研究：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

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低場核磁法研究離子交換樹脂溶脹性

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法研究離子交換樹脂溶脹性：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

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低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法用于微晶纖維素的溶脹性研究：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

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低場核磁法用于水凝膠的溶脹性影響因素研究

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法用于水凝膠的溶脹性影響因素研究：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

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低場核磁法研究高分子溶脹過程

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法研究高分子溶脹過程：

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

低場核磁法研究樹脂溶脹過程

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法研究樹脂溶脹過程：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

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低場核磁法用于聚苯乙烯微球溶脹性測量

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法用于聚苯乙烯微球溶脹性測量：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法用于聚苯乙烯微球溶脹性測量

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法用于聚苯乙烯微球溶脹性測量：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

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低場核磁法研究樹脂交聯度越大溶脹性越低

當將干離子交換樹脂浸入到水中時，其體積常常要變大，這種現象稱為離子交換樹脂的“溶脹”。影響離子交換樹脂“溶脹”的因素有：

(1)交聯度:高交聯度樹脂的“溶脹”能力較低。

(2)活性基團:活性基團越易電離，樹脂的溶脹度就越大。如強酸性、強堿性的交換容量大的樹脂，溶脹率也大。

(3)溶液濃度:溶液中電解質濃度越大，樹脂內外溶液的滲透壓差反而減小，樹脂的溶脹就小。所以對于“失水”的樹脂，應先將其浸泡在飽和食鹽水中，使樹脂緩慢膨脹，使其不易破碎，就是基于上述道理。

樹脂的交聯度，即樹脂基體聚合時所用二乙烯苯的百分數，對樹脂的性質有很大影響。通常，交聯度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內部空隙較少，對離子的選擇性較強；而交聯度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機械強度稍低，比較脆而易碎。工業(yè)應用的離子樹脂的交聯度一般不低于4%；用于脫色的樹脂的交聯度一般不高于8%；單純用于吸附無機離子的樹脂，其交聯度可較高。

樹脂交聯度一直都是行業(yè)難題,傳統(tǒng)的溶脹法測試精度低、受人為主觀因素較大。在核磁法中,聚合物弛豫衰減曲線隨樣品內部組分狀態(tài)的改變而改變,通過核磁弛豫技術可快速無損獲得交聯鏈與非交聯鏈信號以得到交聯度。

高分子聚合物內的溶劑部分流動性蕞強,衰減最慢;非交聯段具有一定的分子運動特性,衰減相對較慢;而交聯段所受束縛程度大,分子運動特性小,衰減較快。相比傳統(tǒng)的SE或CPMG序列采集的不同,采用MSE-CPMG新序列采集時,通過施加組合脈沖使得核磁共振信號在死時間范圍內來回反轉從而盡量維持原始的核磁共振信號強度,以此實現更加短的弛豫信息采集,交聯度的測試準確性進一步提高。

低場核磁法研究樹脂交聯度的原理:

低場核磁共振分析技術是利用脈沖激發(fā)材料樣品中的氫質子發(fā)生共振,停止脈沖后,氫質子發(fā)生弛豫。樣品中處于不同狀態(tài)的氫質子的弛豫時間是不同的。對其弛豫信號進行檢測分析研究可以直接或者間接檢測材料的某些特性。低場核磁法是利用低場核磁共振分析技術,通過對烴鏈上的H分子運動進行評價,根據弛豫分析模型解析出樣品的交聯度。測試過程無需化學品、對樣品無損,測試速度快,一般3分鐘以內即可完成測試。

低場核磁共振分析儀的組成

核磁交聯密度儀通常由以下幾部分組成：

1)控制單元（控制核心，人機交互的界面）；

2)磁體單元（產生射頻激勵并收集信號的部分）；

3)樣品腔（測樣部分）。

除以上部分，還有溫度控制、電源模塊等；

低場核磁法研究結晶高聚物的溶脹過程

溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子內部，使其體積膨脹的現象。溶脹行為是高分子材料的一項重要參數，高分子材料的平衡溶脹率會影響到材料中物質的擴散系數，表面潤濕性和機械強度等。很多研宄將溶脹特性作為一個設計參數來制備具有特殊應用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，溶劑分子擴散速度較快，而高分子向溶劑中的擴散緩慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑分子滲透進入高分子材料內部，使其體積增大，即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入，溶脹的高分子材料體積不斷增大，大分子鏈段運動增強，再通過鏈段的協(xié)調運動而達到整個大分子鏈的運動，大分子逐漸進入溶液中，形成熱力學穩(wěn)定的均相體系，即溶解階段，如下圖所示。

溶脹有兩種：

無限溶脹：線形聚合物溶于良好的溶劑中，能無限制吸收溶劑，直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結果。例：天然橡膠在汽油中；PS在苯中。

有限溶脹：對于交聯聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講，溶脹只能進行到一定程度為止，以后無論與溶劑接觸多久，吸入溶劑的量不再增加，而達到平衡，體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法研究結晶高聚物的溶脹過程：

低場核磁共振設備主要是檢測樣品中的H質子。將樣品放入磁場中之后，通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖，使H質子發(fā)生共振，H質子吸收射頻脈沖能量。當射頻脈沖結束之后，H質子會將所吸收的射頻能量釋放出來，通過的線圈就可以檢測到H質子釋放能量的過程，這也就是核磁共振信號。對于性質不同的樣品，其能量釋放的快慢是不同的，通過這些信號差別就可以尋找規(guī)律，研究樣品內部性質。

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

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水凝膠的溶脹性怎么測（低場核磁法）

水凝膠是一類極為親水的三維網絡結構凝膠，它在水中迅速溶脹并在此溶脹狀態(tài)可以保持大量體積的水而不溶解。由于存在交聯網絡，水凝膠可以溶脹和保有大量的水，水的吸收量與交聯度密切相關。交聯度越高，吸水量越低。水凝膠中的水含量可以低到百分之幾，也可以高達99%。

水凝膠具有良好的生物相容性、低毒性和可生物降解性等特性，用途非常廣泛。水凝膠溶脹過程與水的傳輸和凝膠網絡結構有關，因此，溶脹性能是評價水凝膠的重要參數。

凝膠的溶脹性評價方法

目前關于溶脹行為的研究主要是通過測量溶脹水凝膠的重量或體積變化來計算溶脹率。然而，該方法需要從溶液中取出水凝膠并用濾紙擦拭以去除多余的表面水，擦拭過程容易影響測定的準確度和重復性，從而產生意想不到的誤差。

凝膠的溶脹性怎么測（低場核磁法）

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。

對于水凝膠，不同環(huán)境中的水，如凝膠內水或外水，可能表現出不同的弛豫性質。T2組分對應的幅度可以定量并計算膨脹率。此外，基于T2值與水凝膠網絡網孔尺寸之間的比例關系，可以描繪溶脹過程中由于濃度效應引起的水凝膠網絡網孔尺寸變化。因此，低場核磁共振（LF-NMR）可以作為研究水凝膠溶脹過程中水的動態(tài)傳輸和微觀結構變化的有力工具。此外，低場核磁共振（LF-NMR）不需將水凝膠從溶脹體系中取出，即可直接原位測量水凝膠的T2分布。

低場核磁法用于輔料相容性研究

相容性的定義：

相容性是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。大量的實際研究結果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有及好的相容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的相容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有相容性。由此，可按相容的程度劃分為完荃相容、部分相容和不相容。相應的聚合物對，可分別稱為完荃相容體系、部分相容體系和不相容體系。

化工領域相容性

相容性好，是指添加劑(如溶劑、增塑劑等)能長期、穩(wěn)定、均勻地存在于系統(tǒng)中。相容性不好，液態(tài)樹脂會出現分層現象。塑料制品的析出物若為固體，稱為“噴霜”，若為液體，稱為“出汗”，均影響產品質量和外觀。

聚合物的相容性

聚合物對之間的相容性，可以通過聚合物共混物的形態(tài)反映出來。完荃相容的聚合物共混體系，其共混物可形成均相體系。因而，形成均相體系的判據亦可作為聚合物對完荃相容的判據。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法用于輔料相容性研究基本原理：

低場核磁法的主要檢測對象是氫核(1H),由于聚合物中不同鏈段上的H所處的周圍環(huán)境不一致,H的自旋磁矩(核自旋)存在差異。施加射頻脈沖后,自旋系統(tǒng)在恢復熱平衡狀態(tài)的過程中表現出來的弛豫行為不同,通過弛豫時間的差異可以體系聚合物的分子動力學信息。而分子分子動力學信息直接與聚合物的交聯密度、老化、填充劑相關。

在聚合物種，當兩種聚合相互接觸，聚合物鏈彼此相容的情況下，物理交換在T2弛豫過程的時間尺度上通常是緩慢的。由于物理吸附，聚合物鏈大部分固定化。分子流動性也受到很大限制。通過T2弛豫的變化能非常靈敏的檢測到聚合物是否相容。

低場核磁法用于高分子相容性研究

相容性的定義：

相容性是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力。大量的實際研究結果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有及好的相容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的相容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有相容性。由此，可按相容的程度劃分為完荃相容、部分相容和不相容。相應的聚合物對，可分別稱為完荃相容體系、部分相容體系和不相容體系。

化工領域相容性

相容性好，是指添加劑(如溶劑、增塑劑等)能長期、穩(wěn)定、均勻地存在于系統(tǒng)中。相容性不好，液態(tài)樹脂會出現分層現象。塑料制品的析出物若為固體，稱為“噴霜”，若為液體，稱為“出汗”，均影響產品質量和外觀。

聚合物的相容性

聚合物對之間的相容性，可以通過聚合物共混物的形態(tài)反映出來。完荃相容的聚合物共混體系，其共混物可形成均相體系。因而，形成均相體系的判據亦可作為聚合物對完荃相容的判據。

紐邁PQ001系列低場核磁共振分析儀

低場核磁法用于高分子相容性研究基本原理：

低場核磁法的主要檢測對象是氫核(1H),由于聚合物中不同鏈段上的H所處的周圍環(huán)境不一致,H的自旋磁矩(核自旋)存在差異。施加射頻脈沖后,自旋系統(tǒng)在恢復熱平衡狀態(tài)的過程中表現出來的弛豫行為不同,通過弛豫時間的差異可以體系聚合物的分子動力學信息。而分子分子動力學信息直接與聚合物的交聯密度、老化、填充劑相關。

在聚合物種，當兩種聚合相互接觸，聚合物鏈彼此相容的情況下，物理交換在T2弛豫過程的時間尺度上通常是緩慢的。由于物理吸附，聚合物鏈大部分固定化。分子流動性也受到很大限制。通過T2弛豫的變化能非常靈敏的檢測到聚合物是否相容。

低場核磁技術研究膠體溶脹過程

親水膠體的溶脹過程是高聚物吸收液體而體積增大過程的現象。膠體化合物的分子結構中含有許多親水基團，能與水分子發(fā)生作用。質點水化后似分子狀態(tài)分散于水中，形成親水膠體溶液。如動物膠汁、酶的水溶液及其他含蛋白質的生化制劑、天然的多糖類、粘液質及樹膠等等遇水后所形成的膠體溶液均屬此類。親水膠體絕大多數為高分子化合物，所以親水膠體溶液也稱高分子水溶液。隨著非極性基因數目的增多，膠體的親水性能降低，而對半極性溶媒及非極性溶媒的親和力增加，膠體質點分散在這些溶媒中時，形成的溶液稱為親液膠體溶液或高分子非水溶液。

溶脹是否發(fā)生，決定于高聚物和液體的性質。線型高聚物先溶脹而后溶解，體型高聚物只溶脹而不溶解。例如明膠能在水中溶脹，但在有機溶劑中卻不溶脹；橡膠能在苯中溶脹，但在水中卻不溶脹。有些高聚物在溶脹后會形成溶膠。例如明膠在水中和橡膠在苯中，加熱時會形成溶膠。

溶膠又稱膠體溶液。由分散質的微粒(線性大小一般在10的負5–7次方厘米間)分散在介質中所形成的分散物系。根據與液體分散介質的關系，可分為親液溶膠和憎液溶膠兩類。與未分散的物質相比，分散相的粒子非常小，總面積非常大，這是溶膠具有的特性。

溶脹過程和膠溶過程實際上就是膠體粒子的再分散過程。膠體粒子本身具有一定的穩(wěn)定性，比如電荷排斥，水化層的存在等。當這些條件消失的時候，膠體粒子就會團聚，所以加熱、加電解質、加相反電荷的膠體等無非是去掉電荷，去掉水化層（或者溶劑層），使膠體團聚在一起。

膠體團聚后，有可能進一步脫水發(fā)生化學反應，生成化學鍵，這樣就不會再溶解，再分散了；但是也有可能重新結合水或者溶劑,這時候凝聚了的膠體粒子就體積增大（由于顆粒之間增加了溶劑），即——溶脹，甚至完全分散，溶劑化，即——膠溶。

低場核磁技術研究膠體溶脹過程：

低場核磁共振（LF-NMR）在研究基于水遷移率的聚合物網絡的水傳輸和微觀結構方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同，低場核磁共振（LF-NMR）主要用于通過測量弛豫時間來闡明反映結構異質性和相互作用的分子遷移率。研究表明，低場核磁共振（LF-NMR）是一種快速、無創(chuàng)、無損的測定水組分分布的方法。該方法可快速評價顆粒原液的團聚與分散狀態(tài)，可用于膠體溶脹過程研究。

低場核磁法用于藥物晶型研究

藥物晶型的研究現狀

多晶型現象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會影響固體藥物的產品質量和治療效果,因此對于這方面的研究逐漸得到國內外眾多研究者的重視?，F如今,固體藥物的多晶型研究己經成為新藥開發(fā)和新藥報批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風險、保證產品質量和建立有效專利壁壘等的重要手段,甚至對藥物開發(fā)成敗起決定性作用。

固體藥物的多晶型現象

固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質能以兩種或兩種以上不同的晶體結構存在的現象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據是其內部質點(如原子、離子或分子)在結構中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會影響藥物在體內的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。

多晶型固體藥物對生物利用度有哪些影響？

藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點高,化學穩(wěn)定性好等優(yōu)點,但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會隨著貯存時間會向穩(wěn)定型轉變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質,如熔點、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會發(fā)生顯著變化。固體藥物因為多晶型自由能之間差異與分子間作用力的不同,導致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。

低場核磁法用于藥物晶型研究的原理：

結晶和非結晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測量T1弛豫時間是區(qū)分結晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數。結晶形式的T1值大于非結晶形式的T1值。眾所周知,弛豫時間和旋轉相關時間之間的關系反映了化合物的分子運動性。一般來說,在固態(tài)下,分子運動性越低,T1弛豫時間越長。使用時域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對于評估API粉末的結晶狀態(tài)非常有效。

低場核磁法用于藥物晶型研究的定性研究：

在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對應的T1弛豫時間基本保持不變。當發(fā)生晶型轉變時，時域核磁測得的T1弛豫時間發(fā)生對應的變化。根據測定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測物理混合物中結晶專題與晶型轉變過程。

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低場核磁法用于晶型藥物研究

晶型藥物的研究現狀

多晶型現象廣泛存在于固體化合物中，藥物多晶型會影響固體藥物的產品質量和治liao效果,因此對于這方面的研究逐漸得到國內外眾多研究者的重視。現如今,固體藥物的多晶型研究己經成為新藥開發(fā)和新藥報批過程中的重要組成部分。藥物的晶型研究在新藥研發(fā)中發(fā)揮著重要的角色,被創(chuàng)新藥研發(fā)公司用來作為藥物提高成藥性、降低開發(fā)風險、保證產品質量和建立有效磚利壁壘等的重要手段,甚至對藥物開發(fā)成敗起決定性作用。

固體藥物的多晶型現象

固體藥物一般都具有多種形態(tài),如多晶型、溶劑化物、共晶等。廣義上多晶型就是一種物質能以兩種或兩種以上不同的晶體結構存在的現象。固體藥物的形態(tài)可以分為晶態(tài)和非晶態(tài),主要根據是其內部質點(如原子、離子或分子)在結構中排列方式的有序或無序。晶型不同可能會影響藥物在體內的溶出速率和吸收速度,從而影響該藥物生物利用度、臨床療效和安全性。

多晶型固體藥物對生物利用度有哪些影響？

藥物多晶型按穩(wěn)定性主要分為3種,即穩(wěn)定型、亞穩(wěn)型和不穩(wěn)定型。穩(wěn)定型具有熵值小,熔點高,化學穩(wěn)定性好等優(yōu)點,但是這種穩(wěn)定性晶型的溶解度和溶出速率較低,生物利用度差。不穩(wěn)定型正好相反,而介于兩者之間的亞穩(wěn)型會隨著貯存時間會向穩(wěn)定型轉變。固體藥物由于樣品晶型的不同,其理化性質,如熔點、密度、硬度、晶體外形、制劑的穩(wěn)定性等,均會發(fā)生顯著變化。固體藥物因為多晶型自由能之間差異與分子間作用力的不同,導致樣品溶解度、藥物溶出度和生物利用度的不同,進而影響藥物吸收速率,使藥物的療效發(fā)生變化。

低場核磁法用于晶型藥物研究的原理：

結晶和非結晶API的T1弛豫行為存在顯著差異，測量T1弛豫時間是區(qū)分結晶態(tài)和非晶態(tài)的有效參數。結晶形式的T1值大于非結晶形式的T1值。大家都知道,弛豫時間和旋轉相關時間之間的關系反映了化合物的分子運動性。一般來說,在固態(tài)下,分子運動性越低,T1弛豫時間越長。使用時域核磁共振觀察到的T1弛豫行為對于評估API粉末的結晶狀態(tài)非常有效。

低場核磁法用于晶型藥物研究的定性研究：

在特定的溫度下，晶型穩(wěn)定的藥物，對應的T1弛豫時間基本保持不變。當發(fā)生晶型轉變時，時域核磁測得的T1弛豫時間發(fā)生對應的變化。根據測定的T1弛豫行為,可以監(jiān)測物理混合物中結晶專題與晶型轉變過程。

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低場核磁法法研究耐切割性與結合膠含量

什么是結合膠?

在橡膠界一般都用結合膠作為橡膠填料之間相互作用的度量,將炭黑與橡膠混凝劑浸漬在某些有機溶劑里面,像甲苯、苯等有機溶劑中,本來可以完全溶解的橡膠卻有一部分變得不能溶于該溶液中了,好像被局部硫化了一樣。由于這種不溶橡膠是沿炭黑表面吸附形成,所以這部分橡膠被稱為“結合膠”。

結合膠通常作為炭黑補強性的量度,其含量主要取決于炭黑粒子表面的活性。結合膠是橡膠大分子鏈通過物理和化學吸附作用形成,其含量取決于橡膠的極性、微觀結構、工藝條件以及炭黑的結構和表面活性。單位炭黑表面上的結合膠在與其臨界用量的情況比較時,多重吸附因素可以消除,此時單位炭黑表面上的結合膠含量隨比表面積的增加而增加,所以高結構炭黑的表面活性大于低結構炭黑的表面活性因此結合膠通常被用來表征炭黑表面活性以及炭黑與橡膠之間相互作用力的大小。

耐切割性與結合膠含量

結合膠含量與材料的耐切割性密切相關。結合膠含量的測定一直都是行業(yè)難題,傳統(tǒng)的化學法測試精度低、受人為主觀因素較大。在核磁法中,由于彈性體材料弛豫衰減曲線隨樣品內部組分狀態(tài)的改變而改變,通過核磁弛豫技術可快速無損獲得結合膠含量。

低場核磁法法研究耐切割性與結合膠含量基本原理:

彈性體材料弛豫衰減曲線隨樣品內部組分狀態(tài)的改變而改變。核磁法利用彈性體材料內不同的組分其弛豫時間不同這一原理,實現結合膠含量測試的目的。

低場核磁技術用于橡膠老化研究

橡膠老化現象

由于橡膠制品的使用越來越頻繁，橡膠產品在多數人的印象中是性能優(yōu)異且各方面使用體驗都很好，許多老客戶也慢慢感覺到橡膠制品老化的現象，橡膠制品為什么會出現老化現象。

橡膠產品為什么會出現老化？

橡膠樹脂的粘合性比許多橡膠都要高，但橡膠同其它橡膠一樣，也會發(fā)生老化現象，由于內部分子鏈斷裂，使橡膠的性能發(fā)生了很大的變化。對于橡塑制品來說，橡膠產品危害蕞大的就是紫外線，紫外線會直接導致橡膠分子鏈的斷裂，這是因為橡膠制品可吸收光能使橡膠內產生自由分子。

橡膠產品老化的原因主要有以下三點：

1. 經常有高溫或高溫環(huán)境。高溫度會加速橡膠材料的氧化環(huán)境，從而導致老化。

2. 化學因素。歸根結底，橡膠材料是一種化學物質，有些化學因素會加速其老化。

3. 臭氧。硅材料很怕臭氧，會使橡膠制品的性能迅速下降，老化得很快。

橡膠老化的試驗方法：

橡膠老化是橡膠性能受損的主要原因之一。由于產品的配方和使用條件各異，老化歷程快慢不一，所以，需要通過檢測技術對橡膠樣品進行測試，以評定橡膠老化的程度及其對性能的影響。低場核磁技術可用于橡膠老化檢測。

低場核磁技術研究橡膠老化基本原理：

紐邁VTMR系列低場核磁共振分析儀

低場核磁共振技術是通過測定恒定磁場強度下樣品中1H的弛豫時間,從而獲得分子結構動態(tài)信息的方法。其基本原理是通過施加射頻脈沖給予處于恒定磁場中的樣品,使氫質子發(fā)生共振,質子所吸收的射頻波能量以非輻射的方式釋放后返回到基態(tài),此過程被稱為弛豫過程。弛豫又可分為橫向弛豫和縱向弛豫,樣品內部氫質子所處物理化學環(huán)境及存在狀態(tài)決定了弛豫時間的長短。從物理機制上,核磁弛豫過程是自旋氫原子核與環(huán)境之間通過相互作用進行能量交換的過程。核磁共振是自旋不為零的原子在靜磁場中被磁化后,與特定射頻場產生共振吸收現象,吸收射頻脈沖能量后自旋核與周圍物質相互作用,釋放能量,并恢復初始狀態(tài)過程。

橡膠老化是交聯體系發(fā)生變化的綜合過程,核磁共振的弛豫機制對這種變化具有高敏感性,其主要表現為橫向弛豫時間T2隨反應時間延長的規(guī)律性變化。因此通過研究老化過程中橡膠樣品的弛豫時間變化規(guī)律及其與老化性能的關系,就可以間接評估橡膠老化的特性。

低場核磁法用于農藥的分散體系研究

農藥的分散體系

農藥的分散體系主要評價指標為分散度，分散度即指所施用的農藥被分散的程度，它是衡量農藥制劑質量或施用時噴灑質量的指標之一。分散度通常用分散直徑的大小表示。農藥的分散度越大，粒子越??；分散度越小，粒子越大。在一般情況下，農藥的分散度越大，在使用時其覆蓋面積就越大，標志著藥劑與病蟲害接觸的機會也就越大，它關系到農藥的毒理學性能是否能得到充分發(fā)揮。

農藥劑型和制劑的研究開發(fā)，當然與農藥分散度有著密切關系，優(yōu)良的農藥品種、適用的農藥劑型、適宜的施藥機械都和農藥的分散度相關。提高農藥分散度一般可采用兩種手段：一是加工手段。如將固體藥劑粉碎，粉碎得越細，分散度也就越大。如最初使用的粉劑農藥，它是由農藥原藥、助劑和填料混合均勻形成，具有使用方便、撒布效率高、成本低的優(yōu)點，但是這種劑型使用時易飄移，分散度小，形成粉塵污染，危及人畜健康和環(huán)境安全，故產量大減，而被其他分散度相對較好的劑型農藥所代替。

農藥的分散度可以保證足夠比例的有效成分均勻地分散在懸乳液中。農藥的分散度是檢驗產品的關鍵，理想體系要求有效物無限懸浮。實際上要求1～2h分散體穩(wěn)定，24h后能良好地再分散。已經證明，好的分散體(初分散)再分散性較差。所以只好犧牲初分散以獲得好的再分散。

提高農藥的分散體系分散度的好處

農藥的分散體系分散度提高，總表面積增大后，可以提高靶面覆蓋率 。農藥施用后沉積在生物體表面上所能覆蓋的面積與生物體表面總面積之比稱為農藥對靶面覆蓋率。在一定用藥量下，藥劑的分散度越高，所形成的覆蓋率就越高。

農藥的分散體系分散度低場核磁分析評價

低場核磁分析技術可用于農藥的分散體系分散度的評價，可快速檢測懸浮體系中顆粒的分散性、團聚、絮凝過程，為水分散粒劑農藥研發(fā)和質控提供數據參考。

低場核磁法用于農藥的分散體系研究基本原理：

顆粒分散體中溶劑的弛豫速率與可用顆粒表面積成線性比例。與游離聚合物相關的溶劑或聚合物環(huán)和尾部內的溶劑在弛豫速率方面沒有顯著變化，因為它們仍然具有很高的流動性。當聚合物在顆粒表面形成吸附層時，由于水分子在近表面區(qū)域的比例和/或停留時間增加，總的弛豫速率增強。通過低場核磁技術的弛豫差異，即可低場核磁定量評價顆粒分散性。