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辣根酶催化魯米諾化學發(fā)光反應?

jiangjingLK 2017-03-06 20:43:42 385  瀏覽
  • 請問有沒有哪位大神做過這個實驗,能不能求助一份實驗操作,為什么我測的發(fā)光要么太快檢測不到要么就成一條直線呢?謝謝!

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全部評論(1條)

  • 淡傷心哭泣 2017-03-07 00:00:00
    消毒液啊~漂白劑啊~~拿這之類的東西好好地洗一遍有血的東西就能 干擾 魯米諾鑒定。 所以說想干壞事一定要好好蓄謀。 以下摘自百度百科: 魯米諾的缺點 1、魯米諾在銅、含銅合金、辣根或某些漂白劑的存在下發(fā)出熒光。因此如果犯罪現(xiàn)場被漂白劑徹

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熱門問答

辣根酶催化魯米諾化學發(fā)光反應?
請問有沒有哪位大神做過這個實驗,能不能求助一份實驗操作,為什么我測的發(fā)光要么太快檢測不到要么就成一條直線呢?謝謝!
2017-03-06 20:43:42 385 1
化學發(fā)光魯米諾體系為什么逐漸被淘汰
 
2017-03-30 08:33:35 453 1
催化氨基酸轉(zhuǎn)氨基作用反應的酶和輔酶是什么?
 
2018-11-30 14:04:39 241 0
什么是氨基酸轉(zhuǎn)氨基作用?催化該反應的酶和輔酶是什么??
 
2017-11-22 09:26:27 628 1
什么是氨基酸轉(zhuǎn)氨基作用催化該反應的酶和輔酶是什么
什么是氨基酸轉(zhuǎn)氨基作用催化該反應的酶和輔酶是什么
2016-08-21 19:48:48 532 1
為什么酶反應的酸堿催化主要不是依靠H+和OH
 
2017-06-06 05:50:28 648 1
為什么酶催化具有GX性?
到處查都找不到……多謝!... 到處查都找不到…… 多謝! 展開
2006-10-18 05:05:11 391 3
酶是一類重要的蛋白質(zhì),是生物催化劑,一種酶能催化多種反應,錯在哪里
酶是一類重要的蛋白質(zhì),是生物催化劑,一種酶能催化多種反應,錯在哪里,為什么... 酶是一類重要的蛋白質(zhì),是生物催化劑,一種酶能催化多種反應,錯在哪里,為什么 展開
2007-05-18 14:03:07 509 2
生物學中,酶催化完反應之后會消失嗎,還是留在那
 
2017-08-23 04:17:22 491 3
連續(xù)流技術(shù)遇到酶催化技術(shù)會發(fā)生什么有趣的反應呢?

續(xù)術(shù)

工藝開發(fā)及應用

- 分享與解析 


一、背景介紹


柯提斯重排反應

在化學品實際生產(chǎn)中,柯提斯重排反應(英文Curtius rearrangement)是常見制備伯胺的方法,但因為反應涉及到疊氮化合物的參與并產(chǎn)生氮氣是一類典型“危險反應”。加強反應的過程控制對此類反應的安全進行至關(guān)重要。

連續(xù)流微反應器可以顯著提高有效傳質(zhì)和傳熱,還可以限制有害中間體的數(shù)量,減輕安全隱患。

● 近期輝瑞公司在對新型ACCYZ劑的研究中成功應用連續(xù)Curtius重排反應合成啶內(nèi)酰胺部分(6,Scheme 1)。

● 勃林格殷格翰公司的研究人員在生產(chǎn)目標化合物7(Scheme 1)的Curtius重排反應過程中,通過連續(xù)流降低了批次中芐醇含量并且連用在線IR監(jiān)測,實現(xiàn)了0.75 kg / h的產(chǎn)量(約80%的收率)。


Schme 1基于流動的Curtius重排反應的常見裝置

關(guān)于固定化酶催化

      固定化酶催化技術(shù)的發(fā)展,使生物催化在合成工藝中得到拓展。該項技術(shù)具有以下優(yōu)缺點。

固定化酶催化的優(yōu)缺點

優(yōu)點

缺點

適用連續(xù)流和批處理

固定有可能導致酶活下降

可以重復利用

固定過程需要成本和處理時間

與可溶性酶相比提高了有機溶劑的穩(wěn)定性和耐受性

有可能導致動力學特性發(fā)生不利變化

下游處理更容易

傳質(zhì)限制


連續(xù)流技術(shù)可通過增強的傳質(zhì)來提高生物轉(zhuǎn)化的速度,以小結(jié)構(gòu)促進大生產(chǎn);可以嚴格控制反應參數(shù)以提高產(chǎn)量和生產(chǎn)率。

隨著連續(xù)流技術(shù)在合成過程中的成功應用,研究者也把關(guān)注點拓展到下游的分離和純化工藝上來。


二、實驗詳情

概述


最近柏林大學化學院Marcus Baumann等人研究了在連續(xù)Curtius重排過程中,利用酶的化學選擇性將雜質(zhì)標記和修飾成新化合物,這些化合物可使用常見純化技術(shù)輕松清除。是比較新穎的合成組合和相應的下游加工工藝創(chuàng)新。

Scheme 2 酶介導標記及其后續(xù)純化策略


連續(xù)流+生物酶催化的Curtius重排

1、使用芐醇(BnOH)作為親核試劑的Curtius重排過程的中間體異氰酸酯與(Scheme 3)高沸點產(chǎn)品9a-d的共極性,除去殘留的芐醇在放大規(guī)模上是比較困難。

Scheme 3氨基甲酸酯9a-d的一般Curtius重排過程


2、使用生物催化可以促進在連續(xù)流下的簡單純化。以 4-(三氟甲基)苯甲酸(8a)轉(zhuǎn)化為相應的Cbz-氨基甲酸酯9a為例(Scheme 4)

Scheme 4. 連續(xù)流通過Curtius重排得到9a


3、利用南極洲念珠菌脂肪酶B(CALB)作為催化劑,在丁酸乙烯酯(10)存在下,將苯甲醇轉(zhuǎn)化為丁酸芐酯(11)。酶床的長度約為8 cm的CALB色譜柱可以使芐醇的完全轉(zhuǎn)化。酶的性能在數(shù)次運行中(5×1 mmol規(guī)模)并沒有降低,蒸發(fā)并萃?。‥tOAc / H2O)后,分離出產(chǎn)物9a。

Scheme 5. Curtius重排和串聯(lián)CALB催化BnOH流程


放大反應

為了證明該流程的可擴展性,進行了放大實驗。

使用上述流動裝置(Scheme 5),并與裝有3.0 g固定CALB的更大的色譜柱以0.5 mL / min的流速泵送DPPA(0.9 M的甲苯溶液)和底物(1 M的甲苯溶液,1.0當量的NEt3、1.8當量的BnOH)。粗產(chǎn)品蒸發(fā)并從庚烷中結(jié)晶為白色結(jié)晶固體。分離的產(chǎn)率為83%,得到22g純的氨基甲酸酯9a,通過量為6.6g / h。


圖1固定化酶柱子的外觀


在整個放大過程中,樣品均通過HPLC和1H NMR光譜進行了分析,所有情況下都使用CALB對殘留的苯甲醇進行了定量轉(zhuǎn)化(圖2)。

圖2定量轉(zhuǎn)化


三、實驗總結(jié)

  1. 該工藝過程中殘留的苯甲醇轉(zhuǎn)化為丁酸芐酯,在分離過程中可以輕松清除丁酸芐酯。研究證明了連續(xù)的Curtius重排反應與有效的生物催化轉(zhuǎn)化相結(jié)合的優(yōu)勢。

  2. 在連續(xù)過程的放大過程中,固定在玻璃柱中的固定式CALB非常穩(wěn)健。以高收率和分析純度分離出所需產(chǎn)品,不到4小時約22 g的產(chǎn)品。

  3. 在連續(xù)流工藝的純化處理環(huán)節(jié)使用酶作為純化工具突出了連續(xù)流工藝下游處理工藝的創(chuàng)新,為連續(xù)流工藝應用擴展提供了新的思路。


 綜上該研究很好的將連續(xù)流技術(shù)和酶催化技術(shù)結(jié)合,相互促進,有效降低了合成工藝后處理的難度,提高了整個連續(xù)化生產(chǎn)效率。在化學合成工藝的探索中有更多像這樣多項技術(shù)結(jié)合產(chǎn)生促進作用的“有趣反應”,等著大家去探究!

您有相似的經(jīng)驗或者案例可以和我們分享嗎?歡迎您在留言區(qū)留言分享。

本文參考:DOI 10.1021/acs.oprd. 0c00420


四、康寧反應器技術(shù)一體化平臺

康寧反應器可以與眾多在線分離、純化、水解、核磁分析、顆粒度分析、光譜分析等后處理、分析儀器聯(lián)用實現(xiàn)整個生產(chǎn)工藝的連續(xù)化生產(chǎn)。

針對工藝創(chuàng)新,康寧專注于連續(xù)流微反應技術(shù)的創(chuàng)新與世界YL創(chuàng)新團隊精密合作,打造了“微反應+微分離+在線檢測”一體化平臺并獲得客戶的認可。該平臺自動化程度高,反應結(jié)果瞬間可知,可以開發(fā)釜式反應不能完成的系列困難反應,并可以無縫放大至工業(yè)生產(chǎn)。

2020-12-02 10:11:28 844 0
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