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土地元素怎么簡單檢測方法

ljcj24 2018-03-17 08:05:21 607  瀏覽
  • 怎么檢測,或者去什么機構(gòu)可以免費檢測... 怎么檢測,或者去什么機構(gòu)可以免費檢測 展開

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  • gavinfool 2018-03-18 00:00:00
    在什么機構(gòu)檢測土地元素

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  • moss松 2018-03-18 00:00:00
    可檢測土壤、植株、化學(xué)肥料、生物肥料等樣品中的SX氮、SX磷、有效鉀、有機質(zhì)含量,土壤酸堿度及土壤含鹽量。 1.水分:燃燒失重法,利用酒精燃燒產(chǎn)生的高溫,蒸發(fā)土壤中的水份,通過失水量計算土壤中的水分。   2.有機質(zhì):通過硫酸—重鉻酸鉀與水稀釋熱氧化土壤中的有機質(zhì)后生成的三價鉻離子的量的顏色進行比色測試。   3.有效氮、磷鉀養(yǎng)分   應(yīng)用聯(lián)合浸提劑提取土壤中的有效氮、磷、鉀后,氮應(yīng)用靛酚藍比色法、磷用鉬銻抗比色、鉀用四苯硼鉀比濁法進行測定。中性、石灰性土聯(lián)合浸提劑(北方)的各試劑作用如下:   H20:主要浸提氨態(tài)氮;Na2SO4:主要浸提硝態(tài)氮   NaOAc:主要浸提SX鉀;NaHCO3:主要浸提SX磷   酸性土聯(lián)合浸提劑(南方)的各試劑作用如下:   H20:主要浸提氨態(tài)氮:NaF:主要浸提SX磷;   Na2S04:主要浸提硝態(tài)氮;EDTA:主要浸提鉀及微量元素Na0Ac:主要浸提SX鉀   (二)操作方法(針對YN型土壤肥料測定儀)   1.水分測定   (1)燒前鋁盒重W1。   (2)樣品(約5g)+鋁盒重W2。   (3)加5~10ml酒精灼燒,待熄滅后再加5ml酒精灼燒,熄滅后樣品+鋁盒重W3。   (4)計算公式: 水分(%)=(w2-w3)÷(W3-W1)×   2.pH測定   25g樣+25ml水,攪拌,靜置半小時后用pH試紙測定。   3.有機質(zhì)測定   (1)空白液制備:吸取水3ml,重鉻酸鉀溶液10ml,濃硫酸10ml至100ml三角瓶中,搖動半分鐘后25℃以上靜置20分鐘,再加水25ml,吸取10ml于另一三角瓶中,加入緩氧化劑2.5ml,搖勻備用。   (2)標準液制備:吸取0.5%的碳標準溶液3ml,其余同空白液制備。   (3)待測液制備:稱取土壤1g加入三角瓶后加水3ml,其余同空白液制備后過濾。   (4)比色:①選擇濾光片數(shù)值為4,置空白液與光路中,依次按“比色”鍵,功能切換至1,調(diào)整顯示至。②按“比色”鍵,功能號切換至3,置標準液于光路中,按調(diào)整鍵使液晶顯示值為26。⑧置待測液于光路中,此時顯示的讀數(shù)即為有機質(zhì)含量(‰)。   4,SX養(yǎng)分的測定   (1)SX養(yǎng)分待測液的制備:稱取土壤2.5g至100ml三角瓶中,加入土壤浸提劑25ml,震蕩5分鐘,過濾于三角瓶中。   (2)SX磷的測定:分別吸取浸提劑1m1,土壤標準液1ml,土壤待測液1ml于三個小玻璃瓶中,再各加入2ml水,然后依次加入土壤SX磷掩蔽劑5滴,土壤SX磷顯色劑5滴,土壤SX磷還原劑1滴,搖勻,10分鐘后轉(zhuǎn)移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6,功能切換至1,調(diào)整顯示至。②標準液功能切換至3,調(diào)整顯示至24。③測定待測液,儀器顯示值即為SX磷含量(mg/kg)。   (3)SX鉀的測定:分別吸取浸提劑2ml,標準液2ml,待測液2ml于3個小玻璃瓶中,依次加入土壤SX鉀掩蔽劑2滴,土壤SX鉀助掩蔽劑6滴,土壤SX鉀濁度劑4滴,搖勻,立刻轉(zhuǎn)移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6,功能切換至1,調(diào)整顯示至。②標準液功能切換至3,調(diào)整顯示至140。③測定待測液,儀器顯示值即為SX鉀含量 (mg/kg)。   5.試劑配制   (1)土壤浸提劑的配制:取北方土壤浸提劑一袋,溶解后定容至500mL。   (2)重鉻酸鉀溶液的配制:取重鉻酸鉀8g,溶解后定容至100mL。   (3)0.5%碳標準溶液的配制:取葡萄糖粉一袋,加水40ml,濃硫酸10ml,定容至 100ml。   (4)土壤混合標準液的配制:吸?。和寥阑旌蠘藴室?儲備液)1ml,用土壤浸提劑稀釋至100ml。   (5)有機質(zhì)緩氧化劑的配制:取有機質(zhì)緩氧化劑10g,加水l0mL,攪拌使之溶解,冷卻后取上層清液。Z好隨用隨配。   二、M3測定法   (一)基本原理   有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼:聯(lián)合浸提劑中的0.2mol/LHOAc—0.25mo1/L。NH4N03形成了pH 2.5的強緩沖體系,并可浸提出交換性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等陽離子;0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可調(diào)控P從Ca、Al、Fe無機磷源中的解吸;0.001mol/LEDTA可浸出螯合態(tài)Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提,可提取土壤中的有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼等多種養(yǎng)分。提取出的磷用鉬銻抗比色法測定,鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅用原子吸收分光光度法測定,硼用姜黃素比色法測定,有效氮:有效氮包括氨態(tài)氮和硝態(tài)氮,用2mol/LKCI提取,提取的氨態(tài)氮用靛酚藍比色法測定,硝態(tài)氮用紫外分光光度計在波長210nm處直接測定。   (二)操作方法   1.有效磷、鉀測定   (1)浸提:量取2.50ml風(fēng)干土壤(過2mm尼龍篩)于塑料杯中,加入25.OmlMehlIch3浸提劑,在攪拌器上攪拌5分鐘。然后干過濾,收集濾液于50.0ml塑料瓶中。整個浸提過程應(yīng)在恒溫條件下進行,溫度控制在25±1℃。   (2)定量:測磷時,準確吸取2.00~10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而異)于50ml   容量瓶中,加水至約30ml,加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色,定容搖勻。顯色30分鐘后,在880nm處比色。如冬季氣溫較低時,注意保持顯色時溫度在15℃以上,Z好在恒溫室內(nèi)顯色,以加快顯色速度。測定的同時做空白校正。   工作曲線:準確吸取5mg/L P標準溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml,分別放入50ml容量瓶中,加水至約30ml,加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色,定容搖勻。顯色30分鐘后,在880nm處比色。   測鉀時,直接用M3浸出液在原子吸收分光光度計測定。 工作曲線: 準確吸取l00mg/L K標準貯備液0、1、2.5、5,10、15、20ml,分別放入50ml容量瓶中,用Mehlich 3浸提劑定容,搖勻,即得0、2、5、10、20、30、40mg/L。   K標準系列溶液。   2.有效氮的測定   (1)浸提:于塑料杯中,加入50.0mL2mol/LKCl浸提劑,在攪拌器上攪拌5分鐘。然后干過濾,收集濾液于50 ml塑料瓶中。   (2)定量:測氨態(tài)氮時,取3 ml,濾液,加入4ml。堿性苯酚溶液于樣品杯中,再加入10ml次氯酸鈉溶液,放置3min后,用分光光度計在630nm處比色測定。同時做空白校正。   工作曲線:準確吸取1000mg/LNH4—N標準溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml,分別放入100 ml容量瓶中,定容搖勻。   測硝態(tài)氮時,吸取10mL。濾液在,分別在21Onm和275nm處測讀吸光度。A210足N03—和以有機質(zhì)為主的雜質(zhì)的吸光度;A275只是有機質(zhì)的吸光度,因為N03—在275nm處已無吸收。但有機質(zhì)在275nm處的吸光度比在210nm處的吸光度要小R倍,故將A275校正為有機質(zhì)在210nm處應(yīng)有的吸光度后,從A210中減去,即得N03—在210nm處的吸光度(⊿A)。不同地區(qū)有不同的R值,一般取3.6。

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