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問答社區(qū)

如何計(jì)數(shù)細(xì)菌

ok尼妹92 2012-12-05 00:29:22 642  瀏覽
  • 我老師給了我一個(gè)樣本,是黑色固體粉末狀的,要我對(duì)樣本進(jìn)行細(xì)菌含量的計(jì)數(shù),我以前只做過細(xì)菌培養(yǎng)液的血細(xì)胞板計(jì)數(shù),這個(gè)固體粉末要計(jì)數(shù)的話具體應(yīng)該怎么操作呀。 急啊,謝啦。貢獻(xiàn)10個(gè)財(cái)富值,如果成功后追加!

參與評(píng)論

全部評(píng)論(3條)

  • ljx5080 2012-12-06 00:00:00
    用定量生理鹽水融化一定量粉末,然后取定量細(xì)菌液體用細(xì)胞板計(jì)數(shù),細(xì)菌含量較大的話,多稀釋幾個(gè)倍數(shù)。細(xì)胞板計(jì)數(shù)法會(huì)用吧

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    評(píng)論

  • 九億少女的夢耶 2012-12-06 00:00:00
    用緩沖液按比例溶解后鋪平板計(jì)數(shù)后再換算。

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    評(píng)論

  • rkiwadz 2012-12-06 00:00:00
    活菌計(jì)數(shù)法,其原理是每個(gè)活細(xì)菌在適宜的培養(yǎng)基和良好的生長條件下可以通過生長形成菌落。將待測樣品經(jīng)一系列 10 倍稀釋,然后選擇三個(gè)稀釋度的菌液,分別取 0.2ml 放入無菌平皿,再倒入適量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培養(yǎng)基,與菌液混勻,冷卻、待凝固后,放入適宜溫度的培養(yǎng)箱或溫室培養(yǎng),長出菌落后,計(jì)數(shù),按下面公式計(jì)算出原菌液的含菌數(shù): 每毫升原菌液活菌數(shù)=同一稀釋度三個(gè)以上重復(fù)平皿 菌落平均數(shù)×稀釋倍數(shù)× 5 此法還可以將稀釋的菌液取 0.2m 1 加到已制備好的平板上,然后用無菌涂棒將菌液涂布整個(gè)平板表面,放入適宜溫度下培養(yǎng),計(jì)算菌落數(shù),再按上公式計(jì)算出每毫升原菌液的所含活菌總數(shù)。 此法可因操作不熟練造成污染,或因培養(yǎng)基溫度過高損傷細(xì)胞等原因造成結(jié)果不穩(wěn)定。盡管如此,由于該方法能測出樣品中微量的菌數(shù),仍是教學(xué)、科研和生產(chǎn)上常用的一種測定細(xì)菌數(shù)的有效方法。土壤、水、牛奶、食品和其他材料中所含細(xì)菌、酵母、芽抱與抱子等的數(shù)量均可用此法測定。

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如何計(jì)數(shù)細(xì)菌
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1.血球計(jì)數(shù)板和細(xì)菌計(jì)數(shù)板的差別是什么分別是什么樣子的?細(xì)菌計(jì)數(shù)板的百科上特別具體地介紹了血球計(jì)數(shù)板的樣子但是細(xì)菌計(jì)數(shù)板連張圖都沒有但是又說“細(xì)菌計(jì)數(shù)板較薄,可以使用油鏡觀... 1. 血球計(jì)數(shù)板和細(xì)菌計(jì)數(shù)板的差別是什么 分別是什么樣子的?細(xì)菌計(jì)數(shù)板的百科上特別具體地介紹了血球計(jì)數(shù)板的樣子 但是細(xì)菌計(jì)數(shù)板連張圖都沒有 但是又說 “細(xì)菌計(jì)數(shù)板較薄,可以使用油鏡觀察。而血球計(jì)數(shù)板較厚,不能使用油鏡” 但是我用的是油鏡 又覺得使用血球計(jì)數(shù)板的 就是像圖上那個(gè) 2.http://wenku.baidu.com/view/b24d80040740be1e650e9a56.html這個(gè)文庫的資料里說 “或細(xì)胞數(shù)<200個(gè)/10mm2或>500個(gè)/10 mm2 時(shí),說明稀釋不當(dāng),需重新制備細(xì)胞懸液?!笔鞘裁匆馑??我用的是數(shù)五大格總數(shù)來計(jì)數(shù)的 想知道根據(jù)上面這段話 5格加、起、來(就是5格總數(shù))需要大于、小于多少個(gè)菌數(shù)? 3. 可以的話介紹一下細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法都有哪些 只列名字也沒關(guān)系 盡量多點(diǎn) 我知道問題有點(diǎn)繁瑣 大家?guī)蛶兔?謝謝! 展開
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