參與評(píng)論

評(píng)論

登錄后參與評(píng)論

全部評(píng)論(4條)

• 

  shoppingoh 2010-04-23 00:00:00

  一）自然選育 不經(jīng)人工處理，利用微生物的自然突變進(jìn)行菌種選育的過(guò)程稱(chēng)為自然選育。這類(lèi)突變沒(méi)有人工參與并非是沒(méi)有原因的，一般認(rèn)為自然突變有兩種原因引起，即多因素低劑量效應(yīng)和互變異構(gòu)效應(yīng)。所謂多因素低劑量效應(yīng)，是指在自然環(huán)境中存在著低劑量的宇宙射線(xiàn)、各種短波輻射、低劑量的誘變物質(zhì)和微生物自身代謝產(chǎn)生的誘變物質(zhì)等作用引起的突變?；プ儺悩?gòu)效應(yīng)是指四種堿基第六位上的酮基或氨基的瞬間變構(gòu)，會(huì)引起堿基的錯(cuò)配[3]。自然突變可能會(huì)產(chǎn)生兩種截然不同的結(jié)果，一種是菌種退化而導(dǎo)致目標(biāo)產(chǎn)量或質(zhì)量下降；另一種是對(duì)生產(chǎn)有益的突變。為了保證生產(chǎn)水平的穩(wěn)定和提高，應(yīng)經(jīng)常地進(jìn)行生產(chǎn)菌種自然選育，以淘汰退化的，選出優(yōu)良的菌種。 在工業(yè)生產(chǎn)上，由于各種條件因素的影響，自然突變是經(jīng)常發(fā)生的，也造成了生產(chǎn)水平的波動(dòng)，所以技術(shù)人員很注意從高生產(chǎn)水平的批次中，分離高生產(chǎn)能力的菌種再用于生產(chǎn)。同時(shí)也可利用自發(fā)突變而出現(xiàn)的菌種性狀的變化，去選育優(yōu)良的菌株，如在味精發(fā)酵被噬菌體污染過(guò)程中，所選出的抗噬菌體菌株。自然選育是一種簡(jiǎn)單易行的選育方法，可以達(dá)到純化菌種，防止菌種退化，穩(wěn)定生產(chǎn)，提高產(chǎn)量的目的。但是自然選育的效率低，因此經(jīng)常要與誘變育種交替使用，以提高育種效率。 （二） 誘變育種 微生物的誘變育種，是以人工誘變手段誘變微生物基因突變，改變遺傳結(jié)構(gòu)和功能，通過(guò)篩選，從多種多樣的變異體中篩選出產(chǎn)量高、性狀優(yōu)良的突變株，并且找出發(fā)揮這個(gè)變株Z佳培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，使其在Z合適的環(huán)境下合成有效產(chǎn)物[2]。誘變育種和其他育種方法相比，具有速度快、收益大、方法簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)前菌種選育的一種主要方法，在生產(chǎn)中使用的十分普遍。但是誘變育種缺乏定向性，因此誘變突變必須與大規(guī)模的篩選工作相配合才能收到良好的效果。 目前，人們用于誘變育種的誘變因素有物理因素和化學(xué)因素，前者包括紫外線(xiàn)、激光、X-射線(xiàn)、γ-射線(xiàn)和中子等；后者主要是烷化劑(包括EMS，EI，NEU，NMU，DES，MNNG，NTG等)，天然堿基類(lèi)似物，亞硝酸和氯化鋰等。在物理誘變因素中，紫外線(xiàn)比較有效、適用、安全，其他幾種射線(xiàn)都是電離性質(zhì)的，具有穿透力，使用時(shí)有一定的危險(xiǎn)性，化學(xué)誘變劑的突變率通常要比電離輻射的高，并且十分經(jīng)濟(jì)，但這些物質(zhì)大多是致癌劑，使用時(shí)必須十分謹(jǐn)慎[1]。目前，多種誘變劑的誘變效果、作用時(shí)間、方法都已基本確定，人們可以有目的、有選擇地使用各種誘變劑以達(dá)到預(yù)期的育種效果。誘變育種也可采用復(fù)合誘變，即兩種或多種誘變劑的先后使用；同種誘變劑的重復(fù)作用；兩種或多種誘變劑的同時(shí)使用。普遍認(rèn)為復(fù)合誘變具有協(xié)同效應(yīng)，如果兩種或兩種以上誘變劑合理搭配使用，復(fù)合誘變較單一誘變效果好。雖然復(fù)合因子較單一因子誘變效果有很大優(yōu)勢(shì)，但因?yàn)槟壳按蠖辔⑸?，尤其是抗生素產(chǎn)生菌的遺傳背景不清楚，往往對(duì)誘變劑，特別是復(fù)合誘變劑的選擇使用，帶有很大的盲目性[4]。 通過(guò)誘變處理，在微生物群體中，會(huì)出現(xiàn)各種突變型個(gè)體，但從產(chǎn)量變異的角度來(lái)講，其中絕大多數(shù)都是負(fù)變株。要從中把極個(gè)別的、產(chǎn)量提高較顯著的正變株篩選出來(lái)，可能要比沙里淘金還難。因此突變株的分離和篩選是誘變育種的關(guān)鍵，體現(xiàn)了突變不定向性和篩選定向性。為了獲得我們所需的突變株，使得突變株的新表型得以表達(dá)，淘汰原養(yǎng)型或負(fù)變株，必須設(shè)計(jì)一個(gè)良好的篩選培養(yǎng)基和確定合適的培養(yǎng)條件。篩選的步驟主要分初篩和復(fù)篩，初篩以量為主，選留較多有生產(chǎn)潛力的菌株，復(fù)篩以質(zhì)為主，對(duì)少量潛力大的菌株的代謝產(chǎn)物量進(jìn)行精確測(cè)定[5]。篩選的方法依據(jù)目的物不同而異，常用的方法有濃度梯度法、影印平板法、生長(zhǎng)譜法、瓊脂平板活性圈法、紙片法、夾層培養(yǎng)法、循環(huán)篩選法以及與電腦化、智能化的GX篩選技術(shù)相結(jié)合的現(xiàn)代方法。 （三） 雜交育種 雜交是指在細(xì)胞水平上進(jìn)行的一種遺傳重組方式。雜交育種是利用兩個(gè)或多個(gè)遺傳性狀差異較大的菌株，通過(guò)有性雜交、準(zhǔn)性雜交、原生質(zhì)體融合和遺傳轉(zhuǎn)化等方式，而導(dǎo)致其菌株間的基因的重組，把親代的優(yōu)良性狀集中在后代中的一種育種技術(shù)。通過(guò)雜交育種可以實(shí)現(xiàn)不同的遺傳性狀的菌株間雜交，使遺傳物質(zhì)進(jìn)行交換和重新組合，改變親株的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)，擴(kuò)大變異范圍，獲得新的品種。同時(shí)不僅可克服因長(zhǎng)期誘變?cè)斐傻木昊盍ο陆?，代謝緩慢等缺陷，也可以提高對(duì)誘變劑的敏感性，降低對(duì)誘變劑的“疲勞”效應(yīng)[2、本小節(jié)將從有性雜交、準(zhǔn)性雜交和原生 質(zhì)體融合三種常見(jiàn)的育種技術(shù)來(lái)介紹雜交育種。 A 有性雜交 有性雜交是指不同遺傳型的兩性細(xì)胞間發(fā)生的接合和隨之進(jìn)行的染色體重組，進(jìn)而產(chǎn)生新遺傳型后代的一種育種技術(shù)。凡能產(chǎn)生有性孢子的真菌，原則上都能像高等動(dòng)、植物雜交預(yù)育種相似的有性雜交方法來(lái)進(jìn)行育種[5]。一般方法是把來(lái)自不同親本、不同性別的單倍體細(xì)胞通過(guò)離心等方式使之密集地接觸，就有更多的機(jī)會(huì)出現(xiàn)種種雙倍體的有性雜交后代。在這些雙倍體雜交子代中，通過(guò)篩選，就可以得到優(yōu)良性狀的雜種。 B 準(zhǔn)性雜交 準(zhǔn)性雜交是在無(wú)性細(xì)胞中所有的非減數(shù)分裂導(dǎo)致DNA重組的過(guò)程，微生物雜交僅轉(zhuǎn)移部分基因，然后形成部分重組子，Z終實(shí)現(xiàn)染色體交換和基因重組，在原核和真核生物中均有存在。準(zhǔn)性雜交的方式主要有結(jié)合、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)，其局限性在于等位基因的不親合性。 C 原生質(zhì)體融合 原生質(zhì)體融合就是把兩個(gè)不同親本菌株的細(xì)胞壁，分別經(jīng)酶解作用去除，而得到球狀的原生質(zhì)體，然后將兩種不同的原生質(zhì)體置于高滲溶液中，由聚乙二醇（PEG）助融，促使兩者高度密集發(fā)生細(xì)胞融合，進(jìn)而導(dǎo)致基因重組，就可由此再生細(xì)胞中獲得雜交重組菌株[7]。原生質(zhì)體融合技術(shù)具有許多常規(guī)雜交方法無(wú)法比擬的獨(dú)到之處[8]:由于去除了細(xì)胞壁，原生質(zhì)體膜易于融合，即使沒(méi)有接合、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)等遺傳系統(tǒng)，也能發(fā)生基因組的融合重組；融合沒(méi)有極性，相互融合的是整個(gè)胞質(zhì)與細(xì)胞核，使遺傳物質(zhì)的傳遞更為完善；重組頻率高，易于得到雜種；存在著兩株以上親株同時(shí)參與融合并形成融合子的可能[9]；較易打破分類(lèi)界限，實(shí)現(xiàn)種間或更遠(yuǎn)緣的基因交流[10]；同基因工程方法相比，不必對(duì)試驗(yàn)菌株進(jìn)行詳細(xì)的遺傳學(xué)研究，也不需要高精尖的儀器設(shè)備和昂貴的材料費(fèi)用等。由于以上優(yōu)點(diǎn)，迄今，這項(xiàng)技術(shù)不僅在基礎(chǔ)研究方面，而且在實(shí)際應(yīng)用上，均取得了引人注目的成績(jī)。隨著生物學(xué)研究手段的不斷創(chuàng)新，該技術(shù)的基本實(shí)驗(yàn)方法逐步完善.經(jīng)過(guò)多年的實(shí)際應(yīng)用，證明微生物原生質(zhì)體融合確是一項(xiàng)十分有用的育種技術(shù)[11]。通過(guò)原生質(zhì)體融合改良工業(yè)微生物菌株的遺傳本質(zhì)是培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆性強(qiáng)的良種的一種行之有效的手段，可以與誘變育種等結(jié)合使用，同時(shí)還需要不斷積累有關(guān)基礎(chǔ)資料，克服育種盲目性，以期達(dá)到工業(yè)生產(chǎn)的新需求。 原生質(zhì)體融合育種基本步驟為：標(biāo)記菌株的篩選和穩(wěn)定性驗(yàn)證→原生質(zhì)體制備→等量原生質(zhì)體加聚乙二醇促進(jìn)融合→涂布于再生培養(yǎng)基，再生出菌落→選擇性培養(yǎng)基上劃線(xiàn)生長(zhǎng)，分離驗(yàn)證，挑取融合子進(jìn)一步試驗(yàn)、保藏→生產(chǎn)性能篩選。 （四） 代謝控制育種 微生物代謝控制育種是指以生物化學(xué)和遺傳學(xué)為基礎(chǔ)，研究代謝產(chǎn)物的生物合成途徑和代謝調(diào)節(jié)的機(jī)制，選擇巧妙的技術(shù)路線(xiàn)，通過(guò)遺傳育種技術(shù)獲得解除或繞過(guò)了微生物正常代謝途徑的突變株，從而人為地使用有用產(chǎn)物選擇性地大量合成積累。代謝控制發(fā)酵的關(guān)鍵，取決于微生物代謝調(diào)控機(jī)制是否被解除，能否打破微生物正常的代謝調(diào)節(jié)，人為地控制微生物的代謝。代謝控制育種和發(fā)酵過(guò)程的代謝控制培養(yǎng)是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的兩的手段，而代謝控制育種則為主要支柱技術(shù)。微生物代謝控制育種是集生物化學(xué)、微生物學(xué)、遺傳學(xué)、發(fā)酵工程、生理學(xué)、分子生物學(xué)、化學(xué)等學(xué)科交叉產(chǎn)生的一門(mén)工程技術(shù)，該技術(shù)的廣泛應(yīng)用，導(dǎo)致了氨基酸、核苷酸以及某些次級(jí)代謝產(chǎn)物的高產(chǎn)微生物菌株大批的推向生產(chǎn)，大大促進(jìn)了發(fā)酵工業(yè)的發(fā)展。 微生物代謝控制育種主要是通過(guò)控制酶的作用來(lái)實(shí)現(xiàn)的，因?yàn)槿魏未x途徑都是一系列酶促反應(yīng)構(gòu)成的。微生物細(xì)胞的代謝調(diào)節(jié)主要有兩種類(lèi)型，一類(lèi)是酶活性調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)的是已有酶分子的活性，是在酶化學(xué)水平上發(fā)生的；另一類(lèi)是酶合成的調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)的是酶分子的合成量，這是在遺傳學(xué)水平上發(fā)生的[。利用發(fā)酵過(guò)程的一些限制因素來(lái)促進(jìn)或控制酶產(chǎn)生的速率及其活性，可以控制發(fā)酵過(guò)程中不同階段的反應(yīng)處于平衡狀態(tài)，同時(shí)也可以使微生物對(duì)外界環(huán)境的變化作出相應(yīng)的反應(yīng)。在細(xì)胞內(nèi)這兩種方式單獨(dú)或協(xié)調(diào)進(jìn)行選育，獲得突變株，達(dá)到改變代謝通路、降低支路代謝終產(chǎn)物的產(chǎn)生或切斷支路代謝途徑及提高細(xì)胞膜的透性，使代謝流向目的產(chǎn)物積累方向進(jìn)行。代謝控制育種的調(diào)節(jié)體系主要包括誘導(dǎo)、分解阻遏、分解YZ、反饋?zhàn)瓒?、反饋YZ、細(xì)胞膜透性調(diào)節(jié)等。 （五） 基因工程育種 基因工程育種是在基因水平上，運(yùn)用人為方法將所需的某一供體生物的遺傳物質(zhì)提取出來(lái)，在離體條件下用適當(dāng)?shù)墓ぞ呙高M(jìn)行切割后，與載體連接，然后導(dǎo)入另一細(xì)胞，使外源遺傳物質(zhì)在其中進(jìn)行正常復(fù)制和表達(dá)[13]，與前幾種育種技術(shù)相比，基因工程育種技術(shù)是人們?cè)诜肿由飳W(xué)指導(dǎo)下的一種自覺(jué)的、能像工程一樣可預(yù)先設(shè)計(jì)和控制的育種新技術(shù)，它可實(shí)現(xiàn)超遠(yuǎn)緣雜交，因而是Z新Z有前途的一種育種新技術(shù)。這種使DNA分子進(jìn)行重組，再將受體細(xì)胞內(nèi)無(wú)性繁殖的技術(shù)又稱(chēng)為分子克隆。通過(guò)基因工程改造后的菌株叫“工程菌”。這項(xiàng)技術(shù)不僅是生命研究發(fā)展的里程碑，也使現(xiàn)代生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)生了革命性的變化。 基因工程育種的一般步驟是：(1)目的基因的獲得，一般通過(guò)化學(xué)合成法、物理化學(xué)法(包括密度梯度離心法、單鏈酶法、分子雜交法)、鳥(niǎo)槍無(wú)性繁殖法、酶促合成法(逆轉(zhuǎn)錄法)、Norther雜交分析法、cDNA文庫(kù)篩選法、雜交篩選法、編碼序列富集(磁珠捕獲)、產(chǎn)物導(dǎo)向法、Nod 連接片段篩選法、外顯子捕獲法及外顯子擴(kuò)增法、剪接位點(diǎn)篩選法、作圖克隆法、雜交細(xì)胞克隆法、消減雜交法、相同序列克隆法、差異顯示逆轉(zhuǎn)錄 PCR 法、顯微克隆與微克隆法和插入誘變法等方法獲得目的基因；⑵載體的選擇，基因工程載體主要是質(zhì)粒和病毒。載體一般為環(huán)狀 DNA，其要求有自我復(fù)制能力、分子小、拷貝數(shù)多、易連接和易篩選等特點(diǎn)；⑶重組子體外構(gòu)建，主要方法有粘性末端連接法、平端連接法、人工接頭連接法和同聚物加尾連接法；⑷重組載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，其主要途徑有轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、顯微注射、電穿孔法、快速冷凍法和炭化纖維介導(dǎo)法等⑸重組體篩選和鑒定，以合適的篩選方法選擇具有Z佳性能的突變重組子，重組體篩選和鑒定主要通過(guò)表型法、DNA 鑒定篩選法，選擇性載體篩選法、分子雜交選擇法、免疫學(xué)方法和 mRNA 翻譯檢測(cè)法等方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。

  贊(14)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  737584509 2010-04-23 00:00:00

  主要是利用轉(zhuǎn)入的基因在植物體內(nèi)表達(dá)產(chǎn)物如蛋白質(zhì)等被害蟲(chóng)吃后死亡或釋放一些氣體使害蟲(chóng)遠(yuǎn)離等等 生態(tài)風(fēng)險(xiǎn) 轉(zhuǎn)基因植物可能會(huì)瘋狂生長(zhǎng)相當(dāng)于外來(lái)物種如紫莖澤蘭

  贊(16)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  baby墨情86 2010-04-23 00:00:00

  是將對(duì)害蟲(chóng)有殺死作用的蛋白質(zhì)植入到目標(biāo)植物基因序列中，使該作物種出來(lái)后就有天然的殺蟲(chóng)作用！比如Z近引發(fā)大爭(zhēng)論的BT秈優(yōu)63就是將細(xì)菌"Bacillus thuringiensis"的bt毒蛋白植入到水稻基因序列，而B(niǎo)t基因?qū)Χ⑷⒋竺?、稻縱卷葉螟、稻青蟲(chóng)等8種水稻鱗翅目害蟲(chóng)具有較高的抗性！ 生態(tài)的風(fēng)險(xiǎn)包括對(duì)環(huán)境及生物多樣性的危害，對(duì)人的潛在危害等！ 網(wǎng)上的資料很多，可以查一下！

  贊(14)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論

• 

  lqqqianqi 2010-04-24 00:00:00

  植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指把從動(dòng)物、植物或微生物中分離到的目的基因，通過(guò)各種方法轉(zhuǎn)移到植物的基因組中，使之穩(wěn)定遺傳并賦予植物新的農(nóng)藝性狀，如抗蟲(chóng)、抗病、抗逆、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)等。 抗蟲(chóng)植物是轉(zhuǎn)錄的目的基因使植物能產(chǎn)生毒性蛋白（Bt蛋白），能把害蟲(chóng)殺死。 我們上次要求寫(xiě)一篇轉(zhuǎn)基因植物的小論文，我寫(xiě)的就是生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。以下是文中的一部分。 目前對(duì)于轉(zhuǎn)基因植物對(duì)環(huán)境可能的影響主要有以下幾個(gè)方面：1）轉(zhuǎn)基因植物演變成農(nóng)田雜草的可能性。2）外源抗( 殺) 蟲(chóng)基因的潛在危險(xiǎn)。3）外源抗病毒基因可能引起新病原菌產(chǎn)生。4）轉(zhuǎn)基因植物環(huán)境釋放影響物種多樣性。5）轉(zhuǎn)基因植物對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)的影響。6）作為外來(lái)種對(duì)物種組成的影響。7）可以作為凈化污染的土壤。 1 轉(zhuǎn)基因植物演變成農(nóng)田雜草的可能性。 由于種內(nèi)種間抗性基因的轉(zhuǎn)移和互滲，而轉(zhuǎn)基因植物被轉(zhuǎn)入了抗蟲(chóng)、抗病、抗除草劑或?qū)Νh(huán)境脅迫具有耐受性的基因，若釋放到環(huán)境中可能通過(guò)傳粉將這些轉(zhuǎn)入的基因轉(zhuǎn)移給其野生親緣種或雜草，引起基因漂移流動(dòng)。在自然環(huán)境中，如果野生親緣種獲得了這些抗逆基因，其表達(dá)的形狀將對(duì)該野生植物種群及其與病、蟲(chóng)體天然種群間的相互作用產(chǎn)生一定影響。雜草一旦獲得轉(zhuǎn)基因植物的抗逆性狀，將在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中比其他作物具有更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力，嚴(yán)重影響其他作物的生長(zhǎng)和生存。還有可能引起種子休眠期改變，種子萌發(fā)率提高，對(duì)有害生物和逆境的耐受性以及植物具有生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)，當(dāng)其它新的棲息地環(huán)境適應(yīng)這些轉(zhuǎn)基因植物發(fā)揮優(yōu)勢(shì)時(shí)，它們就可以入侵新棲息地雜草化。 2 外源抗( 殺) 蟲(chóng)基因的潛在危險(xiǎn)。 殺蟲(chóng)蛋白基因大量應(yīng)用，有可能使害蟲(chóng)產(chǎn)生抗性，在加大了農(nóng)藥使用量的同時(shí)，也加重環(huán)境污染，也可能由于某些對(duì)殺蟲(chóng)蛋白敏感類(lèi)的優(yōu)勢(shì)害蟲(chóng)大量死亡，而非敏感類(lèi)型便會(huì)取代敏感類(lèi)型，發(fā)生寄主類(lèi)型轉(zhuǎn)移至轉(zhuǎn)基因作物的現(xiàn)象。從而擴(kuò)大了這類(lèi)害蟲(chóng)的寄主范圍，使其原先不重要的害蟲(chóng)類(lèi)型升為主要害蟲(chóng)。 3 外源抗病毒基因可能引起新病原菌產(chǎn)生。 在自然環(huán)境下，植物病毒有可能進(jìn)行遺傳上的交流、病毒之間的重組或相似核苷酸之間的交換，導(dǎo)致新病毒的產(chǎn)生。在抗病毒轉(zhuǎn)基因植株內(nèi)，會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)入的病毒衣殼蛋白(CP)基因與感染病毒的相關(guān)基因之間重組核苷酸或異源外殼轉(zhuǎn)移，可能產(chǎn)生新的病毒。曾有報(bào)道，在室內(nèi)花椰菜花葉病毒(CaMV)與轉(zhuǎn)基因蘿卜基因組中的CaMV基因發(fā)生了重組。在自然條件下，還存在著不同病毒(株系)間的異源包裝現(xiàn)象。植物病毒間交換外殼蛋白，發(fā)生異源包裝也可能使寄主范圍擴(kuò)大。在某些情況下，重組病毒可能會(huì)改變其生物學(xué)特征，可能會(huì)產(chǎn)生寄主范圍改變了的病毒株。病毒重組后，產(chǎn)生了一種改變了寄主范圍的新變種。 4 轉(zhuǎn)基因植物環(huán)境釋放影響物種多樣性。 隨著轉(zhuǎn)基因植物的大量種植并在環(huán)境中逐漸穩(wěn)定，轉(zhuǎn)基因植物可能通過(guò)生態(tài)系統(tǒng)引發(fā)系列的影響。如，能夠侵入非農(nóng)作物棲息地的轉(zhuǎn)基因作物，可能比其他植物有較好的競(jìng)爭(zhēng)勢(shì)，而取代原有的物種，Z終導(dǎo)致區(qū)域植物組成的改變、生物多樣性的降低，甚至使原有物種絕，結(jié)果使物種數(shù)目下降，繼而引發(fā)一系列的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，還會(huì)影響到以原先植物為食物的昆蟲(chóng)以這些昆蟲(chóng)為食物的鳥(niǎo)類(lèi)或其他動(dòng)物，以及依賴(lài)于被取代植物的微生物的分布等。此外由于外源基因?qū)χ参锿哂卸嘈裕赡苁怪参锏幕刍蚧ǚ鄣葘?duì)蜜蜂的吸引力或營(yíng)養(yǎng)價(jià)值發(fā)生變化，影響到蜜蜂與植物的關(guān)系，進(jìn)而對(duì)蜜蜂的行為和生存、植物間的生存競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生影響。研究表明，特別是些抗蟲(chóng)或抗病的轉(zhuǎn)基因植物，除了對(duì)目標(biāo)生物的影響外，對(duì)非目標(biāo)生物、天敵或人類(lèi)有何影還不十分清楚。雖然現(xiàn)在大多數(shù)試驗(yàn)并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這方面的負(fù)面影響，但對(duì)這一領(lǐng)域人們知之甚少，所以對(duì)轉(zhuǎn)基因植物要有一套完整的評(píng)價(jià)和管理體系。 5 轉(zhuǎn)基因植物對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)的影響。 研究表明，轉(zhuǎn)基因植物可能會(huì)對(duì)土壤中的微生物、昆蟲(chóng)、軟體動(dòng)物等產(chǎn)生負(fù)面效應(yīng)，進(jìn)而對(duì)土壤環(huán)境的生態(tài)平衡產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)的影響。這有可能降低植物的分解率，影響土壤肥力，以及土壤內(nèi)和地面上的物種多樣性。如帶有幾丁質(zhì)酶的抗真菌的轉(zhuǎn)基因植物，在其遺傳分解時(shí)幾丁質(zhì)酶可以消化掉帶有幾丁質(zhì)的菌根的細(xì)胞壁，使其個(gè)體死亡，從而減少土壤中菌根的種群，造成土壤凋落物不能被分解，營(yíng)養(yǎng)流被阻斷，整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的功能被阻滯。降低植物的自然分解率，影響土壤的肥力，影響土壤內(nèi)的生物多樣性。 6 作為外來(lái)種對(duì)物種組成的影響。 由于轉(zhuǎn)基因植物中的外源基因可能來(lái)自植物、動(dòng)物或微生物，因而轉(zhuǎn)基因植物不同于傳統(tǒng)的雜交育種技術(shù)得到的植物新品種。也就是說(shuō)，轉(zhuǎn)基因植物并非是天然存在的物種，它對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的影響相當(dāng)于一個(gè)外來(lái)種對(duì)某一生態(tài)系統(tǒng)的影響。建立在DNA重組技術(shù)基礎(chǔ)上的植物基因工程，目的是提高植物的品質(zhì)和產(chǎn)量，增強(qiáng)抗病、抗雜草能力?；谏鲜隼碚?，有的生態(tài)學(xué)家預(yù)測(cè)，由于轉(zhuǎn)基因植物具有周?chē)持衅渌锓N所沒(méi)有的抗性能力，它成為具有較強(qiáng)種內(nèi)與種間競(jìng)爭(zhēng)能力的優(yōu)勢(shì)種。在由轉(zhuǎn)基因植物入侵所引發(fā)的群落演替過(guò)程中，原生稀有物種也許會(huì)因?yàn)楦?jìng)爭(zhēng)而消亡，從而改變?cè)械娜郝浣Y(jié)構(gòu)。 7 可以作為凈化污染的土壤。 利用植物或植物與微生物的共生體系，清除環(huán)境中污染物，植物能忍耐和超量積累重金屬不破壞生態(tài)環(huán)境和無(wú)二次污染等，對(duì)治理重金屬污染土壤的全新技術(shù)。植物還可以降解和礦化多種多樣的復(fù)雜有機(jī)物，但是目前機(jī)理還不是很清楚。 其中文獻(xiàn)的引用我就沒(méi)標(biāo)明，你若要文獻(xiàn)我可以發(fā)給你。

  贊(13)

  回復(fù)(0)

  評(píng)論

  評(píng)論

  登錄后參與評(píng)論