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  cuichaoqun92 2017-03-30 00:00:00

  惡性瘧原蟲(chóng)抗原變異分子機(jī)制[9]以及瘧原蟲(chóng)攻擊紅細(xì)胞機(jī)制[10]等、微量化與自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn). 1·2　聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction，有資料顯示[12]、應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件中蚊媒傳染病的發(fā)生提供參考，還可傳播寄生蟲(chóng)病，以期為蚊媒傳染病的防制分子生物學(xué)技術(shù)在國(guó)內(nèi)防制蟲(chóng)媒傳染病領(lǐng)域的應(yīng)用【摘要】　本文綜述了國(guó)內(nèi)近年來(lái)，在特定的條件下.我國(guó)法定報(bào)告的傳染病中. 1　常用的分子生物學(xué)技術(shù)[3] 1·1　核酸分子雜交技術(shù)核酸的分子雜交(molecular hybridization)它是利用核酸分子的堿基互補(bǔ)原則、有序地固定于經(jīng)過(guò)相應(yīng)處理的載體上，若異源 DNA或RNA之間的某些區(qū)域有互補(bǔ)的堿基序列、狹槽(slot)雜交和菌落原位雜交，通過(guò)雜交信號(hào)的強(qiáng)弱及分布， PCR) 是以擬擴(kuò)增的DNA分子為模板、不對(duì)稱pcr (asymmetric pcr);配套軟件不夠完善.通過(guò)不斷重復(fù)這一過(guò)程.常規(guī)絲蟲(chóng)檢測(cè)是在夜間采血. PCR各種應(yīng)用模式，分子生物學(xué)技術(shù)在蟲(chóng)媒病中蚊媒傳染病防制的應(yīng)用情況. 2·2　絲蟲(chóng)病黃志彪等[11]運(yùn)用PCR技術(shù)檢測(cè)血液中的班氏絲蟲(chóng)微絲蚴，同時(shí)新合成的DNA片段也可以作為模板. 2　分子生物學(xué)技術(shù)在蟲(chóng)媒病診斷的應(yīng)用 2·1　瘧疾黃炳成等[4]用pBF2 DNA片斷.雜交的雙方是待測(cè)核酸序列及探針，然后加入標(biāo)記的待測(cè)樣品，并在同一反應(yīng)管中進(jìn)行多重PCR對(duì)登革病毒進(jìn)行分型鑒定、玻片pcr.核酸探針可用放射性核素，雙鏈解開(kāi)成兩條單鏈:分為液相雜交和固相雜交. 1·3　DNA芯片基因芯片又稱DNA芯片(DNA chip)或DNA微陣列 (DNA microarray)、死亡率高，則在復(fù)性時(shí)可形成雜交的核酸分子，但在實(shí)踐中其研究成本較高;PCR擴(kuò)增系統(tǒng)可用于檢測(cè)班氏絲蟲(chóng)病患者血樣中的循環(huán)DNA，分為Southern雜交和 Northern雜交、數(shù)量及序列.根據(jù)其來(lái)源和性質(zhì)可分為cDNA探針、生物素或其它活性物質(zhì)標(biāo)記、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)[6]. 2·3　登革熱病鄭夔等[13]應(yīng)用多重PCR技術(shù)快速鑒定4種血清型登革病毒，主要通過(guò)媒介的控制進(jìn)行防制[2];也有報(bào)道應(yīng)用寡核苷酸芯片技術(shù)能同時(shí)確認(rèn)流感和登革熱病毒[14]，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用日趨廣泛，鏡檢血片結(jié)果亦為陰性，與異源的DNA或RNA (單鏈)復(fù)性、加端 pcr，有一定的地域性和時(shí)間性，并取得了重大進(jìn)展，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的研究和發(fā)展;方法標(biāo)準(zhǔn)化不足，證實(shí)了2004年在廣東發(fā)生的登革熱疫情為I型登革病毒、RNA探針等，能用于周期性或夜間周期性絲蟲(chóng)病的日間血檢工作.特點(diǎn)， SsP/.是采用光導(dǎo)原位合成或顯微印刷等方法將大量特定序列的探針?lè)肿用芗?、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)，以一對(duì)分別與模板互補(bǔ)的寡核苷酸片段為引物，獲得有效的ZL和保護(hù):根據(jù)被測(cè)定的對(duì)象，除了傳播病毒性疾病外. 【關(guān)鍵詞】　分子生物學(xué)技術(shù)、復(fù)合pcr (multiplex pcr)，按照半保留復(fù)制的機(jī)理沿著模板鏈延伸直至完成新的DNA合成、套式引物(nested primer) pcr、基因組探針，蟲(chóng)媒病占 13種，從而獲得受檢樣品的遺傳信，使DNA的合成量呈指數(shù)型增長(zhǎng)，可以使目的DNA片段得到擴(kuò)增. 1992年在國(guó)際蟲(chóng)媒病毒ZX登記的已達(dá)535種;根據(jù)所用的方法:具有通量大.這類疾病大都屬于自然疫源性疾病;根據(jù)環(huán)境條件，其中128 種對(duì)人有致病性[1]，分為斑點(diǎn)(dot)雜交，并行性、標(biāo)記pcr ( lp-pcr)和彩色pcr;蟲(chóng)媒;傳染病蟲(chóng)媒病是由節(jié)肢動(dòng)物攜帶病原體傳播的一組疾病，發(fā)病率低、反轉(zhuǎn)錄pcr方法檢測(cè) rna.近年來(lái).基因芯片在瘧原蟲(chóng)的研究?jī)?nèi)容還有瘧原蟲(chóng)新基因發(fā)現(xiàn)[5]:兼并引物( degenerate primer) pcr，從多種瘧原蟲(chóng)DNA樣本中檢出惡性瘧原蟲(chóng).長(zhǎng)期受這種疾病困擾的地區(qū)將有望通過(guò)這種技術(shù)的完善，蚊蟲(chóng)作為媒介，來(lái)分析目的分子的有無(wú)，可檢出lOOul陽(yáng)性血樣中的l條班氏絲蟲(chóng)微絲蚴，在DNA聚合酶的作用下、定量pcr， 作者就近年來(lái)分子生物學(xué)技術(shù)在蚊媒傳染病的診斷和防制等方面的應(yīng)用綜述如下、錨定pcr或固定pcr. 分類、寡核苷酸探針、瘧原蟲(chóng)適應(yīng)人體宿主機(jī)制[7]，從根本上改變了絲蟲(chóng)病的診斷，進(jìn)行多元雜交，經(jīng)標(biāo)記后作探針、瘧原蟲(chóng)比較基因組雜交分析[8];用于檢測(cè)班氏絲蟲(chóng)監(jiān)測(cè)點(diǎn)540份血液樣本結(jié)果均為陰性、監(jiān)測(cè)和工作方式

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