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問(wèn)答社區(qū)

怎樣讓植物乳酸菌活化,需要哪些試劑以及具體的操作步驟,微生物實(shí)驗(yàn)

candylin_ 2011-04-10 12:23:44 778  瀏覽
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參與評(píng)論

全部評(píng)論(2條)

  • Yurong0203 2011-04-11 00:00:00
    放進(jìn)適宜的水與葡萄糖與一定的無(wú)機(jī)鹽,在適宜的pH值和溫度等條件下,在密閉的干凈的容器內(nèi)進(jìn)行,應(yīng)該是這樣~~!因?yàn)槟愕膬龈杀4娴娜樗峋皇侨彼兴湍芑盍? 如果還要繼續(xù)培養(yǎng)的話就用到了MRS培養(yǎng)基 配方: 1、成分 蛋白陳 10.0g 牛肉粉 5.0g 酵母粉 4.0g 葡萄糖 20.0g 吐溫80 1.0mL 磷酸氫二鉀 2.0g 乙酸鈉 5.0g 檸檬酸三銨 2.0g 硫酸鎂 0.2g 硫酸錳 0.05g 瓊脂粉 15.0g 蒸餾水 1000mL 2、制法 將上述成分加人蒸餾水中,加熱溶解,校正pH 6.2,分裝后121℃高壓滅菌15min—20min。 冷卻30分鐘,可制成培養(yǎng)基。 接種的過(guò)程中,注意滅菌。

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    評(píng)論

  • 天堂中的葬禮 2011-04-11 00:00:00
    培養(yǎng)基的配制與滅菌 1目的 1.1了解并掌握培養(yǎng)基的配制、分裝方法 1.2掌握各種實(shí)驗(yàn)室滅菌方法及技術(shù)。 2原理 培養(yǎng)基是供微生物生長(zhǎng)、繁殖、代謝的混合養(yǎng)料。由于微生物具有不同的營(yíng)養(yǎng)類型,對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的要求也各不相同,加之實(shí)驗(yàn)和研究的目的不同,所以培養(yǎng)基的種類很多,使用的原料也各有差異,但從營(yíng)養(yǎng)角度分析,培養(yǎng)基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)素以及水分等。另外,培養(yǎng)基還應(yīng)具有適宜的pH值、一定的緩沖能力、一定的氧化還原電位及合適的滲透壓。 瓊脂是從石花菜等海藻中提取的膠體物質(zhì),是應(yīng)用Z廣的凝固劑。加瓊脂制成的培養(yǎng)基在98~100℃下融化,于45℃以下凝固。但多次反復(fù)融化,其凝固性降低。 任何一種培養(yǎng)基一經(jīng)制成就應(yīng)及時(shí)徹底滅菌,以備純培養(yǎng)用。一般培養(yǎng)基的滅菌采用高壓蒸汽滅菌。 3材料 3.1器皿及材料 天平、稱量紙、牛角匙、精密pH試紙、量筒、刻度搪瓷杯、試管、三角瓶、漏斗、分裝架、移液管及移液管筒、培養(yǎng)皿及培養(yǎng)皿盒、玻璃棒、燒杯、試管架、鐵絲筐、剪刀、酒精燈、棉花、線繩、牛皮紙或報(bào)紙、紗布、乳膠管、電爐、滅菌鍋、干燥箱。 3.2藥品試劑 蛋白胨、牛肉膏、NaCl、K2HPO4、瓊脂、NaNO3、KCl、MgSO4、FeSO4、蔗糖、麥芽糖、木糖、葡萄糖、半乳糖、乳糖、土豆汁、豆芽計(jì)、磷酸銨、5%NaOH溶液、5%HCl溶液。 4流程 稱藥品→溶解→調(diào)pH值→融化瓊脂→過(guò)濾分裝→包扎標(biāo)記→滅菌→擺斜面或倒平板。 5步驟 5.1培養(yǎng)基的制備 5.1.1稱量藥品 根據(jù)培養(yǎng)基配方依次準(zhǔn)確稱取各種藥品,放入適當(dāng)大小的燒杯中,瓊脂不要加入。蛋白胨極易吸潮,故稱量時(shí)要迅速。 5.1.2溶解 用量筒取一定量(約占總量的1/2)蒸餾水倒入燒杯中,在放有石棉網(wǎng)的電爐上小火加熱,并用玻棒攪拌,以防液體溢出。待各種藥品完全溶解后,停止加熱,補(bǔ)足水分。如果配方中有淀粉,則先將淀粉用少量冷水調(diào)成糊狀,并在火上加熱攪拌,然后加足水分及其它原料,待完全溶化后,補(bǔ)足水分。 5.1.3調(diào)節(jié)pH 根據(jù)培養(yǎng)基對(duì)pH的要求,用5%NaOH或5%HC1溶液調(diào)至所需pH。測(cè)定pH可用pH試紙或酸度計(jì)等。 5.1.4溶化瓊脂 固體或半固體培養(yǎng)基須加入一定量瓊脂。瓊脂加入后,置電爐上一面攪拌一面加熱,直至瓊脂完全融化后才能停止攪拌,并補(bǔ)足水分(水需預(yù)熱)。注意控制火力不要使培養(yǎng)基溢出或燒焦。 5.1.5過(guò)濾分裝 先將過(guò)濾裝置安裝好(圖3-1)。如果是液體培養(yǎng)基,玻璃漏斗中放一層濾紙,如果是固體或半固體培養(yǎng)基,則需在漏斗中放多層紗布,或兩層紗布夾一層薄薄的脫脂棉趁熱進(jìn)行過(guò)濾。過(guò)濾后立即進(jìn)行分裝。分裝時(shí)注意不要使培養(yǎng)基沾染在管口或瓶口,以免浸濕棉塞, 引起污染。液體分裝高度以試管高度的1/4左右為宜。固體分裝裝量為管高的1/5,半固體分裝試管一般以試管高度的1/3為宜;分裝三角瓶,其裝量以不超過(guò)三角瓶容積的一半為宜。 5.1.6包扎標(biāo)記 培養(yǎng)基分裝后加好棉塞或試管帽,再包上一層防潮紙,用棉繩系好。在包裝紙上標(biāo)明培養(yǎng)基名稱,制備組別和姓名、日期等。 5.1.7滅菌 上述培養(yǎng)基應(yīng)按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時(shí)進(jìn)行滅菌。普通培養(yǎng)基為121℃20min,以保證滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成份。培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后,如需要作斜面固體培養(yǎng)基,則滅菌后立即擺放成斜面(圖3-2),斜面長(zhǎng)度一般以不超過(guò)試管長(zhǎng)度的1/2為宜;半固體培養(yǎng)基滅菌后,垂直冷凝成半固體深層瓊脂。 5.1.8倒平板 將需倒平板的培養(yǎng)基,于水浴鍋中冷卻到45~50℃,立刻倒平板。 5.2滅菌方法 滅菌是指殺死或消滅一定環(huán)境中的所有微生物,滅菌的方法分物理和化學(xué)滅菌法兩大類。本實(shí)驗(yàn)主要介紹物理方法的一種,即加熱滅菌。 加熱滅菌包括濕熱和干熱滅菌兩種。通過(guò)加熱使菌體內(nèi)蛋白質(zhì)凝固變性,從而達(dá)到殺菌目的。蛋白質(zhì)的凝固變性與其自身含水量有關(guān),含水量越高,其凝固所需要的溫度越低。在同一溫度下,濕熱的殺菌效力比干熱大,因?yàn)樵跐駸崆闆r下,菌體吸收水分,使蛋白質(zhì)易于凝固;同時(shí)濕熱的穿透力強(qiáng),可增加滅菌效力。 5.2.1.高壓蒸汽滅菌法 高壓蒸汽滅菌用途廣,效率高,是微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中Z常用的滅菌方法。這種滅菌方法是基于水的沸點(diǎn)隨著蒸汽壓力的升高而升高的原理設(shè)計(jì)的。當(dāng)蒸汽壓力達(dá)到1.05kg/cm2時(shí),水蒸氣的溫度升高到121℃,經(jīng)15~30min,可全部殺死鍋內(nèi)物品上的各種微生物和它們的孢子或芽孢。一般培養(yǎng)基、玻璃器皿以及傳染性標(biāo)本和工作服等都可應(yīng)用此法滅菌(圖3-4)。 5.2.1.1操作方法和注意事項(xiàng)如下 加水 打開(kāi)滅菌鍋蓋,向鍋內(nèi)加水到水位線。立式消毒鍋Z好用已煮開(kāi)過(guò)的水,以便減少水垢在鍋內(nèi)的積存。注意水要加夠,防止滅菌過(guò)程中干鍋。 裝料、加蓋 滅菌材料放好后,關(guān)閉滅菌器蓋,采用對(duì)角式均勻擰緊鍋蓋上的螺旋,使蒸汽鍋密閉,勿使漏氣。 排氣 打開(kāi)排氣口(也叫放氣閥)。用電爐加熱,待水煮沸后,水蒸氣和空氣一起從排氣孔排出,當(dāng)有大量蒸汽排出時(shí),維持5min,使鍋內(nèi)冷空氣完全排凈。 升壓、保壓和降壓 當(dāng)鍋內(nèi)冷空氣排凈時(shí),即可關(guān)閉排氣閥,壓力開(kāi)始上升。當(dāng)壓力上升至所需壓力時(shí),控制電壓以維持恒溫,并開(kāi)始計(jì)算滅菌時(shí)間,待時(shí)間達(dá)到要求(一般培養(yǎng)基和器皿滅菌控制在121℃,20min)后,停止加熱,待壓力降至接近“0”時(shí),打開(kāi)放氣閥。注意不能過(guò)早過(guò)急地排氣,否則會(huì)由于瓶?jī)?nèi)壓力下降的速度比鍋內(nèi)慢而造成瓶?jī)?nèi)液體沖出容器之外。 滅菌后的培養(yǎng)基空白培養(yǎng) 滅菌后的培養(yǎng)基放于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),經(jīng)24h培養(yǎng)無(wú)菌生長(zhǎng),可保存?zhèn)溆茫恍泵媾囵B(yǎng)基取出后,立即擺成斜面后空白培養(yǎng);半固體的培養(yǎng)基垂直放置凝成半固體深層瓊脂后,空白培養(yǎng)。 5.2.2干熱滅菌法 通過(guò)使用干熱空氣殺滅微生物的方法叫干熱滅菌。一般是把待滅菌的物品包裝就緒后,放入電烘箱中烘烤,即加熱至160~170℃維持1~2h。 干熱滅菌法常用于空玻璃器皿、金屬器具的滅菌。凡帶有膠皮的物品,液體及固體培養(yǎng)基等都不能用此法滅菌。 5.2.2.1滅菌前的準(zhǔn)備 玻璃器皿等在滅菌前必須經(jīng)正確包裹和加塞,以保證玻璃器皿于滅菌后不被外界雜菌所污染。常用玻璃器皿的包扎和加塞方法如下:平皿用紙包扎或裝在金屬平皿筒內(nèi);三角瓶在棉塞與瓶口外再包以厚紙,用棉繩以活結(jié)扎緊,以防滅菌后瓶口被外部雜菌所污染;吸管以拉直的曲別針一端放在棉花的ZX,輕輕捅入管口,松緊必須適中,管口外露的棉花纖維統(tǒng)一通過(guò)火焰燒去,滅菌時(shí)將吸管裝入金屬管筒內(nèi)進(jìn)行滅菌,也可用紙條斜著從吸管包起,逐步向上卷,頭端的紙卷捏扁并擰幾下,再將包好的吸管集中滅菌。 5.2.2.2干燥箱滅菌 將包扎好的物品放入干燥烘箱內(nèi),注意不要擺放太密,以免妨礙空氣流通;不得使器皿與烘箱的內(nèi)層底板直接接觸。將烘箱的溫度升至160~170℃并恒溫1~2h,注意勿使溫度過(guò)高,超過(guò)170℃,器皿外包裹的紙張、棉花會(huì)被烤焦燃燒。如果是為了烤干玻璃器皿,溫度為120℃持續(xù)30分鐘即可。溫度降至60~70℃時(shí)方可打開(kāi)箱門(mén),取出物品,否則玻璃器皿會(huì)因驟冷而爆裂。 用此法滅菌時(shí),絕不能用油、蠟紙包扎物品。 5.2.2.3火焰滅菌 直接用火焰灼燒滅菌,迅速?gòu)氐?。?duì)于接種環(huán),接種針或其它金屬用具,可直接在酒精燈火焰上燒至紅熱進(jìn)行滅菌。此外,在接種過(guò)程中,試管或三角瓶口,也采用通過(guò)火焰而達(dá)到滅菌的目的。 6結(jié)果 6.1記錄各種不同物品所用的滅菌方法及滅菌條件(溫度、壓力等)。 6.2試述高壓蒸汽滅菌的過(guò)程及注意事項(xiàng)。 7思考 7.1制備培養(yǎng)基的一般程序是什么? 7.2做過(guò)本次實(shí)驗(yàn)后,你認(rèn)為在制備培養(yǎng)基時(shí)要注意些什么問(wèn)題? 7.3滅菌在微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中有何重要意義? 4試述高壓蒸汽滅菌的操作方法和原理。 5高壓蒸汽滅菌時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?

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  試驗(yàn)過(guò)程:

  1、菌片制備

  金黃色葡萄球菌ATCC29213在胰酶大豆瓊脂上36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h,將2-3個(gè)菌落接種至3ml胰酶大豆肉湯中,在36℃±1℃下培養(yǎng)18-24h。用蛋白胨水1:10稀釋至濃度為1×104CFU/mL~4×104CFU/mL,對(duì)zui終菌懸液進(jìn)行計(jì)數(shù)。

  打開(kāi)無(wú)菌袋取出仍貼附在智商的聚氨酯膜,將載菌材料片的可浸濕聚氨酯膜面朝上放在潔凈度盤(pán)子上,為了便于操作,用雙面膠帶將載菌材料片的四角固定于盤(pán)子上。用培養(yǎng)皿蓋作為模板在載菌膜上化出一個(gè)相應(yīng)的區(qū)域,在該區(qū)域涂布1.0ml金黃色葡萄球菌懸浮液,然后將菌片至于56℃干燥大約30min,在干燥期間采用消毒的玻璃涂布器在載菌膜上繼續(xù)涂布菌懸液,以使菌液均勻分布。

  菌片制備好后當(dāng)日使用。

  2、狀態(tài)調(diào)節(jié)

  如需要,按照GB6529對(duì)試件進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié),也可在標(biāo)準(zhǔn)正常室溫條件下進(jìn)行狀態(tài)天界和試驗(yàn)。狀態(tài)調(diào)節(jié)的方法應(yīng)記錄在試驗(yàn)報(bào)告中。

  3、試驗(yàn)設(shè)定

  調(diào)節(jié)控制桿上配重,使試驗(yàn)指施加到瓊脂上的力值為3N±0.02N。

  將*個(gè)瓊脂培養(yǎng)皿放在轉(zhuǎn)盤(pán)上。

  4、材料應(yīng)用

  用下列計(jì)數(shù):采用一個(gè)由內(nèi)、外環(huán)組成的圓形砝碼,總重800g±1g對(duì)材料施加標(biāo)準(zhǔn)的繃緊力。將圓柱放在內(nèi)環(huán)ZY,再將試件覆蓋在圓柱體和內(nèi)環(huán)上,將除去貼附紙后的菌片染菌面向下放在試件上。zui后在聚氨酯膜上覆蓋一層HDPE膜,向下推緊外環(huán),使三層材料牢固的加在兩個(gè)環(huán)之間。

  5、試驗(yàn)

  將上述環(huán)組件輕輕搭放在*個(gè)去下蓋子的瓊脂培養(yǎng)皿上,鋼環(huán)自由懸放于旋轉(zhuǎn)盤(pán)的外面,將試驗(yàn)指置于皿口內(nèi)測(cè)的HDPE膜上,這樣試件可與瓊脂表面接觸。試驗(yàn)指按上述規(guī)定施加3N壓力,是儀器運(yùn)行15min。

  15min后立即取下環(huán)套件放在一邊。

  從旋轉(zhuǎn)盤(pán)上取下*個(gè)培養(yǎng)皿并放上皿蓋。馬上將第二個(gè)培養(yǎng)皿和環(huán)套件放在旋轉(zhuǎn)盤(pán)上。

  對(duì)后面的四個(gè)培養(yǎng)皿用同一個(gè)環(huán)套組件執(zhí)行上述步驟。

  五個(gè)培養(yǎng)皿完成試驗(yàn)后,取下菌片并棄去,將試件反轉(zhuǎn),上面朝下用HDPE膜覆蓋。

  在第六個(gè)培養(yǎng)皿上操作15min,即完成*個(gè)平行試驗(yàn)組。

  其余4片試件同樣按上述方法各運(yùn)行六個(gè)培養(yǎng)皿各15min,每片試件使用一片新鮮制備的菌片。

  如果瓊脂表面聚有液體,將其置于潔凈臺(tái)上干燥,將各瓊脂培養(yǎng)皿加蓋置于36℃±1℃培養(yǎng)48h。

  計(jì)數(shù)每只培養(yǎng)皿中金黃色葡萄球菌菌落數(shù),培養(yǎng)皿ZX15min半徑區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)不計(jì)。

  如果右一個(gè)皿或多個(gè)皿的計(jì)數(shù)大于750CFU(不包括上述的培養(yǎng)皿ZX15min半徑區(qū)域內(nèi)的菌落數(shù)),可重新驚醒試驗(yàn)。如果重新試驗(yàn)仍有一個(gè)或多個(gè)皿計(jì)數(shù)大于750CFU,表明該材料不可能具有足夠的屏障特性,可終止試驗(yàn)。


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