全部評(píng)論(1條)
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- 1103430778 2017-08-02 00:00:00
- 六價(jià)鉻的測(cè)定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method 1 適用范圍 1.1 本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水和工業(yè)廢水中六價(jià)鉻的測(cè)定 1.2 測(cè)定范圍試份體積為50ml,使用光程長(zhǎng)為30mm的比色皿,本方法的Z小檢出量為0.2μg六價(jià)鉻,Z低檢出濃度為0.004mg/L,使用光程為10mm的比色皿,測(cè)定上限濃度為1.0mg/L。 1.3 干擾含鐵量大于1mg/L顯色后呈黃色。六價(jià)鉬和汞也和顯色劑反應(yīng),生成有色化合物,但在本方法的顯色酸度下,反應(yīng)不靈敏,鉬和汞的濃度達(dá)200mg/L不干擾測(cè)定。釩有干擾,其含量高于4mg/L即干擾顯色。但釩與顯色劑反應(yīng)后10min,可自行褪色。 2 原理在酸性溶液中,六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色化合物,于波長(zhǎng)540nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定。 3 試劑測(cè)定過程中,除非另有說明,均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼翩y水或同等純度的水,所有試劑應(yīng)不含鉻。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液將硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml,優(yōu)級(jí)純)緩緩加入到同體積的水中,混勻。 3.3 磷酸:1+1磷酸溶液。將磷酸(H3PO4,ρ=1.69g/ml,優(yōu)級(jí)純)與水等體積混合。 3.4 氫 這種提問感覺沒有意義 這個(gè)可以自己找下資料
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- 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否需要前處理?
問:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否需要前處理?
答:
部分無機(jī)標(biāo)準(zhǔn)溶液需要前處理:
(1)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)都是匹配國(guó)標(biāo)使用的,使用時(shí)需要完全按照國(guó)標(biāo)方法操作,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的處理方法和樣品相同;
(2)特別注意砷標(biāo)準(zhǔn)溶液用原子熒光法檢測(cè)時(shí)必選按照國(guó)標(biāo)方法處理后才能使用,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書也有明確備注;
(3)總氰化物需要按照國(guó)標(biāo)方法操作,蒸餾后使用;
(4)濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液使用前必須充分混勻,保準(zhǔn)溶液均勻后使用;
(5)有些客戶將高濃度化學(xué)需氧量標(biāo)樣冷藏后會(huì)有晶體析出,屬于正常情況,SY前將溶液恢復(fù)室溫后搖晃復(fù)溶正常使用。
文章來源:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ZX(https://www.gbw-china.com/)
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- 速看!水產(chǎn)品中阿苯達(dá)唑及其代謝物殘留量測(cè)定的前處理方法
阿苯達(dá)唑(,是目前獸醫(yī)臨床使用最廣泛藥物之一。阿苯達(dá)唑進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后會(huì)快速代謝為阿苯達(dá)唑亞砜(ABZSO2--2-NH因此,為監(jiān)控阿苯達(dá)唑藥物的使用情況,保障動(dòng)物源性食品的安全,2019GB 31650《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中獸藥ZD殘留限量》中明確規(guī)定了在所有食品動(dòng)物靶組織中的殘留標(biāo)志物及殘留限量。
阿苯達(dá)唑亞砜阿苯達(dá)唑砜2-
水產(chǎn)品(蝦、蟹、魚)GX液相色譜法方法原理:
分析天平(感量0.00001 g均質(zhì)機(jī);離心機(jī);100mL0.45)。檢測(cè)儀器:
試樣
去鱗,蝦、取肌肉部分,
取均質(zhì)后的空白樣品,作為空白試料。
℃。
稱取試料±,50 mL15 mL,均質(zhì)30 s,振蕩4000 r/min min,取上清液于100 mL梨形瓶中,殘?jiān)鼈溆?。另取?0 mL15 mL,清洗均質(zhì)機(jī)30 s,洗滌液于殘?jiān)?,振?000 r/min min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 用除脂:梨形瓶中加入正己烷1 mL,洗滌,正己烷轉(zhuǎn)入1離心
4000 r/min min,取二氯甲烷液于10 mL1.5 mL,重復(fù)提取兩次,合并三次二氯甲烷液于10 mL于35 用 min,5磷酸氫二鈉溶液中加乙酸乙酯2 mL,重復(fù)提取兩次,合并三次乙酸乙酯液,于40 用
稱取試料±,50 mL15 mL,均質(zhì)30 s,振蕩4000 r/min min,取上清液于100 mL梨形瓶中,殘?jiān)鼈溆?。另取?0 mL15 mL,清洗均質(zhì)機(jī)30 s,將此液倒入上述殘?jiān)姓袷幪崛?000 r/min min,上清液合并至100 mL梨形瓶中,于35 1.0 mL溶解殘?jiān)?/b>
離心管中,再向1離心0.45濾膜,供液相色譜測(cè)定。
1.甲醇100儲(chǔ)備液,在以下個(gè)月。
魚類提取;蝦和蟹提取,2
,達(dá)到去除提高目標(biāo)物回收率的效果4.根據(jù)基質(zhì)中含油脂量的多少,調(diào)整正己烷除脂的次數(shù)。
參考文獻(xiàn)
圖
圖
- 顯一價(jià)汞的化合物有毒嗎
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