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  ganne0314 2007-05-26 00:00:00

  的對(duì)映體。他的研究被迅速應(yīng)用于一種ZL帕金森癥藥物的生產(chǎn)。后來(lái)，野依良治進(jìn)一步發(fā)展了對(duì)映性氫化催化劑。夏普雷斯則因發(fā)現(xiàn)了另一種催化方法——氧化催化而獲獎(jiǎng)。他們的發(fā)現(xiàn)開(kāi)拓了分子合成的新領(lǐng)域，對(duì)學(xué)術(shù)研究和新藥研制都具有非常重要的意義。其成果已被應(yīng)用到心血管藥、抗生素、激素、藥及神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)藥物的研制上。現(xiàn)在，手性藥物的LX是原來(lái)藥物的幾倍甚至幾十倍，在合成中引入生物轉(zhuǎn)化已成為制藥工業(yè)中的關(guān)鍵技術(shù)。 諾爾斯與野依良治分享諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)一半的獎(jiǎng)金。夏普雷斯現(xiàn)為美國(guó)斯克里普斯研究學(xué)院化學(xué)教授，將獲得另一半獎(jiǎng)金。 野依良治(R.Noyori) (1938-) 2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家威廉·諾爾斯、日本科學(xué)家野依良治和美國(guó)科學(xué)家巴里·夏普雷斯，以表彰他們?cè)诓粚?duì)稱合成方面所取得的成績(jī)。 瑞典科學(xué)院的新聞公報(bào)說(shuō)，許多化合物的結(jié)構(gòu)都是對(duì)映性的，好像人的左右手一樣，這被稱作手性。而藥物中也存在這種特性，在有些藥物成份里只有一部分有ZL作用，而另一部分沒(méi)有藥效甚至有毒副作用。這些藥是消旋體，它的左旋與右旋共生在同一分子結(jié)構(gòu)中。在歐洲發(fā)生過(guò)妊娠婦女服用沒(méi)有經(jīng)過(guò)拆分的消旋體藥物作為鎮(zhèn)痛藥或ZK藥，而導(dǎo)致大量胚胎畸形的"反應(yīng)停"慘劇，使人們認(rèn)識(shí)到將消旋體藥物拆分的重要性。2001年的化學(xué)獎(jiǎng)得主就是在這方面做出了重要貢獻(xiàn)。他們使用一種對(duì)映體試劑或催化劑，把分子中沒(méi)有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分開(kāi)人的左右手一樣，分開(kāi)左旋和右旋體，再把有效的對(duì)映體作為新的藥物，這稱作不對(duì)稱合成。 1968年，諾爾斯發(fā)現(xiàn)了用過(guò)渡金屬進(jìn)行對(duì)映性催化氫化的新方法，并Z終獲得了有效的對(duì)映體。他的研究被迅速應(yīng)用于一種ZL帕金森癥藥物的生產(chǎn)。后來(lái)，野依良至進(jìn)一步發(fā)展了對(duì)映性氫 2002年 瑞典科學(xué)院于2002年10月9日宣布，將2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家約翰·芬恩、日本科學(xué)家田中耕一和瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼亍ぞS特里希，以表彰他們?cè)谏锎蠓肿友芯款I(lǐng)域的貢獻(xiàn)。 2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)分別表彰了兩項(xiàng)成果，一項(xiàng)是約翰·芬恩與田中耕一“發(fā)明了對(duì)生物大分子進(jìn)行確認(rèn)和結(jié)構(gòu)分析的方法”和“發(fā)明了對(duì)生物大分子的質(zhì)譜分析法”，他們兩人將共享2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)一半的獎(jiǎng)金；另一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼亍ぞS特里?！鞍l(fā)明了利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”，他將獲得2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)另一半的獎(jiǎng)金。 2003年 2003年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家彼得·阿格雷和羅德里克·麥金農(nóng)，分別表彰他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究作出的開(kāi)創(chuàng)性貢獻(xiàn)。他們研究的細(xì)胞膜通道就是人們以前猜測(cè)的“城門(mén)”。 2004年 2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予以色列科學(xué)家阿龍·切哈諾沃、阿夫拉姆·赫什科和美國(guó)科學(xué)家歐文·羅斯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解。其實(shí)他們的成果就是發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)“死亡”的重要機(jī)理。 2005年 三位獲獎(jiǎng)?wù)叻謩e是法國(guó)石油研究所的伊夫·肖萬(wàn)、美國(guó)加州理工學(xué)院的羅伯特·格拉布和麻省理工學(xué)院的理查德·施羅克。他們獲獎(jiǎng)的原因是在有機(jī)化學(xué)的烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出了貢獻(xiàn)。烯烴復(fù)分解反應(yīng)廣泛用于生產(chǎn)藥品和先進(jìn)塑料等材料，使得生產(chǎn)效率更高，產(chǎn)品更穩(wěn)定，而且產(chǎn)生的有害廢物較少。瑞典科學(xué)院說(shuō)，這是重要基礎(chǔ)科學(xué)造福于人類(lèi)、社會(huì)和環(huán)境的例證。 2006年 美國(guó)科學(xué)家羅杰·科恩伯格因在“真核轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)”研究領(lǐng)域所作出的貢獻(xiàn)而獨(dú)自獲得2006年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。瑞典科學(xué)院在一份聲明中說(shuō)，科恩伯格揭示了真核生物體內(nèi)的細(xì)胞如何利用基因內(nèi)存儲(chǔ)的信息生產(chǎn)蛋白質(zhì)，而理解這一點(diǎn)具有醫(yī)學(xué)上的“基礎(chǔ)性”作用，因?yàn)槿祟?lèi)的多種疾病如癌癥、心臟病等都與這一過(guò)程發(fā)生紊亂有關(guān)。

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  濕透了888 2007-05-26 00:00:00

  1901年 J.H.van't Hoff范霍夫荷蘭研究化學(xué)動(dòng)力學(xué)和滲透壓的規(guī)律 1902年 E.FischerE.費(fèi)歇爾德國(guó)合成糖和嘌呤衍生物 1903年 S.Arrhenius阿累尼烏斯瑞典提出電離學(xué)說(shuō) 1904年 W.Ramsay拉姆塞英國(guó)發(fā)現(xiàn)惰性氣體 1905年 A.von Baeyer拜耳德國(guó)研究有機(jī)染料和芳香族化合物 1906年 H.Moissan莫瓦桑法國(guó)制備單質(zhì)氟 1907年 E.Buchner布赫納德國(guó)發(fā)現(xiàn)非細(xì)胞發(fā)酵現(xiàn)象 1908年 E.Rutherford盧瑟福英國(guó)提出放射性元素蛻變理論 1909年 F.W.Ostwald奧斯特瓦爾德德國(guó)研究催化、化學(xué)平衡、反應(yīng)速 1910年 O.Wallach瓦拉赫德國(guó)研究脂環(huán)族化合物 1911年 M.CurieM.居里德國(guó)發(fā)現(xiàn)釙和鐳 1912年 V.Grignard格林尼亞法國(guó)發(fā)現(xiàn)用鎂做有機(jī)反應(yīng)的試劑（被稱為格式試劑）P.Sabatier薩巴蒂埃法國(guó)研究有機(jī)化合物的催化氫化反應(yīng) 1913年 A.Werner維爾納瑞士提出配位化學(xué)理論 1914年 T.W.Richards理查茲美國(guó)精確測(cè)定許多元素的原子量 1915年 R.Willstater威爾施泰特德國(guó)研究植物色素，特別是葉綠素 1916年 未頒獎(jiǎng) 1917年 1918年 F.Haber哈伯德國(guó)發(fā)明合成氨法 1919年 未頒獎(jiǎng) 1920年 W.Nerst能斯特德國(guó)研究熱化學(xué)，提出熱力學(xué)第三定律 1921年 F.Soddy索迪英國(guó)首次提出同位素概念，并證明了位移定律 1922年 F.W.Aston阿斯頓英國(guó)發(fā)明質(zhì)譜儀，用它測(cè)定非放射性元素的同位素 1923年 F.Pregl普雷格爾奧地利發(fā)明有機(jī)化合物的微量分析法 1924年 未頒獎(jiǎng) 1925年 R.Zsigmondy齊格蒙迪奧地利闡明膠體溶液的多相性，創(chuàng)立膠體化學(xué)的現(xiàn)代研究方法 1926年 T.Svedlberg斯維德伯格瑞典發(fā)明超離心機(jī)，用于研究分散體系 1927年 H.Wieland維蘭德德國(guó)研究膽酸組成 1928年 A.Windaus文道斯德國(guó)研究膽固醇的組成及其與維生素的關(guān)系 1929年 A.Harden哈登英國(guó)闡明糖的發(fā)酵過(guò)程以及酶和輔酶的作用 H.von Euler-Chelpin奧伊勒-凱爾平瑞典 1930年 H.FischerH.費(fèi)歇爾德國(guó)研究血紅素和葉綠素，合成血紅素 1931年 C.Bosch波施德國(guó)研究化學(xué)上應(yīng)用的高壓方法 F.Bergius貝吉烏斯德國(guó) 1932年 I.Langmuir蘭米爾美國(guó)研究表面化學(xué)和吸附理論 1933年 未頒獎(jiǎng) 1934年 H.C.Urey尤里美國(guó)發(fā)現(xiàn)重氫 1935年 F.Joliot-CurieF.約里奧-居里法國(guó)人工合成放射性元素 I.Joliot-CurieI.約里奧-居里法國(guó) 1936年 P.Debye德拜荷蘭提出偶極矩概念并利用它和X射線衍射法研究分子結(jié)構(gòu) 1937年 W.Haworth霍沃斯英國(guó)研究碳水化合物和維生素C的結(jié)構(gòu) P.Karrer卡雷瑞士研究類(lèi)胡蘿卜素、核黃素、維生素A和B2的結(jié)構(gòu) 1938年 R.Kuhn庫(kù)恩德國(guó)研究類(lèi)胡蘿卜素和維生素 1939年 A.Butenandt布特南特德國(guó)研究性激素 L.Ruzicka盧齊卡瑞士研究聚亞甲基和高級(jí)萜烯 1940年 未頒獎(jiǎng) 1941年 1942年 1943年 G.Hevesy海維西匈牙利利用同位素示蹤法研究化學(xué)過(guò)程 1944年 O.Hahn哈恩德國(guó)發(fā)現(xiàn)重核裂變現(xiàn)象 1945年 A.Virtanen維爾塔寧芬蘭發(fā)明飼料貯藏保鮮法 1946年 J.B.Sumner薩姆納美國(guó)分離和提純結(jié)晶蛋白質(zhì)酶 L.H.Northrop諾思羅普美國(guó)制備純凈狀態(tài)的酶和病毒蛋白質(zhì) W.M.Stanley斯坦利美國(guó) 1947年 R.Robinson魯賓遜英國(guó)研究生物堿 1948年 A.W.K.Tiselius梯塞留斯瑞典研究電泳和吸附分析，發(fā)現(xiàn)血清蛋白的組分 1949年 W.F.Giauque吉奧克美國(guó)研究超低溫下物質(zhì)的特 1950年 O.Diels第爾斯德國(guó)發(fā)現(xiàn)雙烯合成反應(yīng) K.Alder阿爾德 1951年 E.M.McMillan麥克米倫美國(guó) 人工合成超鈾元素 G.T.Seaborg西博格美國(guó) 1952年 A.Martin馬丁英國(guó) 發(fā)明分配色譜法 R.Synge辛格英國(guó) 1953年 H.Staudinger施陶丁格德國(guó) 提出高分子概念 1954年 L.Pauling鮑林美國(guó) 闡明化學(xué)鍵的本質(zhì)以解釋復(fù)雜分子結(jié)構(gòu) 1955年 V.Du Vigneaud杜·維尼奧美國(guó) 研究生物化學(xué)中的重要含硫化合物，合成多肽激素 1956年 N.Semyonov謝苗諾夫前蘇聯(lián) 研究氣相反應(yīng)的化學(xué)動(dòng)力學(xué) C.Hinshelwood欣謝爾伍德美國(guó) 1957年 A.R.Todd托德英國(guó) 研究核苷酸和核苷酸輔酶 1958年 F.Sanger桑格英國(guó) 測(cè)定胰島素的分子結(jié)構(gòu) 1959年 J.Heyrovsky海洛夫斯基捷克 發(fā)明極譜分析法 1960年 W.F.Libby利比美國(guó) 發(fā)明放射性碳素測(cè)年法 1961年 M.Calvin開(kāi)爾文美國(guó) 研究光合作用的化學(xué)過(guò)程 1962年 M.F.Perutz佩魯茲英國(guó) 測(cè)定血紅蛋白結(jié)構(gòu) J.C.Kendrew肯德魯英國(guó) 1963年 K.Ziegler齊格勒德國(guó) 研究乙烯聚合的催化劑 G.Natta納塔意大利 研究丙烯聚合的催化劑 1964年 D.C.Hodgkin霍奇金夫人英國(guó) 測(cè)定維生素B12等大分子結(jié)構(gòu) 1965年 R.B.Woodward伍德沃德美國(guó) 人工合成維生素B12、膽固醇、葉綠素等復(fù)雜有機(jī)物 1966年 R.S.Mulliken馬利肯美國(guó) 創(chuàng)立化學(xué)結(jié)構(gòu)分子軌道理論 1967年 R.G.W.Norrish諾里什英國(guó) 發(fā)明測(cè)定快速反應(yīng)技術(shù) G.Porter波特英國(guó) M.Eigen艾根德國(guó) 1968年 L.Onsager翁薩格美國(guó) 創(chuàng)立不可逆過(guò)程的熱力學(xué)理論 1969年 D.H.R.Barton巴頓英國(guó) 研究有機(jī)化合物的三維構(gòu)象 O.Hassel哈塞爾挪威 1970年 L.F.Leloir萊洛伊爾阿根廷 發(fā)現(xiàn)糖核苷酸及其在碳水化合物生物合成中的作用 1971年 G.Herzberg赫茨伯格加拿大 研究分子光譜學(xué)，特別是自由基的電子結(jié)構(gòu)和幾何結(jié)構(gòu) 1972年 C.B.Anfinsen安分森美國(guó) 研究核苷核酸酶的三維結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系和蛋白質(zhì)的折疊鏈的自然現(xiàn)象 S.Moore莫爾美國(guó) W.H.Stein斯坦美國(guó) 1973年 E.O.FischerE.O.費(fèi)歇爾德國(guó) 制備和測(cè)定了夾心面包結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)化合物 1974年 P.J.Flory弗洛里美國(guó) 研究長(zhǎng)鏈高分子及高分子的物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系 1975年 J.W.Cornforth康福斯英國(guó) 研究有機(jī)分子和酶催化反應(yīng)的立體休學(xué) V.Prelog普雷洛格瑞士 從事有機(jī)分子及其反應(yīng)的立體化學(xué)研究 1976年 W.N.Lipscomb利普斯科姆美國(guó) 研究和碳的結(jié)構(gòu) 1977年 I.Prigogine普里戈金比利時(shí) 研究熱力學(xué)中的耗散結(jié)構(gòu)理論 1978年 P.D.Mitchell米切爾英國(guó) 研究生物系統(tǒng)中的能量轉(zhuǎn)移過(guò)程 1979年 H.C.Brown布朗美國(guó) 在有機(jī)合成中利用硼和磷的化合物 G.Wittig維蒂希德國(guó) 發(fā)現(xiàn)維蒂希重排反應(yīng)，提供了新的制烯方法 1980年 P.Berg伯格美國(guó) 操縱基因重組脫氧核糖核酸分子 W.Gilbert右爾伯特美國(guó) 用化學(xué)方法決定脫氧核糖核酸中核苷酸的排列 F.Sanger桑格英國(guó) 1981年 福井謙一日本 創(chuàng)立前線軌道理論 R.Hoffmann霍夫曼美國(guó) 提出分子軌道對(duì)稱守恒原則 1982年 A.Klug克盧格英國(guó) 以電子顯微鏡和X射線衍射法研究核酸-蛋白質(zhì)復(fù)合體 1983年 H.Taube陶布美國(guó) 研究金屬配位化合物的電子轉(zhuǎn)移機(jī)理 1984年 B.Merifield梅里菲爾德美國(guó) 研究多肽的合成 1985年 H.A.Hauptman豪普特曼美國(guó) 開(kāi)發(fā)了應(yīng)用X射線衍射法確定物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的直接計(jì)算法 J.Karle卡爾勒美國(guó) 1986年 D.R.Herschbach赫希巴赫美國(guó) 研究交叉分子束方法和化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 李遠(yuǎn)哲美籍華人 J.C.Polanyi波拉尼美國(guó) 1987年 C.Pedersen佩德森美國(guó) 合成能模擬重要生物過(guò)程的有機(jī)化合物，為超分子化學(xué)奠定基礎(chǔ) J.-M.Lehn萊恩法國(guó) D.Cram克拉姆美國(guó) 1988年 J.Deisenhofer戴森霍弗德國(guó) 解析了細(xì)菌光合作用反應(yīng)ZX的立體結(jié)構(gòu)，闡明了其光合作用進(jìn)行的機(jī)制 R.Huber胡伯爾德國(guó) H.Michel米歇爾德國(guó) 1989年 S.Altman奧爾特曼美國(guó) 發(fā)現(xiàn)核糖核酸具有酶的催化功能 T.R.Cech切赫美國(guó) 1990年 E.J.Corey科里美國(guó) 提出有機(jī)合成的逆合成分析原理 1991年 R.R.Ernst恩斯特瑞士 發(fā)展高分辨核磁共振波譜學(xué)方法 1992年 R.A.Marcus馬庫(kù)斯美國(guó) 創(chuàng)立溶液中的電子轉(zhuǎn)移過(guò)程理論 1993年 K.B.Mullis穆利斯美國(guó) 發(fā)明多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù) M.Smith史密斯加拿大 發(fā)明寡聚核苷酸基定點(diǎn)誘變技術(shù) 1994年 G.A.Olah歐拉美國(guó) 研究碳正離子化學(xué) 1995年 P.Crutzen克魯岑德國(guó) 闡述對(duì)臭氧層厚度產(chǎn)生影響的化學(xué)機(jī)理，證明化學(xué)物質(zhì)對(duì)臭氧層構(gòu)成破壞作用 M.Molina莫利納美國(guó) F.S.Roweland羅蘭美國(guó) 1996年 H.W.Kroto克羅特英國(guó) 發(fā)現(xiàn)富勒烯 R.F.Curl，Jr.苛爾美國(guó) R.E.Smalley斯莫利美國(guó) 1997年 P.B.Boyer博耶美國(guó) 發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)儲(chǔ)藏轉(zhuǎn)移能量的離子傳輸酶 J.E.Walker沃克爾英國(guó) J.C.Skou斯科丹麥 1998年 W.Kohn科恩奧地利 提出密度泛函理論，開(kāi)辟處理復(fù)雜多電子體系的新方法 J.Pople波普英國(guó) 1999年 A.Zewail茲韋勒美籍埃及人 利用激光閃爍研究化學(xué)反應(yīng)（飛秒化學(xué)） 2000年 艾倫·黑格美國(guó) 有關(guān)導(dǎo)電聚合物的發(fā)現(xiàn) 白川英樹(shù)日本 艾倫·馬克迪爾米德美國(guó) 2001年：美國(guó)的威廉·諾爾斯、巴里·夏普萊斯、日本的野 依良治，表彰他們?cè)诟玫乜刂苹瘜W(xué)反應(yīng)方面所作出的貢獻(xiàn) 。這為發(fā)明ZL心臟疾病和帕金森病的藥物鋪平了道路。 2002年：美國(guó)的約翰·芬恩、日本的田中耕一、瑞士的庫(kù)爾特·維特里希，表彰他們發(fā)明了對(duì)生物大分子進(jìn)行確認(rèn)和分 析的方法。 2003年：美國(guó)的彼得·阿格雷和羅德里克·麥金農(nóng)，表彰他們?cè)诩?xì)胞膜通道方面做出的開(kāi)創(chuàng)性貢獻(xiàn)。 2004年:諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予以色列科學(xué)家阿龍-西查諾瓦、阿弗拉姆-赫爾什科和美國(guó)科學(xué)家伊爾溫-羅斯。三人因在蛋白質(zhì)控制系統(tǒng)方面的重大發(fā)現(xiàn)而共同獲得該獎(jiǎng)項(xiàng)。他們突破性地發(fā)現(xiàn)了人類(lèi)細(xì)胞如何控制某種蛋白質(zhì)的過(guò)程，具體地說(shuō)，就是人類(lèi)細(xì)胞對(duì)無(wú)用蛋白質(zhì)的“廢物處理”過(guò)程。 2005 nobel 化學(xué)獎(jiǎng):74歲的法國(guó)人伊夫·肖萬(wàn)、63歲的美國(guó)人羅伯特·格拉布和60 歲的美國(guó)人理查德·施羅克，因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面的貢獻(xiàn)即發(fā)現(xiàn)了化學(xué)鍵在碳原子間是如何斷裂和形成的，而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 2006 nobel 化學(xué)獎(jiǎng):美國(guó)科學(xué)家羅杰·科恩伯格因在“真核轉(zhuǎn)錄的分子基幢研究領(lǐng)域所作出的貢獻(xiàn)而獨(dú)自獲得2006年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。科恩伯格現(xiàn)年59歲，目前供職于美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院，他將獲得1000萬(wàn)瑞典克朗（約合140萬(wàn)美元）的獎(jiǎng)金。科恩伯格的父親阿瑟·科恩伯格是1959年的諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎(jiǎng)得主之一。

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  脫韁的野狗丶丶 2007-05-26 00:00:00

  諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主 時(shí)間 姓名 中文譯名 國(guó)別 獲獎(jiǎng)原因 1901年 J.H.van't Hoff范霍夫荷蘭研究化學(xué)動(dòng)力學(xué)和滲透壓的規(guī)律 1902年 E.FischerE.費(fèi)歇爾德國(guó)合成糖和嘌呤衍生物 1903年 S.Arrhenius阿累尼烏斯瑞典提出電離學(xué)說(shuō) 1904年 W.Ramsay拉姆塞英國(guó)發(fā)現(xiàn)惰性氣體 1905年 A.von Baeyer拜耳德國(guó)研究有機(jī)染料和芳香族化合物 1906年 H.Moissan莫瓦桑法國(guó)制備單質(zhì)氟 1907年 E.Buchner布赫納德國(guó)發(fā)現(xiàn)非細(xì)胞發(fā)酵現(xiàn)象 1908年 E.Rutherford盧瑟福英國(guó)提出放射性元素蛻變理論 1909年 F.W.Ostwald奧斯特瓦爾德德國(guó)研究催化、化學(xué)平衡、反應(yīng)速率 1910年 O.Wallach瓦拉赫德國(guó)研究脂環(huán)族化合物 1911年 M.CurieM.居里德國(guó)發(fā)現(xiàn)釙和鐳 1912年 V.Grignard格林尼亞法國(guó)發(fā)現(xiàn)用鎂做有機(jī)反應(yīng)的試劑（被稱為格式試劑） P.Sabatier薩巴蒂埃法國(guó)研究有機(jī)化合物的催化氫化反應(yīng) 1913年 A.Werner維爾納瑞士提出配位化學(xué)理論 1914年 T.W.Richards理查茲美國(guó)精確測(cè)定許多元素的原子量 1915年 R.Willstater威爾施泰特德國(guó)研究植物色素，特別是葉綠素 1916年 未頒獎(jiǎng) 1917年 1918年 F.Haber哈伯德國(guó)發(fā)明合成氨法 1919年 未頒獎(jiǎng) 1920年 W.Nerst能斯特德國(guó)研究熱化學(xué)，提出熱力學(xué)第三定律 1921年 F.Soddy索迪英國(guó)首次提出同位素概念，并證明了位移定律 1922年 F.W.Aston阿斯頓英國(guó)發(fā)明質(zhì)譜儀，用它測(cè)定非放射性元素的同位素 1923年 F.Pregl普雷格爾奧地利發(fā)明有機(jī)化合物的微量分析法 1924年 未頒獎(jiǎng) 1925年 R.Zsigmondy齊格蒙迪奧地利闡明膠體溶液的多相性，創(chuàng)立膠體化學(xué)的現(xiàn)代研究方法 1926年 T.Svedlberg斯維德伯格瑞典發(fā)明超離心機(jī)，用于研究分散體系 1927年 H.Wieland維蘭德德國(guó)研究膽酸組成 1928年 A.Windaus文道斯德國(guó)研究膽固醇的組成及其與維生素的關(guān)系 1929年 A.Harden哈登英國(guó)闡明糖的發(fā)酵過(guò)程以及酶和輔酶的作用 H.von Euler-Chelpin奧伊勒-凱爾平瑞典 1930年 H.FischerH.費(fèi)歇爾德國(guó)研究血紅素和葉綠素，合成血紅素 1931年 C.Bosch波施德國(guó)研究化學(xué)上應(yīng)用的高壓方法 F.Bergius貝吉烏斯德國(guó) 1932年 I.Langmuir蘭米爾美國(guó)研究表面化學(xué)和吸附理論 1933年 未頒獎(jiǎng) 1934年 H.C.Urey尤里美國(guó)發(fā)現(xiàn)重氫 1935年 F.Joliot-CurieF.約里奧-居里法國(guó)人工合成放射性元素 I.Joliot-CurieI.約里奧-居里法國(guó) 1936年 P.Debye德拜荷蘭提出偶極矩概念并利用它和X射線衍射法研究分子結(jié)構(gòu) 1937年 W.Haworth霍沃斯英國(guó)研究碳水化合物和維生素C的結(jié)構(gòu) P.Karrer卡雷瑞士研究類(lèi)胡蘿卜素、核黃素、維生素A和B2的結(jié)構(gòu) 1938年 R.Kuhn庫(kù)恩德國(guó)研究類(lèi)胡蘿卜素和維生素 1939年 A.Butenandt布特南特德國(guó)研究性激素 L.Ruzicka盧齊卡瑞士研究聚亞甲基和高級(jí)萜烯 1940年 未頒獎(jiǎng) 1941年 1942年 1943年 G.Hevesy海維西匈牙利利用同位素示蹤法研究化學(xué)過(guò)程 1944年 O.Hahn哈恩德國(guó)發(fā)現(xiàn)重核裂變現(xiàn)象 1945年 A.Virtanen維爾塔寧芬蘭發(fā)明飼料貯藏保鮮法 1946年 J.B.Sumner薩姆納美國(guó)分離和提純結(jié)晶蛋白質(zhì)酶 L.H.Northrop諾思羅普美國(guó)制備純凈狀態(tài)的酶和病毒蛋白質(zhì) W.M.Stanley斯坦利美國(guó) 1947年 R.Robinson魯賓遜英國(guó)研究生物堿 1948年 A.W.K.Tiselius梯塞留斯瑞典研究電泳和吸附分析，發(fā)現(xiàn)血清蛋白的組分 1949年 W.F.Giauque吉奧克美國(guó)研究超低溫下物質(zhì)的特性 1950年 O.Diels第爾斯德國(guó)發(fā)現(xiàn)雙烯合成反應(yīng) K.Alder阿爾德 1951年 E.M.McMillan麥克米倫美國(guó) 人工合成超鈾元素 G.T.Seaborg西博格美國(guó) 1952年 A.Martin馬丁英國(guó) 發(fā)明分配色譜法 R.Synge辛格英國(guó) 1953年 H.Staudinger施陶丁格德國(guó) 提出高分子概念 1954年 L.Pauling鮑林美國(guó) 闡明化學(xué)鍵的本質(zhì)以解釋復(fù)雜分子結(jié)構(gòu) 1955年 V.Du Vigneaud杜·維尼奧美國(guó) 研究生物化學(xué)中的重要含硫化合物，合成多肽激素 1956年 N.Semyonov謝苗諾夫前蘇聯(lián) 研究氣相反應(yīng)的化學(xué)動(dòng)力學(xué) C.Hinshelwood欣謝爾伍德美國(guó) 1957年 A.R.Todd托德英國(guó) 研究核苷酸和核苷酸輔酶 1958年 F.Sanger桑格英國(guó) 測(cè)定胰島素的分子結(jié)構(gòu) 1959年 J.Heyrovsky海洛夫斯基捷克 發(fā)明極譜分析法 1960年 W.F.Libby利比美國(guó) 發(fā)明放射性碳素測(cè)年法 1961年 M.Calvin開(kāi)爾文美國(guó) 研究光合作用的化學(xué)過(guò)程 1962年 M.F.Perutz佩魯茲英國(guó) 測(cè)定血紅蛋白結(jié)構(gòu) J.C.Kendrew肯德魯英國(guó) 1963年 K.Ziegler齊格勒德國(guó) 研究乙烯聚合的催化劑 G.Natta納塔意大利 研究丙烯聚合的催化劑 1964年 D.C.Hodgkin霍奇金夫人英國(guó) 測(cè)定維生素B12等大分子結(jié)構(gòu) 1965年 R.B.Woodward伍德沃德美國(guó) 人工合成維生素B12、膽固醇、葉綠素等復(fù)雜有機(jī)物 1966年 R.S.Mulliken馬利肯美國(guó) 創(chuàng)立化學(xué)結(jié)構(gòu)分子軌道理論 1967年 R.G.W.Norrish諾里什英國(guó) 發(fā)明測(cè)定快速反應(yīng)技術(shù) G.Porter波特英國(guó) M.Eigen艾根德國(guó) 1968年 L.Onsager翁薩格美國(guó) 創(chuàng)立不可逆過(guò)程的熱力學(xué)理論 1969年 D.H.R.Barton巴頓英國(guó) 研究有機(jī)化合物的三維構(gòu)象 O.Hassel哈塞爾挪威 1970年 L.F.Leloir萊洛伊爾阿根廷 發(fā)現(xiàn)糖核苷酸及其在碳水化合物生物合成中的作用 1971年 G.Herzberg赫茨伯格加拿大 研究分子光譜學(xué)，特別是自由基的電子結(jié)構(gòu)和幾何結(jié)構(gòu) 1972年 C.B.Anfinsen安分森美國(guó) 研究核苷核酸酶的三維結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系和蛋白質(zhì)的折疊鏈的自然現(xiàn)象 S.Moore莫爾美國(guó) W.H.Stein斯坦美國(guó) 1973年 E.O.FischerE.O.費(fèi)歇爾德國(guó) 制備和測(cè)定了夾心面包結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)化合物 1974年 P.J.Flory弗洛里美國(guó) 研究長(zhǎng)鏈高分子及高分子的物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系 1975年 J.W.Cornforth康福斯英國(guó) 研究有機(jī)分子和酶催化反應(yīng)的立體休學(xué) V.Prelog普雷洛格瑞士 從事有機(jī)分子及其反應(yīng)的立體化學(xué)研究 1976年 W.N.Lipscomb利普斯科姆美國(guó) 研究和碳的結(jié)構(gòu) 1977年 I.Prigogine普里戈金比利時(shí) 研究熱力學(xué)中的耗散結(jié)構(gòu)理論 1978年 P.D.Mitchell米切爾英國(guó) 研究生物系統(tǒng)中的能量轉(zhuǎn)移過(guò)程 1979年 H.C.Brown布朗美國(guó) 在有機(jī)合成中利用硼和磷的化合物 G.Wittig維蒂希德國(guó) 發(fā)現(xiàn)維蒂希重排反應(yīng)，提供了新的制烯方法 1980年 P.Berg伯格美國(guó) 操縱基因重組脫氧核糖核酸分子 W.Gilbert右爾伯特美國(guó) 用化學(xué)方法決定脫氧核糖核酸中核苷酸的排列 F.Sanger桑格英國(guó) 1981年 福井謙一日本 創(chuàng)立前線軌道理論 R.Hoffmann霍夫曼美國(guó) 提出分子軌道對(duì)稱守恒原則 1982年 A.Klug克盧格英國(guó) 以電子顯微鏡和X射線衍射法研究核酸-蛋白質(zhì)復(fù)合體 1983年 H.Taube陶布美國(guó) 研究金屬配位化合物的電子轉(zhuǎn)移機(jī)理 1984年 B.Merifield梅里菲爾德美國(guó) 研究多肽的合成 1985年 H.A.Hauptman豪普特曼美國(guó) 開(kāi)發(fā)了應(yīng)用X射線衍射法確定物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的直接計(jì)算法 J.Karle卡爾勒美國(guó) 1986年 D.R.Herschbach赫希巴赫美國(guó) 研究交叉分子束方法和化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué) 李遠(yuǎn)哲美籍華人 J.C.Polanyi波拉尼美國(guó) 1987年 C.Pedersen佩德森美國(guó) 合成能模擬重要生物過(guò)程的有機(jī)化合物，為超分子化學(xué)奠定基礎(chǔ) J.-M.Lehn萊恩法國(guó) D.Cram克拉姆美國(guó) 1988年 J.Deisenhofer戴森霍弗德國(guó) 解析了細(xì)菌光合作用反應(yīng)ZX的立體結(jié)構(gòu)，闡明了其光合作用進(jìn)行的機(jī)制 R.Huber胡伯爾德國(guó) H.Michel米歇爾德國(guó) 1989年 S.Altman奧爾特曼美國(guó) 發(fā)現(xiàn)核糖核酸具有酶的催化功能 T.R.Cech切赫美國(guó) 1990年 E.J.Corey科里美國(guó) 提出有機(jī)合成的逆合成分析原理 1991年 R.R.Ernst恩斯特瑞士 發(fā)展高分辨核磁共振波譜學(xué)方法 1992年 R.A.Marcus馬庫(kù)斯美國(guó) 創(chuàng)立溶液中的電子轉(zhuǎn)移過(guò)程理論 1993年 K.B.Mullis穆利斯美國(guó) 發(fā)明多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù) M.Smith史密斯加拿大 發(fā)明寡聚核苷酸基定點(diǎn)誘變技術(shù) 1994年 G.A.Olah歐拉美國(guó) 研究碳正離子化學(xué) 1995年 P.Crutzen克魯岑德國(guó) 闡述對(duì)臭氧層厚度產(chǎn)生影響的化學(xué)機(jī)理，證明化學(xué)物質(zhì)對(duì)臭氧層構(gòu)成破壞作用 M.Molina莫利納美國(guó) F.S.Roweland羅蘭美國(guó) 1996年 H.W.Kroto克羅特英國(guó) 發(fā)現(xiàn)富勒烯 R.F.Curl，Jr.苛爾美國(guó) R.E.Smalley斯莫利美國(guó) 1997年 P.B.Boyer博耶美國(guó) 發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)儲(chǔ)藏轉(zhuǎn)移能量的離子傳輸酶 J.E.Walker沃克爾英國(guó) J.C.Skou斯科丹麥 1998年 W.Kohn科恩奧地利 提出密度泛函理論，開(kāi)辟處理復(fù)雜多電子體系的新方法 J.Pople波普英國(guó) 1999年 A.Zewail茲韋勒美籍埃及人 利用激光閃爍研究化學(xué)反應(yīng)（飛秒化學(xué)） 2000年 艾倫·黑格美國(guó) 有關(guān)導(dǎo)電聚合物的發(fā)現(xiàn) 白川英樹(shù)日本 艾倫·馬克迪爾米德美國(guó)

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  shine123王慧敏 2007-05-26 00:00:00

  1989年 奧爾特曼(S.Altman) (1939-) 奧爾特曼(S.Altman) 美國(guó)人，因發(fā)現(xiàn)RNA的生物催化作用而獲獎(jiǎng). 1978年和1981年奧爾特曼與切赫分別發(fā)現(xiàn)了核糖核酸(RNA)自身具有的生物催化作用，這項(xiàng)研究不僅為探索RNA的復(fù)制能力提供了線索，而且說(shuō)明了Z早的生命物質(zhì)是同時(shí)具有生物催化功能和遺傳功能的RNA，打破了蛋白質(zhì)是生物起源的定論。 切赫(T.R.Cech) (1947-) 切赫(T.R.Cech)美國(guó)人，因發(fā)現(xiàn)RNA的生物催化作用而與奧爾特曼共同獲得1989年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng). 他們獨(dú)立地發(fā)現(xiàn)核糖核酸(RNA)不僅像過(guò)去所設(shè)想的那樣僅被動(dòng)地傳遞遺傳信息，還起酶的作用，能催化細(xì)胞內(nèi)的為生命所必需的化學(xué)反應(yīng).在他們的發(fā)現(xiàn)之前，人們認(rèn)為只有蛋白質(zhì)才能起酶的作用.他Z先證明RNA分子能催化化學(xué)反應(yīng)，并于1982年公布其研究結(jié)果.1983年證實(shí)RNA的這種酶活動(dòng). 1990年 科里（E.J.Corey） (1928-) 科里，美國(guó)化學(xué)學(xué)家，創(chuàng)建了獨(dú)特的有機(jī)合成理論—逆合成分析理論，使有機(jī)合成方案系統(tǒng)化并符合邏輯。他根據(jù)這一理論編制了diyi個(gè)計(jì)算機(jī)輔助有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)程序，于1990年獲獎(jiǎng)。 60年代科里創(chuàng)造了一種獨(dú)特的有機(jī)合成法-逆合成分析法，為實(shí)現(xiàn)有機(jī)合成理論增添了新的內(nèi)容。與化學(xué)家們?cè)缦鹊淖龇ú煌?，逆合成分析法是從小分子出發(fā)去一次次嘗試它們那構(gòu)成什么樣的分子--目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)入手，分析其中哪些化學(xué)鍵可以斷掉，從而將復(fù)雜大分子拆成一些更小的部分，而這些小部分通常已經(jīng)有的或容易得到的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，用這些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的物質(zhì)作原料來(lái)合成復(fù)雜有機(jī)物是非常容易的。他的研究成功使塑料、人造纖維、顏料、染料、殺蟲(chóng)劑以及藥物等的合成變得簡(jiǎn)單易行，并且是化學(xué)合成步驟可用計(jì)算機(jī)來(lái)設(shè)計(jì)和控制。 他自己還運(yùn)用逆合成分析法，在試管里合成了100種重要天然物質(zhì)，在這之前人們認(rèn)為天然物質(zhì)是不可能用人工來(lái)合成的?？评锝淌谶€合成了人體中影響血液凝結(jié)和免疫系統(tǒng)功能的生理活性物質(zhì)等，研究成果使人們延長(zhǎng)了壽命，享受到了更高層次的生活。 1991年 恩斯特（R.Ernst） (1933-) 恩斯特，瑞士科學(xué)家，他發(fā)明了傅立葉變換核磁共振分光法和二維核磁共振技術(shù)而獲獎(jiǎng)。經(jīng)過(guò)他的精心改進(jìn)，使核磁共振技術(shù)成為化學(xué)的基本和必要的工具，他還將研究成果應(yīng)用擴(kuò)大到其他學(xué)科。 1966年他與美國(guó)同事合作，發(fā)現(xiàn)用短促的強(qiáng)脈沖取代核磁共振譜管用的緩慢掃描無(wú)線電波，能顯著提高核磁共振技術(shù)的靈敏度。他的發(fā)現(xiàn)使該技術(shù)能用于分析大量更多種類(lèi)的核和數(shù)量較少的物質(zhì)，他在核磁共振光譜學(xué)領(lǐng)域的第二個(gè)重要貢獻(xiàn)，是一種能高分辨率地."二維"地研究很大分子的技術(shù)。科學(xué)家們利用他精心改進(jìn)的技術(shù)，能夠確定有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物，以及蛋白質(zhì)等生物大分子的三維結(jié)構(gòu)，研究生物分子與其他物質(zhì)，如金屬離子.水和藥物等之間的相互作用，鑒定化學(xué)物種，研究化學(xué)反應(yīng)速率。 1992年 馬庫(kù)斯（R.Marcus） (1923-) 馬庫(kù)斯，加拿大裔美國(guó)科學(xué)家，他用簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)方式表達(dá)了電子在分子間轉(zhuǎn)移時(shí)分子體系的能量是如何受其影響的，他的研究成果奠定了電子轉(zhuǎn)移過(guò)程理論的基礎(chǔ)，以此獲得1992年諾貝爾獎(jiǎng)。 他從發(fā)現(xiàn)這一理論到獲獎(jiǎng)隔了20多年。他的理論是實(shí)用的，它可以解除腐蝕現(xiàn)象，解釋植物的光合作用，還可以解釋螢火蟲(chóng)發(fā)出的冷光，現(xiàn)在假如孩子們?cè)偬岢?quot;螢火蟲(chóng)為什么發(fā)光"的問(wèn)題，那就更容易回答。 1993年 史密斯(M.Smith) (1932-2000) 加拿大科學(xué)家史密斯由于發(fā)明了重新編組DNA的“寡聚核苷酸定點(diǎn)突變”法，即定向基因的“定向誘變”而獲得了1993年諾貝爾獎(jiǎng)。該技術(shù)能夠改變遺傳物質(zhì)中的遺傳信息，是生物工程中Z重要的技術(shù)。 這種方法首先是拚接正常的基因，使之改變?yōu)椴《綝NA的單鏈形式，然后基因的另外小片斷可以在實(shí)驗(yàn)室里合成，除了變異的基因外，人工合成的基因片斷和正?；虻南鄬?duì)應(yīng)部分分列成行，猶如拉鏈的兩條邊，全部戴在病毒上。第二個(gè)DNA鏈的其余部分完全可以制作，形成雙螺旋，帶有這種雜種的DNA病毒感染了細(xì)菌，再生的蛋白質(zhì)就是變異性的，不過(guò)可以病選和測(cè)試，用這項(xiàng)技術(shù)可以改變有機(jī)體的基因，特別是谷物基因，改善它們的農(nóng)藝特點(diǎn)。 利用史密斯的技術(shù)可以改變洗滌劑中酶的氨基酸殘基（橘紅色），提高酶的穩(wěn)定性。 穆利斯(K.B.Mullis) (1944-) 美國(guó)科學(xué)家穆利斯(K.B.Mullis) 發(fā)明了GX復(fù)制DNA片段的“聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)”方法，于1993年獲獎(jiǎng)。利用該技術(shù)可從極其微量的樣品中大量生產(chǎn)DNA分子，使基因工程又獲得了一個(gè)新的工具。 85年穆利斯發(fā)明了“聚合酶鏈反應(yīng)”的技術(shù)，由于這項(xiàng)技術(shù)問(wèn)世，能使許多專家把一個(gè)稀少的DNA樣品復(fù)制成千百萬(wàn)個(gè)，用以檢測(cè)人體細(xì)胞中艾滋病病毒，診斷基因缺陷，可以從犯罪的現(xiàn)場(chǎng)，搜集部分血和頭發(fā)進(jìn)行指紋圖譜的鑒定。這項(xiàng)技術(shù)也可以從礦物質(zhì)里制造大量的DNA分子，方法簡(jiǎn)便，操作靈活。 整個(gè)過(guò)程是把需要的化合物質(zhì)倒在試管內(nèi)，通過(guò)多次循環(huán)，不斷地加熱和降溫。在反應(yīng)過(guò)程中，再加兩種配料，一是一對(duì)合成的短DNA片段，附在需要基因的兩端作“引子”;第二個(gè)配料是酶，當(dāng)試管加熱后，DNA的雙螺旋分為兩個(gè)鏈，每個(gè)鏈出現(xiàn)“信息”，降溫時(shí)，“引子”能自動(dòng)尋找他們的DNA樣品的互補(bǔ)蛋白質(zhì)，并把它們合起來(lái)，這樣的技術(shù)可以說(shuō)是革命性的基因工程。 科學(xué)家已經(jīng)成功地用PCR方法對(duì)一個(gè)2000萬(wàn)年前被埋在琥珀中的昆蟲(chóng)的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了擴(kuò)增。 1994年 歐拉（G.A.Olah） (1927-) 歐拉，匈牙利裔美國(guó)人，由于他發(fā)現(xiàn)了使碳陽(yáng)離子保持穩(wěn)定的方法，在碳正離子化學(xué)方面的研究而獲獎(jiǎng)。研究范疇屬有機(jī)化學(xué)，在碳?xì)浠衔锓矫娴某删陀绕渥恐Ｔ缭?0年代就發(fā)表大量研究報(bào)告并享譽(yù)國(guó)際科學(xué)界，是化學(xué)領(lǐng)域里的一位重要人物，他的這項(xiàng)基礎(chǔ)研究成果對(duì)煉油技術(shù)作出了重大貢獻(xiàn)，這項(xiàng)成果徹底改變了對(duì)碳陽(yáng)離子這種極不穩(wěn)定的碳?xì)浠衔锏难芯糠绞?，揭開(kāi)了人們對(duì)陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)的新一頁(yè)，更為重要的是他的發(fā)現(xiàn)可廣泛用于從提高煉油效率，生產(chǎn)無(wú)鉛汽油到改善塑料制品質(zhì)量及研究制造新藥等各個(gè)行業(yè)，對(duì)改善人民生活起著重要作用。 1995年 羅蘭 (F.S.Rowland) (1927-) 克魯岑、莫利納、羅蘭率先研究并解釋了大氣中臭氧形成、分解的過(guò)程及機(jī)制，指出：臭氧層對(duì)某些化合物極為敏感，空調(diào)器和冰箱使用的氟利昂、噴氣式飛機(jī)和汽車(chē)尾氣中所含的氮氧化物，都會(huì)導(dǎo)致臭氧層空洞擴(kuò)大，他們于1995年獲獎(jiǎng)。 羅蘭，美國(guó)化學(xué)家，發(fā)現(xiàn)人工制作的含氯氟烴推進(jìn)劑會(huì)加快臭氧層的分解，破壞臭氧層，引起聯(lián)合國(guó)重視，使全世界范圍內(nèi)禁止生產(chǎn)損耗臭氧層的氣體。 莫利納 (M.Molina) (1943-) 克魯岑、莫利納、羅蘭率先研究并解釋了大氣中臭氧形成、分解的過(guò)程及機(jī)制，指出：臭氧層對(duì)某些化合物極為敏感，空調(diào)器和冰箱使用的氟利昂、噴氣式飛機(jī)和汽車(chē)尾氣中所含的氮氧化物，都會(huì)導(dǎo)致臭氧層空洞擴(kuò)大，他們于1995年獲獎(jiǎng)。 臭氧層位于地球大氣的平流層中，能吸收大部分太陽(yáng)紫外線，保護(hù)地球上的生物免受損害，而正是他們闡明了導(dǎo)致臭氧層損耗的化學(xué)機(jī)理，并找到了人類(lèi)活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致臭氧層損耗的證據(jù)，在這些研究推動(dòng)下，保護(hù)臭氧層已經(jīng)成為世界關(guān)注的重大環(huán)境課題，1987年簽訂蒙特利爾議定書(shū)，規(guī)定逐步在世界范圍內(nèi)禁止氯，氟，烴等消耗臭氧層物質(zhì)的作用。 莫利納，美國(guó)化學(xué)家，因20世紀(jì)70年代期間關(guān)于臭氧層分解的研究而獲1995年諾貝爾獎(jiǎng)。莫利納與羅蘭發(fā)現(xiàn)一些工業(yè)產(chǎn)生的氣體會(huì)消耗臭氧層，這一發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致20世紀(jì)后期的一項(xiàng)國(guó)際運(yùn)動(dòng)，限制含氯氟烴氣體的廣泛使用。他經(jīng)過(guò)大氣污染的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)含氯氟烴氣體上升至平流層后，紫外線照射將其分解成氯.氟和碳元素。此時(shí)，每一個(gè)氯原子在變得不活潑前可以摧毀將近10萬(wàn)個(gè)臭氧分子，莫利納是描述這一理論的主要作者。科學(xué)家們的發(fā)現(xiàn)引起一場(chǎng)大范圍的爭(zhēng)論。80年代中期，當(dāng)在南極地區(qū)上空發(fā)現(xiàn)所謂的臭氧層空洞--臭氧層被耗盡的區(qū)域時(shí)，他們的理論得到了證實(shí)。 克魯岑 (P.Crutzen) (1933-) 克魯岑、莫利納、羅蘭率先研究并解釋了大氣中臭氧形成、分解的過(guò)程及機(jī)制，指出：臭氧層對(duì)某些化合物極為敏感，空調(diào)器和冰箱使用的氟利昂、噴氣式飛機(jī)和汽車(chē)尾氣中所含的氮氧化物，都會(huì)導(dǎo)致臭氧層空洞擴(kuò)大，他們于1995年獲獎(jiǎng)。 臭氧層位于地球大氣的平流層中，能吸收大部分太陽(yáng)紫外線，保護(hù)地球上的生物免受損害，而正是他們闡明了導(dǎo)致臭氧層損耗的化學(xué)機(jī)理，并找到了人類(lèi)活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致臭氧層損耗的證據(jù)，在這些研究推動(dòng)下，保護(hù)臭氧層已經(jīng)成為世界關(guān)注的重大環(huán)境課題，1987年簽訂蒙特利爾議定書(shū)，規(guī)定逐步在世界范圍內(nèi)禁止氯氟烴等消耗臭氧層物質(zhì)的作用。 克魯岑，荷蘭人，由于證明了氮的氧化物會(huì)加速平流層中保護(hù)地球不受太陽(yáng)紫外線輻射的臭氧的分解而獲獎(jiǎng)，雖然他的研究成果一開(kāi)始沒(méi)有被廣泛接受，但為以后的其他化學(xué)家的大氣研究開(kāi)通了道路。 1996年 克魯托(H.W.Kroto)(1939-) 克魯托H.W.Kroto)與斯莫利(R.E.Smalley)、柯?tīng)?R.F.Carl)一起，因發(fā)現(xiàn)碳元素的第三種存在形式—C60(又稱“富勒烯”“巴基球”），而獲1996年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng). 斯莫利 (R.E.Smalley)(1943-) 斯莫利 (R.E.Smalley)與柯?tīng)?R.F.Carl)、克魯托（H.W.Kroto)一起，因發(fā)現(xiàn)碳元素的第三種存在形式—C60(又稱“富勒烯”“巴基球”），而獲1996年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng). 柯?tīng)?(R.F.Carl)(1933-) 柯?tīng)?R.F.Carl)美國(guó)人、斯莫利(R.E.Smalley)美國(guó)人、克魯托（H.W.Kroto)英國(guó)人，因發(fā)現(xiàn)碳元素的第三種存在形式—C60(又稱“富勒烯”“巴基球”）而獲1996年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng). 1967年建筑師巴克敏斯特.富勒（R.Buckminster Fuller)為蒙特利爾世界博覽會(huì)設(shè)計(jì)了一個(gè)球形建筑物，這個(gè)建筑物18年后為碳族的結(jié)構(gòu)提供了一個(gè)啟示。富勒用六邊形和少量五邊形創(chuàng)造出“彎曲”的表面。獲獎(jiǎng)?wù)邆兗俣ê?0個(gè)碳原子的簇“C60”包含有12個(gè)五邊形和20個(gè)六邊形，每個(gè)角上有一個(gè)碳原子，這樣的碳簇球與足球的形狀相同。他們稱這樣的新碳球C60為“巴克敏斯特富勒烯”（buckminsterfullerene)，在英語(yǔ)口語(yǔ)中這些碳球被稱為“巴基球”（buckyball)。 克魯托對(duì)含碳豐富的紅的特殊興趣，導(dǎo)致了富勒烯的發(fā)現(xiàn)。多年來(lái)他一直有個(gè)想法：在紅附近可以形成碳的長(zhǎng)鏈分子。柯?tīng)柦ㄗh與斯莫利合作，利用斯莫利的設(shè)備，用一個(gè)激光束將物質(zhì)蒸發(fā)并加以分析。 1985年秋柯?tīng)?、克魯托和斯莫利?jīng)過(guò)一周緊張工作后，十分意外地發(fā)現(xiàn)碳元素也可以非常穩(wěn)定地以球的形狀存在。他們稱這些新的碳球?yàn)楦焕障╢ullerene).這些碳球是石墨在惰性氣體中蒸發(fā)時(shí)形成的，它們通常含有60或70個(gè)碳原子。圍繞這些球，一門(mén)新型的碳化學(xué)發(fā)展起來(lái)了。化學(xué)家們可以在碳球中嵌入金屬和稀有惰性氣體，可以用它們制成新的超導(dǎo)材料，也可以創(chuàng)造出新的有機(jī)化合物或新的高分子材料。富勒烯的發(fā)現(xiàn)表明，具有不同經(jīng)驗(yàn)和研究目標(biāo)的科學(xué)家的通力合作可以創(chuàng)造出多么出人意外和迷人的結(jié)果。 柯?tīng)?、克魯托和斯莫利早就認(rèn)為有可能在富勒烯的籠中放入金屬原子。這樣金屬的性能會(huì)完全改變。diyi個(gè)成功的實(shí)驗(yàn)是將稀土金屬鑭嵌入富勒烯籠中。 在富勒烯的制備方法中略加以改進(jìn)后現(xiàn)在已經(jīng)可以從純碳制造出世界上Z小的管—納米碳管。這種管直徑非常小，大約1毫微米。管兩端可以封閉起來(lái)。由于它獨(dú)特的電學(xué)和力學(xué)性能，將可以在電子工業(yè)中應(yīng)用。 在科學(xué)家們能獲得富勒烯后的六年中已經(jīng)合成了1000多種新的化合物，這些化合物的化學(xué)、光學(xué)、電學(xué)、力學(xué)或生物學(xué)性能都已被測(cè)定。富勒烯的生產(chǎn)成本仍太高，因此限制了它們的應(yīng)用。 今天已經(jīng)有了一百多項(xiàng)有關(guān)富勒烯的ZL，但仍需探索，以使這些激動(dòng)人心的富勒烯在工業(yè)上得到大規(guī)模的應(yīng)用。 1997年 因斯.斯寇（Jens C.Skou) (1918-) 1997年化學(xué)獎(jiǎng)授予保羅.波耶爾（美國(guó)）、約翰.沃克（英國(guó)）、因斯.斯寇（丹麥）三位科學(xué)家，表彰他們?cè)谏哪芰控泿?-腺三磷的研究上的突破。 因斯.斯寇Z早描述了離子泵——一個(gè)驅(qū)使離子通過(guò)細(xì)胞膜定向轉(zhuǎn)運(yùn)的酶，這是所有的活細(xì)胞中的一種基本的機(jī)制。自那以后，實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞中存在好幾種類(lèi)似的離子泵。他發(fā)現(xiàn)了鈉離子、鉀離子-腺三磷酶——一種維持細(xì)胞中鈉離子和鉀離子平衡的酶。細(xì)胞內(nèi)鈉離子濃度比周?chē)w液中低，而鉀離子濃度則比周?chē)w液中高。鈉離子、鉀離子-腺三磷酶以及其他的離子泵在我們體內(nèi)必須不斷地工作。如果它們停止工作、我們的細(xì)胞就會(huì)膨脹起來(lái)，甚至脹破，我們立即就會(huì)失去知覺(jué)。驅(qū)動(dòng)離子泵需要大量的能量——人體產(chǎn)生的腺三磷中，約三分之一用于離子泵的活動(dòng)。 約翰.沃克(John E.Walker) (1941-) 約翰.沃克與另兩位科學(xué)家同獲得1997年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。約翰.沃克把腺三磷制成結(jié)晶，以便研究它的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。他證實(shí)了波耶爾關(guān)于腺三磷怎樣合成的提法，即“分子機(jī)器”，是正確的。1981年約翰.沃克測(cè)定了編碼組成腺三磷合成酶的蛋白質(zhì)基因（DNA). 保羅.波耶爾(Panl D.Boyer) (1918-) 1997年化學(xué)獎(jiǎng)授予保羅.波耶爾（美國(guó)）、約翰.沃克（英國(guó)）、因斯.斯寇（丹麥）三位科學(xué)家，表彰他們?cè)谏哪芰控泿?-腺三磷的研究上的突破。保羅.波耶爾與約翰.沃克闡明了腺三磷體合成酶是怎樣制造腺三磷的。在葉綠體膜、線粒體膜以及細(xì)菌的質(zhì)膜中都可發(fā)現(xiàn)腺三磷合成酶。膜兩側(cè)氫離子濃度差驅(qū)動(dòng)腺三磷合成酶合成腺三磷。 保羅.波耶爾運(yùn)用化學(xué)方法提出了腺三磷合成酶的功能機(jī)制，腺三磷合成酶像一個(gè)由α亞基和β亞基交替組成的圓柱體。在圓柱體中間還有一個(gè)不對(duì)稱的γ亞基。當(dāng)γ亞基轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)（每秒100轉(zhuǎn)），會(huì)引起β亞基結(jié)構(gòu)的變化。保羅.波耶爾把這些不同的結(jié)構(gòu)稱為開(kāi)放結(jié)構(gòu)、松散結(jié)構(gòu)和緊密結(jié)構(gòu)。 1998年 約翰.包普爾（John A.Pople) (1925-) 約翰.包普爾（John A.Pople)，美國(guó)人，他提出波函數(shù)方法而獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)展了化學(xué)中的計(jì)算方法，這些方法是基于對(duì)薛定諤方程（Schrodinger equation)中的波函數(shù)作不同的描述。他創(chuàng)建了一個(gè)理論模型化學(xué)，其中用一系列越來(lái)越精確的近似值，系統(tǒng)地促進(jìn)量子化學(xué)方程的正確解析，從而可以控制計(jì)算的精度，這些技術(shù)是通過(guò)高斯計(jì)算機(jī)程序向研究人員提供的。今天這個(gè)程序在所有化學(xué)領(lǐng)域中都用來(lái)作量子化學(xué)的計(jì)算。 .科恩（Walter Kohn) (1923-) .科恩（Walter Kohn)，美國(guó)人，因他提出密度函數(shù)理論，而獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 早在1964-1965年.科恩就提出：一個(gè)量子力學(xué)體系的能量?jī)H由其電子密度所決定，這個(gè)量比薛定諤方程中復(fù)雜的波函數(shù)更容易處理得多。他同時(shí)還提供一種方法來(lái)建立方程，從其解可以得到體系的電子密度和能量，這種方法稱為密度泛函理論，已經(jīng)在化學(xué)中得到廣泛應(yīng)用，因?yàn)榉椒ê?jiǎn)單，可以應(yīng)用于較大的分子。 1999年 艾哈邁德·澤維爾 (1946-) 艾哈邁德·澤維爾1946年2月26日生于埃及。后在美國(guó)亞歷山德里亞大學(xué)獲得理工學(xué)士和碩士學(xué)位；又在賓西法尼亞大學(xué)獲得博士學(xué)位。1976年起在加州理工學(xué)院任教。1990年成為加州理工化學(xué)系主任。他目前是美國(guó)科學(xué)院、美國(guó)哲學(xué)院、第三世界科學(xué)院、歐洲藝術(shù)科學(xué)和人類(lèi)學(xué)院等多家科學(xué)機(jī)構(gòu)的會(huì)員。 1998年埃及還發(fā)行了一枚印有他本人肖像的郵票以表彰他在科學(xué)上取得的成就。 1999年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予埃及出生的科學(xué)家艾哈邁德·澤維爾（Ahmed H.Zewail)，以表彰他應(yīng)用超短激光閃光成照技術(shù)觀看到分子中的原子在化學(xué)反應(yīng)中如何運(yùn)動(dòng)，從而有助于人們理解和預(yù)期重要的化學(xué)反應(yīng)，為整個(gè)化學(xué)及其相關(guān)科學(xué)帶來(lái)了一場(chǎng)革命。 早在30年代科學(xué)家就預(yù)言到化學(xué)反應(yīng)的模式，但以當(dāng)時(shí)的技術(shù)條件要進(jìn)行實(shí)證無(wú)異于夢(mèng)想。80年代末澤維爾教授做了一系列試驗(yàn)，他用可能是世界上速度Z快的激光閃光照相機(jī)拍攝到一百萬(wàn)億分之一秒瞬間處于化學(xué)反應(yīng)中的原子的化學(xué)鍵斷裂和新形成的過(guò)程。這種照相機(jī)用激光以幾十萬(wàn)億分之一秒的速度閃光，可以拍攝到反應(yīng)中一次原子振蕩的圖像。他創(chuàng)立的這種物理化學(xué)被稱為飛秒化學(xué)，飛秒即毫微微秒（是一秒的千萬(wàn)億分之一），即用高速照相機(jī)拍攝化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的分子，記錄其在反應(yīng)狀態(tài)下的圖像，以研究化學(xué)反應(yīng)。人們是看不見(jiàn)原子和分子的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的，現(xiàn)在則可以通過(guò)澤維爾教授在80年代末開(kāi)創(chuàng)的飛秒化學(xué)技術(shù)研究單個(gè)原子的運(yùn)動(dòng)過(guò)程。 澤維爾的實(shí)驗(yàn)使用了超短激光技術(shù)，即飛秒光學(xué)技術(shù)。猶如電視節(jié)目通過(guò)慢動(dòng)作來(lái)觀看足球賽精彩鏡頭那樣，他的研究成果可以讓人們通過(guò)“慢動(dòng)作”觀察處于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中的原子與分子的轉(zhuǎn)變狀態(tài)，從根本上改變了我們對(duì)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的認(rèn)識(shí)。澤維爾通過(guò)“對(duì)基礎(chǔ)化學(xué)反應(yīng)的先驅(qū)性研究”，使人類(lèi)得以研究和預(yù)測(cè)重要的化學(xué)反應(yīng)，澤維爾因而給化學(xué)以及相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)了一場(chǎng)革命。 2000年 艾倫-J-黑格 (1936-) 艾倫-J-黑格，美國(guó)公民，64歲，1936年生于依阿華州蘇城?，F(xiàn)為加利福尼亞大學(xué)的固體聚合物和有機(jī)物研究所所長(zhǎng)，是一名物理學(xué)教授。 獲獎(jiǎng)理由：他是半導(dǎo)體聚合物和金屬聚合物研究領(lǐng)域的先鋒，目前主攻能夠用作發(fā)光材料的半導(dǎo)體聚合物，包括光致發(fā)光、發(fā)光二極管、發(fā)光電氣化學(xué)電池以及激光等等。這些產(chǎn)品一旦研制成功，將可以廣泛應(yīng)用在高亮度彩色液晶顯示器等許多領(lǐng)域。 艾倫-G-馬克迪爾米德 (1929-) 艾倫-G-馬克迪爾米德，來(lái)自美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)，今年71歲，他出生于新西蘭，曾就讀于新西蘭大學(xué)和美國(guó)威斯康星大學(xué)以及英國(guó)的劍橋大學(xué)。1955年，他開(kāi)始在賓夕法尼亞大學(xué)任教。他是Z早從事研究和開(kāi)發(fā)導(dǎo)體塑料的科學(xué)家之一。 獲獎(jiǎng)理由：他從1973年就開(kāi)始研究能夠使聚合材料能夠象金屬一樣導(dǎo)電的技術(shù)，并Z終研究出了有機(jī)聚合導(dǎo)體技術(shù)。這種技術(shù)的發(fā)明對(duì)于使物理學(xué)研究和化學(xué)研究具有重大意義，其應(yīng)用前景非常廣泛。 他曾發(fā)表過(guò)六百多篇學(xué)術(shù)論文，并擁有二十項(xiàng)ZL技術(shù)。 白川英樹(shù) (1936-) 白川英樹(shù)今年64歲，已經(jīng)退休，現(xiàn)在是日本筑波大學(xué)名譽(yù)教授。白川1961年畢業(yè)于東京工業(yè)大學(xué)理工學(xué)部化學(xué)專業(yè)，曾在該校資源化學(xué)研究所任助教，1976年到美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)留學(xué)，1979年回國(guó)后到筑波大學(xué)任副教授，1982年升為教授。1983年他的研究論文《關(guān)于聚乙炔的研究》獲得日本高分子學(xué)會(huì)獎(jiǎng)，他還著有《功能性材料入門(mén)》、《物質(zhì)工學(xué)的前沿領(lǐng)域》等書(shū)。 獲獎(jiǎng)理由：白川英樹(shù)在發(fā)現(xiàn)并開(kāi)發(fā)導(dǎo)電聚合物方面作出了引人注目的貢獻(xiàn)。這種聚合物目前已被廣泛應(yīng)用到工業(yè)生產(chǎn)上去。他因此與其他兩位美國(guó)同行分享了2000年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 2001年 威廉·諾爾斯(W.S.Knowles) (1917-) 2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家威廉·諾爾斯、日本科學(xué)家野依良治和美國(guó)科學(xué)家巴里·夏普雷斯，以表彰他們?cè)诓粚?duì)稱合成方面所取得的成績(jī)，三位化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的發(fā)現(xiàn)則為合成具有新特性的分子和物質(zhì)開(kāi)創(chuàng)了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域?，F(xiàn)在，像抗生素、XY藥和心臟病藥物等，都是根據(jù)他們的研究成果制造出來(lái)的。 瑞典科學(xué)院的新聞公報(bào)說(shuō)，許多化合物的結(jié)構(gòu)都是對(duì)映性的，好像人的左右手一樣，這被稱作手性。而藥物中也存在這種特性，在有些藥物成份里只有一部分有ZL作用，而另一部分沒(méi)有藥效甚至有毒副作用。這些藥是消旋體，它的左旋與右旋共生在同一分子結(jié)構(gòu)中。在歐洲發(fā)生過(guò)妊娠婦女服用沒(méi)有經(jīng)過(guò)拆分的消旋體藥物作為鎮(zhèn)痛藥或ZK藥，而導(dǎo)致大量胚胎畸形的"反應(yīng)停"慘劇，使人們認(rèn)識(shí)到將消旋體藥物拆分的重要性。2001年的化學(xué)獎(jiǎng)得主就是在這方面做出了重要貢獻(xiàn)。他們使用一種對(duì)映體試劑或催化劑，把分子中沒(méi)有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分開(kāi)人的左右手一樣，分開(kāi)左旋和右旋體，再把有效的對(duì)映體作為新的藥物，這稱作不對(duì)稱合成。 諾爾斯的貢獻(xiàn)是在1968年發(fā)現(xiàn)可以使用過(guò)渡金屬來(lái)對(duì)手性分子進(jìn)行氫化反應(yīng)，以獲得具有所需特定鏡像形態(tài)的手性分子。他的研究成果很快便轉(zhuǎn)化成工業(yè)產(chǎn)品，如ZL帕金森氏癥的藥L－DOPA就是根據(jù)諾爾斯的研究成果制造出來(lái)的。 1968年，諾爾斯發(fā)現(xiàn)了用過(guò)渡金屬進(jìn)行對(duì)映性催化氫化的新方法，并Z終獲得了有效的對(duì)映體。他的研究被迅速應(yīng)用于一種ZL帕金森癥藥物的生產(chǎn)。后來(lái)，野依良治進(jìn)一步發(fā)展了對(duì)映性氫化催化劑。夏普雷斯則因發(fā)現(xiàn)了另一種催化方法——氧化催化而獲獎(jiǎng)。他們的發(fā)現(xiàn)開(kāi)拓了分子合成的新領(lǐng)域，對(duì)學(xué)術(shù)研究和新藥研制都具有非常重要的意義。其成果已被應(yīng)用到心血管藥、抗生素、激素、藥及神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)藥物的研制上?，F(xiàn)在，手性藥物的LX是原來(lái)藥物的幾倍甚至幾十倍，在合成中引入生物轉(zhuǎn)化已成為制藥工業(yè)中的關(guān)鍵技術(shù)。 諾爾斯與野依良治分享諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)一半的獎(jiǎng)金。夏普雷斯現(xiàn)為美國(guó)斯克里普斯研究學(xué)院化學(xué)教授，將獲得另一半獎(jiǎng)金。 野依良治(R.Noyori) (1938-) 2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家威廉·諾爾斯、日本科學(xué)家野依良治和美國(guó)科學(xué)家巴里·夏普雷斯，以表彰他們?cè)诓粚?duì)稱合成方面所取得的成績(jī)。 瑞典科學(xué)院的新聞公報(bào)說(shuō)，許多化合物的結(jié)構(gòu)都是對(duì)映性的，好像人的左右手一樣，這被稱作手性。而藥物中也存在這種特性，在有些藥物成份里只有一部分有ZL作用，而另一部分沒(méi)有藥效甚至有毒副作用。這些藥是消旋體，它的左旋與右旋共生在同一分子結(jié)構(gòu)中。在歐洲發(fā)生過(guò)妊娠婦女服用沒(méi)有經(jīng)過(guò)拆分的消旋體藥物作為鎮(zhèn)痛藥或ZK藥，而導(dǎo)致大量胚胎畸形的"反應(yīng)停"慘劇，使人們認(rèn)識(shí)到將消旋體藥物拆分的重要性。2001年的化學(xué)獎(jiǎng)得主就是在這方面做出了重要貢獻(xiàn)。他們使用一種對(duì)映體試劑或催化劑，把分子中沒(méi)有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分開(kāi)人的左右手一樣，分開(kāi)左旋和右旋體，再把有效的對(duì)映體作為新的藥物，這稱作不對(duì)稱合成。 1968年，諾爾斯發(fā)現(xiàn)了用過(guò)渡金屬進(jìn)行對(duì)映性催化氫化的新方法，并Z終獲得了有效的對(duì)映體。他的研究被迅速應(yīng)用于一種ZL帕金森癥藥物的生產(chǎn)。后來(lái)，野依良至進(jìn)一步發(fā)展了對(duì)映性氫

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  kinglqq雙魚(yú) 2016-08-30 00:00:00

  歷屆諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主： 1901年 J. H. 范特·霍夫（荷蘭人）發(fā)現(xiàn)溶液中化學(xué)動(dòng)力學(xué)法則和滲透壓規(guī)律 1902年 E. H. 費(fèi)雪（德國(guó)人）合成了糖類(lèi)以及嘌噙誘導(dǎo)體 1903年 S . A . 阿倫紐斯（瑞典人）提出電解質(zhì)溶液理論 1904年 W . 拉姆賽（英國(guó)人）發(fā)現(xiàn)空氣中的惰性氣體 1905年 A .馮·貝耶爾（德國(guó)人） 從事有機(jī)染料以及氫化芳香族化合物的研究 1906年 H . 莫瓦桑（法國(guó)人）從事氟元素的研究 1907年 E .畢希納（德國(guó)人）從事酵素和酶化學(xué)、生物學(xué)研究 1908年 E. 盧瑟福（英國(guó)人）首先提出放射性元素的蛻變理論 1909年 W. 奧斯特瓦爾德（德國(guó)人）從事催化作用、化學(xué)平衡以及反應(yīng)速度的研究 1910年 O. 瓦拉赫（德國(guó)人） 脂環(huán)式化合物的奠基人 1911年 M. 居里（法國(guó)人）發(fā)現(xiàn)鐳和釙 1912年 V. 格林尼亞（法國(guó)人）發(fā)明了格林尼亞試劑 —— 有機(jī)鎂試劑 P. 薩巴蒂（法國(guó)人）使用細(xì)金屬粉末作催化劑，發(fā)明了一種制取氫化不飽和烴的有效方法 1913年 A. 維爾納 （瑞士人）從事分子內(nèi)原子化合價(jià)的研究 1914年 T.W. 理查茲（美國(guó)人）致力于原子量的研究，精確地測(cè)定了許多元素的原子量 1915年 R. 威爾斯泰特（德國(guó)人）從事植物色素（葉綠素）的研究 1916---1917年 未頒獎(jiǎng) 1918年 F. 哈伯（德國(guó)人）發(fā)明固氮法 1919年 未頒獎(jiǎng) 1920年 W.H. 能斯脫（德國(guó)人）從事電化學(xué)和熱動(dòng)力學(xué)方面的研究 1921年 F. 索迪（英國(guó)人）從事放射性物質(zhì)的研究，首次命名“同位素” 1922年 F.W. 阿斯頓（英國(guó)人） 發(fā)現(xiàn)非放射性元素中的同位素并開(kāi)發(fā)了質(zhì)譜儀 1923年 F. 普雷格爾（奧地利人）創(chuàng)立了有機(jī)化合物的微量分析法 1924年 未頒獎(jiǎng) 1925年 R.A. 席格蒙迪（德國(guó)人）從事膠體溶液的研究并確立了膠體化學(xué) 1926年 T. 斯韋德貝里（瑞典人）從事膠體化學(xué)中分散系統(tǒng)的研究 1927年 H.O. 維蘭德（德國(guó)人） 研究確定了膽酸及多種同類(lèi)物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu) 1928年 A. 溫道斯（德國(guó)人）研究出一族甾醇及其與維生素的關(guān)系 1929年 A. 哈登（英國(guó)人），馮·奧伊勒 – 歇爾平（瑞典人）闡明了糖發(fā)酵過(guò)程和酶的作用 1930年 H. 非舍爾（德國(guó)人）從事血紅素和葉綠素的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)方面的研究 1931年 C. 博施（德國(guó)人），F(xiàn).貝吉烏斯（德國(guó)人）發(fā)明和開(kāi)發(fā)了高壓化學(xué)方法 1932年 I. 蘭米爾 （美國(guó)人） 創(chuàng)立了表面化學(xué) 1933年 未頒獎(jiǎng) 1934年 H.C. 尤里（美國(guó)人）發(fā)現(xiàn)重氫 1935年 J.F.J. 居里，I.J. 居里（法國(guó)人）發(fā)明了人工放射性元素 1936年 P.J.W. 德拜（美國(guó)人）提出分子磁耦極矩概念并且應(yīng)用X射線衍射弄清分子結(jié)構(gòu) 1937年 W. N. 霍沃斯（英國(guó)人） 從事碳水化合物和維生素C的結(jié)構(gòu)研究 P. 卡雷（瑞士人） 從事類(lèi)胡蘿卜、核黃素以及維生素 A、B2的研究 1938年 R. 庫(kù)恩（德國(guó)人） 從事類(lèi)胡蘿卜素以及維生素類(lèi)的研究 1939年 A. 布泰南特（德國(guó)人）從事性激素的研究 L. 魯齊卡（瑞士人） 從事萜、聚甲烯結(jié)構(gòu)方面的研究 1940年—1942年 未頒獎(jiǎng) 1943年 G. 海韋希（匈牙利人）利用放射性同位素示蹤技術(shù)研究化學(xué)和物理變化過(guò)程 1944年 O. 哈恩（德國(guó)人） 發(fā)現(xiàn)重核裂變反應(yīng) 1945年 A.I.魏爾塔南（芬蘭人）研究農(nóng)業(yè)化學(xué)和營(yíng)養(yǎng)化學(xué)，發(fā)明了飼料貯藏保養(yǎng)鮮法 1946年 J. B. 薩姆納（美國(guó)人） 首次分離提純了酶 J. H. 諾思羅普，W. M. 斯坦利（美國(guó)人） 分離提純酶和病毒蛋白質(zhì) 1947年 R. 魯賓遜（英國(guó)人）從事生物堿的研究 1948年 A. W. K. 蒂塞留斯（瑞典人） 發(fā)現(xiàn)電泳技術(shù)和吸附色譜法 1949年 W.F. 吉奧克（美國(guó)人） 長(zhǎng)期從事化學(xué)熱力學(xué)的研究，物別是對(duì)超溫狀態(tài)下的物理反應(yīng)的研究 1950年 O.P.H. 狄爾斯、K.阿爾德（德國(guó)人）發(fā)現(xiàn)狄爾斯 – 阿爾德反應(yīng)及其應(yīng)用 1951年 G.T. 西博格、E.M. 麥克米倫（美國(guó)人） 發(fā)現(xiàn)超鈾元素 1952年 A.J.P. 馬丁、R.L.M. 辛格（英國(guó)人）開(kāi)發(fā)并應(yīng)用了分配色譜法 1953年 H. 施陶丁格（德國(guó)人）從事環(huán)狀高分子化合物的研究 1954年 L.C.鮑林（美國(guó)人）闡明化學(xué)結(jié)合的本性，解釋了復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu) 1955年 V. 維格諾德 （美國(guó)人） 確定并合成了含硫的生物體物質(zhì)（特別是后葉催產(chǎn)素和增壓素） 1956年 C.N. 欣謝爾伍德（英國(guó)人） N.N. 謝苗諾夫（俄國(guó)人）提出氣相反應(yīng)的化學(xué)動(dòng)力學(xué)理論（特別是支鏈反應(yīng)） 1957年 A.R. 托德（英國(guó)人）從事核酸酶以及核酸輔酶的研究 1958年 F. 桑格（英國(guó)人）從事胰島素結(jié)構(gòu)的研究 1959年 J. 海洛夫斯基（捷克人）提出極普學(xué)理論并發(fā)現(xiàn)“極普法” 1960年 W.F. 利時(shí)（美國(guó)人）發(fā)明了“放射性碳素年代測(cè)定法” 1961年 M. 卡爾文（美國(guó)人） 提示了植物光合作用機(jī)理 1962年 M.F. 佩魯茨、J.C. 肯德魯（英國(guó)人） 測(cè)定了蛋白質(zhì)的精細(xì)結(jié)構(gòu) 1963年 K. 齊格勒（德國(guó)人）、G. 納塔（意大利人） 發(fā)現(xiàn)了利用新型催化劑進(jìn)行聚合的方法，并從事這方面的基礎(chǔ)研究 1964年 D.M.C. 霍金英（英國(guó)人） 使用X射線衍射技術(shù)測(cè)定復(fù)雜晶體和大分子的空間結(jié)構(gòu) 1965年 R.B. 伍德沃德（美國(guó)人） 因?qū)τ袡C(jī)合成法的貢獻(xiàn) 1966年 R.S. 馬利肯（美國(guó)人） 用量子力學(xué)創(chuàng)立了化學(xué)結(jié)構(gòu)分子軌道理論，闡明了分子的共價(jià)鍵本質(zhì)和電子結(jié)構(gòu) 1967年 R.G.W.諾里會(huì)、G. 波特（英國(guó)人） M. 艾根（德國(guó)人） 發(fā)明了測(cè)定快速 化學(xué)反應(yīng)的技術(shù) 1968年 L. 翁薩格（美國(guó)人）從事不可逆過(guò)程熱力學(xué)的基礎(chǔ)研究 1969年 O. 哈塞爾（挪威人）、K.H.R. 巴頓（英國(guó)人） 為發(fā)展立體化學(xué)理論作出貢獻(xiàn) 1970年 L.F. 萊洛伊爾（阿根廷人）發(fā)現(xiàn)糖核苷酸及其在糖合成過(guò)程中的作用 1971年 G. 赫茲伯格（加拿大人）從事自由基的電子結(jié)構(gòu)和幾何學(xué)結(jié)構(gòu)的研究 1972年 C.B. 安芬森（美國(guó)人）確定了核糖核苷酸酶的活性區(qū)位研究 1973年 E.O. 菲舍爾（德國(guó)人）、G. 威爾金森（英國(guó)人）從事具有多層結(jié)構(gòu)的有機(jī)金屬化合物的研究 1974年 P.J. 弗洛里（美國(guó)人）從事高分子化學(xué)的理論、實(shí)驗(yàn)兩方面的基礎(chǔ)研究 1975年 J.W. 康福思（澳大利亞人）研究酶催化反應(yīng)的立體化學(xué) V.普雷洛格（瑞士人）從事有機(jī)分子以及有機(jī)分子的立體化學(xué)研究 1976年 W.N. 利普斯科姆（美國(guó)人）從事甲的結(jié)構(gòu)研究 1977年 I. 普里戈金（比利時(shí)人）主要研究非平衡熱力學(xué)，提出了“耗散結(jié)構(gòu)”理論 1978年 P.D. 米切爾（英國(guó)人）從事生物膜上的能量轉(zhuǎn)換研究 1979年 H.C. 布朗（美國(guó)人）、G. 維蒂希（德國(guó)人）研制了新的有機(jī)合成法 1980年 P. 伯格（美國(guó)人）從事核酸的生物化學(xué)研究 W.吉爾伯特（美國(guó)人）、F. 桑格（英國(guó)人）確定了核酸的堿基排列順序 1981年 福井謙一（日本人）、R. 霍夫曼（英國(guó)人） 確定了核酸的堿基排列順序 1982年 A. 克盧格（英國(guó)人）開(kāi)發(fā)了結(jié)晶學(xué)的電子衍射法，并從事核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體的立體結(jié)構(gòu)的研究 1983年 H.陶布（美國(guó)人）闡明了金屬配位化合物電子反應(yīng)機(jī)理 1984年 R.B. 梅里菲爾德（美國(guó)人）開(kāi)發(fā)了極簡(jiǎn)便的肽合成法 1985年 J.卡爾、H.A.豪普特曼（美國(guó)人）開(kāi)發(fā)了應(yīng)用X射線衍射確定物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的直接計(jì)算法 1986年 D.R. 赫希巴奇、李遠(yuǎn)哲（ZG臺(tái)灣人）、J.C.波利亞尼（加拿大人）研究化學(xué)反應(yīng)體系在位能面運(yùn)動(dòng)過(guò)程的動(dòng)力學(xué) 1987年 C.J.佩德森、D.J. 克拉姆（美國(guó)人） J.M. 萊恩（法國(guó)人）合成冠醚化合物 1988年 J. 戴森霍弗、R. 胡伯爾、H. 米歇爾（德國(guó)人）分析了光合作用反應(yīng)ZX的三維結(jié)構(gòu) 1989年 S. 奧爾特曼， T.R. 切赫（美國(guó)人）發(fā)現(xiàn)RNA自身具有酶的催化功能 1990年 E.J. 科里（美國(guó)人）創(chuàng)建了一種獨(dú)特的有機(jī)合成理論——逆合成分析理論 1991年 R.R. 恩斯特（瑞士人）發(fā)明了傅里葉變換核磁共振分光法和二維核磁共振技術(shù) 1992年 R.A. 馬庫(kù)斯（美國(guó)人）對(duì)溶液中的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)理論作了貢獻(xiàn) 1993年 K.B. 穆利斯（美國(guó)人）發(fā)明“聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”法 M. 史密斯（加拿大人）開(kāi)創(chuàng)“寡聚核苷酸基定點(diǎn)誘變”法 1994年 G.A. 歐拉（美國(guó)人）在碳?xì)浠衔锛礋N類(lèi)研究領(lǐng)域作出了杰出貢獻(xiàn) 1995年 P.克魯岑（德國(guó)人）、M. 莫利納、F.S. 羅蘭（美國(guó)人） 闡述了對(duì)臭氧層產(chǎn)生影響的化學(xué)機(jī)理，證明了人造化學(xué)物質(zhì)對(duì)臭氧層構(gòu)成破壞作用 1996年 R.F.柯?tīng)枺绹?guó)人）、H.W.克羅托因（英國(guó)人）、R.E.斯莫利（美國(guó)人） 發(fā)現(xiàn)了碳元素的新形式——富勒氏球（也稱布基球）C60 1997年 P.B.博耶（美國(guó)人）、J.E.沃克爾（英國(guó)人）、J.C.斯科（丹麥人）發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)儲(chǔ)藏轉(zhuǎn)移能量的離子傳輸酶 1998年 W.科恩（奧地利）J.波普（英國(guó)）提出密度泛函理論 1999年 艾哈邁德-澤維爾（美籍埃及人）將毫微微秒光譜學(xué)應(yīng)用于化學(xué)反應(yīng)的轉(zhuǎn)變狀態(tài)研究 2000年 黑格（美國(guó)人）、麥克迪爾米德（美國(guó)人）、白川秀樹(shù)（日本人）因發(fā)現(xiàn)能夠?qū)щ姷乃芰嫌泄?2001年 威廉·諾爾斯(美國(guó)人)、野依良治(日本人) 在“手性催化氫化反應(yīng)”領(lǐng)域取得成就巴里·夏普萊斯(美國(guó)人)在“手性催化氧化反應(yīng)”領(lǐng)域取得成就。 2002年 約翰-B-芬恩（美國(guó)人）、田中耕一（日本人）在生物高分子大規(guī)模光譜測(cè)定分析中發(fā)展了軟解吸附作用電離方法。 庫(kù)特-烏特里希(瑞士人)以核電磁共振光譜法確定了溶劑的生物高分子三維結(jié)構(gòu)。 2003年 阿格里（美國(guó)人）和麥克農(nóng)（美國(guó)人）研究細(xì)胞隔膜 2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予以色列科學(xué)家阿龍·切哈諾沃、阿夫拉姆·赫什科和美國(guó)科學(xué)家歐文·羅斯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解。其實(shí)他們的成果就是發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)“死亡”的重要機(jī)理。 2005年 三位獲獎(jiǎng)?wù)叻謩e是法國(guó)石油研究所的伊夫·肖萬(wàn)、美國(guó)加州理工學(xué)院的羅伯特·格拉布和麻省理工學(xué)院的理查德·施羅克。他們獲獎(jiǎng)的原因是在有機(jī)化學(xué)的烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出了貢獻(xiàn)。烯烴復(fù)分解反應(yīng)廣泛用于生產(chǎn)藥品和先進(jìn)塑料等材料，使得生產(chǎn)效率更高，產(chǎn)品更穩(wěn)定，而且產(chǎn)生的有害廢物較少。瑞典科學(xué)院說(shuō)，這是重要基礎(chǔ)科學(xué)造福于人類(lèi)、社會(huì)和環(huán)境的例證。 2006 美國(guó)科學(xué)家羅杰·科恩伯格因在“真核轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ)”研究領(lǐng)域所作出的貢獻(xiàn)而獨(dú)自獲得2006年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

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