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  TAOS010 2013-03-29 00:00:00

  是，是磺胺類KJ藥，對磺胺過敏的人不少，可要注意！

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  美麗的公主5368 2013-03-31 00:00:00

  瀉立停含有KJ素磺胺甲惡唑和甲氧芐啶。 KJ素和抗生素的差別只是看是否人工合成，都是用來對抗病菌的。 非專業(yè)人士可以把他們理解成一種東西使用。

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  maijiaheng6 2013-03-30 00:00:00

  瀉立停不是抗生素，是磺胺類KJ藥，屬于KJ素，對磺胺過敏的人不可吃?？股匾郧?0年代初期是被歸類為KJ素，不過近年臨床規(guī)范使用就把兩者區(qū)分來了，抗生素是抗生素，KJ藥是屬于KJ素，所以必須注意！ 具體請參考資料：http://baike.baidu.com/view/1693920.htm 具體請參考資料：http://baike.baidu.com/view/1325.htm

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  影云淡風(fēng)輕 2017-11-25 11:53:28

  本品為制劑，是磺胺類廣譜KJ藥。磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP） 有協(xié)同YJ和殺菌作用。對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌 科細(xì)菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好KJ作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的KJ作用較SMZ單藥明顯增強(qiáng)。此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。本品作用機(jī)制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的diyi步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性YZ二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協(xié)同KJ作用較單藥增強(qiáng)，對其呈現(xiàn)耐藥菌株減少。然而近年來細(xì)菌對本品的耐藥性亦呈趨勢。顛茄為M膽 堿受體阻斷藥，能YZ乙酰膽堿的毒蕈堿作用，主要系YZ節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的自主性效應(yīng)器部位乙酰膽堿的活動，受乙酰膽堿支配的平滑肌的活動也被YZ。抑 制平滑肌、心肌、竇房結(jié)和房室結(jié)，以及外分泌腺等的興的興奮。較大量的顛茄也能減少胃腸的蠕動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松 馳。 本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時達(dá)到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌，尿藥濃度明顯高于血藥濃度。單劑口服給藥后0～72小時內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為包括代謝物在內(nèi)的游離磺胺；TMP以游離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。SMZ 和TMP的血消除半衰期(t1/2β41)分別為10小時和8～10小時，腎功能減退者，半衰期延長，需調(diào)整劑量。吸收后二者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。并可穿透血-腦脊液屏障，達(dá)ZL濃度。也可穿過血胎盤屏障，進(jìn)入胎兒血循環(huán)并可分泌至乳汁中。顛茄口服自胃腸道吸收迅速，代謝主要由肝細(xì)胞水解酶分解，峰值作用時間1～2小時 ，作用持續(xù)時間4小時，經(jīng)腎排泄。

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