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問答社區(qū)

用離子交換樹脂處理水

miss421076331 2009-06-28 05:37:40 650  瀏覽
  • 用強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂(732)和強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂(717)處理水,是否一定要把它們混合起來?Z好能有詳細(xì)的操作步驟。

參與評(píng)論

全部評(píng)論(4條)

  • ncfyyy 2009-07-01 00:00:00
    你好,不能混合,分開要有一定的比例,有需要更詳細(xì)的請(qǐng)給我留言

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    評(píng)論

  • 葉子201100 2009-07-02 00:00:00
    不一定要混合起來呀!?。。。。。?!但我沒有詳細(xì)的操縱步驟?。? sorry ?。。?

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    評(píng)論

  • 腐1234566 2009-06-29 00:00:00
    不可混合,但可以串聯(lián)。 http://baike.baidu.com/view/206350.htm http://www.hl010.com/%E5%BC%80%E7%A2%A7%E6%BA%90/detail/article/437238

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    評(píng)論

  • asdfasd788 2009-07-03 00:00:00
    不是一定要混合起來。 制取去離子水的工藝有:單床、復(fù)床、混合床等幾種。 單床:就是用一個(gè)陽離子柱或是陰離子柱,只能制取除去陽離子或陰離子的水; 復(fù)床:陽柱——陰柱;可以制得去離子水; 混合床:陽柱——陰柱——混合柱,制得的去離子水純度高于復(fù)床,可制得高純水,一般用于要求比較高的工業(yè)生產(chǎn)或科研上。 操作步驟:樹脂的預(yù)處理——裝柱——清洗——出水——樹脂再生 一、樹脂的預(yù)處理: 1、陽離子交換樹脂的預(yù)處理:將樹脂置于潔凈的容器中,用清水漂洗,直到排水清晰為止。用水浸泡樹脂12~24小時(shí),使樹脂充分膨脹。如為干樹脂,應(yīng)先用飽和氯化鈉溶液浸泡,再逐步稀釋氯化鈉溶液,以免樹脂突然急劇膨脹而破碎。用樹脂體積2倍量的2~5%HCl溶液浸泡樹脂2~4小時(shí),并不時(shí)攪拌。然后用低純水洗滌樹脂,直至溶液PH接近于4,再用2~5%NaOH溶液處理,處理后用水洗至微堿性,再一次用5%HCl溶液處理,使樹脂變?yōu)闅湫?,Z后用純水洗至PH=4,無Cl-即可。 2、陰離子交換樹脂預(yù)處理:與陽離子樹脂相同,只是在樹脂用NaOH處理時(shí),可用5~8%NaOH溶液,用量增加一些,使樹脂變?yōu)镺H型后不要再用HCl處理。 如果樹脂量少,及要求較高時(shí),在水洗后,增加一步醇洗,效果會(huì)更好一些。 二、裝柱 將交換柱洗去油污雜質(zhì),用去離子水沖洗干凈,在柱中先裝入半柱水,然后將樹脂和水一起倒入柱中。裝柱時(shí)應(yīng)注意柱中的水不能漏干,否則,樹脂間形成氣泡,影響交換效率。 三、清洗、出水。 裝柱完成后,先用純水按出水順序流過交換柱,初出水含有裝柱過程混入的雜質(zhì)應(yīng)棄去,待出水達(dá)到要求后,即可通入原水,進(jìn)行正常的制水。 四、樹脂的再生 離子交換樹脂使用失效后,可用酸堿再生處理,重新使用。 1、陽柱再生: 逆洗:將水從交換柱底部通入,廢水從頂部排出,將被壓緊的樹脂松動(dòng),洗去樹脂碎粒及其他雜質(zhì),排除樹脂層內(nèi)的氣泡,洗至水清澈。 加酸:將4~5%HCl水溶液從柱的頂部加入,控制流速,約30~45分鐘加完。 正洗:將水從柱頂部通入,廢水從柱下端流出,控制流速為約2倍于加酸的流速,開始的15分鐘可慢些。洗至PH3~4,此時(shí)用鉻黑T檢驗(yàn)應(yīng)無陽離子。 2、陰柱再生: 逆洗:用陽柱水逆洗,可將陽柱出水口連接至陰柱下端,通入陽柱水。條件同陽柱。 加堿:將5%NaOH溶液從柱頂部加入,控制一定流速,使堿液在1~1.5小時(shí)加完。 正洗:從柱頂部通入陽柱水,下端放出廢水,流速可以是加堿時(shí)的2倍,開始15分鐘可慢些,洗至PH11~12,用硝酸銀溶液檢驗(yàn)無氯離子。 注意:以上操作均不可將柱中水放至樹脂層以下。

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低場核磁法研究離子交換樹脂溶脹性

低場核磁法研究離子交換樹脂溶脹性

溶脹是指溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高分子內(nèi)部,使其體積膨脹的現(xiàn)象。溶脹行為是高分子材料的一項(xiàng)重要參數(shù),高分子材料的平衡溶脹率會(huì)影響到材料中物質(zhì)的擴(kuò)散系數(shù),表面潤濕性和機(jī)械強(qiáng)度等。很多研宄將溶脹特性作為一個(gè)設(shè)計(jì)參數(shù)來制備具有特殊應(yīng)用的智能材料。

溶脹是高分子材料特有的現(xiàn)象,其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊,分子運(yùn)動(dòng)速度相差很大,溶劑分子擴(kuò)散速度較快,而高分子向溶劑中的擴(kuò)散緩慢。因此,高分子溶解時(shí)首先是溶劑分子滲透進(jìn)入高分子材料內(nèi)部,使其體積增大,即溶脹。隨著溶劑分子的不斷滲入,溶脹的高分子材料體積不斷增大,大分子鏈段運(yùn)動(dòng)增強(qiáng),再通過鏈段的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)而達(dá)到整個(gè)大分子鏈的運(yùn)動(dòng),大分子逐漸進(jìn)入溶液中,形成熱力學(xué)穩(wěn)定的均相體系,即溶解階段,如下圖所示。

 

溶脹有兩種:

無限溶脹:線形聚合物溶于良好的溶劑中,能無限制吸收溶劑,直到溶解成均相溶液為止。所以溶解也可看成是聚合物無限溶脹的結(jié)果。例:天然橡膠在汽油中;PS在苯中。

有限溶脹:對(duì)于交聯(lián)聚合物以及在不良溶劑中的線形聚合物來講,溶脹只能進(jìn)行到一定程度為止,以后無論與溶劑接觸多久,吸入溶劑的量不再增加,而達(dá)到平衡,體系始終保持兩相狀態(tài)。

低場核磁法研究離子交換樹脂溶脹性:

低場核磁共振設(shè)備主要是檢測(cè)樣品中的H質(zhì)子。將樣品放入磁場中之后,通過發(fā)射一定頻率的射頻脈沖,使H質(zhì)子發(fā)生共振,H質(zhì)子吸收射頻脈沖能量。當(dāng)射頻脈沖結(jié)束之后,H質(zhì)子會(huì)將所吸收的射頻能量釋放出來,通過的線圈就可以檢測(cè)到H質(zhì)子釋放能量的過程,這也就是核磁共振信號(hào)。對(duì)于性質(zhì)不同的樣品,其能量釋放的快慢是不同的,通過這些信號(hào)差別就可以尋找規(guī)律,研究樣品內(nèi)部性質(zhì)。

低場核磁共振(LF-NMR)在研究基于水遷移率的聚合物網(wǎng)絡(luò)的水傳輸和微觀結(jié)構(gòu)方面具有巨大潛力。與高分辨率核磁共振不同,低場核磁共振(LF-NMR)主要用于通過測(cè)量弛豫時(shí)間來闡明反映結(jié)構(gòu)異質(zhì)性和相互作用的分子遷移率。研究表明,低場核磁共振(LF-NMR)是一種快速、無創(chuàng)、無損的測(cè)定水組分分布的方法。

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