国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

儀器網(wǎng)(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊(cè)2 登錄
網(wǎng)站首頁(yè)-資訊-話題-產(chǎn)品-評(píng)測(cè)-品牌庫(kù)-供應(yīng)商-展會(huì)-招標(biāo)-采購(gòu)-知識(shí)-技術(shù)-社區(qū)-資料-方案-產(chǎn)品庫(kù)-視頻

問(wèn)答社區(qū)

電泳時(shí)蛋白質(zhì)上樣量是多少

vezoo26989 2012-03-05 20:52:17 1350  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(3條)

  • 愛(ài)—清零 2012-03-07 00:00:00
    電泳時(shí)蛋白的上樣量一般是10ul,由蛋白濃度確定!

    贊(13)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

  • ningboyang1215 2012-03-07 00:00:00
    單向電泳一般5-15uL,雙向電泳根據(jù)膠條長(zhǎng)度確定上樣量,一般在100uL以上

    贊(19)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

  • 灌水丶澆花 2012-03-06 00:00:00
    這個(gè)一般要根據(jù)你的蛋白濃度而定。蛋白濃度1mg/mL時(shí),一般上樣20uL。

    贊(12)

    回復(fù)(0)

    評(píng)論

熱門問(wèn)答

電泳時(shí)蛋白質(zhì)上樣量是多少
 
2012-03-05 20:52:17 1350 3
電泳純 用電泳檢測(cè)蛋白純度時(shí)蛋白上樣量為多少
 
2018-11-10 23:44:13 405 0
蛋白質(zhì)sds-page電泳加樣時(shí)灑到手上有什么影響
 
2015-10-21 14:58:36 676 1
sds電泳上樣緩沖液如何配置
sds電泳上樣緩沖液如何配置
2017-09-15 19:40:50 638 1
蛋白質(zhì)電泳
我有些混亂,老師講的例子和一些概念沒(méi)理解清楚,所以問(wèn)題有點(diǎn)奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳,假設(shè)它有4條肽鏈,兩兩配對(duì),電泳會(huì)出現(xiàn)2條帶 ??? 這對(duì)嗎? ②有n種蛋白質(zhì)在,電泳就會(huì)有n條帶 ? ③如果是這樣,電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-... 我有些混亂,老師講的例子和一些概念沒(méi)理解清楚,所以問(wèn)題有點(diǎn)奇怪 拜托幫幫忙π_π ①一種蛋白質(zhì)電泳,假設(shè)它有4條肽鏈,兩兩配對(duì),電泳會(huì)出現(xiàn)2條帶 ??? 這對(duì)嗎? ②有n種蛋白質(zhì)在,電泳就會(huì)有n條帶 ? ③如果是這樣,電泳是電泳出肽鏈還是蛋白質(zhì)啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展開(kāi)
2017-09-23 21:16:47 544 1
蛋白質(zhì)電泳
有一混合蛋白質(zhì)溶液,各種蛋白質(zhì)的pI為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3,電泳時(shí)欲使其中四 種泳向正極,緩沖液的pH應(yīng)是多少 A.4.0 B.5.0 C.6.0 D.7.0 E.8.0
2012-03-05 16:21:04 397 2
電泳法分離蛋白質(zhì)時(shí),緩沖液的離子強(qiáng)度一般要求是多少
 
2016-12-01 19:29:05 436 1
如果上樣量超載,要用什么方法來(lái)增加上樣量?
如果上樣量超載,要用什么方法來(lái)增加上樣量?
2019-09-12 15:09:03 470 1
蛋白質(zhì)電泳時(shí)含量過(guò)高會(huì)怎么樣
蛋白質(zhì)電泳時(shí)含量過(guò)高會(huì)怎么樣
2014-12-29 06:42:48 1117 1
蛋白質(zhì)電泳問(wèn)題
請(qǐng)問(wèn)各位大俠,我的蛋白質(zhì)酶解液(原液)尚且可以通過(guò)SDS-page電泳跑出條帶,可為什么酶解液除鹽再通過(guò)柱層析(用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過(guò)柱)純化后卻跑不出電泳條帶了呢?快畢業(yè)了,請(qǐng)各位救我!!!謝謝大家??!:~):~):~)大家能說(shuō)說(shuō)樣品中會(huì)... 請(qǐng)問(wèn)各位大俠,我的蛋白質(zhì)酶解液(原液)尚且可以通過(guò)SDS-page電泳跑出條帶,可為什么酶解液除鹽再通過(guò)柱層析(用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4緩沖液洗脫過(guò)柱)純化后卻跑不出電泳條帶了呢?快畢業(yè)了,請(qǐng)各位救我!!!謝謝大家啊!:~):~):~)大家能說(shuō)說(shuō)樣品中會(huì)有哪些因素影響SDS_PAGE的嗎?謝謝大家了!痛哭流涕。。, 展開(kāi)
2010-05-14 01:17:27 396 4
安捷倫50位自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣量是多少
 
2018-11-23 18:00:37 467 0
雙通道原子熒光 230e進(jìn)樣量是多少
 
2016-04-06 14:02:48 425 1
氣相色譜苯系物進(jìn)樣量一般是多少?

氣相色譜苯系物進(jìn)樣量一般是多少?

2020-08-05 15:33:13 457 0
電泳法分離蛋白質(zhì)時(shí)ph怎么選
 
2018-03-11 01:04:00 442 1
蛋白質(zhì)page電泳時(shí),電泳緩沖液可以重復(fù)使用嗎
 
2017-01-01 21:33:44 758 1
蛋白質(zhì)電泳時(shí)后邊沒(méi)有條帶是怎么回事
 
2018-11-25 10:12:17 329 0
為什么蛋白質(zhì)電泳時(shí)高分子量片段跑得快
 
2011-05-23 04:11:01 377 2
SDS-PAGE蛋白質(zhì)電泳問(wèn)題
剛開(kāi)始跑,在濃縮膠就不在一條線上,有的已經(jīng)移動(dòng)一小節(jié)了有的還沒(méi)開(kāi)始動(dòng),但是跑著跑著大約到分離膠時(shí)就又到一條線了上了,不知道怎么回事。電泳時(shí)感覺(jué)加的樣有散的趨勢(shì),上樣20ul,跑著跑著就連成一條線了,對(duì)結(jié)果有影響沒(méi)?原因?解決辦法!電泳時(shí)條帶歪了... 剛開(kāi)始跑,在濃縮膠就不在一條線上,有的已經(jīng)移動(dòng)一小節(jié)了有的還沒(méi)開(kāi)始動(dòng),但是跑著跑著大約到分離膠時(shí)就又到一條線了上了,不知道怎么回事。電泳時(shí)感覺(jué)加的樣有散的趨勢(shì),上樣20ul,跑著跑著就連成一條線了,對(duì)結(jié)果有影響沒(méi)?原因?解決辦法!電泳時(shí)條帶歪了在Z下面總是亂七八糟的,染色后偏下的地方總是一塊不規(guī)則紫色的,不是帶狀。灌膠時(shí)膠漏了,對(duì)電泳結(jié)果有影響沒(méi),是不是得重配?分離膠或者濃縮膠配好后使用什么方法使其混勻,用玻璃棒攪拌還是振蕩器鎮(zhèn)或其他方法以上是我電泳以來(lái)的所有問(wèn)題,感謝所有回答人員。 展開(kāi)
2016-12-01 22:05:29 418 1
島津GX液相Z小進(jìn)樣量和Z大進(jìn)樣量是多少?
 
2014-12-06 07:16:49 522 2
制備液相色譜的上樣量與什么有關(guān)
 
2010-04-14 21:49:01 543 2

4月突出貢獻(xiàn)榜

推薦主頁(yè)

最新話題