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- 空の茶茶 2017-11-25 13:04:43
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(來源:貝士德儀器科技(北京)有限公司)
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- 免疫層析法和膠體金法的區(qū)別
免疫層析法和膠體金法是兩種常用的生物檢測技術(shù),它們在原理、應(yīng)用和優(yōu)缺點等方面存在顯著差異。
①原理區(qū)別:
免疫層析法是一種基于抗原-抗體反應(yīng)的生物檢測技術(shù),利用標記有熒光物質(zhì)、酶、膠體金等物質(zhì)的抗體或抗原,檢測樣品中是否存在相應(yīng)的抗原或抗體。當樣品中的抗原與標記的抗體結(jié)合后,可以通過層析作用將結(jié)合物分離并檢測。
而膠體金法則是利用膠體金作為標記物,通過免疫學(xué)方法檢測樣品中的生物分子。膠體金是一種由氯金酸水溶液在還原劑作用下形成的金顆粒,這些金顆粒分散在溶液中形成膠體溶液。當生物分子與膠體金結(jié)合后,可以通過顯色反應(yīng)判斷是否存在該生物分子。
②應(yīng)用區(qū)別:
免疫層析法主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。例如,用于檢測尿液、血液、組織液等生物樣品中的病毒、細菌、蛋白質(zhì)等物質(zhì)。
膠體金法則主要應(yīng)用于免疫分析、生物傳感器等領(lǐng)域。由于膠體金法操作簡便、靈敏度高、特異性好等特點,被廣泛應(yīng)用于臨床診斷、生物制品質(zhì)量控制等方面。
③優(yōu)缺點區(qū)別:
免疫層析法和膠體金法在優(yōu)缺點方面也存在差異。
免疫層析法的優(yōu)點在于其高特異性、高靈敏度、高重復(fù)性等特點,能夠快速準確地檢測出樣品中的目標物質(zhì)。但是免疫層析法的操作較為繁瑣,需要經(jīng)過多個步驟才能完成檢測,而且成本較高。
膠體金法的優(yōu)點在于其操作簡便、快速、無需特殊設(shè)備等特點,能夠在短時間內(nèi)完成大量樣品的檢測。但是膠體金法的缺點在于其靈敏度相對較低,對于低濃度目標物質(zhì)的檢測可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性的情況。
總的來說,免疫層析法和膠體金法各有其優(yōu)缺點,具體應(yīng)用應(yīng)根據(jù)實際情況選擇。在某些情況下,可以將兩種方法結(jié)合使用,以獲得更好的檢測效果。例如,在檢測病毒抗原時,可以先使用免疫層析法進行初篩,然后再用膠體金法進行確認,以提高檢測的準確性和特異性。
總之,免疫層析法和膠體金法是兩種常用的生物檢測技術(shù),它們在原理、應(yīng)用和優(yōu)缺點等方面存在顯著差異。在實際應(yīng)用中,應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的方法,以達到最-佳的檢測效果。同時,隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,相信這兩種方法將會在未來的生物檢測領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用。
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比表面積是指單位質(zhì)量物料所具有的總面積
1概述
學(xué)科:固體礦產(chǎn)工業(yè)要求
釋文:比表面積是指單位質(zhì)量物料所具有的總面積。分外表面積、內(nèi)表面積兩類。國標單位㎡/g.理想的非孔性物料只具有外表面積,如硅酸鹽水泥、一些粘土礦物粉粒等;有孔和多孔物料具有外表面積和內(nèi)表面積,如石棉纖維、巖(礦)棉、硅藻土等。測定方法有容積吸附法、重量吸附法、流動吸附法、透氣法、氣體附著法等。比表面積是評價催化劑、吸附劑及其他多孔物質(zhì)如石棉、礦棉、硅藻土及粘土類礦物工業(yè)利用的重要指標之一。石棉比表面積的大小,對它的熱學(xué)性質(zhì)、吸附能力、化學(xué)穩(wěn)定性、開棉程度等均有明顯的影響。
測量:固體有一定的幾何外形,借通常的儀器和計算可求得其表面積。但粉末或多孔性物質(zhì)表面積的測定較困難,它們不僅具有不規(guī)則的外表面,還有復(fù)雜的內(nèi)表面。通常稱1g固體所占有的總表面積為該物質(zhì)的比表面積S(specificsurfacearea,㎡/g)。多孔物比表面積的測量,無論在科研還是工業(yè)生產(chǎn)中都具有十分重要的意義。一般比表面積大、活性大的多孔物,吸附能力強。測定比表面積方法有氣體吸附法和溶液吸附法兩類。
2測試方法
方法提要:比表面積測試方法主要分連續(xù)流動法(即動態(tài)法)和靜態(tài)容量法。
動態(tài)法
動態(tài)法是將待測粉體樣品裝在U型的樣品管內(nèi),使含有一定比例吸附質(zhì)的混合氣體流過樣品,根據(jù)吸附前后氣體濃度變化來確定被測樣品對吸附質(zhì)分子(N2)的吸附量;靜態(tài)法根據(jù)確定吸附吸附量方法的不同分為重量法和容量法;重量法是根據(jù)吸附前后樣品重量變化來確定被測樣品對吸附質(zhì)分子(N2)的吸附量,由于分辨率低、準確度差、對設(shè)備要求很高等缺陷已很少使用;容量法是將待測粉體樣品裝在一定體積的一段封閉的試管狀樣品管內(nèi),向樣品管內(nèi)注入一定壓力的吸附質(zhì)氣體,根據(jù)吸附前后的壓力或重量變化來確定被測樣品對吸附質(zhì)分子(N2)的吸附量;
動態(tài)法和靜態(tài)法的目的都是確定吸附質(zhì)氣體的吸附量。吸附質(zhì)氣體的吸附量確定后,就可以由該吸附質(zhì)分子的吸附量來計算待測粉體的比表面了。
由吸附量來計算比表面的理論很多,如朗格繆爾吸附理論、BET吸附理論、統(tǒng)計吸附層厚度法吸附理論等。其中BET理論在比表面計算方面在大多數(shù)情況下與實際值吻合較好,被比較廣泛的應(yīng)用于比表面測試,通過BET理論計算得到的比表面又叫BET比表面。統(tǒng)計吸附層厚度法主要用于計算外比表面;
動態(tài)法儀器中有種常用的原理有直接對比法和多點BET法;
直接對比法
直接對比法,國外此種方法的儀器叫做直讀比表面儀。該方法測試的原理是用已知比表面的標準樣品作為參照,來確定未知待測樣品相對標準樣品的吸附量,從而通過比例運算求得待測樣品比表面積。以使用氮吸附BET比表面標準樣品為例,該方法的依據(jù)是有2個:一、BET理論的假設(shè)之一在吸附一層之后的吸附過程中的能量變化相當于吸附質(zhì)分子液化熱,也就是和粉體本身無關(guān);二、在相同氮氣分壓(5%-30%)、相同液氮溫度條件下,吸附層厚度一致;這就是以直接對比法所得出的比表面值與BET多點法得到的值一致性較好的原因;
多點BET法
多點BET法為國標比表面測試方法,其原理是求出不同分壓下待測樣品對氮氣的*吸附量,通過BET理論計算出單層吸附量,從而求出比表面積;其理論認可度相對直接對比法高,但實際使用中,由于測試過程相對復(fù)雜,耗時長,使得測試結(jié)果重復(fù)性、穩(wěn)定性、測試效率相對直接對比法都不具有優(yōu)勢,這是也是直接對比法的重復(fù)性標稱值比多點BET法高的原因;
動態(tài)法和靜態(tài)容量法是常用的主要的比表面測試方法。兩種方法比較而言,
1、動態(tài)法比較適合測試快速比表面積測試和中小吸附量的小比表面積樣品(對于中大吸附量樣品,靜態(tài)法和動態(tài)法都可以定量的很準確),
2、靜態(tài)容量法比較適合孔徑及比表面測試。雖然靜態(tài)法具有比表面測試和孔徑測試的功能,但靜態(tài)法由于樣品真空處理耗時較長,吸附平衡過程較慢、易受外界環(huán)境影響等,使得測試效率相對動態(tài)法的快速直讀法低,對小比表面積樣品測試結(jié)果穩(wěn)定性也較動態(tài)法低,所以靜態(tài)法在比表面測試的效率、分辨率、穩(wěn)定性方面,相對動態(tài)法并沒有優(yōu)勢;在多點BET法比表面分析方面,靜態(tài)法無需液氮杯升降來吸附脫附,所以相對動態(tài)法省時;靜態(tài)法相對于動態(tài)法由于氮氣分壓可以很容易的控制到接近1,所以比較適合做孔徑分析。而動態(tài)法由于是通過濃度變化來測試吸附量,當濃度為1時的情況下吸附前后將沒有濃度變化,使得孔徑測試受限。
靜態(tài)容量法
在低溫(液氮?。l件下,向樣品管內(nèi)通入一定量的吸附質(zhì)氣體(N2),通過控制樣品管中的平衡壓力直接測得吸附分壓,通過氣體狀態(tài)方程得到該分壓點的吸附量;
通過逐漸投入吸附質(zhì)氣體增大吸附平衡壓力,得到吸附等溫線;通過逐漸抽出吸附質(zhì)氣體降低吸附平衡壓力,得到脫附等溫線;相對動態(tài)法,無需載氣(He),無需液氮杯反復(fù)升降;
由于待測樣品是在固定容積的樣品管中,吸附質(zhì)相對動態(tài)法不流動,故叫靜態(tài)容量法;
*標準
國內(nèi)關(guān)于比表面積測試的現(xiàn)行有效*標準約有十幾個,現(xiàn)列舉幾個比較常用的*標準方法:
GB/T19587-2004《氣體吸附BET法測定固態(tài)物質(zhì)比表面積》[1]
GB/T13390-2008《金屬粉末比表面積的測定氮吸附法》
GB/T7702.20-2008《煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼灧椒ū缺砻娣e的測定》
GB/T6609.35-2009《氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第35部分:比表面積的測定氮吸附法》
SY/T6154-1995《巖石比表面和孔徑分布測定靜態(tài)氮吸附容量法》
國內(nèi)對于材料比表面積測測試機構(gòu)有很多家,例如北科大分析檢驗ZX、*鋼鐵材料測試ZX等。
3影響因素
動態(tài)法
動態(tài)法比表面儀,與其它分析儀器類似,影響其精度主要取決于檢測方法、管路設(shè)計和是否具備操作完全自動化。
完全自動化的比表面積分析儀對用戶具備什么價值?
1、符合測試儀器行業(yè)的國際標準,同類國際產(chǎn)品全部是完全自動化的,人工操作的儀器國外早已經(jīng)淘汰。[2]
2、比表面積分析測試其實是比較耗費時間的工作,由于樣品吸附能力的不同,有些樣品的孔徑測試可能需要耗費一整天的時間,如果測試過程沒有實現(xiàn)完全自動化,那測試人員就時刻都不能離開,并且要高度集中,觀察儀表盤,操控旋鈕,稍不留神就會導(dǎo)致測試過程的失敗,這會浪費測試人員很多的寶貴時間。產(chǎn)品實現(xiàn)了完全的自動化,將測試人員從重復(fù)的機械式操作中解放出來,大大降低了他們的工作強度,提高了工作效率。
3、人工操作的儀器很大的一個局限性是:不同的測試人員操作時,對于平衡點等數(shù)據(jù)的判斷會有偏差,這樣很容易引入人為誤差,而自動化操作的儀器,由于整個測試的平衡等條件的判斷都是基于軟件中設(shè)置好的標準,這樣能很好保證,雖然是不同測試人員進行的測試,但測試結(jié)果的一致性會很好。產(chǎn)品通過實現(xiàn)完全自動化測試,大大降低了人為操作導(dǎo)致的誤差,提高測試精度。
4、人工操作的儀器,由于需要操控的旋鈕比較多,一般對操作人員的培訓(xùn)需要花費很多的時間,操作人員的熟練操作也會需要較長的一段時間,如果有操作人員離職,會導(dǎo)致新來員工的培訓(xùn)又需花費很多的時間和精力,既耽誤工作,又浪費公司的資源;自動化的儀器,一般只需要掌握軟件如何使用就可以進行樣品測試,既節(jié)約培訓(xùn)時間,又可以減少公司人員流動導(dǎo)致的再培訓(xùn)資源浪費。產(chǎn)品通過實現(xiàn)測試過程完全自動化,大大降低公司培訓(xùn)成本,提高工作效率。
靜態(tài)法
以比表面積1m2/g的樣品為例,該樣品0.5g對氮氣的吸附量在BET分壓范圍內(nèi)在標況下約0.1ml,在測試過程中的吸附環(huán)境液氮溫度下的體積約0.03ml;樣品管裝樣部分的剩余體積(也就是背景體積)約在3-5ml左右,要在3-5ml的樣品管體積中準確定量出0.03ml的總吸附量且保證精度達到2%以內(nèi),可以算出要求壓力傳感器的精度要達到0.02%以上;但目前進口*的壓力傳感器的精度只有0.1%,而且通常比表面及孔徑分析儀用的壓力傳感器精度為0.15%,也就是說目前*精度的壓力傳感器,即使溫度場理想測定,液氮面理想恒定,環(huán)境溫度理想準確條件下,對吸附量確定量的不確定度也只能達到0.003ml,即不確定度達到10%;若對于比表面再小或堆積密度小也就是裝樣量也難以很大的樣品,其準確度就可想而知了。但對于中大比表面樣品,一般吸附量不會那么微小,靜態(tài)法的精度很容易保證在2%甚至1%以內(nèi)便不是問題;
所以在小比表面樣品的測試方面,靜態(tài)法儀器測試的誤差相對高精度的動態(tài)法儀器的誤差大;靜態(tài)法只能通過增加裝樣量來降低誤差,常見的是靜態(tài)一般都會為小比表面積樣品配備大容量樣品管,但由于背景體積(吸附腔體積)也隨之增大,所以準確度提高也是有限的;這點是采用靜態(tài)法儀器測試比表面積應(yīng)考慮的因素。
4計算公式
參考國標GB/T24533-2009
放到氣體體系的樣品,其物質(zhì)表面在低溫下將發(fā)生物理吸附。當吸附達到平衡時,測量平衡吸附壓力和吸附的氣體流量,根據(jù)BET方程式(1)求出試樣單分子層吸附量,從而計算出試樣的比表面積。
(P/P0)/V(1-P/P0)=(C-1)/(VmC)×P/P0+1/(VmC)
5技術(shù)標準
國內(nèi)關(guān)于比表面積測試的現(xiàn)行有效*標準約有十幾個,現(xiàn)列舉幾個比較常用的*標準方法:
GB/T 19587-2004 《氣體吸附BET法測定固態(tài)物質(zhì)比表面積》
GB/T 13390-2008 《金屬粉末比表面積的測定氮吸附法》
GB/T 7702.20-2008 《煤質(zhì)顆?;钚蕴吭囼灧椒ū缺砻娣e的測定》
GB/T 6609.35-2009 《氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第35部分:比表面積的測定氮吸附法》
SY/T 6154-1995 《巖石比表面和孔徑分布測定靜態(tài)氮吸附容量法》
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正壓密封測試儀和負壓密封測試儀,這兩種檢測儀因方法和壓力的不同所以檢測的材料也不同。
1、負壓密封測試儀
負壓密封用途:適用于食品、制藥、日化等行業(yè)軟包裝的密封試驗,負壓是按照軟包裝件密封性能試驗方法之有關(guān)規(guī)定設(shè)計制造的。通過試驗可以有效地比較和評價軟包裝件的密封工藝及密封性能,為確定相關(guān)的技術(shù)要求提供科學(xué)的依據(jù)。亦可進行經(jīng)跌落、耐壓實驗后的試件的密封性測試。
負壓密封試驗原理:通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;通過對真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況,以此判定試樣的密封性能。
濟南賽成電子科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的MFY-CM 智能密封試驗儀(專業(yè)名稱為負壓密封試驗儀和密封性測試儀)符合ASTMD3078并按照GB/T15171-94軟包裝件密封性能試驗方法之有關(guān)規(guī)定設(shè)計制造。
2、正壓密封測試儀
正壓密封的用途:適用于食品、飲料、制藥、日化等行業(yè)軟包裝、半硬包裝、硬包裝密封試驗,正壓密封測試儀是按照GB/T14803包裝容器 扭斷式防盜瓶蓋、GB/T17876包裝容器 塑料防盜瓶蓋、BB/T0025 30/25mm塑料防盜瓶蓋、GB 17590鋁易開蓋三片罐、GB 10440—89圓柱形復(fù)合罐等有關(guān)規(guī)定設(shè)計制造。通過試驗可以有效的比較和評價瓶蓋或密閉容器的密封工藝及密封性能,為確定相關(guān)的技術(shù)要求提供科學(xué)的依據(jù)。
正壓法測試:通過設(shè)定參數(shù)將一定壓力的氣體充入到試樣內(nèi)部后,通過壓力傳感器來檢測試樣內(nèi)部的氣壓變化來判斷試樣的整體密封性能,以及用規(guī)定的氣壓壓力對試樣進行耐壓性和****性能測試。
濟南賽成電子科技有限公司研發(fā)生產(chǎn)的LSSD-01泄漏與密封強度測試儀專用于各種碳酸飲料瓶、無汽飲料瓶、乳制品塑料瓶、壓力容器、防水產(chǎn)品、藥品用瓶等多種產(chǎn)品正壓保壓密封性測定,被廣泛應(yīng)用于質(zhì)檢中心、藥檢中心、食品、藥品、電子、電器、日用品等行業(yè)。
濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案,公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新,打造高精尖檢測儀器,滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求,期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。
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- 關(guān)鍵指標真空法動態(tài)法方法簡介將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中,讓吸附質(zhì)蒸汽揮發(fā)進入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下,連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù),直至吸附平衡;此過程中,樣品先是處在真空環(huán)境中,吸附質(zhì)蒸汽不是流動的,是“靜態(tài)”的被吸附的,故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸汽吸附。真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態(tài)法”出現(xiàn)較晚,技術(shù)要求點高。將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環(huán)境中,使載氣和吸附質(zhì)蒸汽的混合氣體流過樣品,連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù),直至吸附平衡;此過程中,吸附質(zhì)蒸汽是“動態(tài)”流動的,所以叫“動態(tài)法”蒸汽吸附。動態(tài)重量法,應(yīng)用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發(fā)展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數(shù)據(jù),由于儀器無需真空系統(tǒng),儀器構(gòu)造簡單,成為了早期蒸汽吸附行業(yè)常用方法,并被沿用至今。樣品預(yù)處理“真空脫氣”方式,效率高通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質(zhì)”氣體;這種預(yù)處理方式叫做“脫氣”;由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果,預(yù)處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。“常壓吹掃”方式,效率低通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預(yù)處理,這種預(yù)處理方式叫做“吹掃”;通過載氣吹掃的方式的方式預(yù)處理樣品;預(yù)處理溫度Z高在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質(zhì)難以去除;若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。樣品預(yù)處理不“干凈”,正確的測試結(jié)果則沒有保證。進蒸汽方式樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環(huán)境中,蒸汽吸附質(zhì)由試劑管中的液態(tài),蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎羝?,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現(xiàn)。該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);樣品處于常壓環(huán)境,載氣攜帶蒸汽吸附質(zhì)動態(tài)流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現(xiàn)。該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);
(來源:貝士德儀器科技(北京)有限公司)
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