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  dfhgghikt 2008-08-03 00:00:00

  是的，是抗病毒的。

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  go小飛454 2017-11-26 08:06:00

  　　不算是 　　阿昔洛韋 acyclovir(無環(huán)島苷) 　　為一種合成的嘌呤核苷類似物。 　　【藥動學】 阿昔洛韋口服吸收僅15%~37%，生物利用度較低，靜滴后血藥濃度可顯著 　　。血漿蛋白結(jié)合率低，易透過生物膜，腦脊液和眼球房水中的濃度可達血漿濃度的1/3~1/2 　　。部分經(jīng)肝代謝，主要以原形自腎排出。正常腎功能者的 為2.5h。 　　【藥理作用】 主要對抗皰疹病毒，特別是對單純皰疹病毒(HSV)Ⅰ型及Ⅱ型作用Z強，對 　　帶狀皰疹病毒的作用則較差(弱8~10倍)。對EB病毒亦有YZ作用。對巨細胞病毒(CMW)僅高 　　濃度才能YZ。 　　【作用機制及耐藥性】 阿昔洛韋在感染細胞中經(jīng)病毒的胸苷激酶(TK酶)及細胞中的激酶催 　　化，生成三磷酸阿昔洛韋，YZ病毒DNA多聚酶。此外，一旦三磷酸阿昔洛韋摻入病毒正在 　　延長的DNA，即導致DNA的合成中止。臨床上和實驗中都發(fā)現(xiàn)過耐藥的病毒株，耐藥性的形成 　　與病毒胸苷激酶的基因突變有關(guān)。 　　【臨床應用】主要用于單純皰疹病毒所致的各種感染，可用于初發(fā)或復發(fā)性皮膚、粘膜，外 　　生殖器感染及免疫缺陷者發(fā)生的HSV感染。為ZLHSV腦炎的shou選藥物，減少發(fā)病率及降低死 　　亡率均優(yōu)于阿糖腺苷。還可用于帶狀皰疹，EB病毒，及免疫缺陷者并發(fā)水痘、帶狀皰疹等感 　　染。局部僅用于皮膚，阿昔洛韋的皮膚吸收較少。 　　【不良反應】 除偶有頭暈、嘔吐、頭痛外，口服阿昔洛韋幾乎無毒，靜注耐受較好，只1% 　　病人會發(fā)生腦病，高劑量靜注可引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)障礙。大劑量突擊性注射，可發(fā)生急性腎小管 　　壞死 　　已獲批準藥物應用 　　【英文名】Aciclovir Tablets 　　【成份】阿昔洛韋 　　【性狀】白色片。 　　【藥理毒理】核苷類抗病，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶選擇性地磷酸化，從而轉(zhuǎn)化為單磷酸酯，后者受細胞酶的作用，再轉(zhuǎn)化為二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韋三磷酸酯可干擾DNA的聚合酶，特別是能干擾皰疹病毒DNA酶，從而YZ病毒DNA的復制。 　　【適應癥】用于帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒引起的皮膚和粘膜感染。 　　【用法和用量】口服。一次0.2g，一日5次（白天每4小時1次），一療程5～10日。 　　【不良反應】有頭暈，頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲不振、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高等。 　　【禁忌】對本品過敏者和孕婦禁用。 　　【注意事項】腎功能不全者、小兒及哺乳期婦女遵醫(yī)囑慎用，服藥期間宜多飲水。 　　【貯藏】密閉保存。 　　規(guī)格： 0.2g 　　【有效期】暫定二年。 　　腎功能障礙病人阿昔洛韋靜脈注射劑量的調(diào)整 　　肌酐清除（mL/<min'1.73M^2>)

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