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問(wèn)答社區(qū)

如何規(guī)范使用自動(dòng)電位滴定儀,正確操作步驟

牛皮小弟 2017-12-16 11:52:50 669  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(1條)

  • zhangyajuan3go 2017-12-16 16:27:02
      電位滴定儀正確操作步驟:   A、接通電源,儀器預(yù)熱 10 分鐘。   B、儀器在測(cè)量被測(cè)溶液前,先要標(biāo)定,在連續(xù)使用時(shí),每天標(biāo)定一次即可,標(biāo)定分一點(diǎn)標(biāo)定法和二點(diǎn)標(biāo)定法,常規(guī)測(cè)量時(shí)采用一點(diǎn)標(biāo)定 法,精確測(cè)量時(shí)要采用二點(diǎn)標(biāo)定法。   C 一點(diǎn)標(biāo)定法: 儀器電極插拔去 Q9 短路插頭,接上復(fù)合電極,用蒸餾水沖洗電 極, 然后浸入緩沖溶液中, (如被測(cè)溶液為酸性, 則緩沖溶液要用 PH=4, 反之則要用 PH=9 的緩沖溶液。)將“斜率”電位器順時(shí)針旋到底,溫 度電位器調(diào)到實(shí)測(cè)溶液的溫度值。 調(diào)節(jié)“定位”電位器,使數(shù)顯所顯示的 PH 值為該溫度下緩沖溶 液的標(biāo)準(zhǔn)值(見附錄 2)此時(shí)儀器標(biāo)定結(jié)束,各個(gè)旋扭不能再動(dòng),就可 以測(cè)量未知的被測(cè)溶液了。   經(jīng)濟(jì)型電位滴定儀   D、二點(diǎn)標(biāo)定法: 儀器拔去 Q9 短路插頭,接入復(fù)合電極,斜率電位器順時(shí)針旋足, 將溫度電位器調(diào)到被測(cè)溶液的實(shí)際溫度值,先將電極浸入 PH=7 的緩沖溶液中。 調(diào)節(jié)“定位”電位器,使儀器數(shù)顯 PH 值為該緩沖溶液在此溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值(見附錄 2)如被測(cè)溶液是酸性,則將電極從 PH=7 的緩沖 溶液中取出,用蒸餾水沖洗干凈,然后插入 PH=4 的緩沖溶液中,如 被測(cè)溶液是堿性則應(yīng)插入 PH=9 的緩沖溶液中,然后調(diào)節(jié)“斜率”電 位器,使此時(shí)的數(shù)顯為該溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值。 反復(fù)進(jìn)行上述兩點(diǎn)校正, 直到不用調(diào)節(jié)“定位”和“斜率”而兩 種緩沖溶液都能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)值為止。將電極從緩沖液中取出,用蒸餾水 沖洗干凈就能測(cè)量未知的被測(cè)液了。   E、測(cè)量電極電位 拔出 Q9 短路插頭,接上各種適合的離子選擇電極和參比電極。 儀器“選擇”開關(guān)置“mv”檔(此時(shí)“定位”,“斜率”和溫度都不 起作用)將電極浸入被測(cè)溶液中,此時(shí)儀器顯示的數(shù)字句是該離子選 擇電極的電極電位(mv 值),并自動(dòng)顯示正負(fù)極性。   本儀器可以用于各種類型的電位滴定,用戶根據(jù)不同的電極,插 后面板的電極插孔,如有的電極不能直接插入Q9插孔中,則可用本儀器提供的 Q9 插頭;連線用鱷魚夾住電極頭即可。   A、裝好滴定裝置,將電磁閥兩頭的硅膠管分別用力套 入滴定管和滴液管的接頭上。   B、將電磁閥插入儀器后部的插孔中,在滴定管中加入標(biāo)準(zhǔn)溶液。   C、按“快滴”鍵,調(diào)節(jié)電磁閥螺絲,使標(biāo)準(zhǔn)液流下,趕走液路部分 全部氣泡。   D、按“慢滴”鍵,同樣調(diào)節(jié)電磁閥螺絲,使慢滴速度為每滴 0.02ml 左右。   E、重新加滿標(biāo)準(zhǔn)液,按短滴鍵,使滴定管中的標(biāo)準(zhǔn)液調(diào)節(jié)到零刻度。   F、選擇開關(guān)置“預(yù)設(shè)”檔,調(diào)節(jié)預(yù)設(shè)電位器至使用者所滴溶液的終 點(diǎn)電位值,mv 值和 PH 值通用,如終點(diǎn)電位為-800mv,則調(diào)節(jié)終點(diǎn)電 位器使數(shù)顯為-800,如終點(diǎn)電位為 8.5PH,則調(diào)節(jié)終點(diǎn)電位器使數(shù)顯 為 850 即可。   G、預(yù)設(shè)好終點(diǎn)電位后,選擇開關(guān)按使用要求置mv或PH檔,此時(shí)“預(yù) 設(shè)”電位器就不能再動(dòng)了。   H、用戶在作滴定分析時(shí),為了要保證滴定精度,不能提前到終點(diǎn)也 不能過(guò)滴,同時(shí)又不能使滴定一次的時(shí)間太長(zhǎng),本儀器設(shè)有長(zhǎng)滴控制 電位器,即在遠(yuǎn)離終點(diǎn)電位時(shí),滴定管溶液直通被滴液,在接近終點(diǎn) 時(shí)滴定液短滴(每次約 0.02ml)逐步接近終點(diǎn),到達(dá)終點(diǎn)時(shí)(±3mv 或 ±0.03PH)停滴,延時(shí) 20 秒左右,電位不返回即終點(diǎn)指示燈亮,蜂鳴器響。

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    評(píng)論

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ZD-2A型自動(dòng)電位滴定儀使用說(shuō)明書

一、概述

ZD-2A型自動(dòng)電位滴定儀操作簡(jiǎn)便、外型美觀、小巧、輕便,使用精度得到了明顯的提高,儀器的指示由原來(lái)的表頭指示改為0.8英寸數(shù)字顯示,該儀器是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室廣泛使用的一種理想的容量分析儀器,它適用于環(huán)境分析、化工、學(xué)校、冶金、制藥等各行各業(yè)的各種成分分析。

本儀器主要有以下幾個(gè)特點(diǎn):

(一)由于儀器更趨于小型化,該儀器在實(shí)驗(yàn)室中可作為精密PH計(jì)使用,其精度與PHS-3C完全一致,其功能,使用方法及技術(shù)指標(biāo)都與PHS-3C一致。

(二)在作滴定容量分析時(shí),預(yù)設(shè)好終點(diǎn)電位,開始滴定后輸入電位值不論是正電位還是負(fù)電位,不論滴定后電位是變大還是變小,變正還是變負(fù),儀器內(nèi)部均有精密自動(dòng)極性反轉(zhuǎn)電路,并自動(dòng)跟蹤終點(diǎn)電位,操作者不必再去撥動(dòng)任何控制開關(guān),這樣即方便了使用,又提高了控制精度。

(三)在作PH測(cè)定時(shí),面板采用電位器及波段開關(guān)控制和切換,在作滴定分析時(shí),采用高可靠的觸摸鍵控制,這樣用戶選擇自動(dòng)滴定和手工滴定都很方便

二、主要技術(shù)指標(biāo)

(一)測(cè)量范圍:PH:0~14.00PH      mv:0~±1999mv

(二)測(cè)量精度:PH:±0.01        mv:0.1%F·S

(三)電位控制精度:±0.03PH或±3mv

(四)輸入阻抗:不小于1×1012Ω

(五)容量分析重復(fù)性:不大于0.3%F·S

(六)外型尺寸:280×200×130

(七)重量:3.5Kg  

三、使用方法

本儀器在使用時(shí),分PH使用和滴定分析使用兩部分,具體使用和操作方法如下:

(一)作PH使用時(shí):

A、接通電源,儀器預(yù)熱10分鐘。

B、儀器在測(cè)量被測(cè)溶液前,先要標(biāo)定,在連續(xù)使用時(shí),每天標(biāo)定一次即可,標(biāo)定分一點(diǎn)標(biāo)定法和二點(diǎn)標(biāo)定法,常規(guī)測(cè)量時(shí)采用一點(diǎn)標(biāo)定法,精確測(cè)量時(shí)要采用二點(diǎn)標(biāo)定法。

C、一點(diǎn)標(biāo)定法:

儀器電極插拔去Q9短路插頭,接上復(fù)合電極,用蒸餾水沖洗電極,然后浸入緩沖溶液中,(如被測(cè)溶液為酸性,則緩沖溶液要用PH=4,反之則要用PH=9的緩沖溶液。)將“斜率”電位器順時(shí)針旋到底,溫度電位器調(diào)到實(shí)測(cè)溶液的溫度值。

調(diào)節(jié)“定位”電位器,使數(shù)顯所顯示的PH值為該溫度下緩沖溶液的標(biāo)準(zhǔn)值(見附錄2)此時(shí)儀器標(biāo)定結(jié)束,各個(gè)旋扭不能再動(dòng),就可以測(cè)量未知的被測(cè)溶液了。

D、二點(diǎn)標(biāo)定法:

儀器拔去Q9短路插頭,接入復(fù)合電極,斜率電位器順時(shí)針旋足,將溫度電位器調(diào)到被測(cè)溶液的實(shí)際溫度值,先將電極浸入PH=7的緩沖溶液中。

調(diào)節(jié)“定位”電位器,使儀器數(shù)顯PH值為該緩沖溶液在此溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值(見附錄2)如被測(cè)溶液是酸性,則將電極從PH=7的緩沖溶液中取出,用蒸餾水沖洗干凈,然后插入PH=4的緩沖溶液中,如被測(cè)溶液是堿性則應(yīng)插入PH=9的緩沖溶液中,然后調(diào)節(jié)“斜率”電位器,使此時(shí)的數(shù)顯為該溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值。

反復(fù)進(jìn)行上述兩點(diǎn)校正,直到不用調(diào)節(jié)“定位”和“斜率”而兩種緩沖溶液都能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)值為止。將電極從緩沖液中取出,用蒸餾水沖洗干凈就能測(cè)量未知的被測(cè)液了。

E、測(cè)量電極電位

拔出Q9短路插頭,接上各種適合的離子選擇電極和參比電極。儀器“選擇”開關(guān)置“mv”檔(此時(shí)“定位”,“斜率”和溫度都不起作用)將電極浸入被測(cè)溶液中,此時(shí)儀器顯示的數(shù)字句是該離子選擇電極的電極電位(mv值),并自動(dòng)顯示正負(fù)極性。

(二)作滴定分析時(shí)

本儀器可以用于各種類型的電位滴定,用戶根據(jù)不同的電極,插后面板的電極插孔,如有的電極不能直接插入Q9插孔中,則可用本儀器提供的Q9插頭;連線,用鱷魚夾住電極頭即可。

A、按圖1所示,裝好滴定裝置,將電磁閥兩頭的硅膠管分別用力套入滴定管和滴液管的接頭上。

B、將電磁閥插入儀器后部的插孔中,在滴定管中加入標(biāo)準(zhǔn)溶液。

C、按“長(zhǎng)滴”鍵,調(diào)節(jié)電磁閥螺絲,使標(biāo)準(zhǔn)液流下,趕走液路部分全部氣泡。

D、按“短滴”鍵,同樣調(diào)節(jié)電磁閥螺絲,使慢滴速度為每滴0.02ml左右。

E、重新加滿標(biāo)準(zhǔn)液,按短滴鍵,使滴定管中的標(biāo)準(zhǔn)液調(diào)節(jié)到零刻度。

F、選擇開關(guān)置“預(yù)設(shè)”檔,調(diào)節(jié)預(yù)設(shè)電位器至使用者所滴溶液的終點(diǎn)電位值,mv值和PH值通用,如終點(diǎn)電位為-800mv,則調(diào)節(jié)終點(diǎn)電位器使數(shù)顯為-800,如終點(diǎn)電位為8.5PH,則調(diào)節(jié)終點(diǎn)電位器使數(shù)顯為850即可。

G、預(yù)設(shè)好終點(diǎn)電位后,選擇開關(guān)按使用要求置mv或PH檔,此時(shí)“預(yù)設(shè)”電位器就不能再動(dòng)了。

H、用戶在作滴定分析時(shí),為了要保證滴定精度,不能提前到終點(diǎn)也不能過(guò)滴,同時(shí)又不能使滴定一次的時(shí)間太長(zhǎng),本儀器設(shè)有長(zhǎng)滴控制電位器,即在遠(yuǎn)離終點(diǎn)電位時(shí),滴定管溶液直通被滴液,在接近終點(diǎn)時(shí)滴定液短滴(每次約0.02ml)逐步接近終點(diǎn),到達(dá)終點(diǎn)時(shí)(±3mv或±0.03PH)停滴,延時(shí)20秒左右,電位不返回即終點(diǎn)指示燈亮,蜂鳴器響。

由于各種不同類型的電位滴定到達(dá)終點(diǎn)的滴定斜率曲線不同,滴定突躍值差異很大,所以長(zhǎng)滴和短滴的控制位置也有很大的不同,如長(zhǎng)滴時(shí)間過(guò)長(zhǎng),極易滴過(guò)終點(diǎn),影響精度,如長(zhǎng)滴時(shí)間過(guò)短,則滴定一個(gè)樣品時(shí)間就拖的太長(zhǎng),影響工作效率,所以使用者在初次滴定某一個(gè)樣品時(shí)可先將長(zhǎng)滴控制電位器,反時(shí)針旋到底,(此時(shí)離終點(diǎn)電位約300mv或3.00PH處才長(zhǎng)滴),然后在滴定過(guò)程逐步調(diào)節(jié)滴定控制電位器,使滴定直通的時(shí)間逐步增加,直到既能短滴可靠的到達(dá)終點(diǎn),又節(jié)約滴定時(shí)間。

本儀器的長(zhǎng)滴控制電位器范圍很大,當(dāng)電位器順時(shí)針旋轉(zhuǎn)到底時(shí),儀器滴定時(shí)可以使滴定液直通離終點(diǎn)電位約20mv或0.2PH時(shí)才有短滴出現(xiàn),相反,反時(shí)針旋到底時(shí),滴定液直通到離終點(diǎn)電位約300mv或3PH時(shí)就開始出現(xiàn)長(zhǎng)滴。

將被滴樣品的燒杯置攪拌器上,加入攪拌棒打開儀器左側(cè)開關(guān),調(diào)節(jié)攪拌速度,移下電極,使電極浸入被滴溶液中。

按“滴定開始”鍵,儀器開始滴定,先直通(長(zhǎng)滴)后短滴(根據(jù)長(zhǎng)滴控制電位器的位置)到達(dá)終點(diǎn)延時(shí)20秒左右終點(diǎn)指標(biāo)燈亮,同時(shí)蜂鳴器響,此時(shí)儀器處于終點(diǎn)鎖定狀態(tài),再按一下“復(fù)零”鍵,儀器推出鎖定狀態(tài),將電極,滴液管移離液面并用蒸餾水沖洗干凈。

四、維修與保養(yǎng)

電磁閥硅膠使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易老化(生產(chǎn)粘連,開裂)須及時(shí)更換,更換時(shí)先旋下電磁閥上蓋,抽掉舊管,將新管從電磁閥ZY穿過(guò),接

通電磁閥電源,右手按“快滴”鍵,左手頂一下電磁閥動(dòng)鐵讓它吸進(jìn),增加中間空隙,再用左手旋上電磁閥上蓋。否則裝上蓋時(shí)易將硅膠管滑向控制刀外。

如發(fā)現(xiàn)液路不通,應(yīng)檢查電磁閥螺絲是否太緊,滴定管及滴液管是否堵塞。 如發(fā)現(xiàn)液路漏液,應(yīng)檢查電磁閥螺絲是否太松,致使電磁閥動(dòng)鐵不吸,或者硅膠管老化開裂。本儀器如長(zhǎng)時(shí)期不用,應(yīng)將電磁閥中的硅膠取出,并用蒸餾水沖洗干凈。

   復(fù)合玻璃電極經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間使用,如發(fā)現(xiàn)儀器反應(yīng)遲鈍,測(cè)量數(shù)據(jù)長(zhǎng)時(shí)間飄移,不能穩(wěn)定工作,一般情況下可能是電極老化,須及時(shí)更換。

五、儀器的成套性

ZD-2A自動(dòng)電位滴定儀       一臺(tái)

E201復(fù)合電極                    一支

218型銀-氯化銀電極          一支

213型鉑電極                      一支

216型銀電極                      一支

231型PH玻璃電極              一支

滴定裝置                            一套

六、附表

緩沖溶液應(yīng)正確配制方法見附錄1

附錄1.緩沖溶液的配制:

(1)PH4溶液用GR鄰苯二甲酸氫鉀10.21克,溶液解于1000ml的重蒸餾水中。

(2)PH6.86溶液用GR磷酸二氫鉀3.4克,GR磷酸氫二鈉3.55克溶解于1000ml的重蒸餾水中。

(3)PH9.20溶液用GR硼砂3.81克,溶解于1000ml的重蒸餾水中。

或采用小包試劑的說(shuō)明配制。

附錄2.緩沖劑溶液的PH值與溫度關(guān)系的對(duì)照表:


鄰 苯

二甲酸氫鉀

混 合

磷 酸 鹽

硼 砂

5

4. 01

6. 95

9. 39

10

4. 00

6. 92

9. 33

15

4. 00

6. 90

9. 27

20

4. 01

6. 88

9. 22

25

4. 01

6. 86

9. 18

30

4. 02

6. 85

9. 14

35

4. 03

6. 84

9. 12

40

4. 04

6. 84

9. 07

45

4. 05

6. 83

8. 04

50

4. 06

6. 83

9. 01

55

4. 08

6. 84

8. 99

60

4. 10

6. 84

8. 96

   


安裝示意圖


2019-11-19 14:39:38 833 0
自動(dòng)電位滴定儀如何校正???
不知道自動(dòng)電位滴定儀的校正分幾步?機(jī)器需要矯正,電極是不是也需要校正啊?如何校正呢?同志們幫幫偶吧?。。?
2009-03-23 10:13:10 1162 2
高倍生物顯微鏡正確九個(gè)操作步驟

        高倍生物顯微鏡可廣泛用于生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、組織學(xué)、YL、農(nóng)牧業(yè)、紡織纖維、藥物化學(xué)等研究工作,在YL中可進(jìn)行臨床試驗(yàn),在學(xué)校實(shí)驗(yàn)室可供教學(xué)之用。光學(xué)顯微鏡的構(gòu)造主要分為三部分:機(jī)械部分、照明部分和光學(xué)部分。它的機(jī)械部分包括底座、鏡柱、鏡臂、鏡筒、物鏡轉(zhuǎn)換器、載物臺(tái)、調(diào)節(jié)器。照明部分包括反光鏡、聚光鏡、光圈。光學(xué)部分包括目鏡、物鏡。

  實(shí)驗(yàn)中使用高倍生物顯微鏡的正確步驟!
  1、使用高倍生物顯微鏡時(shí),首先應(yīng)注意顯微鏡的接電規(guī)格(110V或220V)并插接正確的插座。
  2、由保存箱中取出顯微鏡或移開防塵套,取出時(shí)應(yīng)以右手持鏡臂,左手托住鏡座。取出后應(yīng)檢查顯微鏡是否髒污,如有髒污應(yīng)以拭鏡紙沾些許95%酒精除去接物鏡上的塵?;蛭廴疚?。
  3、打開并調(diào)整適當(dāng)光源,避免燈源過(guò)高度太強(qiáng),使微生物檢體乾凅死。
  4、以塑膠吸管取出待觀察之微生物置于載玻片上,再用蓋玻片以45度角蓋下,避免產(chǎn)生氣泡。
  5、將已制作完成的檢體標(biāo)本置于顯微鏡載物臺(tái)上,以玻片夾固定兩端;操作者的左眼對(duì)準(zhǔn)接目鏡觀察,調(diào)整光源與光圈使顯微鏡視野亮度均勻,通常先以低倍接物鏡開始檢測(cè)為生物
  6、眼鏡就接目鏡位置,轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)輪使低倍物鏡下降幾乎與檢體玻片相接,待物象出現(xiàn)后,再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪反覆微調(diào),直到影像清晰為止。
  7、鏡檢時(shí)兩眼同視,尋找適當(dāng)目標(biāo),將目標(biāo)調(diào)到視野ZY觀察。
  8、更換高倍生物顯微鏡觀察,并利用細(xì)調(diào)節(jié)輪對(duì)準(zhǔn)焦距,重新調(diào)整光圈至適當(dāng)亮度,再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪反覆微調(diào),直到物象清晰為止。
  9、觀察時(shí)兩眼同時(shí)張開以左眼觀察,右眼描繪結(jié)果。由于高倍率物鏡焦距很淺,因此必須一方面轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪,一面描繪結(jié)果。描繪時(shí)不可有操作者的主觀意識(shí),且所觀察之實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)全數(shù)繪入,不可選擇性填入。
  以上就是高倍生物顯微鏡正確的使用步驟,以供參考!


2020-04-20 09:45:00 875 0
高倍生物顯微鏡正確九個(gè)操作步驟

        高倍生物顯微鏡可廣泛用于生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、組織學(xué)、YL、農(nóng)牧業(yè)、紡織纖維、藥物化學(xué)等研究工作,在YL中可進(jìn)行臨床試驗(yàn),在學(xué)校實(shí)驗(yàn)室可供教學(xué)之用。光學(xué)顯微鏡的構(gòu)造主要分為三部分:機(jī)械部分、照明部分和光學(xué)部分。它的機(jī)械部分包括底座、鏡柱、鏡臂、鏡筒、物鏡轉(zhuǎn)換器、載物臺(tái)、調(diào)節(jié)器。照明部分包括反光鏡、聚光鏡、光圈。光學(xué)部分包括目鏡、物鏡。

  實(shí)驗(yàn)中使用高倍生物顯微鏡的正確步驟!
  1、使用高倍生物顯微鏡時(shí),首先應(yīng)注意顯微鏡的接電規(guī)格(110V或220V)并插接正確的插座。
  2、由保存箱中取出顯微鏡或移開防塵套,取出時(shí)應(yīng)以右手持鏡臂,左手托住鏡座。取出后應(yīng)檢查顯微鏡是否髒污,如有髒污應(yīng)以拭鏡紙沾些許95%酒精除去接物鏡上的塵?;蛭廴疚铩?/div>
  3、打開并調(diào)整適當(dāng)光源,避免燈源過(guò)高度太強(qiáng),使微生物檢體乾凅死。
  4、以塑膠吸管取出待觀察之微生物置于載玻片上,再用蓋玻片以45度角蓋下,避免產(chǎn)生氣泡。
  5、將已制作完成的檢體標(biāo)本置于顯微鏡載物臺(tái)上,以玻片夾固定兩端;操作者的左眼對(duì)準(zhǔn)接目鏡觀察,調(diào)整光源與光圈使顯微鏡視野亮度均勻,通常先以低倍接物鏡開始檢測(cè)為生物
  6、眼鏡就接目鏡位置,轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)輪使低倍物鏡下降幾乎與檢體玻片相接,待物象出現(xiàn)后,再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪反覆微調(diào),直到影像清晰為止。
  7、鏡檢時(shí)兩眼同視,尋找適當(dāng)目標(biāo),將目標(biāo)調(diào)到視野ZY觀察。
  8、更換高倍生物顯微鏡觀察,并利用細(xì)調(diào)節(jié)輪對(duì)準(zhǔn)焦距,重新調(diào)整光圈至適當(dāng)亮度,再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪反覆微調(diào),直到物象清晰為止。
  9、觀察時(shí)兩眼同時(shí)張開以左眼觀察,右眼描繪結(jié)果。由于高倍率物鏡焦距很淺,因此必須一方面轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪,一面描繪結(jié)果。描繪時(shí)不可有操作者的主觀意識(shí),且所觀察之實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)全數(shù)繪入,不可選擇性填入。
  以上就是高倍生物顯微鏡正確的使用步驟,以供參考!


2020-05-06 14:24:27 764 0
使用酒精燈的正確步驟
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