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  張子z萱 2018-03-20 00:00:00

  ========================================================= 近紅外漫反射技術測定精氨酸阿司匹林的含量 原理：近紅外定量分析需要一個待測成分已知的標準樣品集(簡稱標樣集)，根據(jù)標樣集中樣品的近紅外光譜運用化學計量學方法建立光譜特征值(如吸光度)與待測成分之間的數(shù)學關系(簡稱數(shù)學模型)。當測定未知樣品時，只需測定該樣品的近紅外光譜，然后用已建好的數(shù)學模型預測出待測成分的含量。與常規(guī)的光譜定量分析不同之處是，近紅外光譜分析時所用樣品可以不經(jīng)預處理，通過求解光譜矩陣與待測成分的濃度矩陣來建立數(shù)學模型，進行定量。檢測固體樣品一般采用漫反射技術，對于液體樣品的檢測用透射方法。建立數(shù)學模型的方法主要有：多元線性回歸、主成分法、偏Z小二乘法等。貼算法相對而言是一種較新的多元數(shù)據(jù)處理技術，它與逐步回歸、主成分回歸的顯著差異在于考慮全譜區(qū)各波長是光譜參數(shù)的同時，還兼顧了被分析樣品內(nèi)部各成分之間的關系，因此在nir分析中得到廣泛應用。 儀器：bruker公司vector22/n近紅外光譜儀，帶漫反射光纖探頭波長區(qū)間4000-11000cm-1 樣品: 精氨酸阿司匹林固體粉末含阿司匹林48．0％-53．0％， 蔗糖酯(片劑輔料，作為潤滑劑) 實驗方法：用1／1000扭力天平準確稱取不同比例的精氨酸阿司匹林與蔗糖酯，共10份，分別混合均勻，用壓片機壓片，得到精氨酸阿司匹林含量不同的片劑(以此含量做為精氨酸阿司匹林片的理論含量一真值)，每種各100片。從每種100片中隨機選取10片，用儀器的漫反射光纖探頭壓住藥片，每片正反面各測1次，取平均光譜做為樣品光譜。掃描區(qū)間為4000-11000cm-1，分辨率為8cm-1。用bruker公司bruker公司quant/2軟件分析，光譜數(shù)據(jù)采用加性散射校正預處理，以消除藥片表面不同引起的誤差，即可得到測量值。 =========================================================

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