国产三级在线看完整版-内射白嫩大屁股在线播放91-欧美精品国产精品综合-国产精品视频网站一区-一二三四在线观看视频韩国-国产不卡国产不卡国产精品不卡-日本岛国一区二区三区四区-成年人免费在线看片网站-熟女少妇一区二区三区四区

儀器網(wǎng)(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊(cè)2 登錄
網(wǎng)站首頁-資訊-話題-產(chǎn)品-評(píng)測(cè)-品牌庫-供應(yīng)商-展會(huì)-招標(biāo)-采購-知識(shí)-技術(shù)-社區(qū)-資料-方案-產(chǎn)品庫-視頻

問答社區(qū)

氣相色譜圖中峰型的分類?

丿素丨素丶 2013-09-19 17:03:51 379  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(2條)

熱門問答

氣相色譜圖中峰型的分類?
 
2013-09-19 17:03:51 379 2
為什么氣相色譜的峰型不好
氣相色譜TCD分析乙酸正丁酯的峰型
2010-04-01 01:54:51 646 1
氣相色譜出倒峰
熱導(dǎo)絲斷了,工程師換好新熱絲后,就出現(xiàn)主峰后面跟著一個(gè)小倒峰,跟換色譜柱和空柱子順序后,小倒峰就會(huì)跑到主峰前面,問小倒峰怎么除去
2011-09-21 16:02:31 395 2
氣相色譜峰太寬,怎么調(diào)節(jié)
 
2011-07-28 17:32:59 609 4
氣相色譜峰為什么會(huì)分叉
 
2014-06-03 20:20:49 434 1
質(zhì)譜圖中的吸收峰代表什么
代表著什么,不是作用,無需原理... 代表著什么,不是作用,無需原理 展開
2012-02-22 05:45:30 1215 3
色譜圖中所有峰拖尾或峰變形是什么造成的?

1.3.色譜圖中所有峰拖尾或峰變形通常是由物理作用導(dǎo)致的,而非化學(xué)作用。

如果色譜圖中的峰形均表現(xiàn)相同類型的變形(圖3),則問題Z早應(yīng)出現(xiàn)在分析物通過色譜柱遷移之前(主要問題發(fā)生在分析物在色譜柱中遷移之前)。

這種峰形變形Z常見的致因是:玻璃料或柱頭的空隙部分堵塞(此類峰變形Z常見的原因是篩板部分堵塞或色譜柱頭塌陷)。

除非在推薦的pH范圍之外使用色譜柱,否則現(xiàn)在的柱子基本不會(huì)受到空隙的影響(輕易不會(huì)發(fā)生塌陷)。

但是,玻璃料(篩板)堵塞仍然是一個(gè)普遍存在的問題。對(duì)于5m顆粒柱(的色譜柱),入口端的玻璃料(篩板)通常具有2.0m的孔隙度;對(duì)于(顆粒)3m的色譜柱,具有0.5m的孔隙度。
如果顆粒物來自于樣品,或顆粒物是因泵密封磨損或流動(dòng)相到達(dá)色譜柱而產(chǎn)生的(磨損的泵密封圈或者流動(dòng)相顆粒物進(jìn)入色譜),它們通常會(huì)集中在玻璃料上(都聚集在篩板上)。

這些顆粒會(huì)影響樣品在色譜柱入口端的分流,使得部分樣品通過不同的流動(dòng)路徑到達(dá)色譜柱,因此會(huì)晚于另一部分樣品。
由于此時(shí)(此位置)未發(fā)生分離,因此所有分析物會(huì)以相同的方式變形(被擾亂),進(jìn)而色譜圖顯示所有峰均具有相似(類似)的峰拖尾或變形。

為了防止(避免)這一問題,如果流動(dòng)相可能含有顆粒(如緩沖沉淀物或灰塵),應(yīng)對(duì)其進(jìn)行過濾;并在泵密封嚴(yán)重磨損(導(dǎo)致顆粒物的產(chǎn)生)之前更換新的泵密封(密封圈)。

如果樣品含有顆粒碎片(屑),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行過濾(例如0.5m孔隙度過濾器(微孔濾膜))或?qū)ζ溥M(jìn)行短暫離心(例如5分鐘,>1500×g),以去除顆粒。

我們強(qiáng)烈建議在自動(dòng)進(jìn)樣器下游(之后)安裝0.5m孔隙度的串聯(lián)(在線)過濾器,以過濾任何意外進(jìn)入HPLC系統(tǒng)的顆粒物。如果串聯(lián)(在線)過濾器玻璃料(濾片)發(fā)生堵塞,系統(tǒng)背壓會(huì)升高;而更換玻璃料(濾片)十分簡單、快速和經(jīng)濟(jì)。采用串聯(lián)(在線)過濾器可顯著延長色譜柱的使用壽命,而且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠。

圖3. 由于玻璃料或色譜柱空隙被部分堵塞(色譜柱篩板部分堵塞或色譜柱塌陷),色譜圖中所有峰形均出現(xiàn)了變形。


2019-05-29 13:52:18 687 0
如何減少HPLC色譜圖中雜峰
請(qǐng)問若何削減色譜圖中雜峰的呈現(xiàn)?... 請(qǐng)問若何削減色譜圖中雜峰的呈現(xiàn)? 展開
2018-11-18 03:21:00 520 0
氣相色譜的峰面積重復(fù)性不好怎么辦
我要測(cè)得物質(zhì)的沸點(diǎn)分別是69、160 169 我舍得程序升溫是起始溫度55以1/min升溫,升到100度,這樣設(shè)是不是不合理呀,請(qǐng)大家?guī)蛶臀?
2010-05-10 01:41:09 522 4
sigmaplot如何在紅外光譜圖中找峰或者是手動(dòng)標(biāo)峰???
 
2018-11-18 05:05:16 399 0
氣相色譜雜峰 小峰怎么處理 哪些小峰可以去掉
 
2010-08-25 07:53:24 600 3
origin7.5紅外光譜圖的峰如何在圖中顯示
 
2012-08-13 12:30:44 537 4
什么樣的分析條件是氣相色譜峰的峰形Z好
 
2012-04-10 10:24:09 503 2
氣相色譜DB-ffap色譜柱雜峰問題
氣相色譜柱DB-FFAP色譜柱,fid檢測(cè)器,升溫程序40度保持10分鐘,20℃/min升溫至200度保持10分鐘,16到20分鐘出現(xiàn)很多雜峰,如何解決?
2014-08-12 17:02:31 650 1
氣相色譜峰拖尾怎么解決
我用GC-PFPD檢測(cè)有機(jī)錫,如圖:紫色是正常的,褐色是跑內(nèi)標(biāo)(中間是內(nèi)標(biāo)),現(xiàn)在峰拖尾嚴(yán)重,把我的內(nèi)標(biāo)峰包住了,而且,關(guān)鍵是兩邊各有一個(gè)雜質(zhì)峰,更要命的是這兩個(gè)雜質(zhì)還是我檢測(cè)的物質(zhì),我只跑色譜正己烷加衍生劑,這兩個(gè)雜質(zhì)峰也有,我現(xiàn)在已經(jīng)把所有能換... 我用GC-PFPD檢測(cè)有機(jī)錫,如圖:紫色是正常的,褐色是跑內(nèi)標(biāo)(中間是內(nèi)標(biāo)),現(xiàn)在峰拖尾嚴(yán)重,把我的內(nèi)標(biāo)峰包住了,而且,關(guān)鍵是兩邊各有一個(gè)雜質(zhì)峰,更要命的是這兩個(gè)雜質(zhì)還是我檢測(cè)的物質(zhì),我只跑色譜正己烷加衍生劑,這兩個(gè)雜質(zhì)峰也有,我現(xiàn)在已經(jīng)把所有能換的都換一遍了(衍生劑、襯管、截柱子、進(jìn)樣針、瓶子也用鹽酸洗過兩邊),就差換柱子了。各位大神,求教怎么辦 展開
2018-11-20 23:56:53 885 0
氣相色譜峰不能完全分開怎么回事
 
2017-08-31 12:19:10 1205 1
氣相色譜 出峰時(shí)間越來越長
我們公司的產(chǎn)品A 用氣相色譜檢測(cè) (型號(hào)6800) 去年以及1月份檢測(cè)時(shí)出峰時(shí)間是5分鐘多點(diǎn) 3月初編編程了9分鐘 3月底出峰時(shí)間又變成11分鐘 現(xiàn)在更夸張變成16分鐘,參數(shù)和條件都沒有變 進(jìn)樣口和檢測(cè)的地方都查過 不漏氣 各位知道什么原因的告訴下 ... 我們公司的產(chǎn)品A 用氣相色譜檢測(cè) (型號(hào)6800) 去年以及1月份檢測(cè)時(shí)出峰時(shí)間是5分鐘多點(diǎn) 3月初編編程了9分鐘 3月底出峰時(shí)間又變成11分鐘 現(xiàn)在更夸張變成16分鐘,參數(shù)和條件都沒有變 進(jìn)樣口和檢測(cè)的地方都查過 不漏氣 各位知道什么原因的告訴下 提出解決方法并能成功解決問題的追加100分 展開
2010-04-15 07:22:15 470 6
氣相色譜峰形不好看是什么原因
 
2018-11-26 11:55:02 810 0
白酒氣相色譜檢驗(yàn)不出峰怎么辦
 
2012-12-24 15:13:34 520 2

4月突出貢獻(xiàn)榜

推薦主頁

最新話題