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- theshysaoqi 2017-12-16 00:00:00
- 非常不好。 diyi,排氣是壓力非常大。一半留宿是3-10ml/min都有。這么大流速沖系統(tǒng),對儀器,對色譜柱影響非常大。如果你設(shè)置了壓力上限會好一點,過一會兒就報警了,儀器自己就停了。 第二,你既然排氣,就說明管路里面可能會有氣泡??墒悄阌譀]打開Purge閥。氣泡進(jìn)了儀器的話……我就不說了。 現(xiàn)在就是打開排氣閥,排氣。沖洗儀器的時候慢慢提升流速,實驗的時候看看情況怎么樣。不過如果是色譜柱的填料已經(jīng)受損,那就沒辦法挽回了。
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時光飛逝,轉(zhuǎn)眼之間2020年只剩下了兩個月。今年的萬圣節(jié)剛剛過去,每到萬圣節(jié),孩子們會裝扮成鬼怪的樣子索要糖果,所以人們走在街上時不時會“撞鬼”。不僅是大人們會“撞鬼”,液相色譜也會“撞鬼”。
鬼峰是液相色譜中最常出現(xiàn)的問題之一,導(dǎo)致鬼峰出現(xiàn)的因素有很多,在使用液相色譜儀時任何不當(dāng)?shù)牟僮鞫伎赡軙a(chǎn)生鬼峰,從而影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。根據(jù)鬼峰出現(xiàn)的頻率判斷,產(chǎn)生鬼峰的主要因素有溶劑問題,儀器問題、流動相殘留氣泡以及操作不當(dāng)?shù)取?/p>
一、溶劑問題
1.有機(jī)溶劑
甲醇制備工藝相較乙腈的制備工藝來說較為簡單,其雜質(zhì)含量也較少。但甲醇紫外吸收范圍比乙腈廣,當(dāng)使用紫外檢測器尤其波長較低時,用甲醇做有機(jī)相會導(dǎo)致漂移太大產(chǎn)生問題。而用作梯度色譜的乙腈質(zhì)量要求較高,采用進(jìn)口梯度色譜專用乙腈能夠很好的減少鬼峰的出現(xiàn)。而且如果有機(jī)相使用完后未更換新的流動相瓶,直接添加補(bǔ)充到舊的流動相瓶也有可能會產(chǎn)出鬼峰。
2.水
要保證水的“干凈”,避免水中含有較多的雜質(zhì),盡量用HPLC級的純水并且水相要現(xiàn)配現(xiàn)用,避免微生物滋長。
3.其它試劑
緩沖鹽、TFA、EDTA等試劑也會對流動相造成很大的影響,盡量用純度高的試劑配制流動相。
二、儀器問題
1.液相的流動相管路被污染
長時間使用含水量較高的流動相(尤其是加入了緩沖鹽),細(xì)菌很容易在管路中滋生,細(xì)菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物或是細(xì)胞碎片會造成鬼峰出現(xiàn)。
2.檢測器樣品殘留
一些樣品組分在檢測器流通池內(nèi)殘留,從而產(chǎn)生鬼峰的情況,這種情形,需要對流通池進(jìn)行徹底清洗。
3.單向閥堵塞
由于單向閥堵塞而造成系統(tǒng)壓力不穩(wěn),從而產(chǎn)生鬼峰。
4.色譜柱中組分殘留
色譜柱可對流動相或系統(tǒng)流路內(nèi)的強(qiáng)保留污染組分起到富集作用,在有機(jī)相比例隨梯度程序變化的過程中而被沖洗出來,污染組分殘留會導(dǎo)致鬼峰的出現(xiàn)。
三、流動相殘留氣泡
這種情況下可將流動相超聲或鼓He脫除氣泡并打開purge閥,大流速沖出儀器管路中的氣泡,來減少氣泡引起的鬼峰現(xiàn)象。
四、操作問題
1.流動相配置過程中受到污染
主要是盛放流動相的容器或是樣品瓶受到污染。這種污染可能來自于洗滌劑、鉻酸洗液或是其他實驗人員用完后的殘留雜質(zhì)。有時流動相容器的塑料蓋碎片都有可能是雜質(zhì)的來源。對于樣品瓶污染情況下的鬼峰,容易排除,僅需要分別將樣品溶解或稀釋用的試劑以及進(jìn)樣小瓶更換,即可確定鬼峰的來源。
2.樣品稀釋液與流動相極性或者pH相差太大
這也是導(dǎo)致鬼峰的原因之一,這種問題很有可能導(dǎo)致樣品分為兩個不同的階段出峰,從而產(chǎn)生雙峰或者多峰。
討論到這里,大家可以看到鬼峰的來源多種多樣的,除了避免實驗操作錯誤、溶劑和儀器錯誤導(dǎo)致鬼峰出現(xiàn),使用鬼峰捕集柱能大大減少鬼峰的出現(xiàn)。恒譜生鬼峰捕集去除柱也稱鬼峰小柱,將鬼峰捕集柱安裝在梯度混合器和自動進(jìn)樣器之間,不僅能夠去除流動相中的雜質(zhì),還可以有效捕集管路和混合器中的雜質(zhì)。柱芯容積約700μL,耐壓>35Mpa,有多種尺寸、規(guī)格可供選擇。
恒譜生科學(xué)儀器有限公司是致力于研發(fā)制造高質(zhì)量色譜耗材配附件的高科技生產(chǎn)廠家,我們在無氣泡較高凈化能力的溶劑進(jìn)樣過濾器、超高壓在線過濾器、較少死體積色譜保護(hù)柱生與卡套、0.1μm高光潔度色譜柱柱管、鬼峰去除柱、管路接頭等領(lǐng)域具有十多年豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗和較強(qiáng)大的制造技術(shù)能力。
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