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問(wèn)答社區(qū)

高氯酸氧化滴定法測(cè)定不銹鋼中鉻含量發(fā)煙怎么控制?

Ocioooo 2018-11-19 17:02:41 407  瀏覽
  • 高氯酸氧化滴定法測(cè)定不銹鋼中鉻含量時(shí)高氯酸發(fā)煙時(shí)間、爐溫應(yīng)如何控制?爐溫“以加熱至高氯酸白煙于瓶壁約二分之一處回流為宜”這句話怎么理解?時(shí)間“以加熱至高氯酸白煙升至瓶口(瓶?jī)?nèi)透明)30~60S為宜”這句話怎么理解?

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2018-11-19 17:02:41 407 0
高氯酸滴定 電位滴定
在醋酸介質(zhì)中用高氯酸滴定吡啶是怎么個(gè)原理?具體的反應(yīng)原理是怎樣的? 是用電位滴定儀滴定的,做了很多次結(jié)果還是很不正常。急求。。。
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高氯酸的滴定
Z近氣溫較低,我在的單位要求要在20度的溫度滴定,可是用空調(diào)調(diào)溫度,空氣溫度大概在20到23度浮動(dòng),高氯酸的液體溫度則在20-21浮動(dòng),由于高氯酸體積隨溫度變化,對(duì)有一定影響,不知要不要緊,這次有一個(gè)樣是高氯酸滴定的,在我的廠測(cè)定含量是99.6%,在別人廠... Z近氣溫較低,我在的單位要求要在20度的溫度滴定,可是用空調(diào)調(diào)溫度,空氣溫度大概在20到23度浮動(dòng),高氯酸的液體溫度則在20-21浮動(dòng),由于高氯酸體積隨溫度變化,對(duì)有一定影響,不知要不要緊,這次有一個(gè)樣是高氯酸滴定的,在我的廠測(cè)定含量是99.6%,在別人廠測(cè)的只有98.6%,幫忙分析一下就什么原因出現(xiàn)的誤差,,答案Z好是濃縮精華版 展開
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電位滴定法:氧化鐵粉中氯離子含量檢測(cè)


磁性材料用氧化鐵是酸洗工藝的廢酸液中氯化亞鐵經(jīng)噴霧焙燒制得的,純度較高,雜質(zhì)含量極低,同事解決了廢酸污染、再生鹽酸回收等環(huán)境保護(hù)問(wèn)題,電位滴定法測(cè)定氯離子,終點(diǎn)由電位判定,測(cè)定精度較高,結(jié)果更準(zhǔn)確。

【應(yīng)用領(lǐng)域】

化工

【樣品】

氧化鐵粉末(馬鋼)

【檢測(cè)項(xiàng)目】

氯離子

【參考標(biāo)準(zhǔn)】

/

【儀器配置】

儀器:AT-1型電位滴定儀(上海禾工)

電極:Ag-102型銀復(fù)合電極(上海禾工)

【試劑選擇】

硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L)

氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mg/ml)

硝酸溶液(1+3)

硝酸(ρ=1.42g/ml)

【方法簡(jiǎn)述】

稱取5.000g試樣(精確到0.002g),置于滴定杯中,加硝酸(1+3)40ml,在室溫下經(jīng)常搖動(dòng)放置10min,加水80ml,放入一顆攪拌子,用AT-1電位滴定儀滴定出突躍點(diǎn),根據(jù)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,計(jì)算試樣中氯離子的含量。


2019-09-12 14:08:50 366 0
電位滴定法測(cè)定食醋中的總酸含量

食醋中的總酸

食醋是一種酸味調(diào)味劑,品種不同,酸度的高低也不同,食醋中除了醋酸外,還含有對(duì)身體有益的其它一些營(yíng)養(yǎng)成乳酸、葡萄糖酸、琥珀酸、氨基酸,采用電位滴定儀測(cè)食醋中的總酸,方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確。




 

儀器配置

儀器:CT-1Plus型自動(dòng)電位滴定儀

電極PH復(fù)合電極




實(shí)驗(yàn)試劑

0.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(配制與標(biāo)定參考文件GB/T 601-2016


分析方法

用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,采用固定終點(diǎn)值方法判斷滴定終點(diǎn)(PH=8.2,結(jié)果以乙酸表示。

參考GB 5009.41-2003 食醋衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》


計(jì)算公式

X=0.060·cV1-V0/V2

X----樣品中總酸的含量(以乙酸計(jì)),單位為克每百毫g/100mL

0.060----1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液相當(dāng)于乙酸的質(zhì)量;

c----氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度的數(shù)值,單位為摩爾每升mol/L;

V1----滴定試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升mL;

V0----空白滴定消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);

V2----樣品體積的數(shù)值,單位為毫升mL。



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2019-09-12 14:09:26 462 0
凱氏定氮法測(cè)定干海苔中的蛋白質(zhì)含量

1 前言

干海苔是經(jīng)過(guò)一次加工后而成的海苔,它是一種高蛋白低脂肪的食物,五張海苔片的蛋白質(zhì)含量約等于一個(gè)雞蛋,并且富含維生素及鉀、鈣、鎂、磷等微量元素。海苔中所含藻膽蛋白具有降血糖的好處。本文參照《GB 5009.5-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn),對(duì)某品牌海苔進(jìn)行蛋白質(zhì)含量的測(cè)定。


2 儀器與試劑

2.1 儀器

K1160 全自動(dòng)凱氏定氮儀,SH420F 石墨消解儀,分析天平、超高速粉碎機(jī)。


2.2 試劑

硫酸(分析純),催化劑片(分析純無(wú)水硫酸鉀 3g 和分析純無(wú)水硫酸銅 0.2g),20g/L硼酸溶液,溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,40%氫氧化鈉。


3 實(shí)驗(yàn)方法

3.1 樣品制備

將干海苔片粉碎,過(guò)篩,105℃烘干 2 小時(shí),放入干燥器中備用。


3.2 取樣

稱取樣品 0.5g(精確值 0.1mg)左右,加入消化管。加入混合催化劑 3gK2SO4、0.2gCuSO4,加入 10mL 濃硫酸。


3.3 消解

利用石墨消解爐進(jìn)行消解,將消化管放在石墨爐上,蓋上排氣罩,連接廢氣吸收系統(tǒng),消化過(guò)程采用曲線升溫模式,設(shè)定消解參數(shù)如表 1:

表 1 消解參數(shù)設(shè)置


3.4 測(cè)試

將消化管放置于凱氏定氮儀上,定氮儀參數(shù)設(shè)置如表 2:

表 2 定氮儀參數(shù)設(shè)置


4 測(cè)試結(jié)果

4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果


4.2 結(jié)論

通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,測(cè)定海苔樣品的粗蛋白平均值為 33.0852%。

海苔包裝袋上營(yíng)養(yǎng)成分表中蛋白質(zhì)標(biāo)示值為 35.3g/100g,通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,該樣品測(cè)定的粗蛋白平均值均符合《GB 28050-2011 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》要求的食品中蛋白質(zhì)的允許誤差范圍≧80%標(biāo)示值。


參考文獻(xiàn)

[1] GB 5009.5-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定[S]. 

[2] GB 28050-2011 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則[S].

2020-10-26 15:42:18 440 0
凱氏定氮法測(cè)定硝酸銨鈣中的氮含量

1 前言

硝酸銨鈣是一種國(guó)內(nèi)外常用的硝銨改性產(chǎn)品,為白色圓形造粒,100%溶于水,是一種含氮和速 效鈣的新型GX復(fù)合肥料,其肥效快,有快速補(bǔ)氮的特點(diǎn),其中增加了鈣,養(yǎng)分比硝酸銨更加全面,植物可直接吸收。本文參照《HG/T3733-2004 氨化硝酸鈣》的測(cè)定方法,對(duì)樣品進(jìn)行氮含量測(cè)定。


2 儀器與試劑

2.1 儀器

K1100 全自動(dòng)凱氏定氮儀,SH420F 石墨消解儀,分析天平。


2.2 試劑

定氮合金,硼酸分析純,溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,氫氧化鈉分析純


3 實(shí)驗(yàn)方法

3.1 取樣

精密稱取樣品 10g(精確至 1mg),溶解并定容至 500mL 容量瓶中。取 10mL 上述溶液于消化管中,并加入 4g 定氮合金,將消化管置于定氮儀上。


3.2 測(cè)試

表 1 定氮儀參數(shù)設(shè)置


4 測(cè)試結(jié)果

4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

表 3 硝酸銨鈣中氮含量的測(cè)試數(shù)據(jù)


4.2 結(jié)論

從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看到,采用 K1100 凱氏定氮儀可以準(zhǔn)確的測(cè)定硝酸銨鈣中的氮含量,樣品包裝袋標(biāo)示氮含量≧15.50%,測(cè)定值符合樣品標(biāo)示。


參考文獻(xiàn)

[1] HG/T3733-2004 氨化硝酸鈣[S]. 


注意事項(xiàng)

預(yù)熱時(shí)間 25s 為連續(xù)測(cè)樣時(shí)所采用的時(shí)間,30s 為較短時(shí)間暫停的預(yù)熱時(shí)間。此時(shí)間視實(shí)際預(yù)熱效果而定,以預(yù)熱至定氮合金與堿液開始反應(yīng)為準(zhǔn)。

2020-10-26 15:42:18 646 0
凱氏定氮法測(cè)定谷物粉中的蛋白質(zhì)含量

1 前言

隨著人們生活水平的提高,對(duì)健康的關(guān)注度也越來(lái)越高。谷物粉作為一種健康時(shí)尚,成了很多人都關(guān)心的話題。谷物粉是各種糧食、雜糧、豆類及藥食兩用類原料經(jīng)研磨后再精制而成的一種粉劑類產(chǎn)品,其中包含如枸杞、茯苓、金銀花、決明子、火麻仁、萊菔籽、山核桃仁、薏米、沙棘等 100 多種藥食同源的食材,既保證了均衡營(yíng)養(yǎng)的釋放,又保證了膳食纖維的含量,也同時(shí)提高了身體得吸收既完整又有吸收能力。本文參照《GB 5009.5-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》測(cè)定谷物粉中的蛋白質(zhì)含量。


2 儀器與試劑

2.1 儀器

K1160 全自動(dòng)凱氏定氮儀,SH420F 石墨消解儀,分析天平。


2.2 試劑

硫酸(分析純),催化劑片(分析純無(wú)水硫酸鉀 3g 和分析純無(wú)水硫酸銅 0.2g),20g/L硼酸溶液,溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,40%氫氧化鈉。


3 實(shí)驗(yàn)方法

3.1 取樣

精確稱取混勻樣品 0.5g 左右(精確值 0.1mg),用稱量紙包好放入消化管內(nèi),然后分別加入 3g 硫酸鉀與 0.2g 硫酸銅,沿消化管壁加硫酸 10mL。


3.2 消解

利用石墨消解爐進(jìn)行消解,將消化管放在石墨爐上,蓋上排氣罩,連接廢氣吸收系統(tǒng),消化過(guò)程采用曲線升溫模式,設(shè)定消解參數(shù)如表 1:

表 1 消解參數(shù)設(shè)置


3.3 測(cè)試

將消化管放置于凱氏定氮儀上,定氮儀參數(shù)設(shè)置如表 2:

表 2 定氮儀參數(shù)設(shè)置


4 測(cè)試結(jié)果

4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

4.2 結(jié)論

通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,測(cè)定谷物粉中蛋白質(zhì)含量的平均值為 18.17%。

以上數(shù)據(jù)顯示,使用 K1160 全自動(dòng)凱氏定氮儀測(cè)定谷物粉中蛋白質(zhì)含量,所得結(jié)果誤差符合《GB 5009.5-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)要求的兩個(gè)測(cè)定值的JD差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 10%。


參考文獻(xiàn)

[1] GB 5009.5-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定[S].

2020-12-08 15:02:16 562 0
凱氏定氮法測(cè)定米餅中的蛋白質(zhì)含量

1 前言

米餅是一種以大米為原料,主料是秈米或粳米,添加芝麻、粟和鹽等配料,經(jīng)浸泡、制粉、壓坯成型、烘干、焙烤、調(diào)味等單元操作而加工成的糕點(diǎn)。它具有低脂肪、易消化、口感松脆等特點(diǎn),米餅不使用黏接劑使米粒相連,是低熱值的膨化制品。若用糙米,營(yíng)養(yǎng)素含量多且高,又能滿足人們對(duì)低熱量和高膳食纖維的要求。本文參照《GB 5009.5-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》測(cè)定米餅中的蛋白質(zhì)含量。


2 儀器與試劑

2.1 儀器

K1160 全自動(dòng)凱氏定氮儀,SH420F 石墨消解儀,分析天平,超高速粉碎機(jī)。


2.2 試劑

硫酸(分析純),催化劑片(分析純無(wú)水硫酸鉀 3g 和分析純無(wú)水硫酸銅 0.2g),20g/L硼酸溶液,溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑,40%氫氧化鈉。


3 實(shí)驗(yàn)方法

3.1 取樣

將樣品粉碎,精確稱取樣品 0.5g 左右(精確值 0.1mg),用稱量紙包好放入消化管內(nèi),然后分別加入 3g 硫酸鉀與 0.2g 硫酸銅,沿消化管壁加硫酸 10mL。


3.2 消解

利用石墨消解爐進(jìn)行消解,將消化管放在石墨爐上,蓋上排氣罩,連接廢氣吸收系統(tǒng),消化過(guò)程采用曲線升溫模式,設(shè)定消解參數(shù)如表 1:

表 1 消解參數(shù)設(shè)置


3.3 測(cè)試

將消化管放置于凱氏定氮儀上,定氮儀參數(shù)設(shè)置如表 2:

表 2 定氮儀參數(shù)設(shè)置


4 測(cè)試結(jié)果

4.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果


4.2 結(jié)論

通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,測(cè)定米餅中蛋白質(zhì)含量的平均值為 6.61%。

以上數(shù)據(jù)顯示,使用 K1160 全自動(dòng)凱氏定氮儀測(cè)定米餅中蛋白質(zhì)含量,所得結(jié)果誤差符合《GB 5009.5-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)要求的兩個(gè)測(cè)定值的JD差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的 10%。


參考文獻(xiàn)

[1] GB 5009.5-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定[S].

2020-12-21 13:24:17 533 0

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