有機顏料分為天然與合成的兩大類，現(xiàn)在常用的是合成有機顏料。合成有機顏料具有品種多，色彩齊全，顏色鮮艷，著色力強等特點，分為單偶氮、雙偶氮、色淀、酞菁顏料等幾大類，廣泛地應用于油墨、油漆、涂料、合成纖維的原漿著色，以及紡織物的印花、塑料、橡膠、皮革的著色等。

       合成的顏料原料不能達到顏料的性能要求，必須實施顏料化處理，就是改變合成顏料顆粒的粒徑大小、形狀與粒度分布，以達到與著色介質(zhì)具有良好的匹配性或相容性，從而達到顏料性能要求，因此測試有機顏料的顆粒大小及其粒度分布是一項必須且非常重要的工作。

       有機顏料的顆粒具有特殊性，在掃描電鏡高能電子束照射下，顆粒都可能被“融化”甚至被破壞，并且所述顏料顆粒都為亞微米甚至納米級，因此非接觸式的測試方法——動態(tài)光散射和激光衍射法成為有機顏料粒度測試的主要手段。下面以酞青顏料為例來說明有機顏料的粒度測試過程。現(xiàn)有A和B兩種酞青顏料產(chǎn)品，從性能來看B為不合格品，表現(xiàn)為B中有較大的顆粒，為了進一步驗證，我們采用動態(tài)光散射測試結(jié)果如下：

       可以看到，A、B兩個樣品的粒度都是亞微米級的，中值粒徑在200納米左右，粒徑結(jié)果非常接近，并沒有展現(xiàn)出明顯差異。為了進一步考察，我們采用高性能激光粒度儀進行驗證，結(jié)果如下：

       從上面的結(jié)果可以看到，激光衍射測試下A和B在小顆粒端非常接近，但在大顆粒端則展現(xiàn)出不同的狀態(tài)，B中在微米級別有少量大顆粒。為了進一步考察，我們對兩個懸液進行光學顯微鏡成像：

       由于光學顯微鏡對于1微米以下的顆粒無法成像，所以在樣品A的光學顯微圖像中看不到顆粒，說明其中沒有粗顆粒。樣品B的顯微圖像中就能看到一些顆粒，說明樣品B確實有一定量的大顆粒，跟激光粒度儀的結(jié)果是一致的。

       從上述兩個樣品的三種粒度分析方法能看出一些差別，這正是對超細顆粒粒度測試的挑戰(zhàn)所在。動態(tài)光散射取樣量少，光斑直徑小，因此其取樣代表性風險較高，導致少量大顆粒取不到。激光粒度儀取樣量多，又有循環(huán)分散系統(tǒng)，大顆粒不容易沉降，因此能檢測出來。顯微圖像是一種直接的粒度測量方法，可以用來作為其他方法的驗證。

       綜上所述，對超細顆粒粒度測試時，可通過不同方法的對照驗證來得出符合實際的粒度結(jié)果。

我公司專業(yè)生產(chǎn)選礦設(shè)備、制砂設(shè)備、破碎設(shè)備、磨粉設(shè)備、建材設(shè)備五大系列產(chǎn)品，廣泛應用于冶金、礦山、化工、建材、煤炭、耐火材料、陶瓷等行業(yè)。主打產(chǎn)品有顎式破碎機、制砂機、球磨機、雷蒙磨粉機、烘干機等，歡迎前來選購，價格咨詢熱線：0371-67772626

超細磨粉機是常用的磨粉設(shè)備，因為其加工出來的物料顆粒直徑都比較小，所以比較適用于對物料細度要求比較嚴格的粉體加工行業(yè)，如超細磨粉機應用在鋁礬土加工處理工藝中，那么如何操作超細磨粉機才會加工出平滑顆粒？

進行超細物料的粉磨時，不僅需要考慮到這些物料的圓形系數(shù)，還需要考慮到加工出來的物料顆粒的表面的粗糙度，需要根據(jù)這些來研究超細磨的工作的機理，還需要考慮采用什么樣的手段，來生產(chǎn)出表面比較光滑的物料顆粒，因為這些物料的粗糙度和這些物料的流動性能之間有一定的關(guān)系。

然而，超細磨加工出來的物料的圓形系數(shù)和這些物料顆粒的表面的粗糙度有時候是相互矛盾的。如果采用研磨的方法獲得了比較好的物料的圓形系數(shù)，這些物料顆粒的表面的粗糙度就會比較差。相反地，如果采用沖擊的方法，獲得的物料的圓形系數(shù)是比較光滑的，然而，這個時候這些物料的圓形系數(shù)就比較低。因此，為了獲得比較好的物料粉磨效果，就要對不同的物料粉磨的技術(shù)進行探討。

文章來源：http://www.hxjq.cn/product.html

牛膝配方顆粒

　　本品為莧科植物牛膝 Achyranthes bidentata Bl.的干燥根經(jīng)炮制并按標準湯劑的主要質(zhì)量指標加工制成的配方顆粒。 

　　2021年4月29日，國家藥典委員會發(fā)布《關(guān)于執(zhí)行中藥配方顆粒國家藥品標準有關(guān)事項的通知》：經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準，首批160個中藥配方顆粒國家藥品標準已正式頒布，將于2021年11月1日正式實施。

　　迪馬科技依據(jù)國家藥品標準YBZ-PFKL-2021098，重現(xiàn)了牛膝配方顆粒的檢測方案，可供大家參考。

一、特征圖譜

1.樣品制備

參照物溶液  取牛膝對照藥材1.0g，加水20mL，煮沸30分鐘，過濾，濾液蒸干，加水10mL，超聲處理20分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取β-蛻皮甾酮對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含25μg的溶液，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液  取本品適量，研細，取約0.2 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入水10mL，稱定重量，超聲處理20分鐘，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.分析條件

色譜柱：Navigatorsil C18，2.1mm×100mm，2.7μm（Cat#88003）

流動相：A-乙腈 B-0.05%甲酸溶液

流速：0.3mL/min

進樣量：1μL

柱溫：40℃

檢測波長：270nm

3.實驗圖譜

4.實驗結(jié)果

使用色譜柱Navigatorsil C18，2.1mm×100mm，2.7μm（Cat#88003）檢測牛膝配方顆粒，供試品色譜中呈現(xiàn)4個特征峰，并與對照藥材參照物色譜中的4個特征峰保留時間相對應；計算各特征峰與S峰（β-蛻皮甾酮峰）的相對保留時間分別為0.210（峰1）、1.033（峰3）、1.056（峰4），均在規(guī)定值±10%范圍內(nèi)；計算峰4與峰3的相對峰面積為1.7，符合方法要求。

二、含量測定

1.樣品制備

對照品溶液  取β-蛻皮甾酮對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含10μg的溶液，即得。

供試品溶液  取本品適量，研細，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入水10mL，稱定重量，超聲處理20分鐘，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.分析條件

色譜柱：Endeavorsil C18，2.1mm×100mm，1.8μm（Cat#87003）

流動相：乙腈-水-甲酸（16︰84︰0.1）

流速：0.3mL/min

進樣量：1μL

柱溫：35℃

檢測波長：250nm

3.實驗圖譜

4.實驗結(jié)果

經(jīng)測定本品每1g含β-蛻皮甾酮（C27H44O7）的含量為0.72mg，在方法規(guī)定的范圍內(nèi)（0.39mg~1.17mg）。