同步熱分析儀（STA）是將熱重分析 （TG ）與差熱分析（DTA ）或差示掃描量熱 （DSC ）結合為一體，在同一次測量中利用同一樣品可同步得到熱重與差熱信息的儀器。

STA的應用范圍

       具體研究：無機物、有機物及聚合物的熱分解；金屬在高溫下受各種氣體的腐蝕過程；固態(tài)反應；礦物的煅燒和冶煉；液體的蒸餾和汽化；煤、石油和木材的熱解過程；含濕量、揮發(fā)物及灰分含量的測定；升華過程；脫水和吸濕；爆炸材料的研究；反應動力學的研究；發(fā)現(xiàn)新化合物；吸附和解吸；催化活度的測定；表面積的測定；氧化穩(wěn)定性和還原穩(wěn)定性的研究；反應機制的研究。

LINSEIS STA 優(yōu)點

      1.同步測量樣品質量、熱量變化

      2. -150℃ 至 2400℃，可以同時搭載雙爐體

      3. 適用氧化還原性氣氛

      4.提供水蒸氣，熱紅、熱質聯(lián)用等附件

STA 實驗中注意事項

       1、檢查坩堝是否潔凈、無破損或裂紋，應使用鑷子夾取，避免用手觸摸。干鍋用完后需用超聲處理，然后酒精清洗并干燥。

       2、定期清潔爐腔出氣口，用無水酒精去除垢物，防止堵塞。

       3、通過惰性氣氛下草酸鈣的差熱曲線定期檢查儀器的氣密性

tips：高精密儀器使用需要用戶使用嚴格按照操作手冊與售后工程師的培訓，定期的檢修與故障排查能使儀器擁有更長久的使用壽命。LINSEIS專業(yè)售后團隊，期待與您的合作。

整個小鼠胚胎的圖像：（左）原始寬場成像結果和（右）應用Large Volume Computational Clearing（LVCC）后的成像結果。圖片來源：A. Popratiloff和Z. Motahari，美國喬治·華盛頓大學。

本文介紹了如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing（LVCC）對小鼠胚胎快速、高對比度成像，實現(xiàn)了對軸突生長和腦神經發(fā)育的研究。許多在發(fā)育早期階段損害神經回路發(fā)育的遺傳性疾病被認為會對行為造成干擾。用小鼠模型研究早期神經發(fā)育的細胞變化、定義與人類疾病相似的行為及潛在發(fā)育機制，是非常困難的。而鑒別發(fā)育的神經元回路中三叉神經（其參與面部感覺和運動機能）軸突生長的早期分化，使得這些困難迎刃而解。

簡介

人們普遍認為，很多遺傳性疾病都通過損害神經回路發(fā)育的早期階段來對行為產生干擾[1]。事實證明，在模型動物中分辨早期神經發(fā)育中細胞的此類變化具有一定的難度。用與人類遺傳性疾病中臨床顯著缺陷相似的基因突變小鼠模型來定義行為、神經回路和潛在發(fā)育機制，是非常困難的[1]。檢測單個神經元初始分化中的變化難以實現(xiàn)。這些挑戰(zhàn)可通過確定發(fā)育的神經回路中三叉神經這一關鍵組分的軸突生長的早期分化來解決[1]。通過著眼于參與面部感覺及運動機能如哺乳、進食、咬、咀嚼和吞咽等的三叉神經（腦神經V），以及軸突生長和原生傳導通路，可以對使用組織學處理可能會缺失的三維環(huán)境進行研究[1]。本文介紹如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing（LVCC）[2,3]對小鼠胚胎快速、高對比度成像，以幫助進行腦神經發(fā)育研究。

挑戰(zhàn)

如要以實用高效的方式對整個小鼠胚胎成像，快速、清晰的高對比度3D成像解決方案，對于重要細節(jié)展示和解析大有益處。相較于激光共聚焦成像，可在很短的時間內一次性采集到完整胚胎的成像結果。傳統(tǒng)寬場顯微成像速度快，檢測靈敏度高，但是對厚標本的成像，如小鼠胚胎，通常會由于非焦平面信號的影響，呈現(xiàn)模糊的成像結果，降低圖像對比度[2,3]。

方法

使用THUNDER Imager 3D Cell Culture對小鼠胚胎成像。使用抗βIII微管蛋白（Tuj1）抗體對胚胎的神經系統(tǒng)和腦神經進行染色。結合BABB透明化處理，即可對整個胚胎中的神經系統(tǒng)進行三維結構成像。圖1中的圖像使用數(shù)值孔徑（NA）0.75、工作距離700μm的20x多浸液物鏡采集。該圖像由32個視野拼接組成，成像深度為672 μm（337層切），采集了完整的胚胎結構。數(shù)據(jù)采集總時長為18分鐘。

結果

通過LVCC和Instant Computational Clearing（ICC）將寬場成像固有的非焦面模糊信號清除[2,3]。之后，再使用徠卡自適應式反卷積技術來增強三維特征結構的分辨率[4]。這種成像模式便于觀察胚胎的神經結構以及胚胎的整體布局中更有價值的神經元定位。

圖1：展示整個小鼠胚胎的俯視圖，顯示原始數(shù)據(jù)（A）與應用LVCC后（B）的差異。根據(jù)相對物鏡深度進行顏色標識的胚胎的角度視圖，其中zui大深度為672 μm。C）應用LVCC后的腦部側視圖，顯示了沿Z軸方向的精密細節(jié)。圖片來源：Anastas Popratiloff博士和Zahra Motahari博士，喬治·華盛頓大學納米制造與成像中心（GWNIC），美國華盛頓特區(qū)。

結論

與傳統(tǒng)的寬場成像不同，THUNDER技術Large Volume Computational Clearing（LVCC）[2,3]在對小鼠胚胎中的腦神經發(fā)育成像時，顯著增強了圖像對比度，對精密細節(jié)有更好的解析。

References：

1.Z. Motahari, T.M. Maynard, A. Popratiloff, S.A. Moody, A.-S. LaMantia, Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome, Human Molecular Genetics (2020) vol. 29, iss. 18, pp. 3081-3093, DOI: 10.1093/hmg/ddaa199.

2.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note: THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.

3.L. Felts, V. Kohli, J.M. Marr, J. Schumacher, O. Schlicker, An Introduction to Computational Clearing: A New Method to Remove Out-of-Focus Blur, Science Lab (2020) Leica Microsystems.

4.V. Kohli, J.M. Marr, O. Schlicker, L. Felts, The Power of Pairing Adaptive Deconvolution with Computational Clearing: Technical Brief, Science Lab (2021) Leica Microsystems. 

相關產品

THUNDER Imager 3D Live Cell 和 3D Cell Culture

       隨著食品中重金屬超標案例的增多，人們對于食品中重金屬檢測的關注度越來越高，這對食品中重金屬的檢測提出了更高的要求。實際上，食品檢測所得到的數(shù)據(jù)的準確與否和檢測中使用的檢測方法、使用的儀器以及使用的試劑、稱裝試劑的器皿等都有著密不可分的關系，其中檢測時使用的試劑、稱裝試劑的器皿是在檢測中Z容易被忽略的因素，今天金索坤和大家分享一下在使用原子熒光光度計檢測砷、汞等重金屬元素時，使用的試劑和器皿對檢測結果產生的影響。

       首先是檢測中使用的試劑：有一些實驗操作人員會認為，在實驗過程中已經扣除了空白值，所以試劑底值對檢測結果不會產生影響。對于這個問題，我們可以設想一下，如果空白的熒光強度100，漂移為5%，那么5個熒光強度的差值對測設的結果影響的確不是很大，但如果空白的熒光強度為1000，那么就會有50個熒光強度的差值，如果樣品正好也是50個熒光強度，那么就會對測試結果產生很大的影響。值得注意的是，不同廠家生產的試劑是不同的，同一廠家不同批號的試劑也會有差異，甚至于同一廠家生產的相同批號的試劑也會因為不同的試劑瓶而不同。所以就需要通過空白試驗來減少試劑對測試結果的影響。

       另外，檢測過程中使用到的器皿也可能對檢測產生影響。所以器皿在使用前需要用酸浸泡。Z好直接將酸倒入器皿進行浸泡，而不是直接將器皿浸泡在酸缸中，因為酸缸也可能被污染。配制標準溶液的時候加入重鉻酸鉀可以減少器皿對汞的吸附。另外，實驗證明與玻璃器皿相比，塑料器皿對汞的吸附性更小。

       當然，除了檢測時使用的試劑、稱裝試劑的器皿之外，檢測中使用的檢測方法、使用的儀器對檢測結果同樣也有很大影響。原子熒光光度計作為檢測砷、汞等重金屬元素的主要儀器，在食品檢測中發(fā)揮很大作用。北京金索坤技術開發(fā)有限公司作為原子熒光技術的領跑者，經過三十多年的研究，傾心打造出檢測元素多、測試速度快、技術指標好、安裝省事操作省心節(jié)約耗材的新一代原子熒光光度計，提高食品中重金屬檢測的準確性。相信有了先進的檢測儀器再加上對檢測細節(jié)足夠關注一定能很好地完成檢測任務.

金索坤新SK-盛析 原子熒光光度計產品特色

1. 增加快速建立標準曲線功能，簡化操作，提高測試效率。

2. 無需動力，自動排廢，提高反應穩(wěn)定性，精簡裝置。

3. 電路上增加分道信號控制模塊，可保證雙道同測砷銻及砷汞同測時，效果更佳。

4. 氬氣流量采用進口質量流量計的數(shù)字控制方式，提高儀器在長時間工作下的穩(wěn)定性。

金索坤SK-盛析 原子熒光光度計

（來源：北京金索坤技術開發(fā)有限公司）

秀麗隱桿線蟲中自噬過程的高對比度成像

通過使用Small Volume Computational Clearing（SVCC）的THUNDER Imager Model Organism機型對模型生物秀麗隱桿線蟲（一種線蟲）進行高對比度成像，可幫助更深入地理解自噬與老年病之間的關聯(lián)。自噬是一個自然的過程，細胞通過這個過程來自我毀滅，以產生能量并維持細胞活性。感染或癌癥等疾病引發(fā)的應激通常會觸發(fā)以病原體或癌細胞為目標的自噬。自噬與年齡相關的神經退行性疾病之間的關系尚不清楚，對這種關系的深入理解可能有助于維持長期健康。使用高對比度THUNDER成像進行的秀麗隱桿線蟲自噬機制研究可能有助于將其推向臨床應用，從而實現(xiàn)這一目標。

引言

自噬是一種受調節(jié)的自我吞噬過程，其能幫助細胞維持穩(wěn)態(tài)并重新獲得能量[1,2]。在基礎狀態(tài)下，自噬可用于長壽命蛋白的降解等，但它主要是在應激反應中被誘發(fā)。在感染這樣的應激狀態(tài)下，其會靶向病原體，以進行溶酶體降解。在癌細胞引發(fā)的代謝應激中，自噬為細胞活性提供ATP，保持細胞活力。癌細胞會誘導自噬，使細胞吃掉自己，從而保護其免于細胞死亡。自噬的特征是形成自噬體，并涉及多個步驟：開始、成核、延伸、成熟和降解。雖然自噬與健康有關，但自噬與老年?。ㄈ缟窠浲诵行约膊。┲g的關系仍不清楚[2]。如果能更好地理解這種關系，就可能會開發(fā)出能促進長期健康的臨床應用。

線蟲秀麗隱桿線蟲是一種經過充分研究的模型生物，使得我們可以在整體生物中研究自噬和年齡相關的病理機制[3,4]。

本文介紹如何使用THUNDER Imager對自噬和老年病進行詳細的研究。

挑戰(zhàn)

對秀麗隱桿線蟲成像時，快速獲得銳利的高對比度3D成像，清晰展示重要細節(jié)的解決方案最為實用。常規(guī)的寬場顯微成像速度快，檢測靈敏度高，但是對厚標本的成像，如整個生物體，通常會出現(xiàn)離焦信號模糊導致的對比度降低[5]。

方法

本研究中使用表達MAH215 [6]、GFP和mCherry的秀麗隱桿線蟲。MAH215是一種雙色熒光mCherry:GFP:LGG-1蛋白，其可對自噬體和自噬溶酶體進行可視化，以監(jiān)測自噬流。GFP（綠色）表示自噬體，而mCherry（紅色）表示自噬溶酶體，后者可在酸性環(huán)境中淬滅GFP，從而導致發(fā)射mCherry信號。使用THUNDER Imager Model Organism對線蟲進行成像，應用Small volume computational clearing（SVCC）處理圖像[5]，然后生成zui大強度投影。

結果

與傳統(tǒng)的寬場顯微鏡相比，THUNDER Imager Model Organism能夠清除非焦面信號，對秀麗隱桿線蟲進行清晰的立體與宏觀成像[5]。這樣，就可以更加詳細地研究細胞過程并對其定量。

圖1：秀麗隱桿線蟲的宏觀擴展景深圖像：原始寬場數(shù)據(jù)（左）和應用SVCC后的THUNDER數(shù)據(jù)（右）。MAH215：自噬流，GFP（綠色）：自噬體，mCherry（紅色）：自噬溶酶體。

圖片來源：Aditi U. Gurkar博士，美國匹茲堡大學醫(yī)學系。

結 論

與傳統(tǒng)的寬場成像相比，THUNDER的Small volume computational clearing（SVCC）技術[5]在對秀麗隱桿線蟲成像時會顯著增強對比度，從而解析高度細節(jié)化和更加清晰的立體圖像。THUNDER技術具備的zhuo越成像功能有助于對自噬和老年病之間的關系進行更深入的理解。

References：（上下滑動查看更多）

1.A.U. Gurkar, K. Chu, L. Raj, R. Bouley, S.-H. Lee, Y.-B. Kim, S.E. Dunn, A. Mandinova, S.W. Lee, Identification of ROCK1 kinase as a critical regulator of Beclin1-mediated autophagy during metabolic stress, Nature Communications (2013) vol. 4, iss. 1, 2189, DOI: 10.1038/ncomms3189.

2.Y. Aman, T. Schmauck-Medina, M. Hansen, R.I. Morimoto, A.K. Simon, I. Bjedov, K. Palikaras, A. Simonsen, T. Johansen, N. Tavernarakis, D.C. Rubinsztein, L. Partridge, G. Kroemer, J. Labbadia, E.F. Fang, Autophagy in healthy aging and disease. Nature Aging (2021) vol. 1, pp. 634–650, DOI: 10.1038/s43587-021-00098-4.

3.L. Marchal, S. Hamsanathan, R. Karthikappallil, S. Han, H. Shinglot, A.U. Gurkar, Analysis of representative mutants for key DNA repair pathways on healthspan in Caenorhabditis elegans, Mechanisms of Ageing and Development (2021) vol. 200, 111573, DOI: 10.1016/j.mad.2021.111573.

4.A.U. Gurkar, M.S. Gill, L.J. Niedernhofer, Genome Stability and Ageing, In A. Olsen, M. Gill, Eds. Ageing: Lessons from C. elegans. Healthy Ageing and Longevity (Springer, Cham., 2017) DOI: 10.1007/978-3-319-44703-2_11.

5.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note: THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems. 

6.J.T. Chang, C. Kumsta, A.B. Hellman, L.M. Adams, M. Hansen, Spatiotemporal regulation of autophagy during Caenorhabditis elegans aging, eLife (2017) vol. 6, e18459, DOI: 10.7554/eLife.18459.

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THUNDER Imager Model Organism

　本生課堂：實驗室微量移液器小知識

　　微量移液器是一種標準的實驗室設備，用于精確地量取和轉移少量液體。市場上有幾種類型的微量移液器，可根據(jù)以下類型進行分類：

　　體積：固定或可變體積的微量移液器

　　操作原理：空氣置換或容積式微量移液器。

　　操作機構：機械或電子微量移液器

　　通道數(shù)：單通道或多通道微量移液器。

　　學會正確使用微量移液器被認為是一項的實驗室技能，它是微生物實驗室、醫(yī)學實驗室、大學和研究實驗室廣泛使用的工具。

　　微量移液器部件：

　　盡管微量移液器不盡相同，但所有微量移液器的基本部件都是相同的:

　　柱塞是微量移液器的最頂端部分，用于調節(jié)體積以及將所需量的液體吸入和分配到微量移液器的。柱塞中有兩個擋塊，用于在正向和反向移液中吸取液體。

　　彈出按鈕：只需按下吸頭彈出按鈕，即可輕松從微量移液器中取出吸頭，而無需接觸它們。

　　容量窗口：調整后的容量顯示在容量窗口中(要吸入/分配的容量)。

　　微量移液器軸：是充滿空氣的管子。推動活塞排出桿中包含的一定體積的空氣，釋放活塞允許這些空氣返回桿。

　　微量移液器吸頭：是附在微量移液器上的吸頭，用于收集液體，然后將其從一個地方轉移到另一個地方。不同尺寸的吸頭用于收集不同體積的液體。

　　微量移液器的類型：

　　根據(jù)體積的微量移液器類型

　　固定體積微量移液器：固定體積微量移液器的體積不能改變，每次分配時分配相同數(shù)量的液體。

　　可變體積微量移液器：可以根據(jù)微量移液器的容量(特定的最小和體積范圍)調整要吸取或分配的液體體積。

　　根據(jù)操作機制的微量移液器類型：

　　機械移液器中的柱塞壓力和真空被電動移液器中的按鈕所取代，并且可以對電動移液器進行編程以遵循您的工作協(xié)議。

　　排氣式微量移液器：當柱塞被壓下時，它會下降到儀器內部以排出空氣。排出的空氣量等于吸入/分配的液體量。

　　容積式微量移液器：柱塞與樣品直接接觸，在這些微量移液器中，包含筒和柱塞(如注射器)。

　　微量移液器如何工作?

　　當柱塞被按下時，由于微量移液器吸頭中的液體也被推出的力，微量移液器套管內的空氣被排出。

　　當活塞向上運動時，在活塞騰出的空間內產生真空。這導致吸嘴中的空氣上升以填充空置空間，然后吸嘴中的空氣被吸入吸嘴的液體代替。

　　【本文標簽】 移液器 吸頭 移液器吸頭 微量移液器

　　本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。

錐板、平板和同軸圓筒？選擇的煩惱！

       由于現(xiàn)在流變儀用戶通常會擁有多個測試夾具，可以從流變專業(yè)角度表征大部分材料。但是，選擇正確的測夾具應該遵循什么標準呢？

       選擇Z合適的測試系統(tǒng)，需要考慮下列問題：

       樣品稠度如何？位于流變之路的哪一段？

       有無顆粒，粒徑大??？

       樣品量有多少？

       容不容易清洗？

       樣品發(fā)生沉降或溶劑是否揮發(fā)？

       不同測試系統(tǒng)的優(yōu)缺點？

       樣品稠度？

       表1 給出了從低粘度液體到固體不同材料的總覽和大致分類。每一列給出Z通用測試類型和推薦測試夾具。

       樣品粘度越低，測試轉子的表面積應該要越大。

       低粘度樣品通常使用同軸圓筒測試系統(tǒng)測試。在高剪切速率下，離心力導致測試間隙中產生湍流（Taylor 旋渦），使得表觀粘度增加。因此，不應該超過臨界剪切速率。

       我們的推薦：越是粘性的材料，更應該采用類似錐板或平板測試夾具。

       有無顆粒，粒徑大?。?/strong>

       測試系統(tǒng)的選擇也依賴于樣品中顆粒的Z大粒徑。測試間隙應該足夠大，保證顆粒之間無互相干擾。因此，測試間隙應該至少大于Z大粒徑的5 倍（10 倍更好）。

       這對錐板夾具更為關鍵，為防止錐和底板發(fā)生摩擦，在錐頂端打磨掉一定的高度，成為平臺。圖2 顯示通用錐板的間隙值。

       如果樣品中含有顆粒，會在頂端發(fā)生聚集，產生不真實的結果。

       如果樣品中包含大顆粒，應該使用平行板夾具。測量間隙可以根據(jù)需要設定(推薦: 0.25 mm ~ 2 mm)。

       有多少樣品可用于測試？

       有時由于只有少量樣品而限制了測試夾具的選擇，因而無法選擇同軸圓筒測試系統(tǒng)。

這種情況下，推薦使用錐板或平行板夾具，比如，只有0.09ml樣品，可采用CP40-0.3(直徑: 40 mm, 角度: 0.3°)。

       清洗是否困難？

       如果測試結束后測試系統(tǒng)難以清洗，可更換為平行板或錐板，同軸圓筒測試系統(tǒng)清洗相對困難。

所有類型的測試系統(tǒng)都有一次性配件，可拋棄或者單獨清洗，一次性配件是固化過程測量所需要的。

       樣品是否會沉淀或揮發(fā)？

       樣品含有溶劑，若使用平行板，錐板或雙間隙系統(tǒng)，樣品可能在邊緣變干，導致測試的粘度偏高。

       因此可能的話，請使用同軸圓筒系統(tǒng)，即使樣品表面變干，也不影響測試結果。

       當使用錐板和平行板測試系統(tǒng)時，有以下幾種方法防止樣品揮發(fā)變干：

       使用低粘度硅油涂在樣品周圍或表面

       使用防揮發(fā)罩，形成溶劑的飽和蒸氣壓

       如果使用帕爾貼上控溫罩，可以使用專用的防揮發(fā)模塊，達到Z大程 度的密封和減少樣品裸露面積。

       如果樣品發(fā)生沉降，由于只測試了液相，樣品粘度可能偏低，對此類樣品推薦使用同軸圓筒系統(tǒng)。

      不同測試系統(tǒng)的優(yōu)缺點？

       特殊情況解決方案

       如果樣品滑移，應該使用磨砂或刻痕夾具，對挑戰(zhàn)性樣品需要特殊材質的夾具。如果樣品中顆粒粒徑大于1mm，推薦使用球型系統(tǒng)或槳式轉子。

       如果使用特殊系統(tǒng)，每次都采用相同的方法是很重要的，以獲得可以比較的結果。