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PAGE電泳條帶該如何分析???

唧唧復(fù)唧唧sjg 2012-05-20 05:57:24 537  瀏覽
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全部評論(4條)

  • tyai11 2012-05-22 00:00:00
    怎么染成這樣了呢?都沒法看的啊

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  • wangji111deni 2012-05-31 00:00:00
    我也是做MSAP甲基化分析的,能不能加個好友請教你一下?QQ:718115816

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  • 灝愛灝愛你4z 2012-05-21 00:00:00
    我記得有專門的軟件可以分析PAGE的。。。但是不知道是不是適用MSAP,用在DGGE上有試過DGGE指紋圖譜分析軟件

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  • 安分不假 2016-05-04 11:21:18
    對不起恕我眼挫了,我們實驗室都是蛋白的染色是G250,核酸的都是EB,你的這個核酸染色應(yīng)該是銀染了吧。這種染色我沒做過,只是書本上看的。但是銀染的靈敏度非常的高,只有5ng或更少的DNA均可經(jīng)銀染法清晰地顯示出來。看你的圖覺得是核酸含量夠了,倒是認(rèn)為核酸含量很雜,到處都是。不過你認(rèn)為條帶不清可以試試0.2%硝酸銀染色后漂洗時間過長或漂洗過度,如果將漂洗時間控制在10s左右完成,每步均用去離子水漂洗,應(yīng)該能好一些。一旦出現(xiàn)這種情況,可先用10%醋酸中止反應(yīng),再用去離子水洗棄中止液,然后進(jìn)行硝酸銀復(fù)染,重復(fù)漂洗、顯影及中止反應(yīng)步驟,一般仍能得到較為滿意的效果,可省去再次電泳步驟。 背景重的話可能是(1)硝酸銀染色后,漂洗時間過短或去離子水加的太少,多余的硝酸銀未被漂棄;(2)硝酸銀染色時間過長;(3)加顯影液后顯影時間過長,未及時用10%醋酸中止反應(yīng)。

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